| Sklep | Cena | Dostawa | Dostępność | Akcja |
|---|---|---|---|---|
| DOZ.pl | 128,46 zł | Darmowa | Dostępny | Przejdź do sklepu |
Skład i Dawkowanie
| Składnik | Ilość | % RWS | |
|---|---|---|---|
| Finerenon | 10 mg | — |
Szczegółowa Specyfikacja
| Nazwa produktu | Finerenon 10 mg 14 tabletek [BAYER] |
| Producent | BAYER |
| Postać | Tabletki |
| Ilość w opakowaniu | 14 tabletek |
| Dawkowanie | 10 mg |
| Wystarcza na | 14 dni |
| Kod EAN | 4057598013536 |
| Kod GTIN | 4057598013536 |
Finerenon 10 mg 14 tabletek [BAYER]
Opis produktu
Kerendia to preparat w formie powlekanych tabletek przeznaczony do terapii u dorosłych pacjentów z przewlekłą nefropatią związaną z cukrzycą typu drugiego.
Skład
Aktywnym składnikiem preparatu jest finerenon w dawce 10 mg w każdej powlekanej tabletce. Substancje wspomagające w rdzeniu tabletki to: mikrokrystaliczna celuloza, kroskarmeloza sodowa, hypromeloza 2910, jednowodna laktoza, stearynian magnezu oraz laurylosiarczan sodu. Powłoka tabletki składa się z: hypromelozy 2910, dwutlenku tytanu, talku oraz czerwonego tlenku żelaza (E 172).
Zawartość opakowania
Opakowanie zawiera 14 tabletek powlekanych
Działanie
Preparat wykazuje działanie diuretyczne. Aktywna substancja finerenon funkcjonuje poprzez hamowanie działania specyficznych hormonów mineralokortykosteroidowych, które mogą powodować uszkodzenia nerek oraz serca.
Sposób użycia
Lek należy przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza prowadzącego. Dawkowanie jest ustalane indywidualnie przez specjalistę. Preparat przyjmuje się doustnie, codziennie o tej samej porze.
Przeciwwskazania
Preparatu nie wolno stosować w przypadku uczulenia na dowolny składnik produktu oraz u osób z chorobą Addisona.
Środki ostrożności
Konieczna jest szczególna ostrożność u pacjentów z: podwyższonym stężeniem potasu we krwi w wywiadzie, ciężkimi zaburzeniami funkcji nerek lub niewydolnością nerek, umiarkowanymi lub ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby, łagodną do ciężkiej niewydolnością serca. Przed rozpoczęciem terapii oraz po 4 tygodniach stosowania wymagane są badania kontrolne stężenia potasu i funkcji nerek. Podczas terapii należy unikać spożywania grejpfrutów i soku grejpfrutowego. Istotne jest poinformowanie lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, szczególnie: amilorydzie, triamterenie, lekach podobnych do finerenonu, trimetoprimie, suplementach potasu, erytromycynie, werapamilu, fluwokssaminie, ryfampicynie, lekach przeciwpadaczkowych, zielu dziurawca, efawirenzie oraz innych lekach hipotensyjnych.
Przechowywanie
Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.
Uwagi
Preparat nie jest przeznaczony dla kobiet w ciąży ani karmiących piersią. Nie należy go stosować u dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia. Najczęstszym działaniem niepożądanym jest hiperkaliemia, która może objawiać się osłabieniem, zmęczeniem, nudnościami, drętwieniem rąk i ust, skurczami mięśni oraz zwolnieniem tętna.
Wartość odżywcza
| Składnik | W porcji | % RWS* |
| Finerenon | 10 mg | - |
*RWS - Referencyjna Wartość Spożycia
Opis produktu
Kerendia to nowoczesny preparat farmaceutyczny zawierający finerenon w dawce 10 mg, przeznaczony dla dorosłych pacjentów z przewlekłą chorobą nerek związaną z cukrzycą typu 2. Lek ten stanowi istotne wsparcie w terapii tej złożonej jednostki chorobowej, działając poprzez specyficzny mechanizm blokowania receptorów mineralokortykosteroidowych.
Charakterystyka i przeznaczenie preparatu
Kerendia to specjalistyczny lek w formie tabletek powlekanych, opracowany specjalnie dla pacjentów zmagających się z przewlekłą chorobą nerek na tle cukrzycy typu 2. Preparat jest dostępny wyłącznie na receptę i przeznaczony dla osób dorosłych. Każde opakowanie zawiera 14 tabletek, co odpowiada dwutygodniowej kuracji przy standardowym dawkowaniu. Lek został opracowany przez renomowaną firmę farmaceutyczną Bayer, co gwarantuje wysokie standardy jakości i bezpieczeństwa.
Aktywne składniki i budowa preparatu
Głównym składnikiem aktywnym preparatu Kerendia jest finerenon w stężeniu 10 mg na jedną tabletkę powlekaną. Substancja ta stanowi nowatorskie rozwiązanie w farmakoterapii chorób nerek. W skład rdzenia tabletki wchodzą również substancje pomocnicze: celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, hypromeloza, laktoza jednowodna, stearynian magnezu oraz laurylosiarczan sodu. Otoczka tabletki składa się z hypromelozy, dwutlenku tytanu, talku oraz czerwonego tlenku żelaza (E 172), który nadaje charakterystyczne zabarwienie.
Mechanizm działania i właściwości terapeutyczne
Finerenon wykazuje właściwości moczopędne poprzez selektywne blokowanie receptorów mineralokortykosteroidowych. Mechanizm ten polega na hamowaniu działania hormonów mineralokortykosteroidowych, które w nadmiarze mogą prowadzić do uszkodzenia struktur nerkowych i sercowych. Dzięki temu specyficznemu działaniu, preparat wspomaga ochronę nerek przed postępującym uszkodzeniem związanym z cukrzycą typu 2, jednocześnie wpływając korzystnie na funkcjonowanie układu sercowo-naczyniowego.
Sposób stosowania i zalecenia dawkowania
Preparat Kerendia należy przyjmować wyłącznie zgodnie z zaleceniami lekarza prowadzącego. Dawkowanie jest ustalane indywidualnie dla każdego pacjenta, uwzględniając jego stan zdrowia i funkcję nerek. Tabletki przyjmuje się doustnie, najlepiej o tej samej porze każdego dnia, co zapewnia stabilne stężenie substancji czynnej w organizmie. Regularność przyjmowania jest kluczowa dla uzyskania optymalnych efektów terapeutycznych. W przypadku jakichkolwiek wątpliwości dotyczących dawkowania, należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
Przeciwwskazania i ograniczenia w stosowaniu
Preparat nie może być stosowany u pacjentów z nadwrażliwością na finerenon lub którykolwiek z pozostałych składników. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest również choroba Addisona. Lek nie jest przeznaczony dla dzieci i młodzieży poniżej 18. roku życia. Nie należy go stosować w okresie ciąży ani karmienia piersią. Kobiety w wieku rozrodczym powinny skonsultować się z lekarzem przed rozpoczęciem terapii, szczególnie jeśli planują ciążę lub podejrzewają, że mogą być w ciąży.
Istotne informacje bezpieczeństwa i monitorowanie
Podczas terapii preparatem Kerendia konieczne jest regularne monitorowanie poziomu potasu we krwi oraz funkcji nerek. Badania kontrolne należy wykonać przed rozpoczęciem leczenia oraz po 4 tygodniach stosowania. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z podwyższonym stężeniem potasu, zaburzeniami czynności nerek lub wątroby, oraz niewydolnością serca. Najczęstszym działaniem niepożądanym jest hiperkaliemia, która może objawiać się osłabieniem, zmęczeniem, nudnościami czy zaburzeniami rytmu serca. Podczas terapii należy unikać spożywania grejpfrutów i soku grejpfrutowego. Ważne jest również poinformowanie lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, szczególnie diuretykach oszczędzających potas, antybiotykach czy lekach przeciwpadaczkowych.
Kerendia stanowi nowoczesne rozwiązanie terapeutyczne dla pacjentów z przewlekłą chorobą nerek na tle cukrzycy typu 2. Skuteczność i bezpieczeństwo stosowania wymagają ścisłego przestrzegania zaleceń lekarskich oraz regularnego monitorowania parametrów laboratoryjnych.
Porównanie z konkurencją
| Produkt | Cena | Ilość | Ocena | Sklepy | |
|---|---|---|---|---|---|
|
Ten produkt
Finerenon 10 mg 14 tabletek [BAYER]
BAYER
|
128,46 zł | 14 tabletek | 1 | Przeglądasz | |
|
Clopixol 25 mg 100 tabletek [LUNDBECK]
LUNDBECK
|
55,82 zł -72,64 zł | 100 tabletek | 1 | Zobacz | |
|
Clopixol-Depot 200 mg/ml iniekcje 10 amp...
LUNDBECK
|
153,70 zł +25,24 zł | 10 ampułek | 1 | Zobacz | |
|
Clopixol-Depot 200 mg/ml iniekcje 1 ampu...
LUNDBECK
|
20,33 zł -108,13 zł | 1 ampułka | 1 | Zobacz |
Często zadawane pytania
Finerenon należy stosować zgodnie z zaleceniami lekarza, który ustala indywidualną dawkę dla każdego pacjenta. Tabletki przyjmuje się doustnie, najlepiej codziennie o tej samej porze. Regularne przyjmowanie o stałych godzinach pomaga utrzymać stabilny poziom leku w organizmie. Nie należy samodzielnie zmieniać dawkowania bez konsultacji z lekarzem.
Finerenon działa poprzez blokowanie określonych hormonów, które mogą szkodzić nerkom i sercu. Efekty terapeutyczne rozwijają się stopniowo. Lekarz będzie monitorować postępy w leczeniu poprzez regularne badania krwi, które sprawdzają funkcje nerek oraz poziom potasu. Pierwsze kontrolne badania wykonuje się po 4 tygodniach stosowania preparatu.
Przed rozpoczęciem terapii należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach. Szczególnej ostrożności wymagają preparaty zawierające potas, niektóre antybiotyki, leki przeciwpadaczkowe oraz preparaty obniżające ciśnienie. Ważne jest również unikanie grejpfrutów i soku grejpfrutowego podczas leczenia, ponieważ mogą wpływać na działanie leku.
Najczęstszym działaniem niepożądanym jest podwyższony poziom potasu we krwi, który może wystąpić u więcej niż 1 na 10 pacjentów. Objawy mogą obejmować osłabienie, zmęczenie, nudności, drętwienie rąk i ust, skurcze mięśni oraz zwolnienie tętna. Dlatego tak ważne są regularne badania kontrolne poziomu potasu we krwi.
Preparatu nie powinny stosować osoby z nadwrażliwością na finerenon lub inne składniki, pacjenci z chorobą Addisona, kobiety w ciąży i karmiące piersią. Szczególnej ostrożności wymagają osoby z zaburzeniami funkcji nerek, wątroby, niewydolnością serca oraz te z podwyższonym poziomem potasu we krwi. Lek nie jest przeznaczony dla dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia.
Tabletki należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci, w oryginalnym opakowaniu. Ważne jest zachowanie odpowiednich warunków przechowywania zgodnie z informacjami na opakowaniu. Nie należy stosować leku po upływie daty ważności. Zawsze sprawdzaj datę ważności przed przyjęciem kolejnej dawki.
Tak, podczas terapii Finereonem kategorycznie nie wolno spożywać grejpfrutów ani pić soku grejpfrutowego, ponieważ mogą one wpływać na metabolizm leku. Należy również uważać na produkty bogate w potas oraz substytuty soli zawierające potas. Wszelkie zmiany w diecie warto skonsultować z lekarzem, szczególnie dotyczące spożycia potasu.