| Sklep | Cena | Dostawa | Dostępność | Akcja |
|---|---|---|---|---|
| DOZ.pl | 68,22 zł | Darmowa | Dostępny | Przejdź do sklepu |
Skład i Dawkowanie
| Składnik | Ilość | % RWS | |
|---|---|---|---|
| Rywaroksaban | 20 mg | — |
Szczegółowa Specyfikacja
| Nazwa produktu | Bevimlar 20 mg 28 tabletek [STADA] |
| Producent | STADA |
| Postać | Tabletki |
| Ilość w opakowaniu | 28 tabletek |
| Dawkowanie | 20 mg |
| Wystarcza na | 28 dni |
| Kod EAN | 5909991521776 |
| Kod GTIN | 5909991521776 |
Bevimlar 20 mg 28 tabletek [STADA]
Opis produktu
Bevimlar to preparat farmaceutyczny dostępny w formie tabletek powlekanych, którego głównym składnikiem aktywnym jest rywaroksaban z grupy leków o działaniu przeciwzakrzepowym.
Skład
Główną substancją aktywną preparatu jest rywaroksaban w ilości 20 mg w każdej tabletce powlekanej. Dodatkowo produkt zawiera substancje wspomagające: w rdzeniu tabletki znajduje się celuloza mikrokrystaliczna, laktoza jednowodna, powidon K-30, skrobia kukurydziana, krospowidon typ B, sodu laurylosiarczan oraz magnezu stearynian. Powłoka tabletki składa się z hypromelozy 2910, tytanu dwutlenku (E 171), makrogolu 4000 (E 1521) oraz żelaza tlenku czerwonego (E 172).
Zawartość opakowania
28 tabletek
Działanie
Preparat należy do kategorii leków przeciwzakrzepowych, których mechanizm działania opiera się na hamowaniu czynnika krzepnięcia Xa. Dzięki temu procesowi zmniejsza się skłonność organizmu do formowania zakrzepów w naczyniach krwionośnych.
Sposób użycia
Lek powinien być stosowany ściśle według wskazań lekarza prowadzącego. Dawkowanie jest ustalane indywidualnie dla każdego pacjenta. Zaleca się przyjmowanie preparatu codziennie o zbliżonej porze, niezależnie od spożywania posiłków. Istotne jest regularne zażywanie leku przez okres określony przez lekarza oraz niewprowadzanie samowolnych przerw w terapii bez konsultacji medycznej.
Przeciwwskazania
Lek nie może być stosowany w przypadku uczulenia na którykolwiek z jego składników, aktywnego krwawienia o istotnym znaczeniu klinicznym, owrzodzeń przewodu pokarmowego, nowotworów złośliwych z wysokim ryzykiem krwawienia, świeżych urazów mózgu lub kręgosłupa, niedawnych operacji neurochirurgicznych lub okulistycznych, świeżego krwotoku śródczaszkowego, obecności żylaków przełyku, wad rozwojowych naczyń, tętniaków naczyniowych, poważnych nieprawidłowości naczyń śródmózgowych, równoczesnego stosowania innych antykoagulantów, jednoczesnej terapii przeciwpłytkowej u pacjentów z przebytym udarem, chorób wątroby z koagulopatią, a także w okresie ciąży i karmienia piersią.
Środki ostrożności
Przed rozpoczęciem terapii należy poinformować lekarza o ciężkich chorobach nerek, stosowaniu innych leków przeciwzakrzepowych, zaburzeniach krzepnięcia, bardzo wysokim ciśnieniu tętniczym, czynnych owrzodzeniach żołądka lub jelit, chorobach naczyń siatkówki, rozstrzeniach oskrzelowych, wieku powyżej 75 lat oraz masie ciała poniżej 60 kg. Preparat może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów ze względu na możliwość wystąpienia zawrotów głowy i omdleń.
Uwagi
Produkt może wywoływać działania niepożądane, w tym krwawienia z różnych narządów, obrzęki kończyn, zaburzenia czynności nerek, problemy żołądkowo-jelitowe oraz reakcje skórne. Szczegółowe informacje znajdują się w dołączonej ulotce. Nie należy stosować u dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia.
Wartość odżywcza
| Składnik | W porcji | % RWS* |
| Rywaroksaban | 20 mg | - |
*RWS - Referencyjna Wartość Spożycia
Opis produktu
Bevimlar to nowoczesny lek przeciwzakrzepowy dostępny na receptę, który zawiera 20 mg rywaroksabanu w każdej tabletce powlekanej. Preparat został opracowany przez firmę STADA i stanowi skuteczne rozwiązanie w profilaktyce i leczeniu zaburzeń związanych z nadmierną krzepliwością krwi.
Charakterystyka i przeznaczenie preparatu
Bevimlar należy do grupy nowoczesnych leków przeciwzakrzepowych przeznaczonych dla dorosłych pacjentów. Głównym zastosowaniem preparatu jest zapobieganie udarom i zatorowości obwodowej u osób z migotaniem przedsionków niezwiązanym z chorobą zastawkową serca, szczególnie gdy występują dodatkowe czynniki ryzyka takie jak niewydolność serca, nadciśnienie tętnicze, wiek powyżej 75 lat, cukrzyca lub przebyte incydenty naczyniowo-mózgowe. Lek znajduje również zastosowanie w terapii i profilaktyce zakrzepicy żylnej oraz zatorowości płucnej. U młodych pacjentów powyżej 18. roku życia o masie ciała przekraczającej 50 kg może być stosowany w leczeniu żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej po wcześniejszym zastosowaniu terapii przeciwzakrzepowej przez minimum 5 dni.
Skład i forma farmaceutyczna
Każda tabletka powlekana Bevimlar zawiera 20 mg rywaroksabanu jako substancji aktywnej. W skład rdzenia tabletek wchodzą substancje pomocnicze: celuloza mikrokrystaliczna, laktoza jednowodna, powidon K-30, skrobia kukurydziana, krospowidon typu B, laurylosiarczan sodu oraz stearynian magnezu. Otoczka tabletki składa się z hydroksypropylometylocelulozy 2910, dwutlenku tytanu (E 171), makrogolu 4000 (E 1521) oraz czerwonego tlenku żelaza (E 172). Preparat dostępny jest w opakowaniu zawierającym 28 tabletek powlekanych.
Mechanizm działania terapeutycznego
Rywaroksaban, będący aktywnym składnikiem preparatu Bevimlar, działa poprzez selektywne blokowanie czynnika krzepnięcia Xa w kaskadzie koagulacji. Ten mechanizm działania skutecznie zmniejsza tendencję organizmu do tworzenia niebezpiecznych zakrzepów krwi w układzie krążenia. Dzięki takiemu sposobowi działania lek zapewnia skuteczną ochronę przed powstawaniem zakrzepów żylnych i tętniczych, co przekłada się na zmniejszenie ryzyka wystąpienia udarów, zawałów czy zatorowości płucnej.
Zasady stosowania i dawkowanie
Bevimlar należy stosować wyłącznie zgodnie z zaleceniami lekarza prowadzącego, który ustala indywidualną dawkę dla każdego pacjenta. Tabletki należy przyjmować regularnie, najlepiej o stałej porze dnia, niezależnie od posiłków. Kluczowe znaczenie ma ciągłość terapii - nie wolno samowolnie przerywać stosowania leku bez wcześniejszej konsultacji z lekarzem, gdyż może to prowadzić do zwiększenia ryzyka powikłań zakrzepowych. Czas trwania leczenia określa wyłącznie lekarz na podstawie stanu zdrowia pacjenta i wskazań medycznych.
Ograniczenia w stosowaniu i przeciwwskazania
Bevimlar nie może być stosowany u pacjentów z nadwrażliwością na rywaroksaban lub inne składniki preparatu. Absolutnymi przeciwwskazaniami są: aktywne krwawienia o znaczeniu klinicznym, owrzodzenia przewodu pokarmowego, nowotwory złośliwe z wysokim ryzykiem krwawienia, oraz niedawne urazy lub zabiegi chirurgiczne w obrębie mózgu, kręgosłupa czy oka. Lek jest również przeciwwskazany przy krwotokach wewnątrzczaszkowych, żylakach przełyku, wadach naczyniowych, tętniakach oraz chorobach wątroby z koagulopatią. Nie wolno stosować preparatu jednocześnie z innymi lekami przeciwzakrzepowymi, u kobiet w ciąży i karmiących piersią, a także u dzieci poniżej 18. roku życia.
Działania niepożądane i środki ostrożności
Najczęstszymi działaniami niepożądanymi Bevimlar są różnego rodzaju krwawienia: z przewodu pokarmowego, układu moczowo-płciowego, nosa, dziąseł oraz krwawienia podskórne i do tkanek. Mogą wystąpić również: zmniejszenie liczby krwinek czerwonych, obrzęki kończyn, zaburzenia czynności nerek, problemy żołądkowo-jelitowe oraz reakcje skórne. Szczególnej ostrożności wymagają pacjenci z ciężkimi chorobami nerek, zaburzeniami krzepnięcia, bardzo wysokim ciśnieniem tętniczym, chorobami naczyń siatkówki oraz osoby powyżej 75. roku życia lub ważące poniżej 60 kg. Lek może powodować zawroty głowy i omdlenia, dlatego należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest poinformowanie lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, szczególnie przeciwgrzybiczych, przeciwwirusowych, przeciwzapalnych oraz ziołowych preparatach.
Bevimlar 20 mg to skuteczny lek przeciwzakrzepowy wymagający ścisłego nadzoru medycznego i przestrzegania zaleceń dawkowania. Przed rozpoczęciem terapii konieczna jest dokładna ocena stanu zdrowia pacjenta oraz wykluczenie przeciwwskazań do stosowania preparatu.
Porównanie z konkurencją
| Produkt | Cena | Ilość | Ocena | Sklepy | |
|---|---|---|---|---|---|
|
Ten produkt
Bevimlar 20 mg 28 tabletek [STADA]
STADA
|
68,22 zł | 28 tabletek | 1 | Przeglądasz | |
|
Runaplax 20 mg 14 tabletek [SANDOZ]
SANDOZ
|
41,62 zł -26,60 zł | 14 tabletek | 1 | Zobacz | |
|
Runaplax Rywaroksaban 15 mg 14 tabletek ...
SANDOZ
|
32,07 zł -36,15 zł | 14 tabletek | 1 | Zobacz | |
|
Runaplax 20 mg 100 tabletek [SANDOZ]
SANDOZ
|
260,70 zł +192,48 zł | 100 tabletek | 1 | Zobacz |
Często zadawane pytania
Bevimlar należy przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza, najlepiej codziennie o podobnej porze. Tabletki można połykać zarówno na czczo, jak i podczas posiłku - nie ma to wpływu na skuteczność leku. Ważne jest regularne stosowanie przez cały okres zalecany przez lekarza. Nigdy nie należy samowolnie przerywać terapii bez wcześniejszej konsultacji z lekarzem prowadzącym.
Bevimlar jako lek przeciwzakrzepowy zaczyna działać stosunkowo szybko po przyjęciu, blokując czynnik krzepnięcia Xa. Jednak pełny efekt terapeutyczny w profilaktyce udarów przy migotaniu przedsionków czy w leczeniu zakrzepicy rozwija się stopniowo. Dokładny czas osiągnięcia optymalnego poziomu ochrony zależy od indywidualnych cech pacjenta i powodu stosowania leku. Lekarz będzie monitorował skuteczność terapii.
Jednoczesne stosowanie Bevimlar z innymi lekami przeciwzakrzepowymi (jak warfaryna, heparyna, dabigatran) jest przeciwwskazane ze względu na znacznie zwiększone ryzyko krwawień. Ostrożność wymagają również leki przeciwzapalne i przeciwbólowe (naproksen, aspiryna), niektóre antybiotyki (ryfampicyna), leki przeciwgrzybicze oraz preparaty ziołowe jak dziurawiec. Zawsze należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach.
Najczęściej występują różne rodzaje krwawień - z nosa, dziąseł, układu pokarmowego czy moczowego. Mogą pojawić się również siniaki, krwiak, obecność krwi w moczu lub plwocinie. Inne częste objawy to obrzęki kończyn, ból żołądka, nudności, zawroty głowy, osłabienie oraz wysypka skórna. W przypadku wystąpienia jakichkolwiek niepokojących objawów, szczególnie krwawień, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.
Lek jest przeciwwskazany u osób z czynnym krwawieniem, owrzodzeniami przewodu pokarmowego, nowotworami z wysokim ryzykiem krwawienia oraz po niedawnych urazach lub operacjach mózgu. Nie można go stosować w ciąży, podczas karmienia piersią, u dzieci poniżej 18 lat oraz osób z ciężką chorobą wątroby. Przeciwwskazaniem jest również uczulenie na rywaroksaban lub pomocnicze składniki preparatu.
Bevimlar może powodować zawroty głowy i rzadziej omdlenia, co może wpływać na zdolność koncentracji i szybkość reakcji. Osoby doświadczające takich objawów nie powinny prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn wymagających pełnej sprawności psychofizycznej. Jeśli nie występują u Ciebie zawroty głowy ani inne objawy wpływające na koncentrację, prowadzenie pojazdu może być bezpieczne.
Pacjenci powyżej 75 lat oraz osoby ważące poniżej 60 kg wymagają szczególnej ostrożności i ścisłego monitorowania przez lekarza. U starszych osób częściej występują choroby nerek, które mogą wpływać na działanie leku. Dodatkowo ryzyko krwawień może być wyższe, dlatego konieczne są regularne kontrole i ewentualne dostosowanie dawkowania przez lekarza prowadzącego.