| Sklep | Cena | Dostawa | Dostępność | Akcja |
|---|---|---|---|---|
| DOZ.pl | 127,99 zł | Darmowa | Dostępny | Przejdź do sklepu |
Skład i Dawkowanie
| Składnik | Ilość | % RWS | |
|---|---|---|---|
| Atropiny siarczan | 100 mcg/ml | — |
Szczegółowa Specyfikacja
| Nazwa produktu | Atropina 100 mcg/ml 7,5 ml [POLPHARMA] |
| Producent | POLPHARMA |
| Postać | Płyny |
| Ilość w opakowaniu | 7,5 ml |
| Stężenie | 100 mcg/ml |
| Wystarcza na | 90 dni |
| Kod EAN | 5903060631496 |
| Kod GTIN | 5903060631496 |
Atropina 100 mcg/ml 7,5 ml [POLPHARMA]
Opis produktu
Miofree to okulistyczny preparat zawierający atropiny siarczan, przeznaczony do kontrolowania progresji krótkowzroczności u pacjentów pediatrycznych i młodzieży w wieku 4-18 lat. Terapia wymaga stałego nadzoru specjalisty okulisty.
Skład
Aktywnym składnikiem preparatu jest atropiny siarczan w stężeniu 100 mikrogramów na mililitr roztworu. Dodatkowo formuła zawiera chlorek sodu, edetynian disodu, wodorotlenek sodu oraz kwas solny rozcieńczony służące do regulacji pH, a także wodę oczyszczoną.
Zawartość opakowania
Opakowanie zawiera 7,5 ml roztworu okulistycznego
Działanie
Mechanizm działania polega na rozszerzaniu źrenicy oraz oddziaływaniu na mięsień rzęskowy oka, co skutkuje spowolnieniem narastania krótkowzroczności u młodych pacjentów.
Sposób użycia
Dawkowanie ustala indywidualnie lekarz okulisty dla każdego pacjenta. Preparat należy stosować ściśle według zaleceń lekarza, a w przypadku wątpliwości skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
Przeciwwskazania
Produktu nie wolno stosować przy alergii na atropinę, inne cholinolityki lub składniki pomocnicze. Przeciwwskazaniem jest również jaskra pierwotna z tendencją do zamykania kąta oraz jaskra z wąskim kątem.
Środki ostrożności
Terapia musi odbywać się pod kontrolą okulisty z regularnymi badaniami wzroku. Szczególną ostrożność należy zachować u dzieci z chorobami neurologicznymi, zespołem Downa, porażeniem mózgowym, astmą czy schorzeniami serca. W czasie leczenia konieczne jest noszenie okularów przeciwsłonecznych. Po otwarciu butelki preparat zachowuje ważność przez 90 dni.
Przechowywanie
Produkt należy trzymać w miejscu niedostępnym dla dzieci, w temperaturze nieprzekraczającej 30°C. Nie wolno przechowywać w lodówce ani zamrażać.
Uwagi
Należy informować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, szczególnie cholinolitykach, lekach przeciwjaskrowych, przeciwhistaminowych czy środkach stosowanych w chorobie Parkinsona. Preparat nie jest przeznaczony dla kobiet w ciąży i karmiących piersią. Może wywołać działania niepożądane jak światłowstręt, pogorszenie ostrości wzroku czy trudności z widzeniem z bliska.
Wartość odżywcza
| Składnik | W porcji | % RWS* |
| Atropiny siarczan | 100 mcg/ml | - |
*RWS - Referencyjna Wartość Spożycia
Opis produktu
Miofree to specjalistyczny preparat okulistyczny zawierający atropinę w stężeniu 100 mikrogramów na mililitr. Produkt przeznaczony jest dla dzieci i młodzieży w wieku od 4 do 18 lat w celu kontrolowania progresji krótkowzroczności pod ścisłym nadzorem lekarza okulisty.
Przeznaczenie i zastosowanie preparatu
Preparat Miofree stanowi nowoczesne rozwiązanie w terapii krótkowzroczności u pacjentów pediatrycznych. Głównym celem stosowania tego leku jest spowolnienie postępu wady wzroku u dzieci i nastolatków. Terapia wymaga regularnego monitorowania przez specjalistę okulistę, który dostosowuje schemat leczenia do indywidualnych potrzeb młodego pacjenta. W szczególnych przypadkach lekarz może zdecydować o rozpoczęciu terapii u dzieci poniżej 6. roku życia, biorąc pod uwagę czynniki ryzyka takie jak predyspozycje genetyczne czy tempo progresji wady wzroku.
Aktywny składnik i substancje pomocnicze
Podstawowym składnikiem aktywnym preparatu jest siarczan atropiny w stężeniu 100 mikrogramów w każdym mililitrze roztworu. Oprócz substancji czynnej, formulacja zawiera starannie dobrane składniki pomocnicze zapewniające stabilność i bezpieczeństwo preparatu. W skład wchodzą: chlorek sodu, edynian disodu oraz regulatory pH w postaci wodorotlenku sodu i rozcieńczonego kwasu solnego. Całość uzupełnia oczyszczona woda farmaceutyczna, tworząc bezpieczny roztwór do aplikacji ocznej.
Mechanizm terapeutycznego oddziaływania
Działanie preparatu opiera się na właściwościach farmakologicznych atropiny, która wpływa na struktury oka odpowiedzialne za akomodację. Substancja czynna powoduje rozszerzenie źrenicy oraz oddziałuje na mięsień rzęskowy, co skutkuje spowolnieniem procesu wydłużania gałki ocznej - głównej przyczyny postępu krótkowzroczności. Ten mechanizm działania pozwala na efektywną kontrolę progresji wady wzroku u młodych pacjentów, przyczyniając się do zachowania lepszej ostrości wzroku w przyszłości.
Sposób aplikacji i dawkowanie
Schemat stosowania preparatu musi być zawsze ustalony indywidualnie przez lekarza okulistę na podstawie stanu klinicznego pacjenta. Dawkowanie zależy od stopnia zaawansowania krótkowzroczności, wieku dziecka oraz odpowiedzi na terapię. Lek aplikuje się bezpośrednio do worka spojówkowego zgodnie z zaleceniami specjalisty. Kluczowe znaczenie ma regularne przestrzeganie ustalonego schematu terapii oraz systematyczne wizyty kontrolne umożliwiające monitorowanie postępów leczenia i ewentualną modyfikację dawkowania.
Przeciwwskazania i ograniczenia stosowania
Istnieją określone sytuacje kliniczne, w których stosowanie preparatu jest niewskazane lub wymaga szczególnej ostrożności. Bezwzględnymi przeciwwskazaniami są: nadwrażliwość na atropinę lub inne substancje cholinolityczne, obecność jaskry z wąskim kątem oraz pierwotna jaskra z tendencją do zamykania kąta. Preparat nie powinien być stosowany u kobiet w ciąży ani w okresie karmienia piersią. Szczególną ostrożność należy zachować u dzieci z chorobami neurologicznymi, zespołem Downa, porażeniem mózgowym, astmą lub schorzeniami serca.
Bezpieczeństwo stosowania i środki ostrożności
Terapia atropiną wymaga przestrzegania określonych zasad bezpieczeństwa. Podczas leczenia mogą wystąpić działania niepożądane takie jak nadwrażliwość na światło, pogorszenie ostrości wzroku czy problemy z widzeniem z bliska. Dlatego konieczne jest używanie okularów przeciwsłonecznych chroniących przed intensywnym światłem. Istotne jest również poinformowanie lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, szczególnie o preparatach cholinolitycznych, przeciwjaskrowych czy wpływających na ośrodkowy układ nerwowy. Po otwarciu butelki preparat zachowuje trwałość przez 90 dni i powinien być przechowywany w temperaturze poniżej 30°C, z dala od dzieci.
Miofree stanowi skuteczne narzędzie w kontrolowaniu progresji krótkowzroczności u młodych pacjentów, jednak wymaga odpowiedzialnego stosowania pod nadzorem specjalisty. Regularne kontrole okulistyczne i przestrzeganie zaleceń lekarza są kluczowe dla bezpieczeństwa i skuteczności terapii.
Porównanie z konkurencją
| Produkt | Cena | Ilość | Ocena | Sklepy | |
|---|---|---|---|---|---|
|
Ten produkt
Atropina 100 mcg/ml 7,5 ml [POLPHARMA]
POLPHARMA
|
127,99 zł | 7,5 ml | 1 | Przeglądasz | |
|
Semaglutyd 1,7 mg wstrzykiwacz [Wegovy F...
Wegovy
|
989,00 zł +861,01 zł | 1 wstrzykiwacz 3 ml + 4 igły | 1 | Zobacz | |
|
Semaglutyd 1 mg roztwór do wstrzykiwań 1...
Wegovy
|
579,00 zł +451,01 zł | 1 wstrzykiwacz 3 ml + 4 igły | 1 | Zobacz | |
|
Semaglutyd 0,5 mg wstrzykiwacz [Wegovy F...
Wegovy
|
579,00 zł +451,01 zł | 1 wstrzykiwacz 1,5 ml + 4 igły | 1 | Zobacz |
Często zadawane pytania
Dawkowanie kropli atropiny musi być zawsze określone indywidualnie przez lekarza okulistę w zależności od wieku dziecka i stopnia krótkowzroczności. Lek stosuje się wyłącznie zgodnie z zaleceniami specjalisty. Terapia wymaga regularnych wizyt kontrolnych u okulisty, aby monitorować postępy leczenia i ewentualne działania niepożądane. Nigdy nie należy samodzielnie zmieniać dawkowania ani przerywać terapii bez konsultacji z lekarzem.
Atropina działa poprzez rozszerzanie źrenicy i wpływ na mięsień rzęskowy oka, co spowalnia progresję krótkowzroczności u dzieci. Pierwsze efekty w postaci rozszerzenia źrenicy i pogorszenia widzenia z bliska mogą wystąpić już po pierwszym zastosowaniu. Jednak główny cel terapii - zahamowanie postępu krótkowzroczności - wymaga długotrwałego, systematycznego stosowania pod kontrolą okulisty. Efekty terapeutyczne ocenia się podczas regularnych badań wzroku.
Przed rozpoczęciem terapii atropiną należy bezwzględnie poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych przez dziecko lekach. Szczególnie ważne są informacje o lekach przeciwdepresyjnych (jak amitryptylina), przeciwhistaminowych pierwszej generacji, lekach stosowanych w chorobach psychicznych czy przeciwjaskrowych. Niektóre kombinacje mogą nasilać działanie atropiny lub powodować niebezpieczne interakcje. Lekarz oceni bezpieczeństwo jednoczesnego stosowania różnych preparatów.
Do najczęstszych działań niepożądanych atropiny należą: nadwrażliwość na światło (światłowstręt), niewyraźne widzenie, pogorszenie ostrości wzroku z bliska oraz możliwe reakcje alergiczne. Z tego powodu podczas terapii dziecko powinno nosić okulary przeciwsłoneczne chroniące przed jasnym światłem. Objawy te są zwykle przejściowe i związane z mechanizmem działania leku. W przypadku wystąpienia niepokojących objawów należy skontaktować się z lekarzem.
Atropina jest przeciwwskazana u dzieci z uczuleniem na substancję czynną lub inne składniki preparatu. Nie można jej stosować przy jaskrze pierwotnej z tendencją do zamykania kąta oraz jaskrze z wąskim kątem. Szczególną ostrożność należy zachować u dzieci z chorobami neurologicznymi, zespołem Downa, porażeniem mózgowym, astmą czy chorobami serca. Lek nie jest przeznaczony dla kobiet w ciąży i karmiących piersią.
Krople atropiny należy przechowywać w temperaturze poniżej 30°C, z dala od dzieci, w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed światłem. Nie wolno przechowywać preparatu w lodówce ani go zamrażać. Po pierwszym otwarciu butelki lek zachowuje przydatność przez 90 dni. Po tym czasie należy go zutylizować, nawet jeśli pozostała część zawartości. Zawsze sprawdzaj datę ważności przed użyciem.
Atropina w niskich stężeniach wykazuje udowodnioną skuteczność w spowalnianiu progresji krótkowzroczności u dzieci i młodzieży w wieku 4-18 lat. Mechanizm działania polega na wpływie na mięsień rzęskowy oka i kontrolowaniu wydłużania się gałki ocznej. Terapia jest szczególnie wskazana u dzieci z szybko postępującą krótkowzrocznością lub czynnikami ryzyka, takimi jak krótkowzroczność rodziców czy wczesny wiek wystąpienia wady. Leczenie musi odbywać się pod ścisłą kontrolą okulisty.