Menu
Sklep MED-LEK Wszystkie produkty
Lanreotyd 90mg 1 ampułko-strzykawka [IPSEN PHARMA] - IPSEN PHARMA

Lanreotyd 90mg 1 ampułko-strzykawka [IPSEN PHARMA]

Producent: IPSEN PHARMA
EAN: 5909991094515
Forma: Płyny
Składniki: Lanreotyd
Typ produktu: Lek na receptę
Postać: Płyny
Najniższa cena: 4 512,36 zł
Zakres cen w 1 sklepach: 4 512,36 zł - 4 512,36 zł
1
Sklepy
Sklep Cena Dostawa Dostępność Akcja
DOZ.pl 4 512,36 zł Darmowa Dostępny Przejdź do sklepu
Najniższa cena
4 512,36 zł
kiedykolwiek
Średnia cena
4 512,36 zł
ostatnie 30 dni
Trend cenowy
0%
vs poprzedni tydzień
Prognoza
4 512,36 zł
następny tydzień
Kliknij zakładkę "Historia cen" aby załadować wykres

Skład i Dawkowanie

Składnik Ilość % RWS
Lanreotyd 90 mg

Szczegółowa Specyfikacja

Nazwa produktu Lanreotyd 90mg 1 ampułko-strzykawka [IPSEN PHARMA]
Producent IPSEN PHARMA
Postać Płyny
Ilość w opakowaniu 1 ampułko-strzykawka
Stężenie 90 mg
Kod EAN 5909991094515
Kod GTIN 5909991094515
Kliknij zakładkę "Opinie" aby załadować recenzje

Lanreotyd 90mg 1 ampułko-strzykawka [IPSEN PHARMA]

Opis produktu

Somatuline Autogel to preparat w formie ampułko-strzykawki przeznaczony do terapii akromegalii oraz nowotworów neuroendokrynnych wraz z towarzyszącymi im objawami. Stanowi rozwiązanie terapeutyczne w przypadkach wymagających długotrwałego leczenia zaburzeń hormonalnych.

Skład

Głównym składnikiem aktywnym preparatu jest lanreotyd w formie octanu. W każdej ampułko-strzykawce znajduje się przesycony roztwór octanu lanreotydu o koncentracji 0,246 mg lanreotydu w postaci zasady na 1 mg roztworu, co gwarantuje faktyczną dawkę 90 mg lanreotydu w pojedynczej iniekcji. Dodatkowo preparat zawiera wodę do iniekcji oraz kwas octowy lodowaty służący do regulacji pH.

Zawartość opakowania

1 ampułko-strzykawka

Działanie

Aktywny składnik lanreotyd wpływa na redukcję aktywności wybranych hormonów, takich jak hormon wzrostu oraz hormony układu pokarmowego, a także ogranicza wydzielanie jelitowe. Dodatkowo oddziałuje na określone zaawansowane nowotwory neuroendokrynne jelitowo-trzustkowe, hamując lub spowalniając ich rozwój.

Sposób użycia

Preparat należy aplikować wyłącznie zgodnie z zaleceniami lekarza w formie głębokiej iniekcji podskórnej. Iniekcję może wykonać pracownik medyczny, osoba odpowiednio przeszkolona lub sam pacjent po otrzymaniu właściwego szkolenia. Przy podawaniu przez personel medyczny lub przeszkoloną osobę, zastrzyk należy wykonać w górny zewnętrzny obszar pośladka lub górną zewnętrzną część uda. W przypadku samodzielnego podawania po przeszkoleniu, iniekcję należy wykonać w górną zewnętrzną część uda.

Przeciwwskazania

Preparatu nie wolno stosować u osób z nadwrażliwością na lanreotyd, somatostatynę, inne analogi somatostatyny lub jakikolwiek inny składnik leku.

Środki ostrożności

Szczególną ostrożność należy zachować u chorych z cukrzycą, kamicą żółciową, dysfunkcjami tarczycy oraz problemami kardiologicznymi. Nie można używać preparatu, gdy ampułko-strzykawka jest uszkodzona lub gdy opakowanie wykazuje jakiekolwiek oznaki naruszenia. U kobiet w ciąży stosowanie jest możliwe tylko przy wyraźnych wskazaniach medycznych, natomiast u karmiących matek wymagana jest szczególna ostrożność. Preparat nie jest rekomendowany dla dzieci. Ze względu na możliwość wystąpienia zawrotów głowy należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.

Przechowywanie

Produkt należy trzymać w miejscu niedostępnym dla dzieci, w lodówce w temperaturze 2-8°C, w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed światłem. Po wyjęciu z lodówki można ponownie umieścić go w chłodziarce maksymalnie trzy razy, pod warunkiem przechowywania w temperaturze poniżej 40°C przez łączny czas nie dłuższy niż 24 godziny.

Uwagi

Podczas terapii mogą wystąpić działania niepożądane, najczęściej objawiające się zaburzeniami żołądkowo-jelitowymi (biegunka, dolegliwości brzuszne), problemami z pęcherzykiem żółciowym oraz reakcjami w miejscu iniekcji. Konieczny jest kontakt z lekarzem w przypadku wystąpienia zwiększonego pragnienia, zmęczenia, suchości w ustach, uczucia głodu, drżenia, nadmiernego pocenia, zaczerwienienia twarzy, duszności lub zasłabnięcia. Wymagana jest ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu cyklosporyny, bromokryptyny oraz leków spowalniających rytm serca.

Wartość odżywcza

Składnik W porcji % RWS*
Lanreotyd 90 mg -

*RWS - Referencyjna Wartość Spożycia

Opis produktu

Somatuline Autogel to specjalistyczny preparat farmaceutyczny zawierający lanreotyd w dawce 90 mg, dostępny w formie gotowej do użycia ampułko-strzykawki. Lek ten jest przeznaczony do długotrwałego leczenia zaburzeń hormonalnych oraz specyficznych typów nowotworów neuroendokrynnych.

Charakterystyka i przeznaczenie leku

Somatuline Autogel stanowi nowoczesne rozwiązanie terapeutyczne w postaci ampułko-strzykawki, które znajduje zastosowanie w kompleksowym leczeniu akromegalii - schorzenia charakteryzującego się nadmierną produkcją hormonu wzrostu. Preparat wykorzystywany jest również w terapii zaawansowanych guzów neuroendokrynnych lokalizujących się w obrębie układu pokarmowego i trzustki. Lek skutecznie łagodzi objawy towarzyszące tym chorobom, oferując pacjentom możliwość kontroli progresji schorzenia.

Aktywne składniki i kompozycja

Głównym składnikiem aktywnym preparatu jest lanreotyd w postaci octanu, którego stężenie w roztworze wynosi 0,246 mg na każdy miligram preparatu. Pojedyncza ampułko-strzykawka dostarcza dokładnie 90 mg substancji czynnej w formie przesyconego roztworu. Skład uzupełniają substancje pomocnicze: sterylna woda do iniekcji oraz kwas octowy lodowaty, który służy do stabilizacji odpowiedniego poziomu pH roztworu.

Mechanizm działania terapeutycznego

Lanreotyd zawarty w preparacie wykazuje zdolność do modulowania aktywności kluczowych hormonów w organizmie, w tym hormonu wzrostu oraz hormonów produkowanych przez układ pokarmowy. Substancja ta wpływa na redukcję wydzielania jelitowego oraz hamuje procesy wzrostowe w przypadku zaawansowanych guzów neuroendokrynnych. Mechanizm działania opiera się na blokowaniu receptorów somatostatynowych, co prowadzi do ograniczenia niekontrolowanej proliferacji komórek nowotworowych oraz normalizacji nadmiernej aktywności hormonalnej.

Sposób podawania i dawkowanie

Lek podawany jest wyłącznie w formie głębokiego wstrzyknięcia podskórnego, które może być wykonane przez wykwalifikowany personel medyczny, przeszkoloną osobę lub samego pacjenta po odpowiednim instruktażu. W przypadku podania przez profesjonalistę, zalecane miejsca iniekcji to górny zewnętrzny kwadrant pośladka lub górna zewnętrzna część uda. Pacjenci wykonujący samodzielne wstrzyknięcia powinni ograniczyć się do obszaru górnej zewnętrznej części uda. Dawkowanie oraz częstotliwość podawania ustala lekarz prowadzący na podstawie indywidualnych potrzeb pacjenta.

Ograniczenia w stosowaniu i przeciwwskazania

Preparat nie może być stosowany u osób wykazujących nadwrażliwość na lanreotyd, somatostatynę lub inne analogi somatostatyny, a także na którykolwiek ze składników pomocniczych. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z cukrzycą, kamicą żółciową, zaburzeniami funkcji tarczycy oraz chorobami serca. Lek nie jest zalecany do stosowania u dzieci i młodzieży. U kobiet w ciąży preparat może być podany jedynie w przypadku wyraźnych wskazań medycznych, natomiast podczas karmienia piersią konieczna jest szczególna ostrożność.

Działania niepożądane i interakcje

Najczęściej obserwowane działania niepożądane obejmują zaburzenia ze strony układu pokarmowego, takie jak biegunka i dolegliwości brzuszne, problemy z funkcjonowaniem pęcherzyka żółciowego oraz reakcje w miejscu podania iniekcji. Pacjenci mogą doświadczać również zawrotów głowy, co wymaga ostrożności podczas prowadzenia pojazdów. Należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, szczególnie o cyklosporynie, bromokryptynie oraz lekach wpływających na rytm serca. Wystąpienie objawów takich jak nadmierne pragnienie, zmęczenie, reakcje alergiczne czy problemy z oddychaniem wymaga natychmiastowego kontaktu z lekarzem.

Warunki przechowywania i bezpieczeństwo

Preparat wymaga przechowywania w lodówce w temperaturze 2-8°C, w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed światłem. Po wyjęciu z lodówki produkt może być tymczasowo przechowywany w temperaturze poniżej 40°C przez maksymalnie 24 godziny, przy czym takie przekroczenie temperatury może nastąpić nie więcej niż trzy razy. Nie należy używać preparatu, jeśli ampułko-strzykawka lub jej opakowanie wykazują jakiekolwiek oznaki uszkodzenia. Lek musi być przechowywany w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Somatuline Autogel stanowi zaawansowaną opcję terapeutyczną dla pacjentów wymagających długotrwałego leczenia zaburzeń hormonalnych i nowotworów neuroendokrynnych. Właściwe stosowanie zgodnie z zaleceniami lekarza oraz przestrzeganie warunków przechowywania gwarantuje bezpieczeństwo i skuteczność terapii.

Porównanie z konkurencją

Produkt Cena Ilość Ocena Sklepy
Ten produkt Lanreotyd 90mg 1 ampułko-strzykawka [IPS...
IPSEN PHARMA
4 512,36 zł 1 ampułko-strzykawka - 1 Przeglądasz
Zopiklon 7,5 mg 20 tabletek [SANOFI AVEN...
SANOFI AVENTIS
25,99 zł -4 486,37 zł 20 tabletek - 1 Zobacz
Zopiklon 7,5 mg 30 tabletek [STADA]
STADA
39,99 zł -4 472,37 zł 30 tabletek - 1 Zobacz
Dobroson 7,5 mg 20 tabletek [STADA]
STADA
30,99 zł -4 481,37 zł 20 tabletek - 1 Zobacz

Często zadawane pytania

Preparat należy podawać w formie głębokiego wstrzyknięcia podskórnego co 4 tygodnie. Iniekcję może wykonać wykwalifikowany personel medyczny, przeszkolona osoba lub sam pacjent po odpowiednim przeszkoleniu. Medyk powinien podać zastrzyk w górną, zewnętrzną część pośladka lub uda, natomiast pacjent samodzielnie wykonujący iniekcję - wyłącznie w górną, zewnętrzną część uda. Przed użyciem należy sprawdzić, czy ampułko-strzykawka nie jest uszkodzona.

Lanreotyd działa poprzez zmniejszenie aktywności hormonów wzrostu oraz hormonów przewodu pokarmowego. Lek wpływa również na hamowanie lub opóźnianie wzrostu guzów neuroendokrynnych. Czas wystąpienia efektów terapeutycznych jest indywidualny i zależy od stanu pacjenta oraz wskazania do leczenia. Regularność podawania co 4 tygodnie jest kluczowa dla osiągnięcia optymalnych rezultatów. O postępach w leczeniu należy konsultować się z lekarzem prowadzącym.

Przed rozpoczęciem terapii należy bezwzględnie poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych preparatach, w tym dostępnych bez recepty. Szczególną ostrożność należy zachować przy jednoczesnym stosowaniu cyklosporyny, bromokryptyny oraz leków wpływających na rytm serca, takich jak beta-blokery. Lekarz może potrzebować dostosować dawkowanie lub monitorować pacjenta bardziej intensywnie. Nigdy nie należy rozpoczynać ani przerywać przyjmowania innych leków bez konsultacji z lekarzem.

Najczęściej obserwowane są zaburzenia żołądkowo-jelitowe, takie jak biegunka i ból brzucha, problemy z pęcherzykiem żółciowym oraz reakcje w miejscu wstrzyknięcia. Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem w przypadku wystąpienia: nadmiernego pragnienia, zmęczenia, suchości w ustach, uczucia głodu, drżenia, wzmożonego pocenia, zaczerwienienia twarzy, wysypki, duszności lub zasłabnięcia. Osoby z cukrzycą, kamicą żółciową lub problemami z tarczycą wymagają szczególnej obserwacji.

Preparat jest przeciwwskazany u osób z nadwrażliwością na lanreotyd, somatostatynę lub inne analogi somatostatyny, a także na pozostałe składniki preparatu. Nie jest zalecany dla dzieci i młodzieży. Kobiety w ciąży mogą go otrzymać jedynie przy wyraźnych wskazaniach medycznych, a karmiące piersią wymagają szczególnej ostrożności. Osoby z cukrzycą, problemami z pęcherzykiem żółciowym, tarczycą lub sercem powinny być pod ścisłą kontrolą lekarską.

Preparat należy przechowywać w lodówce w temperaturze 2-8°C, w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed światłem, w miejscu niedostępnym dla dzieci. Po wyjęciu z lodówki można go ponownie umieścić w chłodziarce maksymalnie 3 razy, pod warunkiem że temperatura nie przekroczy 40°C i całkowity czas poza lodówką nie będzie dłuższy niż 24 godziny. Nie należy używać uszkodzonej ampułko-strzykawki ani preparatu po terminie ważności.

Podczas stosowania Lanreotydu mogą wystąpić zawroty głowy, które wpływają na zdolność koncentracji i reakcji. Z tego powodu należy zachować szczególną ostrożność przy prowadzeniu pojazdów i obsłudze maszyn, zwłaszcza na początku terapii. Jeśli pacjent odczuwa zawroty głowy, osłabienie lub inne objawy wpływające na sprawność psychomotoryczną, powinien unikać czynności wymagających pełnej koncentracji do momentu ustąpienia objawów.