Ketotifen 1 mg/5 ml syrop 100 ml [HASCO]

Dawkowanie syropu Ketotifen powinno być zawsze ustalone przez lekarza na podstawie indywidualnych potrzeb pacjenta. Typowo dla dorosłych i dzieci powyżej 3 lat stosuje się 5 ml syropu (1 mg ketotifenu) dwa razy dziennie, najlepiej rano i wieczorem podczas posiłków. U dzieci poniżej 3 lat dawka jest zwykle zmniejszona do 2,5 ml dwa razy dziennie. Syrop należy odmierzyć za pomocą dołączonej miarki lub strzykawki dozującej dla zapewnienia precyzyjnego dawkowania.

Ketotifen wymaga czasu na osiągnięcie pełnej skuteczności terapeutycznej. Pierwsze pozytywne efekty mogą być zauważalne już po 2-4 tygodniach regularnego stosowania, jednak pełne działanie profilaktyczne rozwija się zazwyczaj po 6-12 tygodniach terapii. Ważne jest systematyczne przyjmowanie leku zgodnie z zaleceniami lekarza, nawet jeśli początkowe efekty wydają się niewielkie. Przerwanie terapii może prowadzić do powrotu objawów.

Ketotifen może wchodzić w interakcje z różnymi lekami, dlatego każde połączenie powinno być skonsultowane z lekarzem. Szczególną ostrożność należy zachować przy jednoczesnym stosowaniu z lekami uspokajającymi, nasennymi, przeciwpadaczkowymi oraz alkoholem, gdyż może to nasilić działanie sedacyjne. Lekarz może potrzebować dostosować dawki innych leków przeciwalergicznych lub przeciwhistaminowych. Zawsze informuj lekarza o wszystkich przyjmowanych preparatach, włączając suplementy diety.

Najczęściej występującymi skutkami ubocznymi ketotifenu są senność i zmęczenie, szczególnie na początku terapii. Mogą pojawić się również suchość w ustach, zawroty głowy, nudności, zwiększony apetyt i nieznaczny przyrost masy ciała. U niektórych pacjentów obserwuje się podrażnienie lub nerwowość. Większość skutków ubocznych ma charakter przejściowy i zmniejsza się wraz z kontynuowaniem terapii. W przypadku nasilonych lub utrzymujących się objawów należy skontaktować się z lekarzem.

Ketotifen jest przeciwwskazany u osób z nadwrażliwością na ketotifen lub inne składniki preparatu. Szczególną ostrożność powinny zachować osoby z padaczką, chorobami wątroby, cukrzycą oraz kobiety w ciąży i karmiące piersią. Lek może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów z powodu działania sedacyjnego. U osób starszych może być konieczne dostosowanie dawki. Przed rozpoczęciem terapii należy poinformować lekarza o wszystkich chorobach współistniejących i przyjmowanych lekach.

Syrop Ketotifen należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed światłem. Lek powinien być trzymany w miejscu niedostępnym dla dzieci. Nie należy zamrażać preparatu. Po otwarciu butelki syrop zachowuje trwałość przez okres określony na opakowaniu. Przed każdym użyciem warto delikatnie wstrząsnąć butelką. Nie stosować leku po upływie daty ważności wskazanej na opakowaniu.

Nagłe przerwanie terapii ketotifenem nie jest zalecane, szczególnie po długotrwałym stosowaniu. Może to prowadzić do powrotu objawów alergicznych lub nawet ich nasilenia. Lekarz zwykle zaleca stopniowe zmniejszanie dawki przed całkowitym odstawieniem leku. Proces odstawiania powinien być przeprowadzony pod kontrolą medyczną, szczególnie u pacjentów z ciężkimi postaciami alergii lub astmy. Jeśli z jakiegoś powodu konieczne jest przerwanie terapii, należy niezwłocznie skonsultować się z lekarzem.