Megalia zawiesina doustna 40 mg/ml 240 ml [VIPHARM]

Name: Megalia zawiesina doustna 40 mg/ml 240 ml [VIPHARM]
Brand: VIPHARM
SKU: MP-1561
Availability: InStock

Sklep	Cena	Dostawa	Dostępność	Akcja
DOZ.pl	139,27 zł	Darmowa	Dostępny	Przejdź do sklepu

Najniższa cena

139,27 zł

kiedykolwiek

Średnia cena

139,27 zł

ostatnie 30 dni

Trend cenowy

vs poprzedni tydzień

Prognoza

139,27 zł

następny tydzień

Kliknij zakładkę "Historia cen" aby załadować wykres

Skład i Dawkowanie

Składnik	Ilość	% RWS
Megestrolu octan	40 mg/ml	—

Szczegółowa Specyfikacja

Nazwa produktu	Megalia zawiesina doustna 40 mg/ml 240 ml [VIPHARM]
Producent	VIPHARM
Postać	Płyny
Ilość w opakowaniu	240 ml
Stężenie	40 mg/ml
Kod EAN	5909991054519
Kod GTIN	5909991054519

Kliknij zakładkę "Opinie" aby załadować recenzje

Opis produktu

Preparat Megalia to doustna zawiesina zawierająca megestrol w formie octanu - syntetyczny progestagen. Stosowany jest w przypadkach utraty apetytu oraz spadku masy ciała u pacjentów z chorobami nowotworowymi lub AIDS.

Skład

Głównym składnikiem aktywnym jest octan megestrolu w stężeniu 40 mg na 1 ml zawiesiny. Dodatkowymi składnikami są: karbomer, makrogologlicerolu hydroksystearynian, wodorotlenek sodu (10%), kwas cytrynowy jednowodny, sodu cytrynian, metylu p-hydroksybenzoesan, propylu p-hydroksybenzoesan, maltitol płynny, sacharyna sodowa, aromat cytrynowy oraz woda oczyszczona.

Zawartość opakowania

Opakowanie zawiera 240 ml zawiesiny doustnej wraz z dołączonym kieliszkiem do odmierzania dawek.

Działanie

Preparat stymuluje łaknienie oraz wspomaga zwiększenie masy tkanki tłuszczowej i mięśniowej. Mechanizm działania opiera się na wpływie na wytwarzanie gonadotropin w przysadce mózgowej.

Sposób użycia

Przed użyciem zawiesinę należy dokładnie wymieszać poprzez wstrząśnięcie. Standardowa dawka dzienna wynosi 10-20 ml (co odpowiada 400-800 mg substancji czynnej). Terapię prowadzi się zwykle przez minimum 2 miesiące. Dawkę należy odmierzać dołączonym kieliszkiem.

Przeciwwskazania

Nie należy stosować w przypadku uczulenia na substancję czynną lub którykolwiek ze składników preparatu. Przeciwwskazaniem jest również ciąża oraz okres karmienia piersią.

Środki ostrożności

Przed rozpoczęciem terapii należy poinformować lekarza o wcześniejszych epizodach zakrzepowego zapalenia żył lub cukrzycy (może być konieczne zwiększenie dawki insuliny). W trakcie leczenia może wystąpić łagodne zahamowanie funkcji nadnerczy, a odstawienie leku może powodować objawy takie jak osłabienie, wymioty czy niedociśnienie. Pacjenci z zaburzeniami funkcji nerek lub wątroby wymagają szczególnej ostrożności. Zawiesina zawiera maltitol, który może powodować nietolerancję u niektórych osób.

Uwagi

Preparat przeznaczony jest wyłącznie dla osób dorosłych - nie zaleca się stosowania u dzieci i młodzieży. Przyrost masy ciała wynika z poprawy apetytu i zwiększonego spożycia pokarmów, a nie z zatrzymywania wody w organizmie.

Wartość odżywcza

Składnik	W porcji	% RWS*
Megestrolu octan	40 mg/ml	-

*RWS - Referencyjna Wartość Spożycia

Opis produktu

Megalia to lek na receptę w postaci zawiesiny doustnej, przeznaczony dla dorosłych pacjentów zmagających się z utratą apetytu i spadkiem masy ciała w przebiegu chorób nowotworowych lub AIDS. Preparat zawiera substancję czynną megestrolu octan w stężeniu 40 mg/ml i dostępny jest w opakowaniu 240 ml z dołączonym kieliszkiem odmierzającym.

Charakterystyka i przeznaczenie preparatu

Megalia stanowi farmakologiczne rozwiązanie dla pacjentów doświadczających anoreksji oraz znacznego ubytku masy ciała spowodowanego poważnymi schorzeniami. Preparat adresuje problemy żywieniowe występujące szczególnie u osób z chorobami nowotworowymi oraz zespołem nabytego niedoboru odporności. Forma zawiesiny doustnej zapewnia łatwość podawania i precyzyjne dawkowanie, co jest istotne w terapii pacjentów osłabionych chorobą podstawową.

Aktywne składniki i substancje pomocnicze

Głównym składnikiem aktywnym preparatu jest megestrolu octan - syntetyczny analog progesteronu o właściwościach anabolicznych. Każdy mililitr zawiesiny dostarcza 40 mg tej substancji czynnej. W skład preparatu wchodzą również substancje pomocnicze odpowiedzialne za odpowiednią konsystencję i stabilność: karbomer jako środek zagęszczający, makrogologlicerolu hydroksystearynian, regulatory pH (wodorotlenek sodu, kwas cytrynowy, cytrynian sodu), konserwanty (metylu i propylu p-hydroksybenzoesan), słodziwo maltitol płynny, sacharyna sodowa oraz aromat cytrynowy dla poprawy smaku.

Mechanizm działania terapeutycznego

Megestrolu octan wywiera swoje działanie poprzez oddziaływanie na ośrodkowy układ nerwowy, szczególnie na struktury przysadki odpowiedzialne za wydzielanie gonadotropin. Substancja ta stymuluje apetyt poprzez wpływ na centra głodu i sytości w podwzgórzu. Dodatkowo preparat przyczynia się do zwiększenia masy ciała poprzez akumulację tkanki tłuszczowej oraz wzrost masy mięśniowej. Działanie anaboliczne megestrolu wspomaga proces regeneracji i odbudowy organizmu u pacjentów wyniszczonych chorobą.

Zalecane dawkowanie i sposób stosowania

Terapię należy prowadzić wyłącznie pod nadzorem lekarskim, zgodnie z indywidualnie ustaloną dawką. Standardowe dawkowanie wynosi 10-20 ml zawiesiny dziennie (odpowiadające 400-800 mg megestrolu octanu). Przed każdym użyciem konieczne jest dokładne wymieszanie zawiesiny poprzez wstrząśnięcie butelki. Do precyzyjnego odmierzania dawki służy dołączony kieliszek. Minimalny okres terapii wynosi zwykle dwa miesiące, jednak dokładny czas leczenia ustala lekarz na podstawie odpowiedzi organizmu pacjenta na terapię.

Ograniczenia w stosowaniu i przeciwwskazania

Preparat nie może być stosowany u pacjentów z potwierdzoną nadwrażliwością na megestrolu octan lub którykolwiek ze składników pomocniczych. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest ciąża oraz okres karmienia piersią ze względu na potencjalne ryzyko dla płodu i niemowlęcia. Lek przeznaczony jest wyłącznie dla pacjentów dorosłych - nie zaleca się jego podawania dzieciom i młodzieży. Szczególną ostrożność należy zachować u osób z historią żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej oraz u diabetyków, którzy mogą wymagać modyfikacji dawek insuliny.

Możliwe działania niepożądane i środki ostrożności

Najczęściej obserwowane skutki uboczne obejmują zaburzenia żołądkowo-jelitowe (wymioty, biegunka, wzdęcia), krwawienia z dróg rodnych u kobiet, zaburzenia potencji u mężczyzn oraz ogólne osłabienie. Rzadziej mogą wystąpić poważniejsze powikłania, takie jak niewydolność nadnerczy, objawy zespołu Cushinga, zaburzenia metabolizmu glukozy czy zmiany nastroju. Przyrost masy ciała, będący pożądanym efektem terapii, wynika głównie ze zwiększonego spożycia pokarmów, a nie z retencji płynów. Pacjenci z nietolerancją maltiolu mogą doświadczać dyskomfortu żołądkowo-jelitowego. Nagłe przerwanie terapii może wywołać objawy odstawienia, dlatego zakończenie leczenia powinno następować stopniowo pod kontrolą lekarską.

Megalia stanowi skuteczne narzędzie terapeutyczne w walce z anoreksją i wyniszczeniem u pacjentów onkologicznych oraz z AIDS. Bezpieczeństwo i skuteczność terapii wymagają ścisłego przestrzegania zaleceń lekarskich oraz regularnego monitorowania stanu pacjenta podczas całego okresu leczenia.

Porównanie z konkurencją

Produkt	Cena	Ilość	Ocena	Sklepy
Ten produkt Megalia zawiesina doustna 40 mg/ml 240 m... VIPHARM	139,27 zł	240 ml	-	1	Przeglądasz
Nimvastid 6 mg 56 kapsułek [KRKA] KRKA	95,52 zł -43,75 zł	56 kapsułek	-	1	Zobacz
Nimvastid 1,5 mg 28 tabletek [KRKA] KRKA	15,00 zł -124,27 zł	28 tabletek	-	1	Zobacz
Rywastygmina 3 mg 28 tabletek [KRKA] KRKA	25,04 zł -114,23 zł	28 tabletek	-	1	Zobacz

Często zadawane pytania

Przed każdym użyciem należy dokładnie wstrząsnąć butelkę, aby wymieszać zawiesinę. Standardowa dawka dzienna wynosi 10-20 ml (co odpowiada 400-800 mg substancji czynnej). Do odmierzania służy dołączony kieliszek. Dokładne dawkowanie powinien zawsze ustalić lekarz prowadzący w zależności od stanu zdrowia pacjenta. Terapia zwykle trwa minimum 2 miesiące dla uzyskania optymalnych rezultatów.

Poprawa łaknienia i stopniowy przyrost masy ciała następują zazwyczaj po kilku tygodniach regularnego stosowania. Pełne efekty terapeutyczne mogą być widoczne po 2 miesiącach ciągłego leczenia. Ważne jest systematyczne przyjmowanie leku zgodnie z zaleceniami lekarza, ponieważ przedwczesne przerwanie terapii może zmniejszyć jej skuteczność. Każdy organizm reaguje indywidualnie, dlatego tempo pojawiania się efektów może się różnić.

Przed rozpoczęciem terapii należy bezwzględnie poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych obecnie lekach, suplementach oraz preparatach planowanych do stosowania. Szczególną ostrożność należy zachować u osób z cukrzycą, które mogą potrzebować korekty dawki insuliny. Lekarz oceni możliwe interakcje i dostosuje leczenie do indywidualnych potrzeb pacjenta.

Do częstych skutków ubocznych należą dolegliwości żołądkowo-jelitowe jak wymioty, biegunka czy wzdęcia. U kobiet mogą wystąpić nieregularne krwawienia z macicy, a u mężczyzn problemy z potencją. Niektórzy pacjenci odczuwają osłabienie. Rzadziej mogą pojawić się zaburzenia hormonalne, zmiany nastroju czy problemy krążeniowe. Przyrost masy ciała jest oczekiwanym efektem terapeutycznym, wynikającym z poprawy łaknienia.

Lek jest przeciwwskazany u kobiet w ciąży i podczas karmienia piersią. Nie można go stosować przy nadwrażliwości na megestrol lub inne składniki preparatu. Szczególnej ostrożności wymagają osoby z historią zakrzepów żylnych, cukrzycą, zaburzeniami funkcji nerek lub wątroby. Preparat jest przeznaczony wyłącznie dla osób dorosłych - nie zaleca się jego podawania dzieciom i młodzieży.

Tak, preparat zawiera maltitol - substancję słodzącą, która u niektórych osób może powodować nietolerancję pokarmową objawiającą się dolegliwościami żołądkowo-jelitowymi. Osoby z nietolerancją tego składnika powinny poinformować o tym lekarza przed rozpoczęciem terapii. W składzie znajdują się również konserwanty (parabeny), które mogą wywoływać reakcje alergiczne u wrażliwych pacjentów.

Nagłe przerwanie terapii może prowadzić do objawów odstawienia związanych z zahamowaniem funkcji nadnerczy, takich jak osłabienie, nudności, wymioty czy obniżenie ciśnienia tętniczego. Dlatego zakończenie leczenia powinno odbywać się wyłącznie pod kontrolą lekarza, który może zalecić stopniowe zmniejszanie dawki. Nie należy samodzielnie przerywać lub modyfikować dawkowania bez konsultacji z lekarzem prowadzącym.