Menu
Sklep MED-LEK Wszystkie produkty
Madopar 250 200mg + 50mg 100 tabletek [ROCHE]

Madopar 250 200mg + 50mg 100 tabletek [ROCHE]

Producent: ROCHE
EAN: 5909990095117
Forma: Tabletki
Typ produktu: Lek na receptę
Postać: Kapsułki
Zastosowanie: Choroba Parkinsona
Najniższa cena: 87,42 zł
Zakres cen w 1 sklepach: 87,42 zł - 87,42 zł
1
Sklepy
Sklep Cena Dostawa Dostępność Akcja
DOZ.pl 87,42 zł Darmowa Dostępny Przejdź do sklepu
DOZ.pl 87,42 zł Darmowa Dostępny Przejdź do sklepu
Najniższa cena
87,42 zł
kiedykolwiek
Średnia cena
87,42 zł
ostatnie 30 dni
Trend cenowy
0%
vs poprzedni tydzień
Prognoza
87,42 zł
następny tydzień

Skład i Dawkowanie

Lewodopa
200 mg
Benserazyd
50 mg

Szczegółowa Specyfikacja

Nazwa produktu Madopar 250 200mg + 50mg 100 tabletek [ROCHE]
Producent ROCHE
Postać Tabletki
Ilość w opakowaniu 100 tabletek
Dawkowanie 200 mg + 50 mg
Kod EAN 5909990095117
Kod GTIN 5909990095117

Brak opinii o tym produkcie. Bądź pierwszy i dodaj swoją opinię!

Madopar 250 200mg + 50mg 100 tabletek [ROCHE]

Opis produktu

Madopar to preparat farmaceutyczny w formie tabletek, który zawiera kombinację dwóch aktywnych składników - lewodopę oraz benserazyd. Produkt jest przeznaczony głównie do terapii choroby Parkinsona oraz zespołu niespokojnych nóg. Znajduje również zastosowanie w leczeniu objawów parkinsonowskich wywołanych innymi przyczynami, takimi jak zatrucia, stany zapalne mózgu czy zmiany naczyniowe.

Skład

Preparat zawiera dwie główne substancje aktywne: lewodopę oraz benserazyd jako składniki terapeutyczne.

Zawartość opakowania

Opakowanie zawiera 100 tabletek o mocy 200mg lewodopy + 50mg benserazydu.

Działanie

Mechanizm działania preparatu opiera się na współpracy lewodopy - aminokwasu, z benserazydem - inhibitorem dekarboksylazy. Ta kombinacja działa jako substytut w sytuacjach niedoboru dopaminy w centralnym układzie nerwowym, co jest kluczowe w terapii zaburzeń neurologicznych.

Sposób użycia

Lek należy przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza, który ustala indywidualne dawkowanie. Zaleca się podawanie doustne, najlepiej na 30 minut przed posiłkiem lub godzinę po jedzeniu, popijając szklanką wody. Można również przyjmować z lekkim posiłkiem o niskiej zawartości białka, takim jak sucharki czy ciastka.

Przeciwwskazania

Nie wolno stosować u osób z nadwrażliwością na składniki preparatu, podczas jednoczesnego leczenia nieselektywnymi inhibitorami MAO, przy ciężkich zaburzeniach endokrynnych, nerek, wątroby lub serca, w stanach psychotycznych, przy jaskrze z zamkniętym kątem, u osób poniżej 25 roku życia, w ciąży i laktacji. Dodatkowo przeciwwskazany u pacjentów z alergią na orzeszki ziemne lub soję.

Środki ostrożności

Szczególną uwagę należy zachować u pacjentów z przebytym zawałem serca, zaburzeniami rytmu, problemami z krążeniem wieńcowym, przebytymi wrzodami trawiennymi, osteoporozą, jaskrą otwartokątową oraz cukrzycą. Produkt może wywoływać senność i nagłe napady snu, dlatego należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów. Może wpływać na wyniki badań laboratoryjnych.

Uwagi

Podczas długotrwałej terapii konieczne jest regularne monitorowanie morfologii krwi oraz funkcji wątroby i nerek. Lek może powodować zmianę zabarwienia moczu, śliny i innych płynów ustrojowych. Przed znieczuleniem ogólnym z halotan należy odstawić preparat na 12-48 godzin. U kobiet w wieku rozrodczym zaleca się wykonanie testu ciążowego przed rozpoczęciem leczenia.

Wartość odżywcza

Składnik W porcji % RWS*
Lewodopa 200 mg mg -
Benserazyd 50 mg mg -

*RWS - Referencyjna Wartość Spożycia

Opis produktu

Madopar 250 to recepturowy preparat farmaceutyczny firmy ROCHE, zawierający kombinację dwóch aktywnych substancji - lewodopy i benserazydu. Lek ten jest przeznaczony głównie do terapii zaburzeń neurologicznych związanych z niedoborem dopaminy w układzie nerwowym.

Przeznaczenie i zastosowania terapeutyczne

Preparat znajduje szerokie zastosowanie w neurologii, przede wszystkim jako podstawowy element terapii choroby Parkinsona - schorzenia charakteryzującego się drżeniem, spowolnieniem ruchów oraz sztywnością mięśniową. Lek wykazuje również skuteczność w leczeniu zespołu niespokojnych nóg, zarówno o nieznanej etiologii, jak i związanego z niewydolnością nerek wymagającą dializy.

Ponadto, preparat jest wykorzystywany w terapii objawów parkinsonowskich wywołanych przez czynniki wtórne, takie jak zatrucia, procesy zapalne w mózgu czy zmiany naczyniowe spowodowane miażdżycą. Wyjątek stanowią objawy parkinsonowskie indukowane farmakologicznie przez określone leki.

Aktywne składniki i mechanizm działania

Formuła preparatu opiera się na synergistycznym działaniu dwóch substancji czynnych: lewodopy oraz benserazydu. Lewodopa, będąca aminokwasem aromatycznym, stanowi prekursor dopaminy - kluczowego neuroprzekaźnika w ośrodkowym układzie nerwowym. Benserazyd pełni rolę inhibitora dekarboksylazy aromatycznej, co zapobiega przedwczesnej konwersji lewodopy poza mózgiem.

Ta kombinacja umożliwia efektywne dotarcie lewodopy do tkanki mózgowej, gdzie ulega przekształceniu w dopaminę, uzupełniając jej niedobory charakterystyczne dla schorzeń neurodegeneracyjnych. Mechanizm ten pozwala na przywrócenie równowagi neurochemicznej i poprawę funkcji motorycznych pacjentów.

Sposób przyjmowania i zalecenia dawkowania

Dawkowanie preparatu wymaga indywidualnego ustalenia przez lekarza prowadzącego, z uwzględnieniem stanu klinicznego pacjenta i odpowiedzi na leczenie. Tabletki należy przyjmować doustnie, zapijając odpowiednią ilością płynu, najlepiej pełną szklanką wody.

Optymalne wchłanianie leku osiąga się poprzez przyjmowanie go na czczo - około 30 minut przed posiłkiem lub godzinę po jedzeniu. Alternatywnie można przyjąć lek z niewielkim posiłkiem o niskiej zawartości białka, takim jak sucharki czy ciastka. Takie postępowanie minimalizuje interakcje z aminokwasami zawartymi w pokarmach białkowych, które mogą konkurować z lewodopą o wchłanianie.

Ograniczenia w stosowaniu i przeciwwskazania

Istnieje szereg bezwzględnych przeciwwskazań do stosowania preparatu. Należą do nich nadwrażliwość na którykolwiek składnik leku, jednoczesne przyjmowanie nieselektywnych inhibitorów MAO oraz ciężkie, niewyrównane zaburzenia endokrynologiczne, kardiologiczne, nefrologiczne lub hepatologiczne.

Preparat nie może być stosowany u osób z jaskrą z zamkniętym kątem przesączania, zaburzeniami psychicznymi z objawami psychozy, a także u pacjentów poniżej 25. roku życia. Szczególne ograniczenia dotyczą kobiet - lek jest przeciwwskazany w ciąży, podczas karmienia piersią oraz u kobiet w wieku rozrodczym niestosujących skutecznej antykoncepcji. Dodatkowo, preparat nie powinien być używany przez osoby z nadwrażliwością na orzeszki ziemne lub soję.

Możliwe działania niepożądane i efekty uboczne

Terapia może wiązać się z wystąpieniem różnorodnych działań niepożądanych o zmiennej częstości występowania. Do najczęstszych należą zaburzenia żołądkowo-jelitowe, takie jak nudności, wymioty czy biegunka, które zazwyczaj ustępują w trakcie kontynuacji leczenia lub po przyjmowaniu leku z posiłkiem.

Mogą wystąpić także zaburzenia neurologiczne, w tym ruchy mimowolne, zmiany reakcji na leczenie w ciągu dnia, senność lub nagłe napady snu. Charakterystyczne są również zmiany zabarwienia płynów ustrojowych - mocz może przyjmować czerwonawy odcień, podobnie jak ślina czy język. Szczególną uwagę wymagają zaburzenia psychiczne, takie jak omamy, urojenia, a także zaburzenia kontroli impulsów prowadzące do patologicznej skłonności do hazardu, kompulsywnych zakupów czy napadowego objadania się.

Ważne informacje bezpieczeństwa i środki ostrożności

Podczas terapii konieczne jest zachowanie szczególnej ostrożności u pacjentów z chorobami sercowo-naczyniowymi, cukrzycą, jaskrą z otwartym kątem czy w przypadku wcześniejszych incydentów wrzodowych. Regularne monitorowanie morfologii krwi oraz funkcji wątroby i nerek jest niezbędne podczas długotrwałego leczenia.

Pacjenci powinni być świadomi ryzyka nagłych napadów snu oraz nadmiernego zmęczenia, co może wpływać na bezpieczeństwo prowadzenia pojazdów. Istotne są również interakcje z innymi lekami, szczególnie z preparatami przeciwnadciśnieniowymi, neuroleptykami czy opioidami. W przypadku planowanego znieczulenia ogólnego z użyciem halotanu, konieczne jest czasowe odstawienie leku na 12-48 godzin przed zabiegiem.

Madopar 250 stanowi skuteczny preparat w terapii zaburzeń neurologicznych związanych z niedoborem dopaminy. Wymaga jednak ostrożnego stosowania pod ścisłą kontrolą lekarską ze względu na liczne przeciwwskazania i potencjalne działania niepożądane.

Porównanie z konkurencją

Produkt Cena Ilość Ocena Sklepy
Ten produkt Madopar 250 200mg + 50mg 100 tabletek [R...
ROCHE
87,42 zł 100 tabletek - 1 Przeglądasz
Witamina K 10 mg 30 tabletek [POLPHARMA]
POLPHARMA
15,45 zł -71,97 zł 30 tabletek - 1 Zobacz
Amlodypina 10 mg 30 tabletek [POLFARMEX]
POLFARMEX
16,07 zł -71,35 zł 30 tabletek - 1 Zobacz
Aldan 5 mg 30 tabletek [POLFARMEX]
POLFARMEX
8,80 zł -78,62 zł 30 tabletek - 1 Zobacz

Często zadawane pytania

Dawkowanie leku Madopar ustala indywidualnie lekarz prowadzący. Tabletki należy przyjmować doustnie, optymalnie na około pół godziny przed jedzeniem lub godzinę po posiłku. Lek powinien być popijany pełną szklanką wody. Alternatywnie można go przyjąć z lekkim posiłkiem o niskiej zawartości białka, takim jak sucharki czy ciastka. Zawsze należy przestrzegać zaleceń lekarza dotyczących częstotliwości i ilości przyjmowanych tabletek.

Przed rozpoczęciem terapii należy bezwzględnie poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych preparatach. Szczególną ostrożność wymagają leki na nadciśnienie, środki przeciwbólowe z grupy opioidów, antydepresanty oraz neuroleptyki. Kategorycznie zabronione jest jednoczesne stosowanie z nieselektywnymi inhibitorami MAO ze względu na ryzyko gwałtownego wzrostu ciśnienia. Lekarz może potrzebować dostosować dawki innych leków lub zmienić schemat terapii.

Podczas leczenia mogą wystąpić nudności, wymioty oraz biegunka, szczególnie na początku terapii. Charakterystyczne jest również ciemnienie moczu oraz zmiana zabarwienia śliny, języka i zębów. Niektórzy pacjenci doświadczają senności, nagłych napadów snu lub mimowolnych ruchów. Mogą pojawić się zaburzenia behawioralne jak nadmierne zainteresowanie hazardem czy kompulsywne zakupy. Większość dolegliwości żołądkowych można zmniejszyć, przyjmując lek z niewielkim posiłkiem.

Lek jest przeciwwskazany u osób z alergią na jego składniki, ciężkimi chorobami serca, wątroby lub nerek, zaburzeniami psychicznymi z objawami psychozy oraz jaskrą z zamkniętym kątem. Nie można go stosować u pacjentów poniżej 25 roku życia, kobiet w ciąży i karmiących piersią. Szczególną ostrożność należy zachować przy cukrzycy, chorobach serca w wywiadzie oraz jaskrze otwartokątowej. Osoby z alergią na orzeszki ziemne lub soję również nie powinny przyjmować tego preparatu.

Tak, lek może znacząco wpływać na zdolność koncentracji i czujność. Pacjenci często doświadczają nadmiernego zmęczenia w ciągu dnia oraz niespodziewanych napadów snu, które mogą wystąpić bez wcześniejszych objawów senności. Z tego powodu należy zachować szczególną ostrożność podczas prowadzenia samochodu lub obsługi maszyn. W przypadku wystąpienia takich objawów zaleca się natychmiastową konsultację z lekarzem i powstrzymanie się od kierowania pojazdami.

Czas pojawienia się efektów terapeutycznych jest indywidualny i zależy od stanu pacjenta oraz stosowanej dawki. Lekarz może potrzebować stopniowo zwiększać dawkę, aby osiągnąć optymalną skuteczność przy minimalnych skutkach ubocznych. Niektóre działania niepożądane, jak nudności czy zaburzenia żołądkowe, często ustępują po początkowym okresie dostosowania organizmu. Regularne wizyty kontrolne pozwalają lekarzowi monitorować postępy i ewentualnie modyfikować schemat dawkowania.

Tak, podczas długotrwałej terapii konieczne są regularne badania kontrolne. Lekarz zaleci okresowe wykonywanie morfologii krwi oraz badań sprawdzających funkcję wątroby i nerek. Lek może wpływać na wyniki niektórych testów laboratoryjnych, dlatego przed badaniami należy poinformować personel medyczny o przyjmowanej terapii. Szczególnie ważne jest monitorowanie u pacjentów z cukrzycą, ponieważ preparat może wpływać na wyniki badań glukozy w moczu.