Polstigminum 0,5 mg/1 ml roztwór do wstrzykiwań 10 ampułek [TEVA]

Sklep	Cena	Dostawa	Dostępność	Akcja
DOZ.pl	36,99 zł	Darmowa	Dostępny	Przejdź do sklepu

Najniższa cena

36,99 zł

kiedykolwiek

Średnia cena

36,99 zł

ostatnie 30 dni

Trend cenowy

vs poprzedni tydzień

Prognoza

36,99 zł

następny tydzień

Skład i Dawkowanie

Neostygminy metylosiarczan

0,5 mg/1 ml

Szczegółowa Specyfikacja

Nazwa produktu	Polstigminum 0,5 mg/1 ml roztwór do wstrzykiwań 10 ampułek [TEVA]
Producent	TEVA PHARMACEUTICALS
Postać	Płyny
Ilość w opakowaniu	10 ampułek
Stężenie	0,5 mg/1 ml
Kod EAN	5909990115211
Kod GTIN	5909990115211

Brak opinii o tym produkcie. Bądź pierwszy i dodaj swoją opinię!

Opis produktu

Polstigminum to roztwór przeznaczony do iniekcji, który zawiera neostygminę metylosiarczan jako główny składnik aktywny. Preparat wpływa na aktywność układu przywspółczulnego, wywierając działanie na mięśnie gładkie i szkieletowe oraz różne funkcje organizmu.

Skład

Głównym składnikiem czynnym preparatu jest neostygminy metylosiarczan w stężeniu 0,5 mg w każdym mililitrze roztworu. Dodatkowo w składzie znajdują się substancje wspomagające: chlorek sodu, kwas solny w postaci skoncentrowanej, wodorotlenek sodu oraz woda przeznaczona do iniekcji.

Zawartość opakowania

Opakowanie zawiera 10 ampułek z roztworem do wstrzykiwań

Działanie

Substancja czynna intensyfikuje funkcjonowanie układu przywspółczulnego, co prowadzi do napięcia mięśni gładkich, wzmożenia ruchów jelit, zwężenia źrenic oraz zwiększenia produkcji śliny. Dodatkowo poprawia napięcie oraz zdolność kurczenia się mięśni szkieletowych.

Sposób użycia

Preparat stosuje się wyłącznie zgodnie z zaleceniami lekarza, który ustala indywidualną dawkę dla każdego pacjenta. Lek można podawać drogą domięśniową, dożylną lub podskórną. Maksymalna dzienna dawka neostygminy podawanej pozajelitowo nie może przekroczyć 4-6 mg.

Przeciwwskazania

Nie wolno stosować preparatu u osób z nadwrażliwością na którykolwiek z jego składników, przy mechanicznej niedrożności przewodu pokarmowego lub dróg moczowych, zapaleniu otrzewnej oraz infekcjach układu moczowego. Zabronione jest również łączenie z depolaryzującymi lekami rozluźniającymi mięśnie, takimi jak suksametonium, z powodu ryzyka wzmocnienia blokady nerwowo-mięśniowej.

Środki ostrożności

Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z astmą oskrzelową, epilepsją, chorobą Parkinsona, po świeżym zawale serca, z bradykardią lub innymi zaburzeniami rytmu serca, hipotensją, wzmożoną pobudliwością nerwu błędnego, nadczynnością tarczycy oraz chorobą wrzodową żołądka lub dwunastnicy. Podczas terapii pacjent nie powinien prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn.

Uwagi

W okresie ciąży i karmienia piersią decyzję o stosowaniu podejmuje lekarz. U dzieci i młodzieży również wymagana jest decyzja lekarza. Ważne jest poinformowanie lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, szczególnie antybiotykach aminoglikozydowych, środkach znieczulających oraz lekach przeciwarytmicznych.

Wartość odżywcza

Składnik	W porcji	% RWS*
Neostygminy metylosiarczan	0,5 mg/1 ml mg	-

*RWS - Referencyjna Wartość Spożycia

Opis produktu

Polstigminum to lek na receptę w postaci roztworu do wstrzykiwań, zawierający neostygminę metylosiarczan jako substancję czynną. Preparat wpływa na funkcjonowanie układu nerwowego, zwiększając aktywność przywspółczulną organizmu. Stosowany jest w lecznictwie szpitalnym oraz w specjalistycznych procedurach medycznych.

Charakterystyka i przeznaczenie preparatu

Polstigminum należy do grupy leków wpływających na układ nerwowy poprzez zwiększenie aktywności przywspółczulnej. Preparat znajduje zastosowanie w trzech głównych obszarach medycyny: jako wsparcie w leczeniu objawowym osłabienia mięśni szkieletowych, gdy podanie doustne nie jest możliwe; w profilaktyce i terapii pooperacyjnych problemów z przewodem pokarmowym oraz zatrzymaniem moczu po wykluczeniu przyczyn mechanicznych; oraz w odwracaniu blokady nerwowo-mięśniowej spowodowanej przez określone leki zwiotczające mięśnie.

Aktywne składniki i formulacja

Każdy mililitr roztworu zawiera dokładnie 0,5 mg neostygminy metylosiarczanu jako główną substancję terapeutyczną. Formulację uzupełniają niezbędne substancje pomocnicze: chlorek sodu zapewniający odpowiednie stężenie osmotyczne, kwas solny oraz wodorotlenek sodu służące do regulacji pH roztworu, oraz sterylna woda do wstrzykiwań jako rozpuszczalnik. Taki skład gwarantuje stabilność preparatu oraz bezpieczeństwo podania parenteralnego.

Mechanizm farmakologiczny

Neostygmina działa poprzez wzmocnienie aktywności układu przywspółczulnego, który kontroluje wiele automatycznych funkcji organizmu. Mechanizm obejmuje pobudzenie skurczu mięśni gładkich, intensyfikację ruchów perystaltycznych jelit oraz zwężenie źrenic. Dodatkowo preparat stymuluje wydzielanie śliny i poprawia napięcie oraz zdolność kurczenia się mięśni szkieletowych. Te wielokierunkowe działania wynikają z wpływu substancji czynnej na przekaźnictwo nerwowe w układzie cholinergicznym.

Sposób podawania i dawkowanie

Lek podawany jest wyłącznie przez personel medyczny drogą domięśniową, dożylną lub podskórną zgodnie z indywidualnym zaleceniem lekarza. Maksymalna dzienna dawka neostygminy nie może przekroczyć 4-6 mg przy podaniu pozajelitowym. Dokładne dawkowanie ustala lekarz prowadzący na podstawie stanu klinicznego pacjenta, rodzaju schorzenia oraz odpowiedzi na leczenie. Każde zastosowanie wymaga ścisłego nadzoru medycznego i monitorowania funkcji życiowych.

Ograniczenia i przeciwwskazania

Preparat nie może być stosowany u osób z nadwrażliwością na którykolwiek składnik. Bezwzględne przeciwwskazania obejmują mechaniczną niedrożność przewodu pokarmowego lub dróg moczowych, stan zapalny otrzewnej oraz infekcje układu moczowego. Szczególną ostrożność należy zachować przy jednoczesnym stosowaniu depolaryzujących leków zwiotczających, takich jak suksametonium, ze względu na ryzyko nasilenia blokady nerwowo-mięśniowej i przedłużenia bezdechu.

Środki ostrożności i interakcje

Szczególną uwagę wymagają pacjenci z astmą oskrzelową, padaczką, parkinsonizmem, świeżym zawałem serca, zaburzeniami rytmu serca czy niedociśnieniem. Istotne są również interakcje z antybiotykami aminoglikozydowymi, środkami znieczulającymi oraz lekami przeciwarytmicznymi, które mogą wpływać na przewodnictwo nerwowo-mięśniowe. U kobiet w ciąży i karmiących piersią decyzję o stosowaniu podejmuje lekarz po ocenie korzyści i ryzyka. Podczas terapii pacjent nie powinien prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn ze względu na możliwe działania niepożądane.

Polstigminum to specjalistyczny preparat wymagający fachowego nadzoru medycznego, stosowany w ściśle określonych wskazaniach klinicznych. Jego skuteczność i bezpieczeństwo zależą od właściwego dawkowania oraz uwzględnienia wszystkich przeciwwskazań i środków ostrożności.

Porównanie z konkurencją

Produkt	Cena	Ilość	Ocena	Sklepy
Ten produkt Polstigminum 0,5 mg/1 ml roztwór do wstr... TEVA PHARMACEUTICALS	36,99 zł	10 ampułek	-	1	Przeglądasz
Witamina K 10 mg 30 tabletek [POLPHARMA] POLPHARMA	15,45 zł -21,54 zł	30 tabletek	-	1	Zobacz
Amlodypina 10 mg 30 tabletek [POLFARMEX] POLFARMEX	16,07 zł -20,92 zł	30 tabletek	-	1	Zobacz
Aldan 5 mg 30 tabletek [POLFARMEX] POLFARMEX	8,80 zł -28,19 zł	30 tabletek	-	1	Zobacz

Często zadawane pytania

Polstigminum to lek recepturowy, który może być podawany na trzy sposoby: domięśniowo, dożylnie lub podskórnie. Dawkowanie jest zawsze ustalane indywidualnie przez lekarza prowadzącego, w zależności od stanu zdrowia pacjenta i wskazań medycznych. Maksymalna dzienna dawka neostygminy podawanej w iniekcjach nie może przekroczyć 4-6 mg. Ze względu na specjalistyczny charakter leku, jego stosowanie wymaga ścisłego nadzoru medycznego.

Polstigminum nie może być stosowany w przypadku alergii na którykolwiek ze składników preparatu. Dodatkowo lek jest przeciwwskazany przy mechanicznej niedrożności przewodu pokarmowego lub dróg moczowych, zapaleniu otrzewnej oraz infekcjach układu moczowego. Szczególną ostrożność należy zachować, gdy pacjent jednocześnie przyjmuje depolaryzujące leki rozluźniające mięśnie, ponieważ może to prowadzić do niebezpiecznych powikłań oddechowych.

Stosowanie Polstigminum z innymi lekami wymaga szczególnej ostrożności i konsultacji z lekarzem. Szczególnie problematyczne mogą być interakcje z antybiotykami aminoglikozydowymi, środkami znieczulającymi oraz lekami przeciwarytmicznymi. Te substancje mogą wpływać na przewodnictwo nerwowo-mięśniowe i powodować niepożądane efekty. Przed rozpoczęciem terapii należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych preparatach, włączając leki bez recepty.

Najczęściej występujące działania niepożądane dotyczą układu sercowo-naczyniowego i mogą obejmować zaburzenia rytmu serca, takie jak spowolnienie lub przyspieszenie akcji serca. Mogą również wystąpić spadki ciśnienia krwi, omdlenia czy zmiany w zapisie EKG. W rzadkich przypadkach może dojść do zatrzymania akcji serca. Ze względu na możliwość wystąpienia poważnych objawów, lek jest stosowany wyłącznie pod nadzorem medycznym.

Lek nie jest zalecany osobom z astmą oskrzelową, padaczką czy chorobą Parkinsona. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów po niedawnym zawale serca, z zaburzeniami rytmu serca, niedociśnieniem czy nadczynnością tarczycy. Osoby z wrzodami żołądka lub dwunastnicy również powinny unikać tego preparatu. Decyzję o stosowaniu u kobiet w ciąży, karmiących matek oraz dzieci podejmuje wyłącznie lekarz.

Podczas terapii Polstigminum kategorycznie nie wolno prowadzić pojazdów mechanicznych ani obsługiwać maszyn i urządzeń w ruchu. Lek może wpływać na sprawność psychofizyczną, koncentrację oraz szybkość reakcji. Ze względu na możliwość wystąpienia omdleń, spadków ciśnienia czy innych objawów neurologicznych, prowadzenie pojazdów stanowiłoby zagrożenie zarówno dla pacjenta, jak i innych uczestników ruchu drogowego.

Polstigminum zawiera neostygminę, która działa na układ przywspółczulny, wpływając na napięcie mięśni, perystaltykę jelit oraz inne funkcje organizmu. Czas rozpoczęcia działania i jego długość zależą od sposobu podania (domięśniowo, dożylnie lub podskórnie) oraz indywidualnych cech pacjenta. Szczegółowe informacje dotyczące czasu działania i oczekiwanych efektów terapeutycznych powinien przekazać lekarz prowadzący, dostosowując je do konkretnego przypadku klinicznego.