| Sklep | Cena | Dostawa | Dostępność | Akcja |
|---|---|---|---|---|
| DOZ.pl | 959,01 zł | Darmowa | Dostępny | Przejdź do sklepu |
Skład i Dawkowanie
| Składnik | Ilość | % RWS | |
|---|---|---|---|
| Patiromer | 8,4 g | — |
Szczegółowa Specyfikacja
| Nazwa produktu | Patiromer 8,4 g 30 saszetki [VIFOR] |
| Producent | VIFOR |
| Postać | Saszetki |
| Ilość w opakowaniu | 30 saszetki |
| Dawkowanie | 8,4 g |
| Wystarcza na | 30 dni |
| Kod EAN | 7640166811459 |
| Kod GTIN | 7640166811459 |
Patiromer 8,4 g 30 saszetki [VIFOR]
Opis produktu
Veltassa to preparat leczniczy przeznaczony do terapii podwyższonego poziomu potasu we krwi u osób dorosłych. Głównym składnikiem jest patiromer, który ma zdolność łączenia się z potasem w przewodzie pokarmowym, co ogranicza jego absorpcję i wspomaga eliminację z organizmu.
Skład
Główną substancją aktywną preparatu jest patiromer w formie sorbiteksu soli wapniowej. W każdej saszetce znajduje się 8,4 g patiromeru. Jako substancję wspomagającą zastosowano gumę ksantanową.
Zawartość opakowania
Opakowanie zawiera 30 saszetek
Działanie
Patiromer funkcjonuje jako nieabsorbowalny polimer wymieniający jony, który wiąże potas w jelitach, prowadząc do jego usunięcia wraz z kałem i obniżenia stężenia w surowicy krwi. Efekt terapeutyczny pojawia się w ciągu 4-7 godzin po przyjęciu.
Sposób użycia
Preparat należy stosować zgodnie z zaleceniami lekarza, który ustala indywidualną dawkę dla pacjenta. Lek przyjmuje się doustnie, zachowując co najmniej 3-godzinną przerwę przed lub po zażyciu innych medykamentów.
Przeciwwskazania
Preparatu nie wolno stosować w przypadku uczulenia na którykolwiek z jego składników.
Środki ostrożności
Podczas terapii konieczne jest monitorowanie stężenia magnezu i potasu we krwi ze względu na ryzyko hipomagnezemii. Nie zaleca się stosowania u pacjentów z poważnymi schorzeniami przewodu pokarmowego, niedrożnością jelit lub po rozległych zabiegach chirurgicznych układu trawiennego. Preparat zawiera sorbitol i wapń, dlatego należy zachować szczególną ostrożność u osób z ryzykiem hiperkalcemii lub nietolerancją węglowodanów.
Przechowywanie
Lek należy trzymać w miejscu niedostępnym dla dzieci. Przechowywanie i transport powinny odbywać się w temperaturze 2°C – 8°C. Po otrzymaniu produktu można go przechowywać w temperaturze poniżej 25°C przez maksymalnie 6 miesięcy.
Uwagi
Przed rozpoczęciem terapii należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, szczególnie o cyprofloksacynie, lewotyroksynie, metforminie i chinidynie. Stosowanie w okresie ciąży i karmienia piersią wymaga konsultacji lekarskiej. Decyzję o podawaniu leku dzieciom podejmuje lekarz.
Wartość odżywcza
| Składnik | W porcji | % RWS* |
| Patiromer | 8,4 g | - |
*RWS - Referencyjna Wartość Spożycia
Opis produktu
Patiromer 8,4 g to recepturowy preparat medyczny przeznaczony do kontrolowania podwyższonego poziomu potasu we krwi u pacjentów dorosłych. Lek ten zawiera specjalistyczny polimer, który skutecznie reguluje gospodarkę potasową w organizmie poprzez unikalny mechanizm działania w przewodzie pokarmowym.
Charakterystyka i przeznaczenie preparatu
Preparat został opracowany specjalnie do terapii stanów hiperkaliemii, czyli nadmiernego nagromadzenia się potasu w surowicy krwi u osób dorosłych. Produkt stanowi skuteczne rozwiązanie terapeutyczne dla pacjentów, u których tradycyjne metody kontroli poziomu elektrolitów okazują się niewystarczające. Dzięki innowacyjnej formule, lek oferuje bezpieczną alternatywę w zarządzaniu zaburzeniami gospodarki potasowej, szczególnie istotną u pacjentów z przewlekłymi schorzeniami nerek czy serca.
Aktywne składniki i kompozycja
Podstawowym elementem aktywnym preparatu jest patiromer w formie sorbiteksu soli wapniowej. Każda pojedyncza saszetka dostarcza dokładnie 8,4 grama tej substancji czynnej, co zapewnia precyzyjne dawkowanie zgodne z zaleceniami terapeutycznymi. Uzupełnieniem składu jest guma ksantanowa pełniąca funkcję substancji pomocniczej, która wpływa na właściwości fizykochemiczne preparatu i jego stabilność.
Mechanizm terapeutycznego oddziaływania
Substancja czynna działa jako niewchłanialny polimer wymieniający jony, który selektywnie wiąże cząsteczki potasu w świetle jelita. Proces ten prowadzi do skutecznego usuwania nadmiaru potasu z organizmu poprzez jego naturalne wydalanie wraz z treścią jelitową. Efekt terapeutyczny staje się zauważalny w ciągu 4-7 godzin od przyjęcia dawki, co pozwala na relatywnie szybką normalizację stężenia elektrolitów w surowicy. Mechanizm ten jest szczególnie korzystny, ponieważ nie ingeruje w procesy wchłaniania w innych częściach układu pokarmowego.
Zasady prawidłowego stosowania
Dawkowanie preparatu musi być zawsze ustalane indywidualnie przez lekarza prowadzącego, z uwzględnieniem stanu klinicznego pacjenta i aktualnych wyników laboratoryjnych. Preparat przyjmuje się doustnie, zachowując kluczową zasadę odstępu czasowego - co najmniej 3 godziny przed lub po zażyciu jakichkolwiek innych leków. Ta procedura zapobiega potencjalnym interakcjom farmakologicznym i zapewnia optymalną skuteczność terapii. Pacjent powinien ściśle przestrzegać zaleceń lekarza i nie modyfikować dawkowania we własnym zakresie.
Ograniczenia i przeciwwskazania do stosowania
Głównym przeciwwskazaniem do stosowania preparatu jest udokumentowana nadwrażliwość na którykolwiek z jego składników. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z ciężkimi dysfunkcjami przewodu pokarmowego, niedrożnością jelit lub po rozległych zabiegach chirurgicznych układu trawiennego. Preparat zawiera sorbitol i wapń, dlatego wymaga szczególnej uwagi u osób z ryzykiem hiperkalcemii lub nietolerancją określonych węglowodanów. Konieczne jest regularne monitorowanie poziomów magnezu i potasu, ponieważ lek może prowadzić do hipomagnezemii.
Potencjalne działania niepożądane i interakcje
Najczęściej obserwowanymi objawami ubocznymi są zaburzenia żołądkowo-jelitowe, w tym zaparcia, biegunka, dolegliwości bólowe brzucha oraz wzdęcia. U niektórych pacjentów może wystąpić obniżenie stężenia magnezu we krwi, wykrywalne w badaniach laboratoryjnych. Rzadziej pojawiają się nudności i wymioty. Istotne znaczenie mają interakcje z niektórymi lekami, szczególnie z cyprofloksacyną, lewotyroksyna, metforminą oraz chinidyną, dlatego konieczne jest informowanie lekarza o wszystkich przyjmowanych preparatach. Preparat wymaga przechowywania w temperaturze 2-8°C, a po otrzymaniu może być składowany w temperaturze poniżej 25°C maksymalnie przez 6 miesięcy.
Patiromer 8,4 g stanowi wysoce specjalistyczny preparat recepturowy do kontrolowania hiperkaliemii u dorosłych pacjentów. Dzięki unikalnemu mechanizmowi działania i precyzyjnemu dawkowaniu, oferuje skuteczne rozwiązanie w terapii zaburzeń gospodarki potasowej, wymagając jednocześnie ścisłego nadzoru medycznego i przestrzegania szczegółowych zaleceń dotyczących stosowania.
Porównanie z konkurencją
| Produkt | Cena | Ilość | Ocena | Sklepy | |
|---|---|---|---|---|---|
|
Ten produkt
Patiromer 8,4 g 30 saszetki [VIFOR]
VIFOR
|
959,01 zł | 30 saszetki | 1 | Przeglądasz | |
|
Zopiklon 7,5 mg 20 tabletek [SANOFI AVEN...
SANOFI AVENTIS
|
25,99 zł -933,02 zł | 20 tabletek | 1 | Zobacz | |
|
Zopiklon 7,5 mg 30 tabletek [STADA]
STADA
|
39,99 zł -919,02 zł | 30 tabletek | 1 | Zobacz | |
|
Dobroson 7,5 mg 20 tabletek [STADA]
STADA
|
30,99 zł -928,02 zł | 20 tabletek | 1 | Zobacz |
Często zadawane pytania
Patiromer należy przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza, który ustala indywidualną dawkę. Kluczowe jest zachowanie odpowiedniego odstępu czasowego - lek powinien być zażywany minimum 3 godziny przed lub po przyjęciu innych leków. Saszetkę należy rozpuścić w wodzie i wypić zgodnie z instrukcją. Regularne stosowanie według zaleceń lekarza jest niezbędne dla uzyskania optymalnych efektów terapeutycznych.
Patiromer zaczyna działać stosunkowo szybko - pierwsze efekty można zaobserwować już po 4-7 godzinach od przyjęcia. Lek działa poprzez wiązanie potasu w przewodzie pokarmowym, co prowadzi do jego wydalenia z organizmu i obniżenia stężenia we krwi. Pełny efekt terapeutyczny może wymagać regularnego stosowania przez kilka dni, dlatego ważne jest przestrzeganie zaleceń lekarza.
Patiromer może wpływać na wchłanianie innych leków, dlatego konieczne jest zachowanie 3-godzinnego odstępu między jego przyjęciem a innymi preparatami. Szczególną ostrożność należy zachować przy stosowaniu cyprofloksacyny, lewotyroksy, metforminy czy chinidyny. Przed rozpoczęciem terapii należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, włączając te dostępne bez recepty, aby uniknąć potencjalnych interakcji.
Najczęstszymi działaniami niepożądanymi są zaburzenia żołądkowo-jelitowe: zaparcia, biegunka, ból brzucha oraz wzdęcia. U niektórych pacjentów może wystąpić obniżenie poziomu magnezu we krwi, dlatego lekarz może zlecać regularne badania kontrolne. Rzadziej mogą pojawić się nudności i wymioty. W przypadku wystąpienia niepokojących objawów należy skontaktować się z lekarzem.
Patiromer jest przeciwwskazany u osób z nadwrażliwością na którykolwiek składnik preparatu. Nie należy go stosować u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami przewodu pokarmowego, niedrożnością jelit lub po poważnych operacjach układu trawiennego. Ostrożność wymagana jest u osób z ryzykiem podwyższonego poziomu wapnia we krwi oraz nietolerancją niektórych węglowodanów ze względu na zawartość sorbitolu.
Lek należy przechowywać w lodówce w temperaturze 2-8°C podczas transportu i przed pierwszym użyciem. Po otrzymaniu można go przechowywać w temperaturze pokojowej poniżej 25°C przez maksymalnie 6 miesięcy. Saszetki powinny być trzymane w miejscu niedostępnym dla dzieci, w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed wilgocią. Nie należy zamrażać preparatu.
Decyzję o stosowaniu Patiromeru w okresie ciąży i laktacji podejmuje wyłącznie lekarz po dokładnej ocenie korzyści i ryzyka. Kobiety w wieku rozrodczym powinny poinformować lekarza o planowanej lub podejrzewanej ciąży przed rozpoczęciem terapii. Podczas leczenia konieczne jest ścisłe monitorowanie stanu zdrowia matki i dziecka przez specjalistę.