Novo-Helisen Depot podstawowe roztwór I-50%, II-50% 3 fiolki [ALLERGOPHARMA]

Name: Novo-Helisen Depot podstawowe roztwór I-50%, II-50% 3 fiolki [ALLERGOPHARMA]
Brand: ALLERGOPHARMA
SKU: MP-2550
Availability: InStock

Sklep	Cena	Dostawa	Dostępność	Akcja
DOZ.pl	409,65 zł	Darmowa	Dostępny	Przejdź do sklepu

Najniższa cena

409,65 zł

kiedykolwiek

Średnia cena

409,65 zł

ostatnie 30 dni

Trend cenowy

vs poprzedni tydzień

Prognoza

409,65 zł

następny tydzień

Skład i Dawkowanie

Składnik	Ilość	% RWS
Wyciągi alergenowe	różne stężenia	—

Szczegółowa Specyfikacja

Nazwa produktu	Novo-Helisen Depot podstawowe roztwór I-50%, II-50% 3 fiolki [ALLERGOPHARMA]
Producent	ALLERGOPHARMA
Postać	Płyny
Ilość w opakowaniu	3 fiolki (4,5 ml)
Stężenie	stężenie 1-3
Kod EAN	5909990001118
Kod GTIN	5909990001118

Brak opinii o tym produkcie. Bądź pierwszy i dodaj swoją opinię!

Opis produktu

Novo-Helisen Depot stanowi zawiesinę do iniekcji stosowaną w immunoterapii specyficznej (procesie odczulania) w celu łagodzenia symptomów klinicznych wywołanych określonymi alergenami oraz ograniczenia potrzeby stosowania leków objawowych. Preparat znajduje zastosowanie w terapii schorzeń alergicznych obejmujących alergiczny nieżyt nosa, alergiczne zapalenie spojówek oraz alergiczną astmę oskrzelową.

Skład

Zawiera ekstrakty alergenowe pochodzące od zwierząt, roztoczy kurzu domowego oraz grzybów pleśniowych. Kompozycja jest ustalana indywidualnie na podstawie profilu uczuleń pacjenta. Standaryzacja odbywa się w jednostkach TU (terapeutycznych) lub PNU (azotu białkowego). Ekstrakty zwierzęce: stężenie 1 (25 PNU/ml), stężenie 2 (250 PNU/ml), stężenie 3 (2500 PNU/ml). Ekstrakty grzybów: stężenie 1 (5 PNU/ml), stężenie 2 (50 PNU/ml), stężenie 3 (500 PNU/ml). Ekstrakty roztoczy: stężenie 1 (50 TU/ml lub 50 PNU), stężenie 2 (500 TU/ml lub 500 PNU/ml), stężenie 3 (5000 TU/ml lub 5000 PNU/ml). Składniki pomocnicze: wodorotlenek glinu, chlorek sodu, wodorowęglan sodu, fenol, woda do iniekcji.

Zawartość opakowania

3 fiolki z roztworem I-50% i II-50%

Działanie

Mechanizm działania polega na podskórnym wprowadzaniu stopniowo zwiększanych dawek ekstraktów alergenowych w celu zmniejszenia reakcji alergicznych. Wstrzyknięty podskórnie materiał alergenowy jest absorbowany głównie przez komórki prezentujące antygen oraz limfocyty układu immunologicznego.

Sposób użycia

Dawkowanie oraz częstotliwość aplikacji ustala lekarz w sposób indywidualny. Terapię początkową w przypadku alergenów sezonowych należy rozpoczynać poza sezonem, natomiast przy alergenach całorocznych preferowane są okresy bez objawów. Iniekcję podskórną wykonuje się w okolicy mięśni prostowników ramienia, około szerokości dłoni powyżej łokcia, unikając podania dożylnego. Po każdej iniekcji wymagana jest 30-minutowa obserwacja pacjenta oraz ocena stanu przez lekarza.

Przeciwwskazania

Nie należy stosować przy: uczuleniu na składniki preparatu, niewystarczająco kontrolowanej lub umiarkowanej do ciężkiej astmie, nieodwracalnych uszkodzeniach narządów objętych reakcją alergiczną (rozedma płuc, rozstrzenie oskrzeli), ciężkich przewlekłych stanach zapalnych (nowotwory, aktywna gruźlica), niewydolności sercowo-naczyniowej, chorobach układu immunologicznego (autoimmunologicznych, defektach immunologicznych, stwardnieniu rozsianym), poważnych zaburzeniach psychicznych.

Środki ostrożności

Przed rozpoczęciem terapii należy poinformować lekarza o leczeniu inhibitorami ACE z powodu nadciśnienia. W dniu szczepienia pacjent powinien unikać intensywnych aktywności fizycznych, sportu, ciężkiej pracy oraz spożywania alkoholu, korzystania z sauny i gorących kąpieli. Konieczne jest poinformowanie o wszystkich przyjmowanych lekach, szczególnie innych preparatach przeciwalergicznych, beta-blokerach i inhibitorach ACE. Lek może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów ze względu na możliwość wystąpienia zawrotów głowy.

Uwagi

Nie stosować u dzieci poniżej 5 roku życia. Decyzję o stosowaniu w ciąży i podczas karmienia piersią podejmuje lekarz. Przy prawidłowym przestrzeganiu odstępów między iniekcjami reakcje niepożądane są rzadkie i zwykle łagodne, jednak możliwe są reakcje miejscowe lub uogólnione.

Wartość odżywcza

Składnik	W porcji	% RWS*
Wyciągi alergenowe	różne stężenia	-

*RWS - Referencyjna Wartość Spożycia

Opis produktu

Novo-Helisen Depot to specjalistyczny preparat immunoterapeutyczny firmy Allergopharma, przeznaczony do leczenia odczulającego różnych schorzeń alergicznych. Zawiesina do wstrzykiwań zawiera indywidualnie dobrane wyciągi alergenowe, które pomagają organizmowi stopniowo przyzwyczaić się do substancji wywołujących reakcje alergiczne.

Przeznaczenie terapeutyczne preparatu

Preparat został opracowany z myślą o pacjentach cierpiących na różnorodne schorzenia alergiczne, których nie można skutecznie kontrolować poprzez unikanie kontaktu z alergenami. Szczególnie skuteczny okazuje się w leczeniu alergicznego kataru siennego, alergicznego zapalenia spojówek oraz alergicznej astmy oskrzelowej. Głównym celem terapii jest znaczące złagodzenie dolegliwości klinicznych oraz ograniczenie konieczności stosowania leków objawowych. Immunoterapia swoista, którą umożliwia ten preparat, stanowi przyczynowe podejście do leczenia alergii, działając na poziomie systemu immunologicznego.

Aktywne składniki i ich stężenia

Podstawę preparatu stanowią wyciągi alergenowe pochodzące z trzech głównych grup: alergeny zwierzęce (sierść, nabłonki, pierze), grzyby pleśniowe oraz roztocza kurzu domowego. Każdy z tych składników dostępny jest w trzech różnych stężeniach, oznaczonych jako 1, 2 i 3. Dla alergenów zwierzęcych stężenia wynoszą odpowiednio 25, 250 i 2500 PNU/ml. Wyciągi grzybów pleśniowych zawierają 5, 50 i 500 PNU/ml, natomiast alergeny roztoczy kurzu domowego występują w stężeniach 50, 500 i 5000 TU/ml lub PNU/ml. Skład każdego opakowania jest precyzyjnie dobierany według indywidualnego profilu uczuleniowego pacjenta. Dodatkowo preparat zawiera substancje stabilizujące: wodorotlenek glinu, chlorek sodu, wodorowęglan sodu, fenol oraz wodę do wstrzykiwań.

Mechanizm działania immunoterapeutycznego

Działanie preparatu opiera się na zasadzie stopniowego wprowadzania do organizmu coraz większych ilości substancji alergizujących. Po podskórnym wstrzyknięciu wyciąg alergenowy jest rozpoznawany przez specjalistyczne komórki skóry odpowiedzialne za prezentację antygenów oraz limfocyty układu odpornościowego. Proces ten prowadzi do stopniowej przebudowy odpowiedzi immunologicznej - organizm uczy się tolerować wcześniej problematyczne substancje. Dzięki temu mechanizmowi następuje znaczące zmniejszenie intensywności reakcji alergicznych przy kolejnych kontaktach z naturalnymi alergenami w środowisku.

Protokół stosowania i dawkowanie

Schemat leczenia jest zawsze ustalany indywidualnie przez specjalistę, uwzględniając typ alergii i stan kliniczny pacjenta. W przypadku alergenów sezonowych, takich jak grzyby pleśniowe, terapię rozpoczyna się poza okresem nasilenia objawów. Dla alergenów całorocznych preferuje się rozpoczęcie leczenia w czasie względnego spokoju objawowego. Iniekcje wykonuje się podskórnie w okolicy ramienia, unikając podania donaczyniowego. Kluczowym elementem bezpieczeństwa jest 30-minutowa obserwacja medyczna po każdym wstrzyknięciu, zakończona oceną stanu pacjenta przez lekarza.

Ograniczenia i przeciwwskazania do stosowania

Preparat nie może być stosowany u osób z nadwrażliwością na którykolwiek ze składników oraz u pacjentów z niewystarczająco kontrolowaną lub ciężką astmą oskrzelową. Przeciwwskazaniami są również nieodwracalne zmiany w narządach docelowych reakcji alergicznej, takie jak rozedma płuc czy rozstrzenie oskrzeli. Terapia jest niedopuszczalna u osób z ciężkimi chorobami zapalnymi, nowotworami, czynną gruźlicą płuc oraz niewydolnością krążenia. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z chorobami autoimmunologicznymi, defektami immunologicznymi oraz ciężkimi zaburzeniami psychicznymi.

Środki ostrożności i interakcje

Przed rozpoczęciem terapii pacjent musi poinformować lekarza o przyjmowaniu inhibitorów konwertazy stosowanych w leczeniu nadciśnienia tętniczego. W dniu podania szczepionki należy unikać intensywnego wysiłku fizycznego, uprawiania sportu oraz ciężkiej pracy fizycznej. Zaleca się również powstrzymanie się od spożywania alkoholu, korzystania z sauny i gorących kąpieli. Szczególną uwagę należy zwrócić na jednoczesne stosowanie beta-blokerów i inhibitorów ACE. U kobiet w ciąży i karmiących piersią decyzję o kontynuacji terapii podejmuje wyłącznie lekarz prowadzący. Preparat może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów ze względu na możliwe zawroty głowy.

Novo-Helisen Depot stanowi zaawansowaną opcję terapeutyczną dla pacjentów z potwierdzonymi alergiami, oferując możliwość przyczynowego leczenia poprzez stopniowe odczulanie organizmu. Skuteczność i bezpieczeństwo terapii zależą od ścisłego przestrzegania protokołu leczenia oraz regularnej kontroli medycznej.

Porównanie z konkurencją

Produkt	Cena	Ilość	Ocena	Sklepy
Ten produkt Novo-Helisen Depot podstawowe roztwór I-... ALLERGOPHARMA	409,65 zł	3 fiolki (4,5 ml)	-	1	Przeglądasz
Bijuva 1 mg + 100 mg kapsułki miękkie 28... THERAMEX	67,99 zł -341,66 zł	28 kapsułek	-	1	Zobacz
Nitroksolina 250 mg 20 kapsułek [MIP PHA... MIP PHARMA	61,99 zł -347,66 zł	20 kapsułek	-	1	Zobacz
Metronidazol 7,5 mg/g żel 30 g [CHEMA-EL... CHEMA-ELEKTROMET	35,99 zł -373,66 zł	30 g	-	1	Zobacz

Często zadawane pytania

Dawkowanie tego preparatu do immunoterapii swoistej ustala wyłącznie lekarz indywidualnie dla każdego pacjenta. Iniekcje podskórne wykonuje się w obszarze ramienia, około szerokości dłoni ponad łokciem. Terapię rozpoczyna się od najmniejszych dawek, które są stopniowo zwiększane. W przypadku alergenów sezonowych leczenie należy zaczynać poza sezonem, natomiast przy alergenach całorocznych - w okresie bez nasilonych objawów. Po każdej iniekcji konieczna jest 30-minutowa obserwacja medyczna.

Immunoterapia swoista to długotrwały proces, który wymaga cierpliwości. Pierwsze pozytywne efekty w postaci zmniejszenia objawów alergicznych mogą być zauważalne po kilku miesiącach regularnego stosowania preparatu. Pełne korzyści z terapii odczulającej często ujawniają się po roku lub dłuższym okresie leczenia. Ważne jest systematyczne kontynuowanie terapii zgodnie z zaleceniami lekarza, nawet jeśli początkowe efekty nie są natychmiast widoczne.

Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest poinformowanie lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, szczególnie o innych preparatach przeciwalergicznych, beta-blokerach oraz inhibitorach ACE stosowanych w leczeniu nadciśnienia. Lekarz oceni bezpieczeństwo takiej kombinacji i w razie potrzeby dokona odpowiednich modyfikacji leczenia. Niektóre leki mogą wpływać na skuteczność immunoterapii lub zwiększać ryzyko niepożądanych reakcji.

Przy prawidłowym stosowaniu niepożądane reakcje alergiczne występują rzadko i mają zwykle łagodny przebieg. Mogą pojawić się reakcje miejscowe w postaci obrzęku w miejscu wstrzyknięcia lub rzadziej reakcje uogólnione. Lek nie może być stosowany u osób z nadwrażliwością na składniki, przy niedostatecznie kontrolowanej astmie, nieodwracalnych zmianach w narządach oddechowych, ciężkich chorobach przewlekłych, niewydolności serca, chorobach autoimmunologicznych czy ciężkich zaburzeniach psychicznych.

Preparat nie może być stosowany u dzieci poniżej 5. roku życia. Przeciwwskazaniem jest również ciąża i okres karmienia piersią, chyba że lekarz zdecyduje inaczej po ocenie korzyści i ryzyka. Lek nie jest odpowiedni dla osób z ciężką, źle kontrolowaną astmą, chorobami autoimmunologicznymi, aktywnymi procesami nowotworowymi, gruźlicą płuc czy niewydolnością krążenia. Osoby z zaburzeniami psychicznymi również powinny unikać tej terapii.

W dniu otrzymania iniekcji pacjent powinien unikać intensywnego wysiłku fizycznego, uprawiania sportu oraz ciężkiej pracy fizycznej. Należy również powstrzymać się od spożywania alkoholu, korzystania z sauny oraz brania gorących pryszniców lub kąpieli. Te ograniczenia mają na celu zmniejszenie ryzyka wystąpienia niepożądanych reakcji. Po iniekcji konieczne jest pozostanie pod obserwacją medyczną przez minimum 30 minut.

Tak, Novo-Helisen Depot może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania maszyn, ponieważ jednym z możliwych skutków ubocznych są zawroty głowy. Po otrzymaniu iniekcji zaleca się ostrożność podczas wykonywania czynności wymagających pełnej koncentracji i sprawności psychofizycznej. W przypadku wystąpienia zawrotów głowy lub innych objawów wpływających na samopoczucie, należy powstrzymać się od prowadzenia pojazdu do momentu ustąpienia dolegliwości.