Aranesp 20 µg/0,5 ml roztwór do wstrzyknięć [AMGEN EUROPE]

Dawkowanie leku Aranesp ustala wyłącznie lekarz prowadzący, dostosowując je indywidualnie do potrzeb pacjenta. Lek podaje się w formie pojedynczego wstrzyknięcia zgodnie z ustalonym harmonogramem - może to być raz w tygodniu, co dwa tygodnie lub raz w miesiącu. Wstrzyknięcie wykonuje się pod skórę (podskórnie) lub bezpośrednio do żyły (dożylnie), w zależności od decyzji lekarza. Bardzo ważne jest przestrzeganie zaleceń medycznych dotyczących częstotliwości i sposobu podawania.

Przed rozpoczęciem terapii należy koniecznie poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych obecnie lub niedawno lekach, w tym także tych dostępnych bez recepty. Szczególną uwagę należy zwrócić na przyjmowanie cyklosporyny lub takrolimusu. Lekarz oceni możliwe interakcje i dostosuje leczenie w sposób bezpieczny. Samodzielne łączenie Aranesp z innymi preparatami bez konsultacji medycznej może być niebezpieczne.

Najczęściej występujące działania niepożądane dotyczą 1-10% pacjentów i obejmują: silne bóle głowy przypominające migrenę, dezorientację, możliwe drgawki związane z podwyższeniem ciśnienia krwi. U osób dializowanych może wystąpić zakrzepica w przetoce żylno-tętniczej. Pacjenci z chorobami nerek mogą odczuwać ból w miejscu wstrzyknięcia. U chorych na nowotwory mogą pojawić się bóle stawów, obrzęki, problemy z krzepnięciem krwi lub dyskomfort w okolicy wstrzyknięcia.

Aranesp jest przeciwwskazany u osób z uczuleniem na darbepoetyną alfa lub inne składniki preparatu. Nie można go stosować u pacjentów z nieleczonym nadciśnieniem tętniczym. Szczególną ostrożność należy zachować u osób z: wysokim ciśnieniem krwi, niedokrwistością sierpowatokrwinkową, padaczką, chorobami wątroby oraz u tych, u których inne leki przeciw niedokrwistości okazały się nieskuteczne. Stosowanie przez zdrowe osoby może powodować groźne zaburzenia serca i naczyń krwionośnych.

Decyzja o stosowaniu Aranesp w okresie ciąży należy wyłącznie do lekarza prowadzącego, który oceni potencjalne korzyści i ryzyko dla matki i dziecka. Nie zaleca się używania tego leku podczas karmienia piersią. Kobiety w wieku reprodukcyjnym powinny koniecznie poinformować lekarza o planowanej lub podejrzewanej ciąży przed rozpoczęciem terapii. Każda sytuacja wymaga indywidualnej oceny medycznej.

Lek należy przechowywać w lodówce w temperaturze 2-8°C, chronić przed zamarzaniem i trzymać z dala od dzieci. Po wyjęciu z lodówki można go przechowywać w temperaturze pokojowej (do 25°C) przez maksymalnie 7 dni. Ampułko-strzykawkę, która osiągnęła temperaturę pokojową, należy wykorzystać w ciągu tygodnia lub wyrzucić. Nigdy nie należy używać leku, który został zamrożony, gdyż traci wtedy swoje właściwości lecznicze.

Aranesp działa poprzez stymulację produkcji czerwonych krwinek w szpiku kostnym, naśladując działanie naturalnej erytropoetyny. Czas pojawienia się efektów terapeutycznych jest indywidualny i zależy od stanu pacjenta oraz dawkowania ustalonego przez lekarza. Regularne badania krwi pozwalają monitorować postępy w leczeniu niedokrwistości. Lekarz będzie śledzić poziom hemoglobiny i w razie potrzeby dostosuje dawkowanie lub częstotliwość podawania leku.