| Sklep | Cena | Dostawa | Dostępność | Akcja |
|---|---|---|---|---|
| DOZ.pl | 552,27 zł | Darmowa | Dostępny | Przejdź do sklepu |
Skład i Dawkowanie
| Składnik | Ilość | % RWS | |
|---|---|---|---|
| Leuprorelina | 11,25 mg | — |
Szczegółowa Specyfikacja
| Nazwa produktu | Leuprorelina 11,25 mg implant [LEK-AM] |
| Producent | LEK-AM |
| Postać | Implant |
| Ilość w opakowaniu | 1 ampułko-strzykawka |
| Dawkowanie | 11,25 mg |
| Wystarcza na | 90 dni |
| Kod EAN | 5906720536582 |
| Kod GTIN | 5906720536582 |
Leuprorelina 11,25 mg implant [LEK-AM]
Opis produktu
Librexa to preparat w postaci implantu zawierającego octan leuproreliny, należący do grupy farmaceutyków obniżających poziom hormonów płciowych. Stosowany jest w terapii zaawansowanego raka prostaty u mężczyzn oraz jako wspomaganie w czasie i po zakończeniu radioterapii.
Skład
Substancją aktywną preparatu jest leuprorelina. Pojedynczy implant zawiera 10,72 mg leuproreliny, co równoważne jest 11,25 mg octanu leuproreliny. Składniki wspomagające to: kopolimer DL-laktydu i glikolidu w stosunku 1:1 oraz polimer DL-laktydu.
Zawartość opakowania
Implant w ampułko-strzykawce
Działanie
Preparat oddziałuje na przysadkę mózgową, początkowo stymulując, a następnie blokując produkcję hormonów regulujących wytwarzanie męskich hormonów płciowych w jądrach. W efekcie następuje redukcja poziomu hormonów płciowych, który utrzymuje się na stałym poziomie podczas terapii.
Sposób użycia
Lek musi być podawany wyłącznie przez wykwalifikowany personel medyczny. Zalecane dawkowanie to jedno wstrzyknięcie podskórne w obszar brzucha co trzy miesiące. Terapia ma charakter długoterminowy i nie należy jej przerywać bez konsultacji z lekarzem.
Przeciwwskazania
Preparatu nie wolno stosować w przypadku uczulenia na którykolwiek z jego składników oraz gdy potwierdzono niezależność nowotworu od wpływu hormonów. Produkt jest całkowicie przeciwwskazany u kobiet.
Środki ostrożności
Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym, chorobami serca i naczyń krwionośnych, zaburzeniami rytmu serca, objawami neurologicznymi, problemami z oddawaniem moczu, ryzykiem osteoporozy oraz cukrzycą. Istnieje możliwość wystąpienia stanów depresyjnych - w takim przypadku należy skontaktować się z lekarzem. Ważne jest poinformowanie lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, szczególnie przeciwarytmicznych, metadonie, moksyfloksacynie i lekach przeciwpsychotycznych.
Przechowywanie
Ampułko-strzykawkę należy trzymać w oryginalnym, szczelnym opakowaniu dla ochrony przed wilgocią, w temperaturze nie przekraczającej 30°C. Po wyjęciu z jałowej torebki produkt wymaga natychmiastowego użycia.
Uwagi
Możliwe działania niepożądane obejmują: uderzenia gorąca, obniżenie libido i potencji, zmniejszenie jąder, dolegliwości kostne, nadpotliwość, reakcje w miejscu iniekcji oraz wzrost masy ciała. Szczegółowe informacje znajdują się w dołączonej ulotce.
Wartość odżywcza
| Składnik | W porcji | % RWS* |
| Leuprorelina | 11,25 mg | - |
*RWS - Referencyjna Wartość Spożycia
Opis produktu
Leuprorelina 11,25 mg to specjalistyczny preparat w postaci implantu podskórnego, przeznaczony dla mężczyzn w terapii zaawansowanego raka prostaty. Produkt należy do grupy analogów hormonu uwalniającego gonadotropiny (GnRH), które odgrywają kluczową rolę w hormonalnej terapii nowotworów.
Charakterystyka i zastosowanie preparatu
Leuprorelina w dawce 11,25 mg stanowi nowoczesne rozwiązanie terapeutyczne w onkologii urologicznej. Preparat znajduje zastosowanie w kompleksowym leczeniu mężczyzn z rozpoznanym hormonowrażliwym rakiem gruczołu krokowego w stadium zaawansowanym. Dodatkowo może być wykorzystywany jako terapia wspomagająca w połączeniu z radioterapią oraz po jej zakończeniu. Lek działa poprzez modulację osi podwzgórze-przysadka-gonady, co prowadzi do kontrolowanego obniżenia poziomu androgenów w organizmie.
Substancje aktywne i pomocnicze
Głównym składnikiem aktywnym preparatu jest leuprorelina w postaci octanu, której zawartość w jednym implancie wynosi 10,72 mg substancji czystej, co odpowiada 11,25 mg octanu leuproreliny. Formulacja została wzbogacona o specjalistyczne polimery biodegradowalne - kopolimer kwasu mlekowego i glikolowego w proporcji 1:1 oraz polimer kwasu DL-mlekowego. Te substancje pomocnicze zapewniają kontrolowane uwalnianie substancji czynnej przez okres trzech miesięcy.
Mechanizm farmakologiczny
Preparat wywiera swoje działanie poprzez oddziaływanie na przysadkę mózgową, gdzie w pierwszej fazie krótkotrwale stymuluje, a następnie skutecznie blokuje produkcję hormonów odpowiedzialnych za regulację syntezy testosteronu w jądrach. W rezultacie tego procesu dochodzi do znacznego spadku stężenia hormonów androgenowych, które utrzymuje się na stałym, niskim poziomie przez cały okres terapii. Po zakończeniu leczenia funkcje hormonalne przysadki oraz poziom hormonów płciowych stopniowo powracają do wartości fizjologicznych.
Sposób podawania i schemat dawkowania
Aplikacja preparatu musi być przeprowadzona wyłącznie przez wykwalifikowany personel medyczny - lekarza lub pielęgniarkę. Standardowe dawkowanie obejmuje pojedynczą iniekcję podskórną w okolicę brzucha, powtarzaną co trzy miesiące. Terapia hormonalna w przypadku zaawansowanych nowotworów prostaty ma zazwyczaj charakter długoterminowy, dlatego istotne jest przestrzeganie regularności podań i nieprzerwanie leczenia bez wcześniejszej konsultacji z lekarzem prowadzącym.
Ograniczenia i przeciwwskazania do stosowania
Preparat nie może być stosowany u pacjentów z potwierdzoną nadwrażliwością na leuprorelinę lub którykolwiek ze składników pomocniczych. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest również udokumentowany brak hormonowrażliwości nowotworu prostaty. Produkt jest przeznaczony wyłącznie dla mężczyzn i nie może być stosowany u kobiet. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z chorobami sercowo-naczyniowymi, nadciśnieniem tętniczym, cukrzycą oraz zwiększonym ryzykiem osteoporozy.
Profil bezpieczeństwa i działania niepożądane
Do najczęściej obserwowanych objawów ubocznych należą uderzenia gorąca, spadek libido i zaburzenia potencji, zmniejszenie objętości jąder oraz nasilona potliwość. Pacjenci mogą również doświadczać bólów kostnych, zwiększenia masy ciała oraz lokalnych reakcji w miejscu wstrzyknięcia, takich jak zaczerwienienie, ból czy obrzęk, które zwykle ustępują samoistnie. Istotne jest monitorowanie pacjentów pod kątem objawów depresji oraz regularna kontrola parametrów sercowo-naczyniowych i metabolicznych w trakcie długotrwałej terapii.
Leuprorelina 11,25 mg stanowi skuteczne narzędzie w hormonalnej terapii raka prostaty, wymagające profesjonalnej aplikacji i regularnego monitorowania medycznego. Decyzja o rozpoczęciu leczenia powinna być zawsze podejmowana przez specjalistę onkologa lub urologa.
Porównanie z konkurencją
| Produkt | Cena | Ilość | Ocena | Sklepy | |
|---|---|---|---|---|---|
|
Ten produkt
Leuprorelina 11,25 mg implant [LEK-AM]
LEK-AM
|
552,27 zł | 1 ampułko-strzykawka | 1 | Przeglądasz | |
|
Rywastygmina 4,5 mg 28 kapsułek [KRKA]
KRKA
|
37,09 zł -515,18 zł | 28 kapsułek | 1 | Zobacz | |
|
Rywastygmina 1,5 mg 28 kapsułek [KRKA]
KRKA
|
15,00 zł -537,27 zł | 28 kapsułek | 1 | Zobacz | |
|
Rywastygmina 6 mg 28 tabletek [KRKA]
KRKA
|
49,16 zł -503,11 zł | 28 tabletek | 1 | Zobacz |
Często zadawane pytania
Implant podawany jest podskórnie w okolicę brzucha raz na trzy miesiące przez wykwalifikowany personel medyczny. To długotrwałe leczenie, które nie powinno być przerywane bez konsultacji z lekarzem prowadzącym. Regularne podawanie co 3 miesiące zapewnia utrzymanie stałego poziomu leku w organizmie.
Do najczęściej występujących objawów ubocznych należą uderzenia gorąca, zmniejszenie libido i potencji, obkurczenie jąder oraz nadmierna potliwość. Mogą wystąpić także reakcje w miejscu iniekcji jak zaczerwienienie czy ból, które zwykle ustępują samoistnie. Niektórzy pacjenci odnotowują również wzrost masy ciała i dolegliwości kostne.
Lek jest przeciwskazany u osób z nadwrażliwością na składniki preparatu oraz w przypadkach raka prostaty niezależnego od hormonów. Nie może być stosowany u kobiet. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z chorobami serca, wysokim ciśnieniem, cukrzycą czy zwiększonym ryzykiem osteoporozy.
Przed rozpoczęciem terapii należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach. Szczególnie ważne jest zgłoszenie stosowania leków na zaburzenia rytmu serca, metadonu, niektórych antybiotyków czy leków przeciwpsychotycznych. Lekarz oceni bezpieczeństwo takiej kombinacji i ewentualnie dostosuje dawkowanie.
Preparat należy przechowywać w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed wilgocią, w temperaturze poniżej 30°C. Po wyjęciu z jałowej torebki ampułko-strzykawka musi być użyta natychmiast. Nie należy zamrażać ani wystawiać na bezpośrednie działanie promieni słonecznych.
Lek początkowo pobudza, a następnie hamuje wytwarzanie hormonów płciowych przez przysadkę mózgową. Oznacza to, że na początku terapii może nastąpić krótkotrwałe nasilenie objawów, po czym poziom testosteronu stopniowo obniża się i utrzymuje na stałym, niskim poziomie. Pełny efekt terapeutyczny osiągany jest po kilku tygodniach.
Po zaprzestaniu stosowania leku poziomy hormonów wydzielanych przez przysadkę oraz hormonów płciowych stopniowo powracają do wartości prawidłowych. Proces ten jest odwracalny, jednak ze względu na charakter schorzenia leczenie jest zwykle długotrwałe i decyzja o jego zakończeniu powinna być zawsze skonsultowana z lekarzem onkologiem.