| Sklep | Cena | Dostawa | Dostępność | Akcja |
|---|---|---|---|---|
| DOZ.pl | 73,55 zł | Darmowa | Dostępny | Przejdź do sklepu |
Skład i Dawkowanie
| Składnik | Ilość | % RWS | |
|---|---|---|---|
| Lewetyracetam | 100 mg/ml | — |
Szczegółowa Specyfikacja
| Nazwa produktu | Levetiracetam Accord 100 mg/ml roztwór doustny 300 ml [ACCORD HEALTHCARE] |
| Producent | ACCORD HEALTHCARE |
| Postać | Płyny |
| Ilość w opakowaniu | 300 ml |
| Stężenie | 100 mg/ml |
| Wystarcza na | 15 dni |
| Kod EAN | 5909991374501 |
| Kod GTIN | 5909991374501 |
Brak opinii o tym produkcie. Bądź pierwszy i dodaj swoją opinię!
Levetiracetam Accord 100 mg/ml roztwór doustny 300 ml [ACCORD HEALTHCARE]
Opis produktu
Levetiracetam Accord to preparat przeciwpadaczkowy przeznaczony do stosowania w leczeniu różnych form padaczki. Może być wykorzystywany zarówno jako jedyny lek w terapii, jak i w połączeniu z innymi preparatami przeciwpadaczkowymi.
Skład
Głównym składnikiem aktywnym jest lewetyracetam w stężeniu 100 mg w każdym mililitrze roztworu. Dodatkowymi komponentami są: cytrynian sodu, kwas cytrynowy jednowodny, metylu parahydroksybenzoesan (E 218), propylu parahydroksybenzoesan (E 216), amonowy glicyryzynian, glicerol (E 422), maltytol w postaci ciekłej (E 965), acesulfam potasowy (E 950), aromat o smaku winogronowym zawierający substancje zapachowe oraz glikol propylenowy (E 1520), a także oczyszczona woda.
Zawartość opakowania
Opakowanie zawiera 300 ml roztworu doustnego
Działanie
Preparat wykazuje właściwości przeciwpadaczkowe, skutecznie kontrolując napady epileptyczne. Mechanizm działania polega na stabilizacji aktywności elektrycznej mózgu.
Sposób użycia
Roztwór należy przyjmować dwukrotnie w ciągu doby - rano oraz wieczorem, zachowując regularne odstępy czasowe. Dokładne dawkowanie powinno być ustalone przez lekarza prowadzącego. Ważne jest przestrzeganie zaleceń medycznych dotyczących sposobu podawania preparatu.
Przeciwwskazania
Nie wolno stosować preparatu u osób wykazujących uczulenie na lewetyracetam, pochodne pirolidonów lub jakikolwiek składnik pomocniczy znajdujący się w formule produktu.
Środki ostrożności
Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z problemami nerek, zaburzeniami wzrostu u dzieci, objawami depresyjnymi lub myślami autodestrukcyjnymi, oraz arytmią serca. Preparat może wywołać senność, dlatego należy unikać prowadzenia pojazdów do czasu poznania indywidualnej reakcji organizmu. Nie zaleca się jednoczesnego stosowania z makrogolem. W okresie ciąży i karmienia piersią konieczna jest konsultacja lekarska. Należy monitorować objawy niepokojące jak zmiany nastroju, agresywność czy nasilenie napadów.
Przechowywanie
Produkt należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci
Uwagi
Najczęściej występującymi skutkami ubocznymi są: infekcje górnych dróg oddechowych, uczucie senności, bóle głowy, wyczerpanie oraz zawroty głowy. W przypadku pojawienia się niepokojących objawów konieczny jest kontakt z lekarzem. Nie należy samowolnie przerywać terapii.
Wartość odżywcza
| Składnik | W porcji | % RWS* |
| Lewetyracetam | 100 mg/ml | - |
*RWS - Referencyjna Wartość Spożycia
Opis produktu
Levetiracetam Accord 100 mg/ml to recepturowy preparat przeciwpadaczkowy dostępny w postaci roztworu doustnego. Lek ten przeznaczony jest do terapii różnych form padaczki u dorosłych i młodzieży, stosowany zarówno jako monoterapia, jak i w połączeniu z innymi lekami przeciwpadaczkowymi.
Przeznaczenie i zastosowanie terapeutyczne
Preparat znajduje zastosowanie w kompleksowym leczeniu padaczki w różnych jej formach. Może być wykorzystywany jako jedyny lek w terapii napadów częściowych oraz częściowych z wtórnym uogólnieniem u pacjentów powyżej 16 roku życia z świeżo zdiagnozowaną chorobą. W leczeniu wspomagającym preparat skutecznie wspiera terapię napadów częściowych u dorosłych i młodzieży, napadów mioklonicznych u osób od 12 roku życia cierpiących na młodzieńczą padaczkę miokloniczną, oraz napadów toniczno-klonicznych pierwotnie uogólnionych w idiopatycznej padaczce uogólnionej.
Substancja aktywna i składniki preparatu
Głównym składnikiem aktywnym leku jest lewetyracetam w stężeniu 100 mg w każdym mililitrze roztworu. Formulacja została wzbogacona o substancje pomocnicze zapewniające odpowiednią stabilność i smak preparatu. W składzie znajdziemy cytrynian sodu, kwas cytrynowy jednowodny, konserwanty w postaci parahydroksybenzoesanu metylu i propylu, a także amonowy glicyryzynian. Dodatkowo preparat zawiera glicerol, płynny maltytol jako słodzik, acesulfam potasowy oraz aromat winogronowy z glikolem propylenowym, a całość rozpuszczona jest w oczyszczonej wodzie.
Mechanizm działania przeciwpadaczkowego
Lewetyracetam należy do grupy nowoczesnych leków przeciwpadaczkowych o unikalnym mechanizmie działania. Substancja ta wykazuje właściwości neuroprotekcyjne, stabilizując aktywność elektryczną mózgu i zapobiegając powstawaniu nieprawidłowych wyładowań neuronalnych odpowiedzialnych za napady padaczkowe. Dzięki swojemu specyficznemu profilowi farmakologicznemu, lek skutecznie kontroluje różne typy napadów, przyczyniając się do poprawy jakości życia pacjentów z padaczką.
Zasady prawidłowego stosowania
Preparat należy przyjmować wyłącznie zgodnie z zaleceniami lekarza prowadzącego, zachowując regularność dawkowania. Standardowy schemat terapeutyczny przewiduje podawanie leku dwa razy dziennie - rano i wieczorem, najlepiej w stałych porach. Regularne stosowanie w równych odstępach czasu zapewnia utrzymanie stałego poziomu substancji czynnej we krwi, co jest kluczowe dla skuteczności terapii. Dawkę i częstotliwość podawania lekarz ustala indywidualnie, uwzględniając typ padaczki, wiek pacjenta oraz odpowiedź na leczenie.
Ograniczenia w stosowaniu i przeciwwskazania
Głównym przeciwwskazaniem do stosowania preparatu jest nadwrażliwość na lewetyracetam, pochodne pirolidonów lub którykolwiek ze składników pomocniczych. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z chorobami nerek, zaburzeniami wzrostu u dzieci, problemami z rytmem serca oraz skłonnością do depresji. Lek może powodować działania niepożądane, w tym senność, zawroty głowy, ból głowy i zmęczenie. W przypadku wystąpienia niepokojących objawów psychicznych, agresji, zmian nastroju lub nasilenia napadów, konieczny jest natychmiastowy kontakt z lekarzem.
Istotne informacje dotyczące bezpieczeństwa
Podczas terapii należy unikać jednoczesnego stosowania makrogolu, zachowując co najmniej godzinną przerwę przed i po podaniu lewetyracetamu. U kobiet w ciąży i karmiących piersią stosowanie leku wymaga szczególnej ostrożności i ścisłej kontroli lekarskiej. Preparat może wpływać na sprawność psychofizyczną, dlatego na początku leczenia lub po zmianie dawkowania zaleca się powstrzymanie się od prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci, a wszelkie zmiany w terapii powinny odbywać się wyłącznie pod nadzorem lekarza.
Levetiracetam Accord stanowi skuteczną opcję terapeutyczną w leczeniu różnych form padaczki u dorosłych i młodzieży. Regularne stosowanie zgodnie z zaleceniami lekarskimi oraz przestrzeganie zasad bezpieczeństwa pozwala na uzyskanie optymalnych efektów terapeutycznych przy minimalizacji ryzyka działań niepożądanych.
Porównanie z konkurencją
| Produkt | Cena | Ilość | Ocena | Sklepy | |
|---|---|---|---|---|---|
|
Ten produkt
Levetiracetam Accord 100 mg/ml roztwór d...
ACCORD HEALTHCARE
|
73,55 zł | 300 ml | 1 | Przeglądasz | |
|
Sildenafil 20 mg 90 tabletek [Aurovitas]
Aurovitas Pharma Polska
|
77,99 zł +4,44 zł | 90 tabletek | 1 | Zobacz | |
|
Alprazolam 0,25 mg 30 tabletek [Aurovita...
Aurovitas
|
12,49 zł -61,06 zł | 30 tabletek | 1 | Zobacz | |
|
Montelukast 5 mg 28 tabletek [Aurovitas]
Aurovitas Pharma Polska
|
11,37 zł -62,18 zł | 28 tabletek | 1 | Zobacz |
Często zadawane pytania
Roztwór należy przyjmować dokładnie według wskazań lekarza, dwa razy dziennie - rano oraz wieczorem, zachowując regularne odstępy czasowe. Ważne jest, aby przyjmować lek mniej więcej o tych samych godzinach każdego dnia. Dawkowanie jest indywidualnie ustalane przez specjalistę na podstawie stanu zdrowia pacjenta i odpowiedzi na leczenie.
Czas wystąpienia efektów terapeutycznych jest indywidualny i zależy od wielu czynników, takich jak rodzaj padaczki, dawkowanie oraz reakcja organizmu na lek. Lekarz będzie monitorował postępy w leczeniu i w razie potrzeby dostosuje dawkowanie. Nie należy samodzielnie przerywać ani zmieniać dawkowania, nawet jeśli efekty nie są od razu widoczne.
Przed rozpoczęciem terapii należy bezwzględnie poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, w tym dostępnych bez recepty. Szczególną uwagę należy zwrócić na makrogol (stosowany przy zaparciach) - nie wolno go przyjmować na godzinę przed i po zastosowaniu lewetyracetamu, gdyż może to wpłynąć na skuteczność leczenia. Lekarz oceni możliwe interakcje i dostosuje terapię.
Najczęściej zgłaszanymi reakcjami niepożądanymi są: zapalenie błony śluzowej nosa i gardła, uczucie senności, bóle głowy, zmęczenie oraz zawroty głowy. Lek może również wpływać na koncentrację i zdolność prowadzenia pojazdów, szczególnie na początku leczenia. W przypadku wystąpienia niepokojących objawów, zmian nastroju, agresji czy myśli depresyjnych należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem.
Leku nie mogą stosować osoby z nadwrażliwością na lewetyracetam, pochodne pirolidonów lub inne składniki preparatu. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z chorobami nerek, zaburzeniami rytmu serca, a także w przypadku depresji lub myśli samobójczych. U dzieci może wpływać na wzrost i rozwój, dlatego wymaga szczególnego nadzoru lekarskiego.
Stosowanie w ciąży jest możliwe tylko wtedy, gdy lekarz uzna to za bezwzględnie konieczne i korzyści przeważają nad potencjalnym ryzykiem. Kobiety w ciąży lub planujące ciążę muszą skonsultować się z lekarzem przed rozpoczęciem terapii. Podczas leczenia nie zaleca się karmienia piersią. Nie należy samodzielnie przerywać leczenia bez konsultacji z lekarzem.
Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci, z dala od ich wzroku i zasięgu. Roztwór powinien być przechowywany zgodnie z zaleceniami na opakowaniu, w odpowiedniej temperaturze. Przed każdym użyciem należy sprawdzić wygląd roztworu i nie stosować go w przypadku zauważenia zmian koloru, zapachu czy konsystencji. Po otwarciu należy przestrzegać zaleceń dotyczących okresu przydatności.