| Sklep | Cena | Dostawa | Dostępność | Akcja |
|---|---|---|---|---|
| DOZ.pl | 274,77 zł | Darmowa | Dostępny | Przejdź do sklepu |
Skład i Dawkowanie
| Składnik | Ilość | % RWS | |
|---|---|---|---|
| Midazolam | 5 mg/1 ml | — |
Szczegółowa Specyfikacja
| Nazwa produktu | Midazolam 5 mg/1 ml 4 ampułko-strzykawki [Buccolam] |
| Producent | Buccolam |
| Postać | Płyny |
| Ilość w opakowaniu | 4 ampułko-strzykawki |
| Stężenie | 5 mg/1 ml |
| Kod EAN | 5909991449575 |
| Kod GTIN | 5909991449575 |
Brak opinii o tym produkcie. Bądź pierwszy i dodaj swoją opinię!
Midazolam 5 mg/1 ml 4 ampułko-strzykawki [Buccolam]
Opis produktu
Buccolam to preparat w formie roztworu przeznaczonego do podawania doustnego, który zawiera midazolam jako główny składnik aktywny. Produkt należy do kategorii benzodiazepin i jest wykorzystywany do przerywania nagłych, długotrwałych epizodów drgawkowych.
Skład
Głównym składnikiem aktywnym preparatu jest midazolam w postaci chlorowodorku. Jedna ampułko-strzykawka zawiera 5 mg midazolamu rozpuszczonego w 1 ml roztworu. Dodatkowymi substancjami są: chlorek sodu, woda przeznaczona do iniekcji, kwas solny (służący do regulacji pH i przekształcenia midazolamu w formę soli), oraz wodorotlenek sodu (również do kontroli pH).
Zawartość opakowania
Opakowanie zawiera 4 ampułko-strzykawki
Działanie
Midazolam wykazuje właściwości przeciwdrgawkowe, skutecznie hamując nadmierną aktywność elektryczną w mózgu odpowiedzialną za wystąpienie napadów.
Sposób użycia
Preparat musi być stosowany wyłącznie zgodnie z zaleceniami lekarza, który ustala indywidualne dawkowanie dla każdego pacjenta. Przed pierwszym użyciem konieczne jest otrzymanie instruktażu od lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki. Rodzice i opiekunowie mogą podawać lek pacjentom z rozpoznaną padaczką. U niemowląt między 3. a 6. miesiącem życia stosowanie jest dozwolone wyłącznie w warunkach szpitalnych z możliwością monitorowania i dostępem do sprzętu reanimacyjnego.
Przeciwwskazania
Preparatu nie wolno używać w przypadku uczulenia na którykolwiek z jego składników. Dodatkowo nie należy go stosować u osób z: miastenią gravis, poważną niewydolnością oddechową, zespołem bezdechu sennego oraz ciężkimi zaburzeniami funkcji wątroby.
Środki ostrożności
Przed rozpoczęciem terapii należy skonsultować się z lekarzem w przypadku problemów z nerkami, wątrobą lub sercem, a także chorób płuc powodujących stałe trudności oddechowe. Należy unikać stosowania u osób nadużywających alkohol lub leki. Po podaniu preparatu pacjent nie powinien kierować pojazdami, jeździć na rowerze ani obsługiwać maszyn do momentu całkowitego powrotu sprawności, gdyż lek może wywoływać senność, problemy z pamięcią oraz osłabiać koncentrację i koordynację ruchową.
Przechowywanie
Produkt należy przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.
Uwagi
Preparat jest przeznaczony dla niemowląt, małych dzieci, dzieci i młodzieży w wieku od 3 miesięcy do 18 lat w leczeniu przedłużonych, ostrych napadów drgawkowych. Nie należy stosować u dzieci poniżej 3. miesiąca życia. Lek może wchodzić w interakcje z wieloma innymi preparatami, dlatego konieczne jest poinformowanie lekarza o wszystkich przyjmowanych medykamentach. Ciężarne i karmiące kobiety powinny skonsultować stosowanie z lekarzem.
Wartość odżywcza
| Składnik | W porcji | % RWS* |
| Midazolam | 5 mg/1 ml | - |
*RWS - Referencyjna Wartość Spożycia
Opis produktu
Buccolam to specjalistyczny preparat w formie roztworu doustnego, przeznaczony do nagłego zatrzymania przedłużonych napadów drgawkowych u dzieci i młodzieży. Zawiera substancję czynną midazolam, która należy do grupy benzodiazepин i charakteryzuje się szybkim działaniem przeciwdrgawkowym.
Charakterystyka i przeznaczenie preparatu
Buccolam stanowi roztwór do podawania w jamie ustnej, którego głównym składnikiem jest midazolam z grupy benzodiazepин. Preparat został opracowany specjalnie w celu szybkiego przerwania nagłych, długotrwałych epizodów drgawkowych. Jego unikalna forma podawania umożliwia skuteczne działanie nawet w sytuacjach awaryjnych, gdy tradycyjne metody podania leków mogą być utrudnione. Lek jest przeznaczony wyłącznie dla pacjentów pediatrycznych w przedziale wiekowym od 3. miesiąca życia do 18. roku życia, co czyni go wysoce wyspecjalizowanym preparatem w pediatrii neurologicznej.
Substancje aktywne i pomocnicze
Każda ampułko-strzykawka zawiera dokładnie 5 mg midazolamu w postaci chlorowodorku, rozpuszczonego w 1 ml roztworu. Oprócz głównego składnika aktywnego, preparat zawiera substancje wspomagające, które zapewniają stabilność i odpowiednie właściwości farmaceutyczne: chlorek sodu jako środek izotoniczny, wodę do wstrzykiwań jako rozpuszczalnik, kwas chlorowodorowy służący do regulacji pH oraz przekształcenia midazolamu w stabilną formę solną, a także wodorotlenek sodu do końcowego ustalenia właściwego odczynu roztworu.
Mechanizm działania terapeutycznego
Midazolam wykazuje silne właściwości przeciwdrgawkowe poprzez oddziaływanie na receptory GABA w ośrodkowym układzie nerwowym. Substancja ta skutecznie przerywa patologiczną aktywność elektryczną mózgu, która jest odpowiedzialna za wystąpienie napadów drgawkowych. Dzięki swojej farmakologicznej charakterystyce, midazolam zapewnia szybkie osiągnięcie efektu terapeutycznego, co jest kluczowe w przypadku przedłużonych epizodów drgawkowych wymagających natychmiastowej interwencji medycznej.
Wskazania medyczne i sposób stosowania
Preparat jest wskazany w terapii przedłużonych, ostrych napadów drgawkowych u pacjentów pediatrycznych. Dawkowanie musi być zawsze ustalane indywidualnie przez lekarza specjalistę, z uwzględnieniem wieku, masy ciała i stanu klinicznego pacjenta. Szczególnie istotne jest, że u niemowląt w wieku od 3 do 6 miesięcy życia aplikacja leku może odbywać się wyłącznie w warunkach szpitalnych, gdzie zapewnione jest odpowiednie monitorowanie stanu pacjenta oraz dostęp do sprzętu reanimacyjnego. Rodzice i opiekunowie mogą być przeszkoleni w zakresie podawania preparatu pacjentom z rozpoznaną padaczką, co umożliwia szybką interwencję w sytuacjach nagłych.
Ograniczenia w stosowaniu i działania niepożądane
Preparat nie może być stosowany u pacjentów z nadwrażliwością na midazolam lub inne składniki, a także w przypadku miastenia gravis, ciężkiej niewydolności oddechowej, zespołu bezdechu sennego czy poważnych zaburzeń funkcji wątroby. Wśród najczęściej obserwowanych działań niepożądanych występują nudności, wymioty, nadmierna senność oraz utrata przytomności. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z problemami nerek, wątroby, serca czy przewlekłymi chorobami płuc. Należy unikać stosowania u osób nadużywających alkohol lub inne substancje psychoaktywne.
Interakcje lekowe i środki bezpieczeństwa
Midazolam może wchodzić w interakcje z licznymi grupami leków, w tym z przeciwpadaczkowymi, antybiotykami makrolidowymi, lekami przeciwgrzybiczymi, inhibitorami pompy protonowej, antagonistami wapnia, niektórymi preparatami przeciwretrowirusowymi oraz opioidowymi analgetykami. Działanie preparatu może być osłabiane przez rifampicynę, ksantyny czy dziurawiec zwyczajny. Po podaniu leku pacjent nie powinien prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn do czasu całkowitego powrotu sprawności psychomotorycznej. Preparat może powodować senność, zaburzenia pamięci oraz osłabienie koncentracji i koordynacji ruchowej. Szczególną ostrożność należy zachować w przypadku ciąży i karmienia piersią.
Buccolam stanowi wysoce wyspecjalizowany preparat przeciwdrgawkowy, przeznaczony do stosowania u dzieci w sytuacjach nagłych. Jego skuteczność i bezpieczeństwo zostały potwierdzone w badaniach klinicznych, jednak wymaga on odpowiedniego przeszkolenia osób podających lek oraz ścisłego przestrzegania zaleceń medycznych.
Porównanie z konkurencją
| Produkt | Cena | Ilość | Ocena | Sklepy | |
|---|---|---|---|---|---|
|
Ten produkt
Midazolam 5 mg/1 ml 4 ampułko-strzykawki...
Buccolam
|
274,77 zł | 4 ampułko-strzykawki | 1 | Przeglądasz | |
|
Donepezyl 5 mg 28 tabletek [ORION CORPOR...
ORION CORPORATION
|
18,56 zł -256,21 zł | 28 tabletek | 1 | Zobacz | |
|
Donepezyl 10 mg 28 tabletek [ORION CORPO...
ORION CORPORATION
|
34,12 zł -240,65 zł | 28 tabletek | 1 | Zobacz | |
|
Tamsulosyna 0,4 mg 30 kapsułek [ORION]
ORION
|
16,59 zł -258,18 zł | 30 kapsułek | 1 | Zobacz |
Często zadawane pytania
Buccolam podaje się bezpośrednio do jamy ustnej dziecka zgodnie z indywidualną dawką ustaloną przez lekarza. Lek mogą podawać przeszkoleni rodzice lub opiekunowie dzieci z rozpoznaną padaczką. Przed pierwszym użyciem konieczne jest otrzymanie szczegółowych instrukcji od lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki. U najmłodszych dzieci (3-6 miesięcy) lek może być stosowany wyłącznie w warunkach szpitalnych z odpowiednim monitorowaniem.
Buccolam może wchodzić w interakcje z wieloma lekami, dlatego konieczne jest poinformowanie lekarza o wszystkich przyjmowanych preparatach. Szczególną ostrożność należy zachować przy lekach przeciwpadaczkowych, antybiotykach, lekach przeciwgrzybiczych czy środkach uspokajających. Niektóre substancje mogą osłabiać działanie Buccolam (np. dziurawiec), inne mogą nasilać jego efekty. Lekarz oceni bezpieczeństwo kombinacji i ewentualnie dostosuje dawkowanie.
Do najczęściej obserwowanych działań niepożądanych Buccolam należą nudności i wymioty oraz senność, która może przejść w utratę przytomności. Po podaniu leku dziecko może być osłabione, mieć problemy z koncentracją i koordynacją ruchów. Objawy te są przejściowe, ale wymagają obserwacji. W przypadku wystąpienia niepokojących reakcji lub przedłużającej się senności należy skontaktować się z lekarzem.
Buccolam nie można stosować u dzieci poniżej 3. miesiąca życia oraz u tych z nadwrażliwością na midazolam lub inne składniki preparatu. Przeciwwskazaniem jest również miastenia gravis, ciężka niewydolność oddechowa, zespół bezdechu sennego oraz poważne zaburzenia funkcji wątroby. Szczególną ostrożność należy zachować u dzieci z problemami nerek, wątroby, serca czy przewlekłymi chorobami płuc powodującymi trudności oddychowe.
Buccolam działa przeciwdrgawkowo i jest przeznaczony do zatrzymywania nagłych, przedłużonych napadów padaczkowych. Jako lek benzodiazepinowy działa stosunkowo szybko po podaniu do jamy ustnej. Dokładny czas działania i jego długość zależą od indywidualnych cech dziecka, dawki oraz ciężkości napadu. Po ustąpieniu drgawek dziecko może pozostać senne przez pewien czas, co jest normalną reakcją na lek.
Buccolam należy przechowywać w miejscu całkowicie niedostępnym i niewidocznym dla dzieci. Lek powinien być trzymany w oryginalnym opakowaniu, w temperaturze pokojowej, z dala od źródeł ciepła i wilgoci. Należy sprawdzać datę ważności i nie używać preparatu po jej upływie. Ze względu na specyficzne zastosowanie leku, warto mieć go zawsze pod ręką, ale w bezpiecznym miejscu niedostępnym dla innych dzieci w domu.
Po podaniu Buccolam dziecko nie powinno wykonywać czynności wymagających pełnej sprawności umysłowej i fizycznej. Lek może powodować senność, problemy z pamięcią oraz osłabienie koncentracji i koordynacji ruchowej. Starsze dzieci nie mogą jeździć na rowerze czy uczestniczyć w aktywnościach fizycznych do momentu całkowitego powrotu sprawności. Konieczna jest obserwacja dziecka i stopniowy powrót do normalnych aktywności pod nadzorem dorosłych.