| Sklep | Cena | Dostawa | Dostępność | Akcja |
|---|---|---|---|---|
| DOZ.pl | 313,00 zł | Darmowa | Dostępny | Przejdź do sklepu |
Skład i Dawkowanie
| Składnik | Ilość | % RWS | |
|---|---|---|---|
| Disodu pamidronian | 90 mg | — |
Szczegółowa Specyfikacja
| Nazwa produktu | Pamifos-90 90 mg iniekcje 1 fiolka + 1 ampułka rozpuszczalnika [VIPHARM] |
| Producent | VIPHARM |
| Postać | Płyny |
| Ilość w opakowaniu | 1 fiolka + 1 ampułka rozpuszczalnika |
| Stężenie | 90 mg |
| Kod EAN | 5909990661695 |
| Kod GTIN | 5909990661695 |
Pamifos-90 90 mg iniekcje 1 fiolka + 1 ampułka rozpuszczalnika [VIPHARM]
Opis produktu
Pamifos-30 to preparat farmaceutyczny należący do grupy bisfosfonianów, w którym główną substancją aktywną jest disodu pamidronian. Produkt przeznaczony jest do obniżania podwyższonego poziomu wapnia we krwi u osób z hiperkalcemią towarzyszącą chorobom onkologicznym. Stosuje się go również w terapii przerzutów nowotworów do tkanki kostnej, szpiczaka mnogiego oraz w leczeniu choroby Pageta dotyczącej kości.
Skład
Głównym składnikiem aktywnym preparatu jest disodu pamidronian w ilości 30 mg w jednej fiolce. Składniki wspomagające obejmują: w fiolkach z proszkiem - powidon 17 oraz rozcieńczony kwas fosforowy (10%), natomiast ampułki z rozpuszczalnikiem zawierają wodę przeznaczoną do iniekcji.
Działanie
Mechanizm działania preparatu polega na zahamowaniu aktywności osteoklastów - komórek niszczących tkankę kostną. Dzięki temu następuje ograniczenie procesu rozpadu kości oraz zmniejszenie uwalniania wapnia do krwi. Efektem jest stabilizacja lub poprawa gęstości mineralnej kości oraz normalizacja nadmiernego stężenia wapnia w osoczu.
Sposób użycia
Preparat należy stosować wyłącznie zgodnie z zaleceniami lekarza prowadzącego. Odpowiednia dawka jest ustalana indywidualnie przez specjalistę w zależności od stanu pacjenta i rodzaju schorzenia. W przypadku jakichkolwiek wątpliwości dotyczących stosowania należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
Przeciwwskazania
Produktu nie wolno stosować u pacjentów wykazujących uczulenie na pamidronian, inne substancje z grupy bisfosfonianów lub którykolwiek ze składników pomocniczych. Przeciwwskazaniem jest również ciąża u kobiet.
Środki ostrożności
Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest poinformowanie lekarza o wszelkich schorzeniach nerek, serca oraz wątroby. W trakcie leczenia wymagana jest regularna kontrola funkcji nerek oraz monitorowanie poziomu wapnia i innych elektrolitów w surowicy krwi. Istotne jest utrzymanie właściwej higieny jamy ustnej i systematyczne wizyty u stomatologa ze względu na ryzyko wystąpienia martwicy kości szczęki. Należy również poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, gdyż mogą one wchodzić w interakcje z preparatem.
Uwagi
Kobiety w wieku rozrodczym powinny skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem preparatu, szczególnie jeśli są w ciąży, karmią piersią, podejrzewają ciążę lub planują potomstwo. Produkt może wywoływać działania niepożądane, choć nie występują one u wszystkich pacjentów.
Wartość odżywcza
| Składnik | W porcji | % RWS* |
| Disodu pamidronian | 90 mg | - |
*RWS - Referencyjna Wartość Spożycia
Opis produktu
Pamifos-90 to specjalistyczny preparat z grupy bisfosfonianów w postaci iniekcji, przeznaczony do leczenia schorzeń związanych z zaburzeniami gospodarki wapniowo-fosforanowej. Lek ten znajduje zastosowanie w terapii onkologicznej oraz w leczeniu chorób metabolicznych kości.
Charakterystyka i przeznaczenie preparatu
Pamifos-90 to lek recepturowy należący do grupy bisfosfonianów, którego głównym zadaniem jest regulacja procesów metabolicznych w tkance kostnej. Preparat znajduje szerokie zastosowanie w onkologii, szczególnie w przypadkach podwyższonego stężenia wapnia we krwi spowodowanego chorobami nowotworowymi. Lek jest również wykorzystywany w terapii przerzutów do kości oraz w leczeniu szpiczaka mnogiego. Dodatkowo preparat wykazuje skuteczność w terapii choroby Pageta, schorzenia charakteryzującego się nieprawidłowym procesem przebudowy tkanki kostnej.
Substancja aktywna i mechanizm działania
Aktywnym składnikiem preparatu jest disodu pamidronian w dawce 90 mg na jedną fiolkę. Mechanizm działania opiera się na selektywnym hamowaniu aktywności osteoklastów - komórek odpowiedzialnych za resorpcję tkanki kostnej. Poprzez ograniczenie procesu niszczenia kości, lek przyczynia się do stabilizacji struktury kostnej oraz zmniejszenia nadmiernego uwalniania wapnia do krążenia systemowego. Działanie to jest szczególnie istotne w przypadkach hiperkalcemii towarzyszącej procesom nowotworowym.
Sposób przygotowania i podawania
Preparat dostarczany jest w zestawie składającym się z fiolki zawierającej substancję czynną oraz ampułki z rozpuszczalnikiem (wodą do wstrzykiwań). Dawkowanie ustala lekarz prowadzący indywidualnie dla każdego pacjenta, uwzględniając rodzaj schorzenia, jego zaawansowanie oraz ogólny stan zdrowia chorego. Lek podawany jest wyłącznie drogą dożylną w warunkach szpitalnych pod ścisłą kontrolą medyczną. Przed każdym podaniem konieczne jest właściwe przygotowanie roztworu zgodnie z instrukcjami farmaceutycznymi.
Wskazania medyczne do stosowania
Preparat znajduje zastosowanie w leczeniu stanów chorobowych charakteryzujących się nadmierną aktywnością komórek niszczących tkankę kostną. Główne wskazania obejmują terapię przerzutów nowotworowych zlokalizowanych w kościach, szczególnie tych o charakterze osteolitycznym. Lek jest również stosowany w leczeniu szpiczaka mnogiego oraz w przypadkach hiperkalcemii o podłożu onkologicznym. Dodatkowo preparat wykazuje skuteczność w terapii choroby Pageta kości, schorzenia powodującego nieprawidłową przebudowę tkanki kostnej.
Ograniczenia i przeciwwskazania
Stosowanie preparatu jest przeciwwskazane u pacjentów wykazujących nadwrażliwość na pamidronian, inne związki z grupy bisfosfonianów lub którykolwiek ze składników pomocniczych. Szczególną ostrożność należy zachować u kobiet w ciąży oraz w okresie karmienia piersią. Lek nie powinien być stosowany u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest dokładne określenie stanu zdrowia pacjenta oraz wykluczenie wszystkich przeciwwskazań.
Środki ostrożności i monitoring terapii
W trakcie leczenia konieczne jest systematyczne monitorowanie czynności nerek oraz kontrola poziomu wapnia i innych elektrolitów w surowicy krwi. Szczególną uwagę należy zwrócić na higienę jamy ustnej oraz regularne kontrole stomatologiczne ze względu na ryzyko wystąpienia martwicy kości szczęki. Pacjenci powinni zostać poinformowani o konieczności zgłaszania wszelkich niepokojących objawów. Ważne jest również uwzględnienie możliwych interakcji z innymi lekami, szczególnie z aminoglikozydami, talidomidem oraz preparatami moczopędnymi.
Pamifos-90 stanowi skuteczne narzędzie terapeutyczne w leczeniu schorzeń związanych z zaburzeniami metabolizmu kostnego, szczególnie w onkologii. Bezpieczeństwo i skuteczność terapii wymaga ścisłego nadzoru medycznego oraz przestrzegania wszystkich zaleceń dotyczących monitorowania stanu pacjenta.
Porównanie z konkurencją
| Produkt | Cena | Ilość | Ocena | Sklepy | |
|---|---|---|---|---|---|
|
Ten produkt
Pamifos-90 90 mg iniekcje 1 fiolka + 1 a...
VIPHARM
|
313,00 zł | 1 fiolka + 1 ampułka rozpuszczalnika | 1 | Przeglądasz | |
|
Nimvastid 6 mg 56 kapsułek [KRKA]
KRKA
|
95,52 zł -217,48 zł | 56 kapsułek | 1 | Zobacz | |
|
Nimvastid 1,5 mg 28 tabletek [KRKA]
KRKA
|
15,00 zł -298,00 zł | 28 tabletek | 1 | Zobacz | |
|
Rywastygmina 3 mg 28 tabletek [KRKA]
KRKA
|
25,04 zł -287,96 zł | 28 tabletek | 1 | Zobacz |
Często zadawane pytania
Pamifos-90 to lek na receptę, który może być stosowany wyłącznie pod nadzorem lekarza. Sposób dawkowania oraz częstotliwość podawania określa lekarz indywidualnie dla każdego pacjenta, biorąc pod uwagę stan zdrowia i charakter schorzenia. Lek podawany jest w formie iniekcji, po uprzednim przygotowaniu roztworu z fiolki i ampułki rozpuszczalnika. Nigdy nie należy samodzielnie modyfikować zalecanej dawki bez konsultacji z lekarzem prowadzącym.
Czas działania Pamifos-90 zależy od indywidualnych cech organizmu oraz rodzaju leczonego schorzenia. Lek wpływa na hamowanie aktywności komórek niszczących tkankę kostną, co prowadzi do stopniowej stabilizacji procesów kostnych i normalizacji poziomu wapnia we krwi. Lekarz będzie regularnie monitorować parametry krwi i stan pacjenta, aby ocenić skuteczność terapii. Pierwsze zmiany w wynikach badań mogą być widoczne już po kilku dniach, ale pełny efekt terapeutyczny wymaga czasu.
Pamifos-90 może wchodzić w interakcje z różnymi grupami leków, dlatego konieczne jest poinformowanie lekarza o wszystkich przyjmowanych preparatach. Szczególną ostrożność należy zachować przy jednoczesnym stosowaniu antybiotyków aminoglikozydowych, leków moczopędnych, kortykosteroidów oraz chemioterapeutyków. Lekarz oceni bezpieczeństwo kombinacji leków i w razie potrzeby dostosuje dawkowanie lub zmieni schemat terapii. Nigdy nie należy samodzielnie łączyć tego leku z innymi preparatami bez zgody lekarza.
Pamifos-90 nie może być stosowany u osób z nadwrażliwością na pamidronian lub inne bisfosfoniany oraz u kobiet w ciąży. Podczas terapii mogą wystąpić różne działania niepożądane, dlatego konieczna jest regularna kontrola czynności nerek oraz poziomu elektrolitów we krwi. Szczególną uwagę należy zwrócić na higienę jamy ustnej i regularne wizyty u stomatologa ze względu na ryzyko powikłań kostnych w obrębie szczęk. Wszelkie niepokojące objawy należy niezwłocznie zgłosić lekarzowi.
Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z alergią na pamidronian lub inne składniki preparatu oraz u kobiet w okresie ciąży i karmienia piersią. Szczególną ostrożność należy zachować u osób z chorobami nerek, serca i wątroby - przed rozpoczęciem terapii konieczne jest dokładne poinformowanie lekarza o wszystkich schorzeniach. Lekarz oceni stosunek korzyści do ryzyka i podejmie decyzję o możliwości zastosowania leku w każdym indywidualnym przypadku.
Pamifos-90 należy przechowywać zgodnie z zaleceniami podanymi na opakowaniu, z dala od dzieci i w odpowiednich warunkach temperatury. Przed użyciem należy sprawdzić termin ważności oraz stan opakowania - nie wolno stosować leku po upływie daty ważności lub jeśli opakowanie jest uszkodzone. Roztwór do iniekcji należy przygotować bezpośrednio przed podaniem zgodnie z instrukcją. Wszelkie niewykorzystane resztki leku należy zutylizować zgodnie z zaleceniami farmaceuty.