| Sklep | Cena | Dostawa | Dostępność | Akcja |
|---|---|---|---|---|
| DOZ.pl | 8,90 zł | Darmowa | Dostępny | Przejdź do sklepu |
Skład i Dawkowanie
| Składnik | Ilość | % RWS | |
|---|---|---|---|
| Diklofenak | 25 mg/ml | — |
Szczegółowa Specyfikacja
| Nazwa produktu | Naklofen 25 mg/ml roztwór do wstrzyknięć 5 ampułek [KRKA] |
| Producent | KRKA |
| Postać | Płyny |
| Ilość w opakowaniu | 5 ampułek po 3 ml |
| Stężenie | 25 mg/ml |
| Kod EAN | 5909990241910 |
| Kod GTIN | 5909990241910 |
Naklofen 25 mg/ml roztwór do wstrzyknięć 5 ampułek [KRKA]
Opis produktu
Naklofen to lek przeciwzapalny i przeciwbólowy zawierający diklofenak sodu w postaci roztworu do iniekcji. Preparat należy do grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ) stosowanych w leczeniu stanów zapalnych i bólowych. Lek jest dostępny wyłącznie na podstawie recepty lekarskiej.
Skład
Substancją czynną preparatu jest diklofenak sodu w stężeniu 25 mg w każdym mililitrze roztworu. Dodatkowo preparat zawiera substancje pomocnicze niezbędne do zachowania stabilności i właściwości farmakologicznych roztworu.
Zawartość opakowania
Opakowanie zawiera 5 ampułek z roztworem do wstrzyknięć, każda o pojemności umożliwiającej podanie odpowiedniej dawki leku.
Działanie
Preparat wykazuje działanie przeciwzapalne, przeciwbólowe oraz przeciwgorączkowe poprzez hamowanie syntezy prostaglandyn. Diklofenak sodu skutecznie redukuje objawy stanu zapalnego i łagodzi dolegliwości bólowe o różnym pochodzeniu.
Sposób użycia
Lek podawany jest w formie wstrzyknięć domięśniowych lub dożylnych zgodnie z zaleceniami lekarza. Dawkowanie ustala lekarz indywidualnie w zależności od stanu pacjenta i nasilenia objawów. Nie należy przekraczać zalecanej dawki dobowej.
Przeciwwskazania
Preparatu nie należy stosować u osób z nadwrażliwością na diklofenak lub inne składniki leku, u pacjentów z ciężką niewydolnością serca, wątroby lub nerek, oraz u osób z aktywnymi chorobami wrzodowymi żołądka lub dwunastnicy.
Środki ostrożności
Podczas stosowania należy zachować szczególną ostrożność u osób starszych, pacjentów z chorobami układu krążenia oraz z problemami żołądkowo-jelitowymi. Lek może wpływać na krzepliwość krwi i funkcjonowanie nerek, dlatego konieczna jest regularna kontrola lekarska.
Przechowywanie
Ampułki należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, w miejscu niedostępnym dla dzieci. Chronić przed działaniem światła i nie zamrażać. Nie używać po upływie terminu ważności.
Uwagi
Preparat przeznaczony jest wyłącznie do użytku medycznego i powinien być podawany przez wykwalifikowany personel medyczny. Przed zastosowaniem należy sprawdzić przejrzystość roztworu i integralność ampułki.
Wartość odżywcza
| Składnik | W porcji | % RWS* |
| Diklofenak | 25 mg/ml | - |
*RWS - Referencyjna Wartość Spożycia
Opis produktu
Naklofen 25 mg/ml to recepturowy preparat przeciwbólowy i przeciwzapalny w postaci roztworu do wstrzyknięć, produkowany przez firmę KRKA. Produkt zawiera diklofenak sodu jako substancję czynną i przeznaczony jest do stosowania u dorosłych pacjentów.
Charakterystyka preparatu
Naklofen to lek należący do grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ), który charakteryzuje się silnym działaniem przeciwbólowym, przeciwzapalnym i przeciwgorączkowym. Preparat dostępny jest w formie bezbarwnego roztworu do wstrzyknięć domięśniowych, co pozwala na szybkie uzyskanie efektu terapeutycznego. Każda ampułka zawiera 3 ml roztworu o stężeniu 25 mg/ml, co odpowiada 75 mg substancji czynnej na ampułkę. Opakowanie zawiera 5 ampułek, zapewniając odpowiednią ilość leku na cykl terapeutyczny.
Substancja aktywna i mechanizm działania
Głównym składnikiem aktywnym preparatu jest diklofenak sodu, który należy do grupy pochodnych kwasu fenylooctowego. Substancja ta działa poprzez selektywne hamowanie cyklooksygenazy (COX), enzymu odpowiedzialnego za syntezę prostaglandyn - mediatorów stanu zapalnego, bólu i gorączki. Dzięki temu mechanizmowi diklofenak skutecznie redukuje objawy zapalne, łagodzi ból o różnej etiologii oraz obniża podwyższoną temperaturę ciała. Forma iniekcyjna zapewnia wysoką biodostępność i szybki początek działania w porównaniu z doustną formą podania.
Zastosowanie terapeutyczne
Preparat Naklofen w formie iniekcyjnej znajduje zastosowanie w leczeniu ostrych stanów bólowych o umiarkowanym i silnym nasileniu, szczególnie gdy wymagane jest szybkie działanie przeciwbólowe. Lek jest szczególnie skuteczny w przypadku bólów reumatycznych, bólów pooperacyjnych, kolki nerkowej czy żółciowej, oraz w stanach zapalnych układu ruchu. Forma iniekcyjna jest preferowana w sytuacjach, gdy podanie doustne nie jest możliwe lub gdy potrzebne jest natychmiastowe działanie terapeutyczne. Preparat przeznaczony jest wyłącznie dla dorosłych pacjentów.
Sposób podawania i dawkowanie
Naklofen podaje się wyłącznie drogą domięśniową, głęboko w mięsień pośladkowy. Standardowa dawka dla dorosłych wynosi 75 mg (jedna ampułka) raz lub dwa razy na dobę, w zależności od nasilenia objawów i wskazań lekarskich. Maksymalna doba dawka nie powinna przekraczać 150 mg. Lek należy podawać powoli, zachowując odpowiednie warunki aseptyczne. Długotrwałe stosowanie preparatu w formie iniekcyjnej nie jest zalecane - zazwyczaj terapię kontynuuje się przechodzeniem na doustną formę diklofenaku po ustąpieniu ostrych objawów.
Przeciwwskazania i środki ostrożności
Preparat nie może być stosowany u pacjentów z nadwrażliwością na diklofenak lub inne NLPZ, u osób z czynną chorobą wrzodową żołądka i dwunastnicy, ciężką niewydolnością serca, wątroby lub nerek. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z chorobami układu krążenia, astmą oskrzelową oraz u osób w podeszłym wieku. Lek może zwiększać ryzyko powikłań sercowo-naczyniowych i żołądkowo-jelitowych, dlatego powinien być stosowany w najkrótszym możliwym czasie i w najniższej skutecznej dawce. Przed rozpoczęciem terapii konieczna jest szczegółowa ocena stanu pacjenta przez lekarza.
Przechowywanie i informacje dodatkowe
Ampułki z roztworem należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, w miejscu niedostępnym dla dzieci, chronić przed światłem. Nie należy zamrażać preparatu. Przed użyciem należy sprawdzić przejrzystość roztworu - w przypadku zauważenia zmętnienia lub osadu ampułkę należy odrzucić. Lek wydawany jest wyłącznie na receptę lekarską i powinien być stosowany pod nadzorem medycznym. Każda ampułka przeznaczona jest do jednorazowego użytku. Po otwarciu niewykorzystaną część preparatu należy niezwłocznie zutylizować zgodnie z obowiązującymi przepisami.
Naklofen 25 mg/ml to skuteczny preparat przeciwbólowy i przeciwzapalny w formie iniekcyjnej, przeznaczony do krótkotrwałego leczenia ostrych stanów bólowych u dorosłych. Dzięki szybkiemu działaniu i wysokiej skuteczności stanowi ważną opcję terapeutyczną w medycynie, jednak wymaga ostrożnego stosowania pod nadzorem lekarskim.
Porównanie z konkurencją
| Produkt | Cena | Ilość | Ocena | Sklepy | |
|---|---|---|---|---|---|
|
Ten produkt
Naklofen 25 mg/ml roztwór do wstrzyknięć...
KRKA
|
8,90 zł | 5 ampułek po 3 ml | 1 | Przeglądasz | |
|
Wegovy FlexTouch 0,25 mg roztwór do wstr...
NOVO NORDISK
|
529,00 zł +520,10 zł | 1 wstrzykiwacz 1,5 ml + 4 igły | 1 | Zobacz | |
|
Semaglutyd 1,7 mg wstrzykiwacz [Wegovy F...
Wegovy
|
989,00 zł +980,10 zł | 1 wstrzykiwacz 3 ml + 4 igły | 1 | Zobacz | |
|
Wegovy FlexTouch Semaglutyd 2,4 mg 1 wst...
Wegovy
|
1 149,00 zł +1 140,10 zł | 1 wstrzykiwacz 3 ml + 4 igły | 1 | Zobacz |
Często zadawane pytania
Naklofen w formie iniekcji jest podawany wyłącznie przez wykwalifikowany personel medyczny w warunkach szpitalnych lub gabinetu lekarskiego. Dawkowanie ustala lekarz indywidualnie w zależności od stanu pacjenta, nasilenia objawów i odpowiedzi na leczenie. Typowo stosuje się 1-2 ampułki na dobę, podawane domięśniowo lub dożylnie. Nie należy samodzielnie wykonywać iniekcji - wymaga to odpowiedniego przeszkolenia medycznego.
Naklofen w postaci iniekcji działa znacznie szybciej niż preparaty doustne. Pierwsze efekty przeciwbólowe i przeciwzapalne można odczuć już w ciągu 15-30 minut po podaniu domięśniowym, a przy podaniu dożylnym jeszcze szybciej. Maksymalne stężenie w organizmie osiąga się w ciągu 1-2 godzin. Szybkość działania sprawia, że forma iniekcyjna jest szczególnie przydatna w stanach nagłych wymagających szybkiej ulgi.
Łączenie Naklofen z innymi lekami wymaga szczególnej ostrożności i nadzoru lekarskiego. Nie należy jednocześnie stosować z innymi niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi (NLPZ), gdyż zwiększa to ryzyko działań niepożądanych. Ostrożność wymagana jest przy łączeniu z lekami przeciwkrzepliwymi, niektórymi lekami na nadciśnienie oraz preparatami litu. Zawsze poinformuj lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach przed rozpoczęciem terapii.
Naklofen nie może być stosowany u osób z uczuleniem na diklofenak lub inne NLPZ, pacjentów z ciężką niewydolnością serca, wątroby lub nerek, oraz u osób z czynnymi wrzodami trawiennymi. Przeciwwskazaniem są również ciężkie zaburzenia krzepnięcia krwi i okres około operacyjny pomostowania tętnic wieńcowych. Szczególną ostrożność należy zachować u osób starszych, z chorobami serca czy przewlekłymi schorzeniami przewodu pokarmowego.
Tak, jak każdy lek, Naklofen może powodować działania niepożądane. Najczęstsze to reakcje w miejscu wstrzyknięcia (ból, obrzęk), dolegliwości żołądkowo-jelitowe (nudności, ból brzucha), bóle głowy czy zawroty głowy. Rzadziej mogą wystąpić poważniejsze efekty jak problemy z nerkami, wątrobą czy układem krążenia. W przypadku jakichkolwiek niepokojących objawów należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem.
Ampułki Naklofen należy przechowywać w temperaturze pokojowej (poniżej 25°C), w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed światłem. Nie wolno zamrażać preparatu ani wystawiać na bezpośrednie działanie promieni słonecznych. Lek należy trzymać w miejscu niedostępnym dla dzieci. Przed użyciem należy sprawdzić, czy roztwór jest przezroczysty i bezbarwny - jeśli zauważysz zmętnienie lub zmianę koloru, nie używaj ampułki.
Naklofen w postaci iniekcji jest lekiem na receptę ze względu na swoją silną aktywność farmakologiczną i konieczność profesjonalnego podania. Forma iniekcyjna wymaga dokładnej oceny stanu pacjenta, właściwego dawkowania oraz monitorowania ewentualnych reakcji niepożądanych. Podawanie dożylne czy domięśniowe musi odbywać się w kontrolowanych warunkach medycznych, co zapewnia bezpieczeństwo terapii i minimalizuje ryzyko powikłań.