![PKU-2 Prima proszek 500g [Milupa] - Milupa](https://med-lek.pl/opinie/i/pku-2-prima-proszek-500g-milupa-2458.webp "PKU-2 Prima proszek 500g [Milupa]")
| Sklep | Cena | Dostawa | Dostępność | Akcja |
|---|---|---|---|---|
| DOZ.pl | 395,70 zł | Darmowa | Dostępny | Przejdź do sklepu |
Najniższa cena
395,70 zł
kiedykolwiek
Średnia cena
395,70 zł
ostatnie 30 dni
Trend cenowy
0%
vs poprzedni tydzień
Prognoza
395,70 zł
następny tydzień
Szczegółowa Specyfikacja
| Nazwa produktu | PKU-2 Prima proszek 500g [Milupa] |
| Producent | Milupa |
| Postać | Proszek |
| Ilość w opakowaniu | 500 g |
| Kod EAN | 5016533644425 |
| Kod GTIN | 5016533644425 |
Brak opinii o tym produkcie. Bądź pierwszy i dodaj swoją opinię!
PKU-2 Prima proszek 500g [Milupa]
Opis produktu
PKU 2 Prima to specjalistyczny preparat dietetyczny przeznaczony do wspomagania leczenia dietetycznego fenyloketonurii oraz hiperfenyloalaninemii u dzieci, które ukończyły pierwszy rok życia. Stanowi żywność o specjalnym przeznaczeniu medycznym w formie proszku.
Zawartość opakowania
Opakowanie zawiera 500 g proszku o wartości energetycznej 1239 kJ/292 kcal na 100 g produktu.
Działanie
Produkt dostarcza równoważnik białka w ilości 60 g na 100 g proszku, nie zawierając przy tym fenyloalaniny. Zapewnia kompleksowy profil aminokwasów, witamin i składników mineralnych dostosowany do potrzeb osób z fenyloketonurią i hiperfenyloalaninemią.
Sposób użycia
Dzienną porcję produktu należy podzielić na 3-5 równych dawek rozłożonych równomiernie w ciągu dnia. Odpowiednią ilość proszku należy wymieszać z innymi produktami spożywczymi lub napojami, takimi jak woda, sok owocowy lub przecier owocowy, zgodnie z zaleceniami specjalisty.
Przeciwwskazania
Produkt nie może być stosowany jako jedyne źródło odżywienia. Przeznaczony wyłącznie dla dzieci powyżej 1. roku życia z rozpoznaną fenyloketonurią lub hiperfenyloalaninemią. Nie nadaje się do podawania pozajelitowego.
Środki ostrożności
Stosowanie wymaga nadzoru medycznego. Dieta musi być odpowiednio zbilansowana energetycznie i zawierać wszystkie niezbędne składniki odżywcze, w tym kwasy tłuszczowe oraz fenyloalaninę w ilościach odpowiadających dziennemu zapotrzebowaniu organizmu.
Przechowywanie
Należy przechowywać w chłodnych i suchych warunkach. Po każdym użyciu puszkę należy szczelnie zamknąć dedykowanym wieczkiem. Zawartość otwartego opakowania powinna zostać wykorzystana w okresie 4 tygodni od pierwszego otwarcia.
Opis produktu
PKU-2 Prima to specjalistyczny preparat dietetyczny firmy Milupa w formie proszku, opracowany z myślą o dzieciach powyżej pierwszego roku życia zmagających się z fenyloketonurią oraz hiperfenyloalaninemią. Produkt stanowi kluczowy element terapii dietetycznej tych wrodzonych zaburzeń metabolicznych.
Zastosowanie terapeutyczne produktu
PKU-2 Prima został stworzony jako żywność specjalnego przeznaczenia medycznego, dedykowana dzieciom borykającym się z fenyloketonurią (PKU) oraz hiperfenyloalaninemią (HPA). Te wrodzone zaburzenia metaboliczne wymagają ścisłej kontroli diety i suplementacji odpowiednimi składnikami odżywczymi. Preparat przeznaczony jest wyłącznie dla dzieci, które ukończyły pierwszy rok życia i wymaga stałego nadzoru medycznego podczas stosowania.
Bogata formuła składników aktywnych
Podstawę preparatu stanowi maltodekstryna wzbogacona kompleksem aminokwasów, w tym L-glutaminianem L-lizyny, kwasem L-glutaminowym, L-leucyną oraz L-proliną. Formuła zawiera również istotne składniki mineralne jak fosforan wapnia, L-asparaginian magnezu oraz wodorofosforan dipotasu. Produkt wzbogacony jest o pełne spektrum witamin i mikroelementów, w tym witaminy z grupy B, witaminę C, D oraz składniki mineralne jak żelazo, cynk i jod. Dodatkowo preparat zawiera substancje wspomagające jak cholinę, inozytol i L-karnitynę.
Wartości odżywcze i profil składników
W 100 gramach proszku znajduje się 1239 kJ (292 kcal) energii przy zawartości 60g równoważnika białka pochodzącego z aminokwasów. Produkt charakteryzuje się niską zawartością węglowodanów (12,9g) oraz brakiem tłuszczów i błonnika. Szczególnie istotna jest obecność pełnego spektrum aminokwasów egzogennych w precyzyjnie określonych proporcjach, przy całkowitym braku fenyloalaniny. Preparat dostarcza również wysokie dawki witamin - witamina A (1800 μg), witamina D (42 μg), witamina C (90 mg) oraz składniki mineralne jak wapń (2299 mg) i fosfor (1380 mg).
Sposób przygotowania i dawkowania
Dobową porcję preparatu należy podzielić na 3-5 równych dawek rozłożonych równomiernie w ciągu dnia. Zalecaną ilość proszku należy wymieszać z odpowiednią ilością płynu - może to być woda, sok owocowy lub przecier owocowy, dostosowując konsystencję do preferencji dziecka. Dokładne dawkowanie powinno być zawsze ustalone przez lekarza prowadzącego, w oparciu o indywidualne potrzeby żywieniowe i wyniki badań laboratoryjnych pacjenta.
Ważne zalecenia bezpieczeństwa
Stosowanie preparatu wymaga bezwzględnego nadzoru lekarskiego i nie może stanowić jedynego źródła pożywienia dla dziecka. Produkt przeznaczony jest wyłącznie do podawania doustnego i nie nadaje się do żywienia pozajelitowego. Dieta z wykorzystaniem PKU-2 Prima musi być odpowiednio zbilansowana energetycznie i zawierać wszystkie niezbędne składniki odżywcze, w tym kontrolowane ilości fenyloalaniny oraz niezbędne kwasy tłuszczowe. Preparat może być stosowany wyłącznie w przypadku potwierdzonej fenyloketonurii lub hiperfenyloalaninemii.
Przechowywanie i trwałość produktu
Preparat należy przechowywać w chłodnym i suchym miejscu, z dala od źródeł wilgoci i wysokich temperatur. Po każdorazowym użyciu puszkę należy szczelnie zamknąć oryginalnym wieczkiem, aby zachować świeżość i właściwości produktu. Zawartość otwartego opakowania powinna zostać zużyta w ciągu 4 tygodni od pierwszego otwarcia, co gwarantuje zachowanie pełnej wartości odżywczej i mikrobiologicznej bezpieczeństwa preparatu.
PKU-2 Prima stanowi kompleksowe rozwiązanie dietetyczne dla dzieci z zaburzeniami metabolizmu fenyloalaniny, oferując precyzyjnie skomponowaną formułę aminokwasów i składników odżywczych. Jego stosowanie wymaga profesjonalnego nadzoru medycznego i stanowi istotny element terapii PKU i HPA.
Porównanie z konkurencją
| Produkt | Cena | Ilość | Ocena | Sklepy | |
|---|---|---|---|---|---|
|
Ten produkt
PKU-2 Prima proszek 500g [Milupa]
Milupa
|
395,70 zł | 500 g | 1 | Przeglądasz | |
|
Neocate Junior 1+ żywność specjalnego pr...
Neocate
|
127,09 zł -268,61 zł | 400 g | 1 | Zobacz | |
|
Nutramil Complex smak neutralny 720g [Ol...
Olimp Labs
|
84,29 zł -311,41 zł | 720 g | 1 | Zobacz | |
|
Maślan sodu 150 mg 60 kapsułek [Intesta]
Intesta
|
27,99 zł -367,71 zł | 60 kapsułek | 1 | Zobacz |
Często zadawane pytania
Dzienna porcja produktu powinna być podzielona na 3-5 mniejszych dawek rozłożonych równomiernie w ciągu dnia. Proszek należy wymieszać z odpowiednią ilością płynu lub jedzenia - może to być woda, sok owocowy lub przecier owocowy. Ważne jest dokładne wymieszanie składników, aby zapewnić jednolitą konsystencję i ułatwić spożycie przez dziecko.
Nie, ten produkt nie może stanowić wyłącznego źródła odżywienia. Dieta dziecka z PKU musi być kompleksowa i zawierać wszystkie niezbędne składniki odżywcze, w tym odpowiednią ilość energii, niezbędne kwasy tłuszczowe oraz kontrolowaną ilość fenyloalaniny. PKU-2 Prima to specjalistyczny dodatek dietetyczny, który wspomaga postępowanie żywieniowe, ale musi być częścią szerszego planu dietetycznego.
PKU-2 Prima musi być stosowany wyłącznie pod nadzorem lekarza specjalisty. Ten dietetyczny środek specjalnego przeznaczenia jest dedykowany dzieciom powyżej 1. roku życia z diagnozą fenyloketonurii (PKU) lub hiperfenyloalaninemii (HPA). Lekarz określi odpowiednie dawkowanie i sposób włączenia produktu w całościowy plan leczenia dietetycznego.
Produkt jest bezpieczny przy prawidłowym stosowaniu zgodnie z zaleceniami lekarza. Nie jest przeznaczony do podawania pozajelitowego. Najważniejsze jest przestrzeganie zaleceń dotyczących dawkowania i włączenia produktu w kompleksową dietę. W przypadku jakichkolwiek wątpliwości lub niepokojących objawów należy skonsultować się z lekarzem prowadzącym.
Po pierwszym otwarciu puszki zawartość należy zużyć w ciągu 4 tygodni. Produkt powinien być przechowywany w chłodnym i suchym miejscu. Po każdym użyciu konieczne jest dokładne zamknięcie puszki wieczkiem, aby zachować świeżość i właściwości produktu. Przestrzeganie tych zasad gwarantuje utrzymanie jakości i bezpieczeństwa mikrobiologicznego.
Produkt jest przeznaczony wyłącznie dla dzieci powyżej 1. roku życia z potwierdzoną diagnozą fenyloketonurii (PKU) lub hiperfenyloalaninemii (HPA). Nie powinien być stosowany u dzieci młodszych ani u osób bez tych konkretnych zaburzeń metabolicznych. Każde zastosowanie musi być poprzedzone odpowiednią diagnozą medyczną i zaleceniem specjalisty.
Produkt zawiera starannie skomponowaną mieszankę aminokwasów (z wyjątkiem fenyloalaniny), witamin, minerałów i innych składników odżywczych. W składzie znajdziemy między innymi L-leucynę, L-walinę, L-tyrozynę, witaminy z grupy B, witaminę C, wapń, magnez, żelazo i cynk. Ta specjalna kompozycja została opracowana tak, aby wspierać prawidłowy rozwój dzieci z PKU, dostarczając niezbędnych składników przy jednoczesnym ograniczeniu fenyloalaniny.