Kerendia Finerenon 10 mg 28 tabletek [BAYER]

Kerendia Finerenon należy przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza prowadzącego, który ustali indywidualną dawkę dla każdego pacjenta. Tabletki przyjmuje się doustnie, najlepiej codziennie o stałej porze. Regularne przyjmowanie o tej samej godzinie pomaga utrzymać stały poziom leku w organizmie i zwiększa skuteczność terapii. W przypadku jakichkolwiek wątpliwości dotyczących dawkowania zawsze należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

Kerendia Finerenon działa poprzez blokowanie receptorów mineralokortykosteroidowych, co pomaga chronić nerki i serce u pacjentów z przewlekłą chorobą nerek związaną z cukrzycą typu 2. Czas wystąpienia efektów terapeutycznych może być różny u poszczególnych pacjentów. Lekarz będzie monitorować postępy w leczeniu poprzez regularne badania krwi, które sprawdzają funkcję nerek oraz poziom potasu. Pierwsze kontrolne badania wykonuje się zwykle po 4 tygodniach od rozpoczęcia terapii.

Przed rozpoczęciem terapii należy bezwzględnie poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, w tym dostępnych bez recepty. Szczególnie ważne jest zgłoszenie stosowania leków moczopędnych (amiloryd, triamteren), antybiotyków (erytromycyna, trimetoprim), leków na nadciśnienie (werapamil), antydepresantów (fluwoksamina) oraz suplementów potasu. Niektóre leki mogą wpływać na skuteczność Kerendia lub zwiększać ryzyko działań niepożądanych. Lekarz dostosuje terapię tak, aby była bezpieczna i skuteczna.

Najczęstszym działaniem niepożądanym jest podwyższony poziom potasu we krwi (hiperkaliemia), który może wystąpić u więcej niż 1 na 10 pacjentów. Objawy wysokiego poziomu potasu to osłabienie, zmęczenie, nudności, drętwienie rąk i ust, skurcze mięśni oraz spowolnienie tętna. Lek nie należy stosować u osób z nadwrażliwością na finerenon lub inne składniki oraz u pacjentów z chorobą Addisona. Szczególną ostrożność należy zachować przy zaburzeniach funkcji nerek, wątroby lub niewydolności serca.

Lek jest przeciwwskazany u osób z alergią na finerenon lub inne składniki preparatu oraz u pacjentów z chorobą Addisona. Nie można go stosować u dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia. Kobiety w ciąży i karmiące piersią również nie powinny przyjmować tego leku. Szczególną ostrożność należy zachować u osób z wcześniejszymi epizodami wysokiego poziomu potasu, ciężkimi zaburzeniami funkcji nerek lub wątroby oraz niewydolnością serca. W takich przypadkach decyzję o leczeniu podejmuje lekarz po dokładnej ocenie korzyści i ryzyka.

Kerendia należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci, w temperaturze pokojowej. Podczas stosowania leku kategorycznie nie wolno spożywać grejpfrutów ani pić soku grejpfrutowego, ponieważ mogą one wpływać na metabolizm leku i zwiększać ryzyko działań niepożądanych. Ważne jest również regularne wykonywanie badań krwi kontrolujących poziom potasu i funkcję nerek - pierwsza kontrola powinna odbyć się po 4 tygodniach od rozpoczęcia terapii, a następne zgodnie z zaleceniami lekarza.

Kerendia zawiera finerenon - nowoczesny, selektywny antagonista receptorów mineralokortykosteroidowych, który został specjalnie opracowany dla pacjentów z przewlekłą chorobą nerek związaną z cukrzycą typu 2. W przeciwieństwie do starszych leków z tej grupy (jak spironolakton), finerenon charakteryzuje się większą selektywnością działania i może oferować lepszy profil bezpieczeństwa. Lek działa poprzez blokowanie szkodliwego wpływu hormonów mineralokortykosteroidowych na nerki i serce, co może pomóc spowolnić postęp choroby nerek.