![Buprenorfina 52,5 mcg/h System transdermalny 5 szt [GRUNENTHAL] - GRUNENTHAL](https://med-lek.pl/opinie/i/buprenorfina-525-mcgh-system-transdermalny-5-szt-grunenthal-2533.webp "Buprenorfina 52,5 mcg/h System transdermalny 5 szt [GRUNENTHAL] | buprenorfina")
| Sklep | Cena | Dostawa | Dostępność | Akcja |
|---|---|---|---|---|
| DOZ.pl | 88,89 zł | Darmowa | Dostępny | Przejdź do sklepu |
Najniższa cena
88,31 zł
kiedykolwiek
Średnia cena
88,89 zł
ostatnie 30 dni
Trend cenowy
0%
vs poprzedni tydzień
Prognoza
88,89 zł
następny tydzień
Kliknij zakładkę "Historia cen" aby załadować wykres
Skład i Dawkowanie
| Składnik | Ilość | % RWS | |
|---|---|---|---|
| Buprenorfina | 52,5 mcg/h | — |
Szczegółowa Specyfikacja
| Nazwa produktu | Buprenorfina 52,5 mcg/h System transdermalny 5 szt [GRUNENTHAL] |
| Producent | GRUNENTHAL |
| Postać | Plastry |
| Ilość w opakowaniu | 5 szt |
| Dawkowanie | 52,5 mcg/h |
| Kod EAN | 5909990966226 |
| Kod GTIN | 5909990966226 |
Kliknij zakładkę "Opinie" aby załadować recenzje
Buprenorfina 52,5 mcg/h System transdermalny 5 szt [GRUNENTHAL]
Opis produktu
Preparat farmaceutyczny zawierający buprenorfinę w postaci systemu transdermalnego o stężeniu 52,5 mikrogramów na godzinę. Jest to silny lek przeciwbólowy z grupy opioidów, stosowany w leczeniu przewlekłego bólu o dużym nasileniu. Produkt dostępny wyłącznie na podstawie recepty lekarskiej.
Skład
Substancją czynną preparatu jest buprenorfina w dawce 52,5 mikrogramów uwalnianych w ciągu jednej godziny przez system transdermalny.
Zawartość opakowania
Opakowanie zawiera 5 systemów transdermalnych do aplikacji na skórę.
Działanie
Buprenorfina działa jako częściowy agonista receptorów opioidowych, zapewniając skuteczne łagodzenie silnego bólu przewlekłego. System transdermalny umożliwia ciągłe uwalnianie substancji czynnej przez skórę, zapewniając długotrwałą kontrolę bólu.
Sposób użycia
System transdermalny należy aplikować zgodnie z zaleceniami lekarza prowadzącego. Plastry powinny być naklejane na czystą, suchą skórę i wymieniane w regularnych odstępach czasu określonych przez specjalistę.
Przeciwwskazania
Preparat nie może być stosowany przez pacjentów z nadwrażliwością na buprenorfinę lub inne składniki preparatu, u osób z ciężkimi zaburzeniami oddychania oraz u pacjentów nietolerujących leków opioidowych.
Środki ostrożności
Lek wymaga szczególnej ostrożności u osób starszych, pacjentów z zaburzeniami funkcji wątroby lub nerek. Może powodować uzależnienie i interakcje z innymi lekami. Nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn podczas terapii.
Przechowywanie
Systemy transdermalny należy przechowywać w temperaturze pokojowej, w miejscu niedostępnym dla dzieci, zabezpieczonym przed światłem i wilgocią.
Uwagi
Preparat dostępny wyłącznie na receptę. Przed rozpoczęciem terapii konieczna jest konsultacja z lekarzem specjalistą. Używane plastry należy utylizować zgodnie z zaleceniami, aby uniknąć przypadkowego zatrucia.
Wartość odżywcza
| Składnik | W porcji | % RWS* |
| Buprenorfina | 52,5 mcg/h | - |
*RWS - Referencyjna Wartość Spożycia
Opis produktu
Buprenorfina 52,5 mcg/h to silny lek przeciwbólowy w postaci systemu transdermalnego, przeznaczony do długotrwałego leczenia przewlekłych bólów o dużym nasileniu. Produkt firmy Grunenthal dostępny jest wyłącznie na receptę lekarską w opakowaniu zawierającym 5 plastrów.
Charakterystyka i przeznaczenie leku
Buprenorfina w postaci systemu transdermalnego stanowi zaawansowane rozwiązanie w terapii przewlekłego bólu. Lek należy do grupy opioidowych analgetyków i jest przeznaczony dla pacjentów wymagających ciągłego, całodobowego leczenia przeciwbólowego. System transdermalny zapewnia równomierne uwalnianie substancji czynnej przez skórę bezpośrednio do krwiobiegu, co pozwala na utrzymanie stałego poziomu leku w organizmie przez okres 7 dni. Preparat jest szczególnie wskazany w przypadkach, gdy inne metody leczenia bólu okazały się niewystarczające lub nietolerowane przez pacjenta.
Substancja czynna i mechanizm działania
Głównym składnikiem aktywnym preparatu jest buprenorfina w dawce 52,5 mikrogramów na godzinę. Substancja ta działa jako częściowy agonista receptorów opioidowych, co oznacza, że łączy się z receptorami bólowymi w ośrodkowym układzie nerwowym, blokując przewodzenie sygnałów bólowych. Mechanizm działania buprenorfiny charakteryzuje się wysoką skutecznością przeciwbólową przy jednoczesnie mniejszym ryzyku wystąpienia niektórych działań niepożądanych typowych dla pełnych agonistów opioidowych. Dzięki transdermalnej formie podawania, lek omija przewód pokarmowy, co zmniejsza ryzyko podrażnień żołądka i zapewnia bardziej stabilne stężenie w organizmie.
Sposób aplikacji i dawkowanie
Plaster należy nakleić na suchą, nienaruszoną skórę w okolicy klatki piersiowej, pleców lub ramienia, unikając miejsc owłosionych, podrażnionych lub uszkodzonych. Przed aplikacją skóra powinna być dokładnie oczyszczona i osuszona. Każdy plaster zapewnia ciągłe uwalnianie buprenorfiny przez okres 7 dni, po czym należy go zastąpić nowym, naklejając w innym miejscu. Dawkowanie i częstotliwość stosowania określa wyłącznie lekarz prowadzący, uwzględniając nasilenie bólu, odpowiedź pacjenta na leczenie oraz wcześniej stosowane leki przeciwbólowe. Nie należy samodzielnie zmieniać dawki ani przerywać terapii bez konsultacji z lekarzem.
Przeciwwskazania i ograniczenia
Preparat nie może być stosowany u pacjentów z nadwrażliwością na buprenofinę lub inne składniki leku. Przeciwwskazaniem jest również ciężka niewydolność oddechowa, ostre zatrucie alkoholem, ciężkie uszkodzenie wątroby oraz niektóre zaburzenia ośrodkowego układu nerwowego. Lek nie jest przeznaczony dla kobiet w ciąży i karmiących piersią, chyba że lekarz uzna, że korzyści przeważają nad potencjalnym ryzykiem. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów w podeszłym wieku, z zaburzeniami funkcji nerek lub wątroby oraz u osób z historią uzależnienia od substancji psychoaktywnych.
Istotne środki ostrożności
Podczas stosowania buprenorfiny może wystąpić senność, zawroty głowy lub zaburzenia koncentracji, dlatego należy unikać prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Lek może wchodzić w interakcje z innymi preparatami, szczególnie z lekami działającymi na ośrodkowy układ nerwowy, dlatego konieczne jest poinformowanie lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach i suplementach. W przypadku wystąpienia działań niepożądanych takich jak trudności w oddychaniu, silne nudności, wymioty lub objawy alergiczne, należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem. Nagłe przerwanie terapii może prowadzić do objawów odstawienia, dlatego zakończenie leczenia powinno odbywać się stopniowo pod nadzorem medycznym.
Przechowywanie i bezpieczeństwo
Plastry należy przechowywać w temperaturze pokojowej, w oryginalnym opakowaniu, z dala od światła i wilgoci. Preparat musi być trzymany w miejscu niedostępnym dla dzieci i zwierząt domowych ze względu na wysoką toksyczność substancji czynnej. Zużyte plastry należy składać na pół stroną klejącą do wewnątrz i wyrzucać zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi utylizacji leków. Nie należy stosować plastrów po upływie terminu ważności podanego na opakowaniu. W przypadku przypadkowego kontaktu dziecka z plastrem, należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub pogotowiem ratunkowym.
Buprenorfina 52,5 mcg/h to skuteczny lek przeciwbólowy przeznaczony do leczenia przewlekłych bólów o znacznym nasileniu. Wymaga ścisłego przestrzegania zaleceń lekarskich oraz szczególnej ostrożności w stosowaniu ze względu na silne działanie farmakologiczne.
Porównanie z konkurencją
| Produkt | Cena | Ilość | Ocena | Sklepy | |
|---|---|---|---|---|---|
|
Ten produkt
Buprenorfina 52,5 mcg/h System transderm...
GRUNENTHAL
|
88,89 zł | 5 szt | 1 | Przeglądasz | |
|
Zopiklon 7,5 mg 20 tabletek [SANOFI AVEN...
SANOFI AVENTIS
|
25,99 zł -62,90 zł | 20 tabletek | 1 | Zobacz | |
|
Zopiklon 7,5 mg 30 tabletek [STADA]
STADA
|
39,99 zł -48,90 zł | 30 tabletek | 1 | Zobacz | |
|
Dobroson 7,5 mg 20 tabletek [STADA]
STADA
|
30,99 zł -57,90 zł | 20 tabletek | 1 | Zobacz |
Często zadawane pytania
Plaster należy nakleić na suchą, nieogoloną skórę górnej części tułowia lub ramienia. Przed aplikacją należy dokładnie oczyścić miejsce naklejenia. Plaster powinien być mocno dociśnięty przez około 30 sekund, aby zapewnić właściwą adhezję. Należy zmieniać lokalizację naklejania przy każdej wymianie, aby uniknąć podrażnień skóry. Plaster wymienia się co 72 godziny (3 dni).
Działanie plastra z buprenorfiną rozpoczyna się stopniowo. Pełne działanie przeciwbólowe może być osiągnięte dopiero po 12-24 godzinach od pierwszej aplikacji. Jest to związane z czasem potrzebnym na przenikanie substancji czynnej przez skórę do krążenia systemowego. W początkowym okresie leczenia może być konieczne stosowanie dodatkowych leków przeciwbólowych zgodnie z zaleceniami lekarza.
Buprenorfina może wchodzić w interakcje z wieloma lekami, szczególnie z depresantami ośrodkowego układu nerwowego, benzodiazepinami i niektórymi lekami przeciwdepresyjnymi. Przed rozpoczęciem stosowania należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, suplementach diety i preparatach ziołowych. Nigdy nie należy samodzielnie modyfikować terapii - wszelkie zmiany powinny być konsultowane z lekarzem prowadzącym.
Do najczęściej występujących działań niepożądanych należą: nudności, wymioty, zawroty głowy, senność, zaparcia oraz reakcje skórne w miejscu aplikacji plastra (zaczerwienienie, swędzenie). Mogą również wystąpić bóle głowy, suchość w ustach czy problemy z zasypianiem. W przypadku wystąpienia trudności z oddychaniem, silnych reakcji alergicznych lub innych poważnych objawów należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.
Plastry są przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na buprenorfinę, z ciężką niewydolnością oddechową, ostrymi stanami brzucha oraz u osób z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby. Nie należy ich stosować u dzieci poniżej 18 roku życia oraz u kobiet w ciąży i karmiących piersią, chyba że lekarz uzna to za bezwzględnie konieczne. Szczególną ostrożność należy zachować u osób starszych i z zaburzeniami czynności nerek.
Plastry należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, w oryginalnym opakowaniu, aby chronić je przed światłem i wilgocią. Ważne jest, aby trzymać je w miejscu niedostępnym dla dzieci i zwierząt domowych. Użyte plastry nadal zawierają znaczne ilości substancji czynnej, dlatego należy je składować w połowie, stroną klejącą do wewnątrz, i bezpiecznie utylizować zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi odpadów medycznych.
Plastry są wodoodporne i można z nimi brać prysznic lub kąpiel w wannie. Jednak należy unikać długotrwałego narażenia na wysokie temperatury, gorące kąpiele czy sauny, ponieważ ciepło może zwiększyć wchłanianie leku i prowadzić do przedawkowania. Po kąpieli należy delikatnie osuszyć miejsce z plastrem, nie pocierając go. W przypadku odkleiania się plastra należy go wymienić na nowy i skontaktować się z lekarzem w sprawie dalszego postępowania.