| Sklep | Cena | Dostawa | Dostępność | Akcja |
|---|---|---|---|---|
| DOZ.pl | 3 239,99 zł | Darmowa | Dostępny | Przejdź do sklepu |
Skład i Dawkowanie
| Składnik | Ilość | % RWS | |
|---|---|---|---|
| Octan glatirameru | 40 mg | — | porównaj |
Szczegółowa Specyfikacja
| Nazwa produktu | Copaxone 40 mg/1 ml roztwór do wstrzyknięć 12 ampułko-strzykawek [TEVA] |
| Producent | TEVA |
| Postać | Płyny |
| Ilość w opakowaniu | 12 ampułko-strzykawek |
| Stężenie | 40 mg/1 ml |
| Kod EAN | 5909991216382 |
| Kod GTIN | 5909991216382 |
Copaxone 40 mg/1 ml roztwór do wstrzyknięć 12 ampułko-strzykawek [TEVA]
Opis produktu
Preparat w formie roztworu do iniekcji, którego głównym składnikiem aktywnym jest octan glatirameru. Stosowany jest w terapii rzutowej postaci stwardnienia rozsianego w celu ograniczenia częstotliwości występowania napadów chorobowych.
Skład
Substancją aktywną preparatu jest octan glatirameru. W każdym mililitrze roztworu znajduje się 40 mg octanu glatirameru, co stanowi równowartość 36 mg glatirameru w formie zasadowej na jedną ampułko-strzykawkę. Dodatkowo preparat zawiera substancje wspomagające: mannitol oraz wodę przeznaczoną do iniekcji.
Zawartość opakowania
12 ampułko-strzykawek
Działanie
Preparat należy do kategorii środków immunomodulujących, które wpływają na funkcjonowanie systemu odpornościowego organizmu. Jego mechanizm polega na modyfikacji odpowiedzi immunologicznej pacjenta.
Sposób użycia
Lek powinien być stosowany wyłącznie zgodnie z zaleceniami lekarza prowadzego. Dawkowanie jest ustalane indywidualnie przez specjalistę. Preparat należy podawać jedynie drogą wstrzyknięcia podskórnego.
Przeciwwskazania
Preparatu nie wolno używać w przypadku uczulenia na główny składnik aktywny lub jakikolwiek inny komponent leku.
Środki ostrożności
Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest poinformowanie lekarza o ewentualnych schorzeniach nerek, serca czy wątroby. Produkt może wywoływać działania niepożądane, w tym bardzo często występujące reakcje w miejscu podania (zaczerwienienie, ból, obrzęk, swędzenie). Nie zaleca się stosowania u osób poniżej 18. roku życia. Kobiety w ciąży lub karmiące powinny skonsultować się z lekarzem przed użyciem.
Przechowywanie
Produkt należy trzymać w miejscu niedostępnym dla dzieci. Standardowo przechowuje się go w lodówce w temperaturze 2-8°C. Dopuszczalne jest jednorazowe przechowywanie w temperaturze 15-25°C przez maksymalnie miesiąc, po czym niewykorzystane ampułko-strzykawki należy ponownie umieścić w lodówce.
Uwagi
Przed zastosowaniem konieczne jest poinformowanie lekarza o wszystkich przyjmowanych obecnie lub planowanych do przyjęcia lekach, włączając preparaty dostępne bez recepty. Więcej szczegółowych informacji można znaleźć w dołączonej do opakowania ulotce.
Wartość odżywcza
| Składnik | W porcji | % RWS* |
| Octan glatirameru | 40 mg | - |
*RWS - Referencyjna Wartość Spożycia
Opis produktu
Copaxone 40 mg/1 ml to specjalistyczny preparat immunomodulujący w formie gotowego roztworu do iniekcji podskórnych. Lek ten zawiera octan glatirameru jako substancję czynną i jest przeznaczony do terapii postaci rzutowej stwardnienia rozsianego u dorosłych pacjentów.
Charakterystyka i przeznaczenie preparatu
Preparat stanowi zaawansowaną formułę farmaceutyczną opracowaną specjalnie dla pacjentów z postacią rzutową stwardnienia rozsianego. Głównym celem stosowania tego leku jest ograniczenie częstotliwości występowania epizodów chorobowych, które charakteryzują się zaostrzeniem objawów neurologicznych. Produkt dostępny jest w wygodnej formie ampułko-strzykawek, co zapewnia precyzyjne dawkowanie i sterylność aplikacji. Każde opakowanie zawiera 12 gotowych do użycia jednostek, co odpowiada miesięcznej terapii przy standardowym schemacie leczenia.
Aktywne składniki i kompozycja
Podstawowym składnikiem aktywnym preparatu jest octan glatirameru w stężeniu 40 mg na 1 ml roztworu, co przekłada się na zawartość 36 mg czystego glatirameru w postaci zasady w każdej ampułko-strzykawce. Formulacja została wzbogacona o substancje pomocnicze niezbędne do zachowania stabilności i biokompatybilności roztworu. W skład preparatu wchodzi mannitol pełniący funkcję stabilizatora osmotycznego oraz sterylna woda do iniekcji jako rozpuszczalnik. Taki dobór składników zapewnia optymalną tolerancję tkankową i skuteczność terapeutyczną.
Mechanizm działania terapeutycznego
Preparat należy do grupy leków o działaniu immunomodulującym, co oznacza, że wpływa na sposób funkcjonowania systemu odpornościowego organizmu. Substancja czynna oddziałuje na procesy autoimmunologiczne odpowiedzialne za uszkadzanie osłonek mielinowych w ośrodkowym układzie nerwowym. Poprzez modulację odpowiedzi immunologicznej lek przyczynia się do zmniejszenia intensywności i częstości ataków demielinizacyjnych charakterystycznych dla stwardnienia rozsianego. Mechanizm ten pozwala na lepszą kontrolę przebiegu choroby i ograniczenie progresji niepełnosprawności.
Sposób aplikacji i dawkowanie
Lek należy aplikować wyłącznie drogą wstrzyknięcia podskórnego zgodnie z indywidualnym schematem ustalonym przez lekarza prowadzącego. Każda ampułko-strzykawka zawiera pojedynczą dawkę gotową do podania, co eliminuje konieczność przygotowywania roztworu. Miejsce iniekcji powinno być zmieniane rotacyjnie w celu minimalizacji lokalnych reakcji skórnych. Pacjent lub osoba podająca lek powinna zostać odpowiednio przeszkolona w zakresie techniki wykonywania wstrzyknięć podskórnych. Wszelkie wątpliwości dotyczące stosowania należy konsultować z lekarzem lub farmaceutą.
Ograniczenia w stosowaniu i działania niepożądane
Podstawowym przeciwwskazaniem do stosowania preparatu jest nadwrażliwość na octan glatirameru lub którykolwiek ze składników pomocniczych. Najczęściej obserwowanymi reakcjami niepożądanymi są objawy grypopodobne, stany lękowe, bóle głowy oraz dolegliwości żołądkowo-jelitowe w postaci nudności. Charakterystyczne są również lokalne reakcje w miejscu wstrzyknięcia, obejmujące zaczerwienienie, ból, obrzęk czy swędzenie, które zwykle ustępują samoistnie po pewnym czasie. Mogą występować także ogólne dolegliwości takie jak osłabienie, bóle stawów i pleców. Przed rozpoczęciem terapii należy poinformować lekarza o współistniejących chorobach nerek, serca lub wątroby.
Warunki przechowywania i środki ostrożności
Preparat wymaga przechowywania w kontrolowanych warunkach temperaturowych w lodówce przy temperaturze 2-8°C. Dopuszczalne jest jednorazowe przechowywanie w temperaturze pokojowej (15-25°C) przez maksymalnie jeden miesiąc, po czym niewykorzystane ampułko-strzykawki należy ponownie umieścić w lodówce. Lek musi być przechowywany w miejscu niedostępnym dla dzieci i w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed światłem. Nie należy stosować preparatu u dzieci i młodzieży poniżej 18. roku życia. Kobiety w ciąży lub karmiące piersią powinny skonsultować się z lekarzem przed rozpoczęciem terapii. Konieczne jest również poinformowanie lekarza o wszystkich przyjmowanych równolegle lekach.
Copaxone 40 mg/1 ml stanowi skuteczne rozwiązanie terapeutyczne dla pacjentów z postacią rzutową stwardnienia rozsianego, oferując wygodną formę aplikacji i sprawdzoną skuteczność. Kluczowe znaczenie ma przestrzeganie zaleceń lekarza oraz właściwe przechowywanie preparatu w celu zachowania jego właściwości terapeutycznych.
Porównanie z konkurencją
| Produkt | Cena | Ilość | Ocena | Sklepy | |
|---|---|---|---|---|---|
|
Ten produkt
Copaxone 40 mg/1 ml roztwór do wstrzykni...
TEVA
|
3 239,99 zł | 12 ampułko-strzykawek | 1 | Przeglądasz | |
|
Rywastygmina 1,5 mg 28 kapsułek [KRKA]
KRKA
|
15,00 zł -3 224,99 zł | 28 kapsułek | 1 | Zobacz | |
|
Rywastygmina 3 mg 28 tabletek [KRKA]
KRKA
|
25,04 zł -3 214,95 zł | 28 tabletek | 1 | Zobacz | |
|
Nimvastid 6 mg 56 kapsułek [KRKA]
KRKA
|
95,52 zł -3 144,47 zł | 56 kapsułek | 1 | Zobacz |
Często zadawane pytania
Copaxone należy stosować wyłącznie zgodnie z zaleceniami lekarza prowadzącego. Dawkowanie jest ustalane indywidualnie dla każdego pacjenta. Preparat podaje się tylko drogą wstrzyknięcia podskórnego. Ważne jest, aby nie modyfikować dawkowania na własną rękę - w przypadku jakichkolwiek wątpliwości dotyczących stosowania należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
Przed rozpoczęciem terapii Copaxone konieczne jest poinformowanie lekarza o wszystkich przyjmowanych obecnie preparatach, w tym również tych dostępnych bez recepty. Dotyczy to także leków stosowanych w przeszłości oraz planowanych do przyjmowania w przyszłości. Lekarz oceni bezpieczeństwo takiej kombinacji i w razie potrzeby dostosuje schemat leczenia.
Głównym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na octan glatirameru lub inne składniki preparatu. Przed rozpoczęciem terapii należy poinformować lekarza o chorobach nerek, serca oraz wątroby. Preparat nie jest przeznaczony dla dzieci i młodzieży poniżej 18. roku życia. Kobiety w ciąży, karmiące piersią lub planujące dziecko powinny skonsultować się z lekarzem.
Najczęściej występującymi działaniami niepożądanymi są reakcje w miejscu wstrzyknięcia, takie jak zaczerwienienie, ból, swędzenie czy obrzęk. Mogą pojawić się również objawy grypopodobne, bóle głowy, mdłości, wysypka skórna, bóle stawów lub pleców oraz ogólne osłabienie. Reakcje w miejscu wstrzyknięcia zwykle zmniejszają się z czasem. W przypadku niepokojących objawów należy skontaktować się z lekarzem.
Copaxone należy przechowywać w lodówce w temperaturze 2-8°C, w miejscu niedostępnym dla dzieci. Ampułko-strzykawki można jednorazowo przechowywać w temperaturze pokojowej (15-25°C) przez maksymalnie 1 miesiąc. Po tym okresie, jeśli nie zostały zużyte, muszą być ponownie umieszczone w lodówce. Ważne jest zachowanie oryginalnego opakowania podczas przechowywania.
Kobiety w ciąży, karmiące piersią lub planujące zajście w ciążę powinny bezwzględnie skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem Copaxone. Lekarz oceni stosunek korzyści do ryzyka i podejmie decyzję o kontynuacji lub modyfikacji terapii. Nie należy samodzielnie podejmować decyzji o stosowaniu lub odstawieniu leku w tych sytuacjach.
Copaxone to lek immunomodulujący zawierający octan glatirameru, stosowany w terapii rzutowej postaci stwardnienia rozsianego. Działa poprzez modyfikację funkcjonowania układu odpornościowego pacjenta. Głównym celem terapii jest zmniejszenie częstości występowania napadów stwardnienia rozsianego. Lek wpływa na sposób reagowania systemu immunologicznego, co może przyczynić się do stabilizacji przebiegu choroby.