| Sklep | Cena | Dostawa | Dostępność | Akcja |
|---|---|---|---|---|
| DOZ.pl | 365,13 zł | Darmowa | Dostępny | Przejdź do sklepu |
Skład i Dawkowanie
| Składnik | Ilość | % RWS | |
|---|---|---|---|
| Paliperydon | 75 mg | — |
Szczegółowa Specyfikacja
| Nazwa produktu | Paliperydon 75 mg 1 ampułko-strzykawka [Teva] |
| Producent | Teva |
| Postać | Płyny |
| Ilość w opakowaniu | 1 ampułko-strzykawka |
| Stężenie | 75 mg |
| Kod EAN | 5909991475420 |
| Kod GTIN | 5909991475420 |
Paliperydon 75 mg 1 ampułko-strzykawka [Teva]
Opis produktu
Preparat zawiera paliperydonu palmitynian w postaci zawiesiny do iniekcji, przeznaczony dla dorosłych pacjentów ze schizofrenią. Należy do kategorii leków przeciwpsychotycznych i jest stosowany w terapii podtrzymującej u osób, które osiągnęły stabilizację objawów choroby.
Skład
Główną substancją aktywną jest paliperydon w postaci palmitynianu (117 mg w 0,75 ml zawiesiny, co odpowiada 75 mg paliperydonu). Dodatkowo preparat zawiera substancje wspomagające: polisorbat 20, makrogol 4000, kwas cytrynowy jednowodny, disodu fosforan, sodu diwodorofosforan jednowodny, sodu wodorotlenek oraz wodę do iniekcji.
Zawartość opakowania
1 ampułko-strzykawka zawierająca 0,75 ml zawiesiny
Działanie
Substancja wykazuje właściwości przeciwpsychotyczne, wpływając na równowagę neurotransmiterów w mózgu. Mechanizm działania opiera się na modulacji aktywności receptorów dopaminowych i serotoninowych.
Sposób użycia
Iniekcja jest podawana wyłącznie przez wykwalifikowany personel medyczny. Schemat dawkowania ustala indywidualnie lekarz prowadzący, uwzględniając stan pacjenta i odpowiedź na leczenie. Kluczowe jest przestrzeganie regularności podawania kolejnych dawek zgodnie z harmonogramem ustalonym przez lekarza.
Przeciwwskazania
Produktu nie wolno stosować u osób wykazujących nadwrażliwość na paliperydonu palmitynian lub jakikolwiek inny składnik preparatu. Przeciwwskazaniem jest także udokumentowana alergia na którykolwiek z komponentów leku.
Środki ostrożności
Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z chorobą Parkinsona, cukrzycą, schorzeniami serca, padaczką, zaburzeniami funkcji nerek lub wątroby. Przed zastosowaniem należy poinformować lekarza o wcześniejszych epizodach złośliwego zespołu neuroleptycznego, zaburzeniach ruchowych, problemach z regulacją temperatury ciała czy skłonności do zakrzepów. Kobiety w ciąży i karmiące piersią wymagają szczególnej konsultacji lekarskiej. Lek może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów poprzez wywoływanie zawrotów głowy i zaburzeń widzenia.
Przechowywanie
Ampułko-strzykawkę należy przechowywać w miejscu zabezpieczonym przed dostępem dzieci, w temperaturze nieprzekraczającej 30°C.
Uwagi
Podczas terapii mogą wystąpić działania niepożądane obejmujące zaburzenia snu, objawy infekcyjne, zmiany hormonalne (w tym wzrost poziomu prolaktyny), zaburzenia metaboliczne, objawy pozapiramidowe oraz reakcje w miejscu wstrzyknięcia. Ważne jest informowanie lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, szczególnie karbamazepinie, lekach hipotensyjnych i innych preparatach przeciwpsychotycznych.
Wartość odżywcza
| Składnik | W porcji | % RWS* |
| Paliperydon | 75 mg | - |
*RWS - Referencyjna Wartość Spożycia
Opis produktu
Paliperydon 75 mg to zawiesina do wstrzykiwań przeznaczona dla dorosłych pacjentów z diagnozą schizofrenii. Preparat należy do grupy leków przeciwpsychotycznych i jest stosowany w terapii podtrzymującej u stabilnych pacjentów.
Charakterystyka i przeznaczenie preparatu
Paliperydon Teva to specjalistyczny preparat w formie zawiesiny do iniekcji, przeznaczony dla pacjentów wymagających długoterminowej terapii przeciwpsychotycznej. Lek jest wskazany w terapii podtrzymującej objawów schizofrenii u dorosłych, którzy wcześniej osiągnęli stabilizację kliniczną podczas leczenia paliperydonem lub rysperydone. Preparat charakteryzuje się długotrwałym działaniem, co pozwala na rzadsze podawanie w porównaniu do form doustnych.
Substancja aktywna i pomocnicze składniki
Głównym składnikiem aktywnym preparatu jest paliperydon w postaci palmitynianu, którego 117 mg w 0,75 ml zawiesiny odpowiada 75 mg czystego paliperydonu. W składzie znajdują się również substancje pomocnicze niezbędne do prawidłowego funkcjonowania preparatu: polisorbat 20 jako emulgator, makrogol 4000, kwas cytrynowy jednowodny oraz związki fosforowe (disodu fosforan, sodu diwodorofosforan jednowodny) regulujące pH zawiesiny. Preparat zawiera również sodu wodorotlenek do kontroli odczynu oraz sterylną wodę do wstrzykiwań.
Mechanizm terapeutycznego oddziaływania
Paliperydon wykazuje właściwości przeciwpsychotyczne poprzez oddziaływanie na receptory dopaminergiczne i serotoninergiczne w ośrodkowym układzie nerwowym. Substancja czynna pomaga w kontrolowaniu objawów psychotycznych poprzez modulację neurotransmisji w kluczowych obszarach mózgu odpowiedzialnych za regulację nastroju i percepcji. Długotrwałe uwalnianie składnika aktywnego z miejsca wstrzyknięcia zapewnia stabilne stężenie terapeutyczne przez okres kilku tygodni.
Sposób podawania i zalecenia dawkowania
Preparat jest podawany wyłącznie przez wykwalifikowany personel medyczny w warunkach ambulatoryjnych lub szpitalnych. Dawkowanie ustala lekarz prowadzący indywidualnie dla każdego pacjenta, uwzględniając stan kliniczny i odpowiedź na leczenie. Iniekcje podawane są w określonych odstępach czasowych zgodnie z harmonogramem ustalonym przez lekarza. Kluczowe znaczenie ma regularne przestrzeganie terminów podawania kolejnych dawek, aby utrzymać odpowiednie stężenie terapeutyczne substancji czynnej.
Ograniczenia w stosowaniu i działania niepożądane
Preparat nie może być stosowany u osób z udokumentowaną nadwrażliwością na paliperydon lub którykolwiek ze składników pomocniczych. Najczęstszymi działaniami niepożądanymi są zaburzenia snu, objawy infekcyjne oraz zmiany hormonalne związane ze wzrostem prolaktyny. Mogą wystąpić również objawy neurologiczne jak parkinsonizm, dystonia czy dyskinezy, objawiające się nieprawidłowymi ruchami mimowolnymi. Inne potencjalne efekty uboczne obejmują zmiany metaboliczne (wzrost masy ciała, hiperglikemia), zaburzenia układu krążenia oraz reakcje w miejscu wstrzyknięcia.
Istotne zalecenia bezpieczeństwa
Przed rozpoczęciem terapii należy poinformować lekarza o wszystkich współistniejących schorzeniach, szczególnie chorobach neurologicznych, cukrzycy, problemach sercowo-naczyniowych czy zaburzeniach czynności nerek i wątroby. Ważna jest również informacja o planowanych zabiegach chirurgicznych, zwłaszcza okulistycznych. Lek może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów ze względu na możliwość wystąpienia zawrotów głowy i zaburzeń widzenia. Preparat nie jest przeznaczony dla dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia. W przypadku ciąży lub karmienia piersią decyzje terapeutyczne podejmuje lekarz po ocenie stosunku korzyści do ryzyka.
Paliperydon 75 mg stanowi skuteczną opcję terapeutyczną w długoterminowym leczeniu schizofrenii u stabilnych pacjentów dorosłych. Regularne monitorowanie przez lekarza oraz przestrzeganie zaleceń dotyczących bezpieczeństwa są kluczowe dla osiągnięcia optymalnych efektów terapeutycznych.
Porównanie z konkurencją
| Produkt | Cena | Ilość | Ocena | Sklepy | |
|---|---|---|---|---|---|
|
Ten produkt
Paliperydon 75 mg 1 ampułko-strzykawka [...
Teva
|
365,13 zł | 1 ampułko-strzykawka | 1 | Przeglądasz | |
|
Rywastygmina 1,5 mg 28 kapsułek [KRKA]
KRKA
|
15,00 zł -350,13 zł | 28 kapsułek | 1 | Zobacz | |
|
Rywastygmina 3 mg 28 tabletek [KRKA]
KRKA
|
25,04 zł -340,09 zł | 28 tabletek | 1 | Zobacz | |
|
Nimvastid 6 mg 56 kapsułek [KRKA]
KRKA
|
95,52 zł -269,61 zł | 56 kapsułek | 1 | Zobacz |
Często zadawane pytania
Paliperydon 75 mg podawany jest wyłącznie przez wykwalifikowany personel medyczny w formie zastrzyku domięśniowego. Lekarz ustala indywidualny harmonogram podawania dla każdego pacjenta. Kluczowe jest przestrzeganie terminów wyznaczonych przez specjalistę i niepomijanie zaplanowanych dawek, ponieważ regularność stosowania ma fundamentalne znaczenie dla skuteczności leczenia podtrzymującego w schizofrenii.
Najczęściej występującym działaniem niepożądanym są zaburzenia snu - trudności z zasypianiem lub utrzymaniem ciągłości snu. Często mogą pojawić się także objawy przypominające przeziębienie, zakażenia układu moczowego, zmiany masy ciała, wahania nastroju, objawy parkinsonowskie (sztywność mięśni, drżenie), zawroty głowy, problemy żołądkowo-jelitowe oraz reakcje w miejscu wstrzyknięcia. Ważne jest monitorowanie poziomu prolaktyny, który może wzrosnąć podczas terapii.
Przed rozpoczęciem leczenia należy bezwzględnie poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, suplementach i planowanych szczepionkach. Szczególną ostrożność wymagają: karbamazepina, leki na nadciśnienie, preparaty stosowane w chorobie Parkinsona, inne leki przeciwpsychotyczne oraz psychostymulanty jak metylofenidat. Lekarz oceni możliwe interakcje i dostosuje terapię, aby zapewnić bezpieczeństwo i skuteczność leczenia.
Paliperydon jest przeciwwskazany u osób z nadwrażliwością na substancję czynną lub którykolwiek składnik preparatu. Szczególnej ostrożności wymagają pacjenci z chorobą Parkinsona, cukrzycą, chorobami serca, padaczką, zaburzeniami funkcji nerek lub wątroby, a także osoby z historią problemów z krążeniem czy zaburzeń hormonalnych. Lek nie jest przeznaczony dla dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia.
Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci, w temperaturze poniżej 30°C. Nie wolno zamrażać preparatu ani wystawiać go na bezpośrednie działanie światła słonecznego. Ampułko-strzykawka powinna być przechowywana w oryginalnym opakowaniu do momentu użycia. Przed podaniem lekarz sprawdzi datę ważności i stan preparatu, aby zapewnić jego pełną skuteczność i bezpieczeństwo.
Tak, Paliperydon może znacząco wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Lek może powodować zawroty głowy, skrajne zmęczenie oraz zaburzenia widzenia. Pacjenci powinni unikać prowadzenia pojazdów i obsługi potencjalnie niebezpiecznych urządzeń, szczególnie na początku terapii lub po zmianie dawkowania. Decyzję o powrocie do tych czynności należy podjąć wspólnie z lekarzem po ocenie indywidualnej reakcji na lek.
Stosowanie Paliperidonu w ciąży wymaga szczególnie ostrożnej oceny przez lekarza, który rozważy potencjalne korzyści w stosunku do możliwego ryzyka. Karmienie piersią jest przeciwwskazane podczas terapii, ponieważ substancja czynna może przechodzić do mleka matki i wpływać na dziecko. Kobiety w wieku rozrodczym powinny omówić z lekarzem skuteczne metody antykoncepcji oraz plany dotyczące macierzyństwa przed rozpoczęciem leczenia.