| Sklep | Cena | Dostawa | Dostępność | Akcja |
|---|---|---|---|---|
| DOZ.pl | 274,77 zł | Darmowa | Dostępny | Przejdź do sklepu |
Skład i Dawkowanie
| Składnik | Ilość | % RWS | |
|---|---|---|---|
| Midazolam | 7,5 mg | — |
Szczegółowa Specyfikacja
| Nazwa produktu | Midazolam 7,5 mg/1,5 ml roztwór doustny 4 ampułko-strzykawki [Buccolam] |
| Producent | LABORATORIOS LESVI S.L. |
| Postać | Płyny |
| Ilość w opakowaniu | 4 ampułko-strzykawki |
| Stężenie | 7,5 mg/1,5 ml |
| Kod EAN | 5909991449582 |
| Kod GTIN | 5909991449582 |
Brak opinii o tym produkcie. Bądź pierwszy i dodaj swoją opinię!
Midazolam 7,5 mg/1,5 ml roztwór doustny 4 ampułko-strzykawki [Buccolam]
Opis produktu
Buccolam jest preparatem farmaceutycznym w formie roztworu przeznaczonego do podawania doustnego, który zawiera midazolam jako główną substancję aktywną. Preparat należy do kategorii benzodiazepin i jest wykorzystywany do przerywania nagłych, długotrwałych epizodów drgawkowych.
Skład
Głównym składnikiem aktywnym preparatu jest midazolam w formie chlorowodorku. W jednej ampułko-strzykawce o pojemności 1,5 ml znajduje się 7,5 mg midazolamu. Dodatkowymi substancjami wspomagającymi są: chlorek sodu, woda przeznaczona do iniekcji, kwas solny (służący do regulacji pH i przekształcenia midazolamu w formę solną), oraz wodorotlenek sodu (również do regulacji pH).
Zawartość opakowania
Opakowanie zawiera 4 ampułko-strzykawki, każda o pojemności 1,5 ml z roztworem zawierającym 7,5 mg midazolamu.
Działanie
Midazolam wykazuje właściwości przeciwdrgawkowe, co pozwala na skuteczne zatrzymywanie napadów epileptycznych.
Sposób użycia
Preparat musi być stosowany wyłącznie zgodnie z zaleceniami lekarza, który ustala indywidualne dawkowanie dla każdego pacjenta. Lek może być podawany przez rodziców lub opiekunów pacjentów z rozpoznaną padaczką, jednak u niemowląt między 3. a 6. miesiącem życia stosowanie jest dozwolone jedynie w warunkach szpitalnych z możliwością monitorowania i dostępem do sprzętu reanimacyjnego. Szczegółowe instrukcje podawania znajdują się na etykiecie oraz w ulotce dołączonej do produktu.
Przeciwwskazania
Preparatu nie wolno używać w przypadku alergii na którykolwiek ze składników. Dodatkowymi przeciwwskazaniami są: miastenia gravis, poważna niewydolność układu oddechowego, bezdechy senne oraz ciężkie zaburzenia funkcji wątroby.
Środki ostrożności
Przed rozpoczęciem terapii należy skonsultować się z lekarzem w przypadku problemów z nerkami, wątrobą lub sercem, a także przy chorobach płuc powodujących stałe trudności oddechowe. Należy unikać stosowania u osób nadużywających alkohol lub leki. Ważne jest poinformowanie lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, szczególnie przeciwpadaczkowych, antybiotykach, lekach przeciwgrzybicznych, środkach na wrzody, lekach przeciwnadciśnieniowych, preparatach przeciw HIV, narkotycznych środkach przeciwbólowych oraz lekach uspokajających. Po przyjęciu leku nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn ze względu na możliwość wystąpienia senności i osłabienia koncentracji.
Przechowywanie
Produkt należy przechowywać w miejscu zabezpieczonym przed dostępem dzieci.
Uwagi
Lek jest przeznaczony dla pacjentów od 3. miesiąca do 18. roku życia. Nie należy stosować u dzieci poniżej 3. miesiąca życia. W przypadku ciąży lub karmienia piersią konieczna jest konsultacja z lekarzem przed zastosowaniem preparatu. Mogą wystąpić działania niepożądane takie jak nudności, wymioty, senność i utrata przytomności.
Wartość odżywcza
| Składnik | W porcji | % RWS* |
| Midazolam | 7,5 mg | - |
*RWS - Referencyjna Wartość Spożycia
Opis produktu
Buccolam to specjalistyczny preparat zawierający midazolam, przeznaczony do nagłego zatrzymania przedłużonych napadów drgawkowych u dzieci i młodzieży. Lek należy do grupy benzodiazepin i jest dostępny w formie roztworu do stosowania w jamie ustnej w wygodnych ampułko-strzykawkach.
Charakterystyka i przeznaczenie preparatu
Buccolam stanowi nowoczesne rozwiązanie terapeutyczne dedykowane dzieciom i młodzieży w wieku od 3 miesięcy do 18 lat cierpiącym na padaczkę. Preparat został opracowany specjalnie do szybkiego przerwania ostrych, przedłużonych napadów drgawkowych, które wymagają natychmiastowej interwencji. Lek może być podawany przez rodziców lub opiekunów po odpowiednim przeszkoleniu, co czyni go niezwykle praktycznym narzędziem w nagłych sytuacjach. Warto podkreślić, że u najmłodszych pacjentów (3-6 miesięcy życia) stosowanie preparatu musi odbywać się wyłącznie w warunkach szpitalnych pod ścisłym nadzorem medycznym.
Aktywne składniki i forma farmaceutyczna
Głównym składnikiem aktywnym preparatu jest midazolam w postaci chlorowodorku, przy czym każda ampułko-strzykawka zawiera 7,5 mg tej substancji rozpuszczonej w 1,5 ml płynu. Oprócz substancji czynnej, w składzie znajdują się niezbędne składniki pomocnicze: chlorek sodu, woda do wstrzykiwań oraz regulatory pH (kwas chlorowodorowy i wodorotlenek sodu). Taka kompozycja zapewnia stabilność preparatu oraz jego bezpieczne stosowanie doustne. Forma ampułko-strzykawki została wybrana ze względu na precyzyjne dawkowanie oraz łatwość aplikacji w sytuacjach awaryjnych.
Mechanizm działania terapeutycznego
Midazolam wykazuje silne właściwości przeciwdrgawkowe, działając na ośrodkowy układ nerwowy poprzez modulację aktywności receptorów GABA. Substancja ta należy do grupy benzodiazepin, które charakteryzują się szybkim początkiem działania oraz skutecznością w przerywaniu napadów drgawkowych. Mechanizm działania opiera się na zwiększeniu przewodnictwa chlorkowego w neuronach, co prowadzi do stabilizacji błon komórkowych i zatrzymania nieprawidłowej aktywności elektrycznej mózgu odpowiedzialnej za wystąpienie drgawek.
Sposób stosowania i dawkowanie
Dawkowanie preparatu musi być zawsze ustalone indywidualnie przez lekarza prowadzącego, z uwzględnieniem wieku, masy ciała oraz specyfiki przypadku pacjenta. Przed pierwszym użyciem konieczne jest dokładne przeszkolenie rodziców lub opiekunów w zakresie prawidłowego podawania leku. Szczegółowe instrukcje znajdują się na etykiecie opakowania oraz w dołączonej ulotce. Preparat podaje się bezpośrednio do jamy ustnej, wykorzystując specjalną konstrukcję ampułko-strzykawki. W przypadku jakichkolwiek wątpliwości dotyczących stosowania, należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.
Ograniczenia w stosowaniu i środki ostrożności
Preparat nie może być stosowany u pacjentów z nadwrażliwością na midazolam lub inne składniki, a także u osób z miastenią, ciężką niewydolnością oddechową, zespołem bezdechu sennego czy poważnymi zaburzeniami czynności wątroby. Szczególną ostrożność należy zachować u dzieci z problemami nerek, wątroby, serca lub chorobami płuc powodującymi przewlekłe trudności oddychowe. Lek może wywoływać działania niepożądane takie jak nudności, wymioty, senność czy utrata przytomności. Nie zaleca się stosowania u pacjentów nadużywających alkohol lub inne substancje psychoaktywne. Po podaniu leku dziecko nie powinno prowadzić rowerów ani wykonywać czynności wymagających koncentracji do czasu pełnego powrotu sprawności.
Interakcje z innymi lekami i zalecenia specjalne
Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest poinformowanie lekarza o wszystkich aktualnie stosowanych lekach, w tym preparatach dostępnych bez recepty. Szczególnie istotne są interakcje z lekami przeciwpadaczkowymi, antybiotykami, środkami przeciwgrzybiczymi, lekami na nadciśnienie oraz preparatami przeciwbólowymi. Niektóre substancje mogą osłabiać działanie midazolamu (jak ryfampicyna czy dziurawiec), podczas gdy inne mogą je nasilać. U kobiet w ciąży i karmiących piersią stosowanie preparatu wymaga szczególnej konsultacji medycznej. Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci, w temperaturze pokojowej, zgodnie z instrukcjami na opakowaniu.
Buccolam stanowi skuteczne i bezpieczne rozwiązanie w nagłych przypadkach przedłużonych napadów drgawkowych u dzieci. Prawidłowe stosowanie zgodnie z zaleceniami lekarza oraz przestrzeganie środków ostrożności zapewnia optymalne efekty terapeutyczne przy minimalizacji ryzyka działań niepożądanych.
Porównanie z konkurencją
| Produkt | Cena | Ilość | Ocena | Sklepy | |
|---|---|---|---|---|---|
|
Ten produkt
Midazolam 7,5 mg/1,5 ml roztwór doustny ...
LABORATORIOS LESVI S.L.
|
274,77 zł | 4 ampułko-strzykawki | 1 | Przeglądasz | |
|
Cenobamat 50 mg 28 tabletek [Ontozry]
Angelini Pharma Polska
|
483,56 zł +208,79 zł | 28 tabletek | 1 | Zobacz | |
|
Cenobamat 25 mg + 12,5 mg 28 tabletek [O...
Angelini Pharma Polska
|
483,56 zł +208,79 zł | 28 tabletek (14 tabl.powl. + 14 tabl.) | 1 | Zobacz | |
|
Cenobamat 100 mg 28 tabletek [Ontozry]
Angelini Pharma Polska
|
483,56 zł +208,79 zł | 28 tabletek | 1 | Zobacz |
Często zadawane pytania
Buccolam należy podawać dokładnie według wskazówek lekarza, który ustala indywidualną dawkę dla każdego pacjenta. Przed pierwszym użyciem konieczne jest przeszkolenie przez lekarza, farmaceutę lub pielęgniarkę w zakresie prawidłowego stosowania. Szczegółowe instrukcje znajdują się na etykiecie opakowania oraz w ulotce. Rodzice i opiekunowie mogą samodzielnie podawać lek dzieciom z rozpoznaną padaczką, jednak u niemowląt poniżej 6 miesięcy życia stosowanie jest możliwe wyłącznie w warunkach szpitalnych.
Buccolam jest przeznaczony dla niemowląt, dzieci i młodzieży w wieku od 3 miesięcy do 18 lat. U najmłodszych pacjentów między 3. a 6. miesiącem życia lek może być stosowany jedynie w szpitalu, gdzie zapewnione jest odpowiednie monitorowanie stanu zdrowia oraz dostęp do sprzętu reanimacyjnego. Nie należy podawać preparatu dzieciom poniżej 3 miesięcy życia.
Do najczęściej obserwowanych działań niepożądanych należą nudności i wymioty oraz nadmierna senność, która może prowadzić do utraty przytomności. Objawy te mogą wystąpić u mniej niż 1 na 10 pacjentów. Midazolam może również wpływać na koncentrację i koordynację ruchową. Po podaniu leku dziecko nie powinno prowadzić roweru ani wykonywać czynności wymagających pełnej sprawności do momentu całkowitego powrotu normalnego stanu.
Buccolam może wchodzić w interakcje z wieloma lekami, dlatego konieczne jest poinformowanie lekarza o wszystkich stosowanych preparatach. Szczególną ostrożność należy zachować przy jednoczesnym stosowaniu leków przeciwpadaczkowych, antybiotyków, środków przeciwgrzybiczych, leków na nadciśnienie czy przeciwbólowych. Niektóre substancje jak ryfampicyna czy dziurawiec mogą osłabiać działanie midazolamu, podczas gdy inne leki mogą nasilać jego efekt uspokajający.
Buccolam jest przeciwwskazany u dzieci z nadwrażliwością na którykolwiek składnik preparatu. Nie należy go stosować u pacjentów z miastenią (nużliwością mięśniową), poważnymi problemami oddechowymi, zespołem bezdechu sennego czy ciężkimi zaburzeniami funkcji wątroby. Szczególnej ostrożności wymagają dzieci z problemami nerek, wątroby, serca czy przewlekłymi chorobami płuc powodującymi trudności oddechowe.
Buccolam należy przechowywać w miejscu całkowicie niedostępnym dla dzieci, w oryginalnym opakowaniu. Ważne jest przestrzeganie warunków przechowywania podanych na opakowaniu oraz sprawdzanie daty ważności przed każdym użyciem. Preparat powinien być przechowywany zgodnie z zaleceniami producenta, aby zachować swoją skuteczność i bezpieczeństwo stosowania.
Przed zastosowaniem Buccolam u dzieci z dodatkowymi problemami zdrowotnymi konieczna jest konsultacja z lekarzem. Szczególnej ostrożności wymagają pacjenci z zaburzeniami funkcji nerek, wątroby czy serca, a także z przewlekłymi chorobami płuc. Lek nie powinien być stosowany u dzieci, których opiekunowie nadużywają alkoholu lub innych substancji. W przypadku jakichkolwiek wątpliwości dotyczących bezpieczeństwa stosowania należy skonsultować się z lekarzem prowadzącym.