Menu
Sklep MED-LEK Wszystkie produkty
Carteol LP 2% Preservative free 20 mg/ml krople do oczu 8 ml [BAUSCH + LOMB] - BAUSCH + LOMB

Carteol LP 2% Preservative free 20 mg/ml krople do oczu 8 ml [BAUSCH + LOMB]

Producent: BAUSCH + LOMB
EAN: 5397264009395
Forma: Płyny
Typ produktu: Lek na receptę
Postać: Płyny
Grupa docelowa: Dla dorosłych
Najniższa cena: 41,99 zł
Zakres cen w 1 sklepach: 41,99 zł - 41,99 zł
1
Sklepy
Sklep Cena Dostawa Dostępność Akcja
DOZ.pl 41,99 zł Darmowa Dostępny Przejdź do sklepu
Najniższa cena
40,99 zł
kiedykolwiek
Średnia cena
41,74 zł
ostatnie 30 dni
Trend cenowy
0%
vs poprzedni tydzień
Prognoza
41,74 zł
następny tydzień
Kliknij zakładkę "Historia cen" aby załadować wykres

Skład i Dawkowanie

Składnik Ilość % RWS
Karteololu chlorowodorek 20 mg/ml

Szczegółowa Specyfikacja

Nazwa produktu Carteol LP 2% Preservative free 20 mg/ml krople do oczu 8 ml [BAUSCH + LOMB]
Producent BAUSCH + LOMB
Postać Płyny
Ilość w opakowaniu 8 ml
Stężenie 20 mg/ml
Kod EAN 5397264009395
Kod GTIN 5397264009395
Kliknij zakładkę "Opinie" aby załadować recenzje

Carteol LP 2% Preservative free 20 mg/ml krople do oczu 8 ml [BAUSCH + LOMB]

Opis produktu

Preparat okulistyczny w formie kropli o przedłużonym działaniu, zawierający karteololu chlorowodorek jako nieselektywny antagonistę receptorów beta-adrenergicznych. Przeznaczony do terapii przewlekłej jaskry otwartokątowej oraz podwyższonego ciśnienia śródgałkowego. Formuła pozbawiona konserwantów sprawia, że jest szczególnie odpowiedni dla osób z nadwrażliwością oczu.

Skład

Substancja aktywna: karteololu chlorowodorek w stężeniu 20 mg na 1 ml roztworu (jedna kropla zawiera 756 µg substancji czynnej). Składniki pomocnicze obejmują kwas alginowy (E 400), sodu diwodorofosforan dwuwodny (E 339), disodu fosforan dwunastowodny (E 339), chlorek sodu, wodorotlenek sodu (regulacja pH) oraz wodę oczyszczoną.

Zawartość opakowania

Opakowanie zawiera 8 ml roztworu do stosowania okulistycznego

Działanie

Substancja czynna redukuje ciśnienie wewnątrz gałki ocznej przez ograniczenie produkcji płynu wodnistego w oku. Mechanizm ten pomaga w zmniejszeniu ryzyka progresji uszkodzeń nerwu optycznego oraz deterioracji funkcji wzrokowych u osób z jaskrą.

Sposób użycia

Dawkowanie określa lekarz indywidualnie dla każdego pacjenta. Preparat przeznaczony wyłącznie do aplikacji do oka lub oczu. W przypadku równoczesnego stosowania innych preparatów okulistycznych należy zachować 15-minutową przerwę między aplikacjami.

Przeciwwskazania

Nie wolno stosować u osób z uczuleniem na którykolwiek składnik preparatu. Dodatkowo przeciwwskazany u pacjentów z astmą oskrzelową, ciężką przewlekłą obturacyjną chorobą płuc, bradykardią, zespołem chorego węzła zatokowego (włączając blok zatokowo-przedsionkowy), blokiem przedsionkowo-komorowym II lub III stopnia bez kontroli rozrusznikiem, niewydolnością serca oraz nieleczonym guzem chromochłonnym.

Środki ostrożności

Przed rozpoczęciem terapii należy poinformować lekarza o chorobach serca, problemach oddechowych, zaburzeniach krążenia, cukrzycy, nadczynności tarczycy, leczonym guzie chromochłonnym, łuszczycy, chorobach rogówki, alergiach oraz chorobach nerek lub wątroby. Konieczne są regularne kontrole okulistyczne. U osób noszących soczewki kontaktowe może wystąpić ich nietolerancja. Preparat zawiera fosforany, które u pacjentów z ciężkimi uszkodzeniami rogówki mogą rzadko prowadzić do jej zmętnienia. Po aplikacji może wystąpić przejściowe zaburzenie ostrości wzroku.

Uwagi

Nie należy stosować u osób poniżej 18 roku życia. W okresie ciąży i karmienia piersią decyzję o stosowaniu podejmuje lekarz. Lek może wchodzić w interakcje z wieloma preparatami, szczególnie z amiodaronem, blokerami kanałów wapniowych, fingolimodem, innymi beta-adrenolitykami oraz lekami na nadciśnienie, cukrzycę i choroby serca.

Wartość odżywcza

Składnik W porcji % RWS*
Karteololu chlorowodorek 20 mg/ml -

*RWS - Referencyjna Wartość Spożycia

Opis produktu

Carteol LP 2% Preservative Free to specjalistyczny preparat okulistyczny o przedłużonym działaniu, stosowany w terapii jaskry oraz nadciśnienia ocznego. Charakteryzuje się bezkonsertwantową formułą, która zapewnia lepszą tolerancję u pacjentów z wrażliwymi oczami.

Charakterystyka i przeznaczenie preparatu

Preparat należy do grupy nieselektywnych beta-adrenolityków stosowanych w oftalmologii. Jego głównym zastosowaniem jest terapia przewlekłej jaskry otwartokątowej oraz stanów podwyższonego ciśnienia wewnątrzgałkowego. Dzięki bezkonsertwantowej formule, produkt jest szczególnie odpowiedni dla osób cierpiących na zwiększoną wrażliwość oczu, minimalizując ryzyko podrażnień związanych z obecnością substancji konserwujących.

Aktywne składniki i zawartość

Substancją aktywną preparatu jest chlorowodorek karteololu w stężeniu 20 mg na mililitr roztworu. Pojedyncza kropla dostarcza około 756 mikrogramów tej substancji czynnej. Formulacja uzupełniona jest o substancje pomocnicze, w tym kwas alginowy, fosforany sodu, chlorek sodu oraz wodę oczyszczoną. Obecność kwasu alginowego zapewnia przedłużone uwalnianie składnika aktywnego, co pozwala na rzadsze stosowanie preparatu.

Mechanizm terapeutycznego oddziaływania

Karteolol wywiera swoje działanie poprzez zmniejszenie produkcji cieczy wodnistej w obrębie gałki ocznej, co prowadzi do obniżenia ciśnienia wewnątrzgałkowego. Ten mechanizm jest kluczowy w zapobieganiu progresji uszkodzeń nerwu wzrokowego oraz deterioracji funkcji wzroku u pacjentów z jaskrą. Redukcja ciśnienia ocznego stanowi podstawowy element ochrony przed nieodwracalnymi zmianami w strukturach oka.

Sposób aplikacji i dawkowanie

Schemat dawkowania ustala lekarz prowadzący indywidualnie dla każdego pacjenta. Preparat przeznaczony jest wyłącznie do aplikacji ocznej. W przypadku konieczności stosowania innych kropli ocznych, należy zachować co najmniej 15-minutową przerwę między aplikacjami różnych preparatów. Przed każdym użyciem należy dokładnie zapoznać się z zaleceniami lekarza i ściśle ich przestrzegać.

Ograniczenia i przeciwwskazania do stosowania

Preparat nie może być stosowany u osób z nadwrażliwością na którykolwiek ze składników. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z astmą oskrzelową, ciężką przewlekłą obturacyjną chorobą płuc, bradykardią oraz zaburzeniami przewodnictwa serca. Przeciwwskazaniem jest również niewydolność serca oraz nieleczony guz chromochłonny. Osoby poniżej 18. roku życia nie powinny stosować tego preparatu.

Ważne informacje bezpieczeństwa i ostrzeżenia

Przed rozpoczęciem terapii należy poinformować lekarza o wszelkich chorobach współistniejących, szczególnie dotyczących serca, układu oddechowego, cukrzycy czy nadczynności tarczycy. Karteolol może maskować objawy hipoglikemii i hipertyrezy. Konieczne są regularne kontrole okulistyczne - początkowo po miesiącu, następnie raz w roku. U użytkowników soczewek kontaktowych może wystąpić ich nietolerancja z powodu zmniejszonej produkcji łez. Po aplikacji może wystąpić przejściowe zaburzenie ostrości widzenia, dlatego należy unikać prowadzenia pojazdów do momentu powrotu pełnej sprawności wzroku.

Carteol LP 2% Preservative Free stanowi nowoczesną opcję terapeutyczną w leczeniu jaskry i nadciśnienia ocznego. Bezkonsertwantowa formuła oraz przedłużone działanie czynią go szczególnie wartościowym rozwiązaniem dla pacjentów wymagających długotrwałej terapii okulistycznej.

Porównanie z konkurencją

Produkt Cena Ilość Ocena Sklepy
Ten produkt Carteol LP 2% Preservative free 20 mg/ml...
BAUSCH + LOMB
41,99 zł 8 ml - 1 Przeglądasz
Zopiklon 7,5 mg 20 tabletek [SANOFI AVEN...
SANOFI AVENTIS
25,99 zł -16,00 zł 20 tabletek - 1 Zobacz
Zopiklon 7,5 mg 30 tabletek [STADA]
STADA
39,99 zł -2,00 zł 30 tabletek - 1 Zobacz
Dobroson 7,5 mg 20 tabletek [STADA]
STADA
30,99 zł -11,00 zł 20 tabletek - 1 Zobacz

Często zadawane pytania

Dawkowanie kropli Carteol LP 2% ustala indywidualnie lekarz prowadzący, dostosowując je do stanu pacjenta i stopnia zaawansowania schorzenia. Preparat należy zakraplać bezpośrednio do oka zgodnie z zaleceniami specjalisty. Jeśli stosuje się równocześnie inne krople okulistyczne, konieczne jest zachowanie 15-minutowej przerwy między ich aplikacją, aby uniknąć interakcji i zapewnić właściwe wchłanianie każdego preparatu.

Carteol LP 2% to preparat o przedłużonym uwalnianiu substancji czynnej, który stopniowo obniża ciśnienie wewnątrzgałkowe poprzez ograniczenie produkcji cieczy wodnistej w oku. Pierwsze kontrole okulistyczne zaleca się po 4 tygodniach stosowania, co pozwala ocenić skuteczność terapii. Pełna ocena efektywności leczenia wymaga regularnych badań kontrolnych, które następnie przeprowadza się raz w roku.

Przed rozpoczęciem terapii należy bezwzględnie poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych preparatach. Szczególną ostrożność wymagają: leki nasercowe (amiodaron), blokery kanałów wapniowych (diltiazem, werapamil), preparaty obniżające ciśnienie, leki przeciwcukrzycowe oraz niektóre antydepresanty. Karteolol może wchodzić w interakcje z lekami stosowanymi podczas znieczulenia, dlatego przed zabiegami chirurgicznymi trzeba poinformować lekarza o stosowaniu kropli.

Najczęściej obserwowanymi objawami ubocznymi są miejscowe reakcje oka: pieczenie, swędzenie, łzawienie oraz zaczerwienienie spojówek. Może również wystąpić uczucie obecności ciała obcego w oku lub zaburzenia smaku. Po aplikacji kropli czasowo może pojawić się niewyraźne widzenie, dlatego przed prowadzeniem pojazdu należy odczekać do powrotu normalnej ostrości wzroku. U osób noszących soczewki kontaktowe może wystąpić ich nietolerancja z powodu zmniejszonej produkcji łez.

Preparat jest przeciwwskazany u osób z nadwrażliwością na karteolol lub inne składniki. Nie można go stosować przy astmie oskrzelowej, ciężkiej przewlekłej obturacyjnej chorobie płuc, zaburzeniach rytmu serca (bradykardia, bloki przewodzenia) oraz niewydolności serca. Lek nie jest przeznaczony dla dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia. Szczególnej ostrożności wymagają pacjenci z cukrzycą, nadczynnością tarczycy, chorobami krążenia oraz kobiety w ciąży i karmiące piersią.

Carteol LP 2% to preparat bez konserwantów, co czyni go odpowiednim dla osób z wrażliwymi oczami, ale wymaga szczególnej dbałości o higienę aplikacji. Podczas stosowania należy unikać kontaktu końcówki butelki z okiem czy innymi powierzchniami. U pacjentów z ciężkimi uszkodzeniami rogówki zawarte w preparacie fosforany mogą w rzadkich przypadkach prowadzić do jej zmętnienia. Ważne jest przestrzeganie zaleceń lekarza dotyczących regularnych kontroli okulistycznych.