| Sklep | Cena | Dostawa | Dostępność | Akcja |
|---|---|---|---|---|
| DOZ.pl | 132,89 zł | Darmowa | Dostępny | Przejdź do sklepu |
Skład i Dawkowanie
| Składnik | Ilość | % RWS | |
|---|---|---|---|
| Fentanyl | 100 mcg/h | — |
Szczegółowa Specyfikacja
| Nazwa produktu | Fentanyl 100 mcg/h 5 plastrów [Matrifen] |
| Producent | Matrifen |
| Postać | Plastry |
| Ilość w opakowaniu | 5 plastrów |
| Dawkowanie | 100 mcg/h |
| Wystarcza na | 15 dni |
| Kod EAN | 5909990043330 |
| Kod GTIN | 5909990043330 |
Brak opinii o tym produkcie. Bądź pierwszy i dodaj swoją opinię!
Fentanyl 100 mcg/h 5 plastrów [Matrifen]
Opis produktu
Matrifen to preparat w formie plastrów transdermalnych przeznaczonych do aplikacji na skórę. Produkt zawiera fentanyl - potężny analgetyk z grupy opioidów stosowany w terapii silnego bólu. Plastry posiadają charakterystyczne oznaczenia kolorowe z nazwą handlową i określeniem mocy - wersja 100 mikrogramów na godzinę ma szary nadruk.
Skład
Główną substancją aktywną jest fentanyl. W każdym systemie transdermalnym znajduje się 11,0 mg fentanylu na powierzchni 33,6 cm2, zapewniając uwalnianie 100 mikrogramów substancji czynnej w ciągu godziny. Dodatkowo preparat zawiera: glikol dipropylenowy, hydroksypropylocelulozę 10 mPas, dimetykon 350 cSt, kleje silikonowe odporne na aminy o różnej przyczepności, membranę kontrolującą uwalnianie z kopolimeru etylenu i octanu winylu, folię zewnętrzną z politereftalanu etylenu, warstwę zabezpieczającą z politereftalanu etylenu i fluoropolimeru oraz tusz.
Zawartość opakowania
Opakowanie zawiera 5 plastrów transdermalnych o mocy 100 mcg/h.
Działanie
Fentanyl zalicza się do grupy silnie działających środków przeciwbólowych z rodziny opioidów. Substancja ta wykazuje potężne właściwości analgetyczne, skutecznie łagodząc intensywny ból przewlekły.
Sposób użycia
Terapię należy prowadzić zgodnie z zaleceniami lekarza, który ustala indywidualne dawkowanie. Pojedynczy plaster zapewnia działanie przez 3 dni (72 godziny) i wymaga wymiany co trzeci dzień o stałej porze. Przed aplikacją nowego plastra konieczne jest usunięcie poprzedniego. W przypadku stosowania kilku plastrów jednocześnie, wszystkie należy wymieniać w tym samym czasie. Plastry aplikuje się na płaską powierzchnię górnej części tułowia lub ramienia, omijając okolice stawów. Preparat jest wodoodporny, umożliwiając kąpiel bez pocierania plastra. Dokładne instrukcje aplikacji znajdują się w dołączonej ulotce.
Przeciwwskazania
Preparatu nie wolno stosować w przypadku: uczulenia na którykolwiek składnik leku, krótkotrwałego bólu ostrego lub pooperacyjnego, oraz ciężkiej niewydolności oddechowej.
Środki ostrożności
Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z chorobami płuc lub problemami oddychowymi, zaburzeniami czynności serca, wątroby, nerek lub niskim ciśnieniem krwi, guzami mózgu, uporczywymi bólami głowy lub urazami głowy, u osób starszych oraz chorych na miastenię. Konieczne jest poinformowanie lekarza o przerwach w oddychaniu podczas snu, wybudzeniach z powodu duszności, problemach ze snem czy nadmiernej senności. Lekarz może wymagać szczególnego nadzoru u pacjentów z historią uzależnień, palących tytoń lub z zaburzeniami psychicznymi. Plastry należy stosować wyłącznie u osoby, której zostały przepisane i przechowywać z dala od dzieci i innych osób.
Przechowywanie
Produkt należy przechowywać w temperaturze poniżej 30°C, w miejscu niedostępnym dla dzieci i innych osób. Zarówno nieużywane jak i zużyte plastry wymagają bezpiecznego przechowywania ze względu na ryzyko przypadkowego spożycia.
Uwagi
Preparat jest wskazany w leczeniu ciężkiego przewlekłego bólu u dorosłych wymagającego długoterminowego stosowania opioidów oraz u dzieci od 2. roku życia już otrzymujących terapię opioidową. Może powodować działania niepożądane takie jak nudności, zaparcia, senność, zawroty głowy i bóle głowy. Lek wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Nie należy stosować w ciąży i podczas karmienia piersią bez konsultacji lekarskiej. Konieczne jest poinformowanie lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach ze względu na liczne interakcje.
Wartość odżywcza
| Składnik | W porcji | % RWS* |
| Fentanyl | 100 mcg/h | - |
*RWS - Referencyjna Wartość Spożycia
Opis produktu
Matrifen to lek w postaci plastrów transdermalnych zawierający fentanyl - silnie działającą substancję przeciwbólową z grupy opioidów. Preparat przeznaczony jest do długotrwałego leczenia intensywnego bólu przewlekłego u dorosłych oraz dzieci powyżej 2. roku życia. Każdy plaster uwalnia 100 mikrogramów fentanylu na godzinę przez okres 72 godzin.
Charakterystyka i przeznaczenie preparatu
Matrifen należy do grupy silnych leków przeciwbólowych nazywanych opioidami, stosowanych w terapii intensywnego bólu przewlekłego. Preparat jest szczególnie wskazany w sytuacjach wymagających ciągłego, długoterminowego podawania leków opioidowych. U dzieci w wieku od 2 lat może być stosowany w długotrwałym leczeniu ciężkiego bólu przewlekłego, pod warunkiem wcześniejszego otrzymywania terapii opioidowej. Plastry charakteryzują się szarym nadrukiem z oznaczeniem mocy i nazwą substancji czynnej, co ułatwia ich identyfikację.
Substancje aktywne i pomocnicze
Głównym składnikiem aktywnym preparatu jest fentanyl w ilości 11,0 mg na jeden system transdermalny o powierzchni 33,6 cm². Plaster został zaprojektowany tak, aby uwalniać substancję czynną w kontrolowanej dawce 100 mikrogramów na godzinę. W składzie znajdują się również substancje pomocnicze niezbędne do prawidłowego funkcjonowania systemu transdermalnego, w tym glikol dipropylenowy, hydroksypropyloceluloza, dimetykon oraz specjalne kleje silikonowe. Konstrukcja plastra obejmuje membranę kontrolującą uwalnianie, folię zewnętrzną z politereftalanu etylenu oraz warstwę zabezpieczającą z fluoropolimerem.
Mechanizm terapeutycznego działania
Fentanyl wykazuje silne właściwości przeciwbólowe dzięki działaniu na receptory opioidowe w układzie nerwowym. Substancja ta należy do grupy najsilniejszych dostępnych leków przeciwbólowych, co czyni ją skuteczną w terapii intensywnego bólu przewlekłego. System transdermalny zapewnia ciągłe uwalnianie substancji czynnej przez skórę, co pozwala na utrzymanie stałego poziomu leku w organizmie przez 72 godziny. Takie rozwiązanie eliminuje potrzebę częstego podawania leków doustnych czy iniekcji.
Sposób aplikacji i zalecenia dotyczące stosowania
Plaster należy aplikować na płaską powierzchnię górnej części ciała lub ramienia, omijając okolice stawów. Każdy system transdermalny działa przez 3 dni (72 godziny), po czym należy go wymienić na nowy, zawsze o tej samej porze. Przed nałożeniem nowego plastra konieczne jest usunięcie poprzedniego. Plastry są wodoodporne, co pozwala na branie prysznica czy kąpieli, jednak należy unikać pocierania miejsca aplikacji. Za zgodą lekarza możliwe jest wykonywanie ćwiczeń fizycznych podczas stosowania preparatu. Dawkowanie ustala lekarz indywidualnie dla każdego pacjenta, uwzględniając intensywność bólu i odpowiedź na leczenie.
Ograniczenia w stosowaniu i sytuacje wymagające ostrożności
Preparat nie może być stosowany u osób z nadwrażliwością na którykolwiek składnik, przy bólu ostrym lub krótkotrwałym oraz w przypadku ciężkiej depresji oddechowej. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z chorobami płuc, zaburzeniami czynności serca, wątroby lub nerek, a także u osób z niskim ciśnieniem tętniczym. Uwagi wymaga stosowanie u pacjentów z guzami mózgu, urazami głowy czy chorobą miastenia gravis. Lekarz może wymagać dokładniejszego monitorowania u osób z historią uzależnień, zaburzeń nastroju lub problemów psychicznych. Preparat należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci i innych osób, gdyż przypadkowe zastosowanie może być śmiertelnie niebezpieczne.
Interakcje lekowe i szczególne populacje pacjentów
Fentanyl może wchodzić w interakcje z licznymi grupami leków, w tym z innymi środkami przeciwbólowymi, lekami nasennymiispokajającymi, antydepresantami, antybiotykami czy lekami przeciwgrzybiczymi. Szczególną uwagę należy zwrócić na równoczesne stosowanie z inhibitorami MAO, lekami przeciwpadaczkowymi czy preparatami stosowanymi w chorobach serca. U kobiet w ciąży i karmiących piersią stosowanie wymaga szczególnych konsultacji lekarskich. Preparat może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn ze względu na możliwość wystąpienia senności i zawrotów głowy. Decyzję o stosowaniu u dzieci podejmuje zawsze lekarz po dokładnej ocenie korzyści i ryzyka.
Matrifen stanowi zaawansowaną formę terapii przeciwbólowej przeznaczoną dla pacjentów wymagających długotrwałego leczenia intensywnego bólu przewlekłego. System transdermalny zapewnia kontrolowane uwalnianie fentanylu przez 72 godziny, co zwiększa komfort stosowania i compliance pacjentów. Ze względu na silne działanie i potencjalne ryzyko, preparat wymaga ścisłego nadzoru lekarskiego i przestrzegania wszystkich zaleceń dotyczących bezpiecznego stosowania.
Porównanie z konkurencją
| Produkt | Cena | Ilość | Ocena | Sklepy | |
|---|---|---|---|---|---|
|
Ten produkt
Fentanyl 100 mcg/h 5 plastrów [Matrifen]
Matrifen
|
132,89 zł | 5 plastrów | 1 | Przeglądasz | |
|
Coxitex Etorykoksyb 30 mg 28 tabletek [P...
POLPHARMA
|
28,49 zł -104,40 zł | 28 tabletek | 1 | Zobacz | |
|
Orlifique (0,1 mg + 0,02 mg) tabletki po...
POLPHARMA
|
69,99 zł -62,90 zł | 84 tabletki | 1 | Zobacz | |
|
Estazolam 2 mg 28 tabletek [ESPEFA]
ESPEFA
|
14,99 zł -117,90 zł | 28 tabletek | 1 | Zobacz |
Często zadawane pytania
Plastry należy naklejać na płaską powierzchnię górnej części ciała lub ramienia, unikając okolic stawów. Każdy plaster działa przez 72 godziny (3 dni), po tym czasie należy go wymienić na nowy. Przed naklejeniem nowego plastra zawsze usuń poprzedni. Wszystkie plastry powinny być zmieniane jednocześnie o tej samej porze. Plastry są wodoodporne - można brać prysznic, ale nie należy ich pocierać. Dokładne dawkowanie ustala lekarz indywidualnie dla każdego pacjenta.
Plastry transdermalne uwalniają substancję czynną stopniowo przez skórę do krwiobiegu. Efekt przeciwbólowy rozwija się stopniowo po naklejeniu plastra. Ze względu na sposób działania systemu transdermalnego, pełny efekt terapeutyczny może rozwijać się przez kilka godzin od aplikacji. Ważne jest, aby nie zmieniać dawkowania samodzielnie - jeśli plaster nie zapewnia odpowiedniego uśmierzenia bólu, należy skonsultować się z lekarzem.
Koniecznie poinformuj lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach. Szczególną ostrożność należy zachować przy jednoczesnym stosowaniu leków nasennych, uspokajających, przeciwdepresyjnych, przeciwbólowych, niektórych antybiotyków, leków przeciwgrzybiczych czy przeciwpadaczkowych. Niektóre kombinacje mogą nasilać działanie plastra lub powodować niebezpieczne interakcje. Lekarz oceni bezpieczeństwo takiego połączenia i ewentualnie dostosuje dawkowanie.
Najczęściej występują nudności, zaparcia, senność, zawroty głowy i bóle głowy. Natychmiast usuń plaster i skontaktuj się z lekarzem, jeśli wystąpi: nadmierne znużenie, spowolniony lub spłycony oddech, nagły obrzęk twarzy lub gardła, drgawki, lub utrata przytomności. Poinformuj także lekarza o przerywach w oddychaniu podczas snu, nadmiernej senności w ciągu dnia lub trudnościach z utrzymaniem snu.
Lek jest przeciwwskazany u osób z nadwrażliwością na fentanyl lub inne składniki, przy ostrym bólu krótkotrwałym (np. pooperacyjnym) oraz w przypadku ciężkiej depresji oddechowej. Szczególną ostrożność powinny zachować osoby z chorobami płuc, problemami z oddychaniem, zaburzeniami czynności serca, wątroby lub nerek, osoby w podeszłym wieku oraz z historią uzależnień. Lek nie jest przeznaczony dla kobiet w ciąży i karmiących piersią bez konsultacji z lekarzem.
Przechowuj plastry w temperaturze poniżej 30°C, w miejscu niedostępnym dla dzieci i innych osób. To bardzo ważne ze względów bezpieczeństwa - przypadkowe zastosowanie przez osobę, której lek nie został przepisany, może być śmiertelnie niebezpieczne. Zarówno nieużywane, jak i zużyte plastry muszą być trzymane z dala od dzieci. Plaster należy stosować wyłącznie u osoby, której został przepisany przez lekarza.
Lek może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, ponieważ może powodować senność i zawroty głowy. Przed podjęciem decyzji o prowadzeniu pojazdu koniecznie skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą. Każdy pacjent reaguje inaczej na lek, dlatego ocena zdolności do bezpiecznego prowadzenia powinna być indywidualna. Nie podejmuj ryzyka, jeśli odczuwasz senność lub inne objawy wpływające na koncentrację.