| Sklep | Cena | Dostawa | Dostępność | Akcja |
|---|---|---|---|---|
| DOZ.pl | 290,69 zł | Darmowa | Dostępny | Przejdź do sklepu |
Skład i Dawkowanie
| Składnik | Ilość | % RWS | |
|---|---|---|---|
| Enoksaparyna sodowa | 150 mg | — |
Szczegółowa Specyfikacja
| Nazwa produktu | Enoksaparyna sodowa 150 mg/1 ml 10 ampułko-strzykawek [SCIENCEPHARMA] |
| Producent | SCIENCEPHARMA |
| Postać | Płyny |
| Ilość w opakowaniu | 10 ampułko-strzykawek |
| Stężenie | 150 mg/1 ml |
| Kod EAN | 5906395161164 |
| Kod GTIN | 5906395161164 |
Enoksaparyna sodowa 150 mg/1 ml 10 ampułko-strzykawek [SCIENCEPHARMA]
Opis produktu
Neoparin Forte to preparat farmaceutyczny w formie iniekcji, przeznaczony do terapii istniejących zakrzepów krwi oraz profilaktyki ich powstawania po operacjach chirurgicznych, podczas chorób ograniczających mobilność, w przypadku niestabilnej choroby wieńcowej oraz po epizodach zawałowych.
Skład
Głównym składnikiem aktywnym preparatu jest enoksaparyna sodowa. W każdej ampułko-strzykawce znajduje się enoksaparyna sodowa w ilości równoważnej 15 000 jednostek międzynarodowych aktywności anty-Xa (odpowiadającej 150 mg) rozpuszczonej w 1,0 ml sterylnej wody do iniekcji. Jedyną substancją pomocniczą jest woda do wstrzykiwań.
Zawartość opakowania
10 ampułko-strzykawek
Działanie
Mechanizm działania preparatu opiera się na hamowaniu formowania nowych skrzeplin krwi oraz zapobieganiu wzrostowi już obecnych zakrzepów. Efekt przeciwkrzepliwy wynika ze specyficznego powinowactwa enoksaparyny do określonych elementów układu krzepnięcia krwi.
Sposób użycia
Preparat należy stosować ściśle według zaleceń lekarza prowadzącego. Dawkowanie ustala się indywidualnie dla każdego pacjenta w zależności od wskazań medycznych. Lek podaje się zazwyczaj podskórnie, choć lekarz może zdecydować o aplikacji dożylnej lub wprowadzeniu do układu dializacyjnego. Iniekcje wykonuje się na przemian w prawą i lewą stronę brzucha, zmieniając lokalizację przy każdym podaniu.
Przeciwwskazania
Produktu nie wolno stosować w przypadku nadwrażliwości na którykolwiek składnik preparatu, uczulenia na heparynę lub inne heparyny niskomolekularne, aktywnego krwawienia lub wysokiego ryzyka krwawienia (owrzodzenia przewodu pokarmowego, niedawne operacje neurochirurgiczne lub okulistyczne, udar krwotoczny), oraz planowanego znieczulenia rdzeniowego lub zewnątrzoponowego.
Środki ostrożności
Przed zastosowaniem preparatu należy poinformować lekarza o wcześniejszych reakcjach na heparynę powodujących spadek płytek krwi, planowanych zabiegach znieczulenia regionalnego, obecności sztucznych zastawek serca, zapaleniu wsierdzia, chorobach wrzodowych, przebytym udarze, nadciśnieniu, cukrzycy, problemach naczyniowych oka, niedawnych operacjach oka lub mózgu, podeszłym wieku, chorobach nerek lub wątroby, nieprawidłowej masie ciała oraz podwyższonym poziomie potasu. Nie wolno podawać domięśniowo. Należy unikać wstrzykiwania w odległości mniejszej niż 5 cm od pępka oraz wokół blizn i siniaków.
Przechowywanie
Preparat należy przechowywać w temperaturze nie przekraczającej 25°C. Możliwe jest również przechowywanie w lodówce w temperaturze 2-8°C, jednak nie dłużej niż przez miesiąc. Produktu nie wolno zamrażać.
Uwagi
Przed rozpoczęciem terapii należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, szczególnie warfarynie, aspirynie, klopidogrelu, ibuprofen, diklofenak, kortykosteroidach, lekach na astmę, preparatach zwiększających stężenie potasu oraz niektórych lekach kardiologicznych. U kobiet w ciąży z mechanicznymi zastawkami serca może występować zwiększone ryzyko zakrzepów. Bezpieczeństwo stosowania u dzieci i młodzieży nie zostało ocenione. Lek może powodować działania niepożądane, w tym krwawienia, podwyższenie enzymów wątrobowych, skłonność do siniaków oraz reakcje skórne.
Wartość odżywcza
| Składnik | W porcji | % RWS* |
| Enoksaparyna sodowa | 150 mg | - |
*RWS - Referencyjna Wartość Spożycia
Opis produktu
Enoksaparyna sodowa 150 mg/1 ml to recepturowy preparat przeciwzakrzepowy dostępny w postaci gotowych do użycia ampułko-strzykawek. Lek ten należy do grupy heparyn drobnocząsteczkowych i stosowany jest w profilaktyce oraz leczeniu powikłań zakrzepowo-zatorowych.
Charakterystyka i zastosowanie preparatu
Enoksaparyna sodowa to nowoczesny lek przeciwzakrzepowy przeznaczony do terapii i zapobiegania zakrzepom żylnym. Preparat wykorzystywany jest w różnych sytuacjach klinicznych - od profilaktyki pooperacyjnej, przez leczenie pacjentów unieruchomionych z powodu ostrej choroby, aż po terapię ostrych zespołów wieńcowych. Szczególnie istotne jest jego zastosowanie w przypadku niestabilnej dławicy piersiowej oraz po przebytym zawale mięśnia sercowego. Lek znajduje również zastosowanie w procedurach hemodializy, gdzie zapobiega krzepnięciu krwi w układzie dializacyjnym.
Aktywna substancja i skład preparatu
Głównym składnikiem aktywnym preparatu jest enoksaparyna sodowa w stężeniu 150 mg na 1 ml roztworu do wstrzykiwań. Każda ampułko-strzykawka zawiera dokładnie 15 000 jednostek międzynarodowych aktywności anty-Xa, co odpowiada 150 mg substancji czynnej. Jako substancję pomocniczą wykorzystano sterylną wodę do wstrzykiwań, zapewniającą odpowiednią rozpuszczalność i stabilność preparatu. Roztwór charakteryzuje się przezroczystym wyglądem i jest gotowy do bezpośredniego podania.
Mechanizm działania przeciwzakrzepowego
Działanie terapeutyczne enoksaparyny polega na selektywnym hamowaniu określonych czynników krzepnięcia krwi, szczególnie czynnika Xa. Dzięki wysokiemu powinowactwu do specyficznych białek krzepnięcia, preparat skutecznie zapobiega formowaniu się nowych skrzeplin oraz ogranicza wzrost już istniejących zakrzepów. Mechanizm ten jest bardziej precyzyjny niż w przypadku tradycyjnej heparyny niefrakcjonowanej, co przekłada się na lepszą kontrolę procesu krzepnięcia i mniejsze ryzyko powikłań krwotocznych.
Sposób podawania i dawkowanie
Preparat podawany jest wyłącznie zgodnie z zaleceniami lekarza, który ustala indywidualną dawkę w zależności od wskazań klinicznych. Najczęstszą drogą podania jest iniekcja podskórna w okolicę brzucha, przy czym należy na przemian zmieniać stronę wstrzyknięcia. W szczególnych przypadkach lekarz może zdecydować o podaniu dożylnym lub wprowadzeniu do układu dializacyjnego. Podczas samodzielnego podawania należy ściśle przestrzegać instrukcji otrzymanych od personelu medycznego, unikając wstrzykiwania w odległości mniejszej niż 5 cm od pępka oraz w miejsca z siniakami lub bliznami.
Ograniczenia w stosowaniu i przeciwwskazania
Preparat nie może być stosowany u pacjentów z udowodnioną nadwrażliwością na enoksaparynę, heparynę lub inne heparyny drobnocząsteczkowe. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest również aktywne krwawienie lub wysokie ryzyko krwotoku, w tym choroba wrzodowa żołądka, świeże zabiegi neurochirurgiczne czy okulistyczne, oraz udar krwotoczny. Szczególną ostrożność należy zachować przed planowanym znieczuleniem podpajęczynówkowym lub zewnątrzoponowym. Lek nie może być podawany domięśniowo ze względu na ryzyko powstania krwiaka.
Środki ostrożności i ważne informacje
Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest poinformowanie lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, szczególnie antykoagulantach, lekach przeciwpłytkowych i niesteroidowych lekach przeciwzapalnych. Szczególnej uwagi wymagają pacjenci z chorobami nerek, wątroby, nadciśnieniem tętniczym czy cukrzycą. Podczas podawania nie należy usuwać pęcherzyków powietrza z ampułko-strzykawki, aby uniknąć utraty części dawki. Po wstrzyknięciu nie wolno masować miejsca podania, co mogłoby spowodować powstanie siniaków. Preparat należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C lub w lodówce, nie dłużej niż miesiąc, nigdy nie zamrażać.
Enoksaparyna sodowa 150 mg/1 ml to skuteczny preparat przeciwzakrzepowy o udowodnionym profilu bezpieczeństwa, wymagający jednak ścisłego nadzoru medycznego. Prawidłowe stosowanie zgodnie z zaleceniami lekarza zapewnia optymalne efekty terapeutyczne przy minimalizacji ryzyka powikłań.
Porównanie z konkurencją
| Produkt | Cena | Ilość | Ocena | Sklepy | |
|---|---|---|---|---|---|
|
Ten produkt
Enoksaparyna sodowa 150 mg/1 ml 10 ampuł...
SCIENCEPHARMA
|
290,69 zł | 10 ampułko-strzykawek | 1 | Przeglądasz | |
|
Zopiklon 7,5 mg 20 tabletek [SANOFI AVEN...
SANOFI AVENTIS
|
25,99 zł -264,70 zł | 20 tabletek | 1 | Zobacz | |
|
Zopiklon 7,5 mg 30 tabletek [STADA]
STADA
|
39,99 zł -250,70 zł | 30 tabletek | 1 | Zobacz | |
|
Dobroson 7,5 mg 20 tabletek [STADA]
STADA
|
30,99 zł -259,70 zł | 20 tabletek | 1 | Zobacz |
Często zadawane pytania
Lek podaje się zwykle podskórnie w obszar brzucha, zmieniając na przemian prawą i lewą stronę przy każdym wstrzyknięciu. Należy unikać miejsc w odległości mniejszej niż 5 cm od pępka oraz obszarów ze skazami czy siniakami. Podczas podawania zastrzyku trzeba utrzymać fałd skórny przez cały czas, a po wstrzyknięciu nie pocierać miejsca iniekcji. Dokładną technikę powinien pokazać lekarz lub pielęgniarka.
Do najczęstszych działań niepożądanych należą krwawienia oraz podwyższenie aktywności enzymów wątrobowych. Często występują także: zwiększona skłonność do siniaków, różowe plamy na skórze, wysypka, świąd, zaczerwienienie skóry, ból w miejscu wstrzyknięcia oraz bóle głowy. Mogą pojawić się również zmiany w morfologii krwi. W przypadku wystąpienia niepokojących objawów należy skontaktować się z lekarzem.
Leku nie mogą stosować osoby z uczuleniem na enoksaparynę lub inne heparyny, pacjenci z nasilonym krwawieniem lub wysokim ryzykiem krwawienia (np. wrzody żołądka, po zabiegach neurochirurgicznych), oraz przed planowanym znieczuleniem podpajęczynówkowym. Szczególną ostrożność wymagają osoby z chorobami wątroby, nerek, nadciśnieniem, cukrzycą oraz pacjenci w podeszłym wieku.
Enoksaparyna może wchodzić w interakcje z wieloma lekami, dlatego konieczne jest poinformowanie lekarza o wszystkich stosowanych preparatach. Szczególnie ważne jest zgłoszenie przyjmowania warfaryny, aspiryny, klopidogrelu, niesteroidowych leków przeciwzapalnych, kortykosteroidów, leków moczopędnych oraz preparatów wpływających na stężenie potasu. Lekarz oceni bezpieczeństwo takiego połączenia.
Produkt należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C lub w lodówce (2-8°C), jednak w chłodziarce nie dłużej niż miesiąc. Kategorycznie zabronione jest zamrażanie preparatu. Przed użyciem należy sprawdzić, czy ampułko-strzykawka nie jest uszkodzona i czy lek ma postać przezroczystego roztworu. Uszkodzone lub zmienione wizualnie preparaty należy wyrzucić.
Decyzję o stosowaniu enoksaparyny w ciąży i podczas laktacji podejmuje wyłącznie lekarz po dokładnej ocenie korzyści i ryzyka. U kobiet w ciąży z mechaniczną zastawką serca może występować podwyższone ryzyko zakrzepów. Przed rozpoczęciem leczenia kobiety w wieku rozrodczym powinny poinformować lekarza o ciąży, planowaniu potomstwa lub karmieniu piersią.
Przed wstrzyknięciem nie należy usuwać pęcherzyków powietrza z ampułko-strzykawki, gdyż może to spowodować utratę części leku. Po zdjęciu osłonki igła nie powinna dotykać żadnych przedmiotów. Należy wstrzykiwać lek powoli, utrzymując fałd skórny, a po zastrzyku nie masować miejsca iniekcji. Każdorazowo trzeba zmieniać miejsce podania na przeciwległą stronę brzucha.