Purethal 20000 AUM/ml 3ml [HAL ALLERGEN LABORATORIUM]

Name: Purethal 20000 AUM/ml 3ml [HAL ALLERGEN LABORATORIUM]
Brand: HAL ALLERGEN LABORATORIUM
SKU: MP-1858
Availability: InStock

Sklep	Cena	Dostawa	Dostępność	Akcja
DOZ.pl	268,30 zł	Darmowa	Dostępny	Przejdź do sklepu

Najniższa cena

268,30 zł

kiedykolwiek

Średnia cena

268,30 zł

ostatnie 30 dni

Trend cenowy

vs poprzedni tydzień

Prognoza

268,30 zł

następny tydzień

Skład i Dawkowanie

Składnik	Ilość	% RWS
Mieszanki alergoidów pyłków roślin	20000 AUM/ml	—

Szczegółowa Specyfikacja

Nazwa produktu	Purethal 20000 AUM/ml 3ml [HAL ALLERGEN LABORATORIUM]
Producent	HAL ALLERGEN LABORATORIUM
Postać	Płyny
Ilość w opakowaniu	1 fiolka + 8 strzykawek
Stężenie	20000 AUM/ml
Kod EAN	5909990975419
Kod GTIN	5909990975419

Brak opinii o tym produkcie. Bądź pierwszy i dodaj swoją opinię!

Opis produktu

Purethal to preparat w postaci zawiesiny do iniekcji stosowany w immunoterapii swoistej przy alergii IgE-zależnej pochodzenia wziewnego. Produkt przeznaczony jest do leczenia odczulającego u pacjentów z objawami alergicznego nieżytu nosa, zapalenia spojówek oraz astmy alergicznej. Rozpoznanie wymaga dokładnego wywiadu potwierdzającego nadwrażliwość na pyłki roślin.

Skład

Każdy ml zawiesiny zawiera mieszankę alergoidów pyłków roślin w stężeniu 20 000 AUM. Składa się z pyłków traw (Agrostis stolonifera, Anthoxanthum odoratum, Dactylis glomerata, Lolium perenne, Arrhenatherum elatius, Festuca rubra, Poa pratensis, Secale cereale, Holcus lanatus, Phleum pratense) oraz drzew (Betula verrucosa, Alnus glutinosa, Corylus avellana). Dodatkowo zawiera wodorotlenek glinu, chlorek sodu, fenol i wodę do wstrzykiwań jako substancje pomocnicze.

Zawartość opakowania

Opakowanie zawiera 3ml zawiesiny do wstrzykiwań o stężeniu 20000 AUM/ml.

Działanie

Preparat działa poprzez redukcję lub eliminację reakcji alergicznych wywoływanych przez pyłki roślin. Mechanizm obejmuje modulowanie funkcji limfocytów T poprzez przesunięcie dominacji z Th2 na Th1, stymulację wytwarzania przeciwciał IgG oraz obniżenie reaktywności komórek uwalniających mediatory alergiczne.

Sposób użycia

Dawkowanie i częstotliwość podawania ustala indywidualnie lekarz dla każdego pacjenta. Preparat podaje się wyłącznie podskórnie przez wykwalifikowany personel medyczny z doświadczeniem w leczeniu alergii. Terapię można prowadzić przed sezonem pylenia lub przez cały rok.

Przeciwwskazania

Nie stosować przy nadwrażliwości na składniki, osłabionej odporności, chorobach autoimmunologicznych, ciężkiej astmie oskrzelowej (FEV1 poniżej 70% normy), niewydolności sercowo-naczyniowej, leczeniu beta-blokerami lub inhibitorami ACE, zaburzeniach psychicznych, czynnej gruźlicy, chorobach nowotworowych, u dzieci poniżej 5 lat oraz w ciąży (chyba że leczenie rozpoczęto wcześniej). Przeciwwskazane także przy przeciwwskazaniach do adrenaliny.

Środki ostrożności

Preparat może przepisywać i podawać wyłącznie alergolog z odpowiednim doświadczeniem. Istnieje ryzyko ciężkich reakcji układowych, w tym wstrząsu anafilaktycznego. Objawy ostrzegawcze to świąd i pieczenie języka, gardła, dłoni i stóp. Nie rozpoczynać odczulania w sezonie pylenia. W dniu podania unikać wyczerpujących aktywności fizycznych. Pacjent wymaga 30-minutowej obserwacji po iniekcji.

Przechowywanie

Produkt należy przechowywać w lodówce w temperaturze 2-8°C, z dala od dzieci. Nie wolno zamrażać preparatu - zawiesina po zamrożeniu nie nadaje się do użycia.

Uwagi

Podczas terapii należy unikać leków immunosupresyjnych, beta-blokerów i inhibitorów ACE. Szczepienia ochronne można wykonać najwcześniej 7 dni po ostatniej iniekcji, a kolejną dawkę Purethalu podać po 14 dniach od szczepienia. U dzieci poniżej 5 lat preparat jest przeciwwskazany. Może rzadko wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów z powodu zmęczenia.

Wartość odżywcza

Składnik	W porcji	% RWS*
Mieszanki alergoidów pyłków roślin	20000 AUM/ml	-

*RWS - Referencyjna Wartość Spożycia

Opis produktu

Purethal 20000 AUM/ml to specjalistyczny preparat przeznaczony do immunoterapii swoistej u osób cierpiących na alergie wziewne. Zawiesina do wstrzykiwań zawiera mieszankę alergoidów pyłków roślin w dawce 20 000 AUM/ml i jest stosowana wyłącznie pod nadzorem specjalistów alergologów.

Przeznaczenie terapeutyczne preparatu

Preparat jest dedykowany pacjentom z potwierdzoną alergią IgE-zależną na pyłki roślin, która manifestuje się objawami ze strony układu oddechowego i oczu. Terapia jest szczególnie wskazana u osób doświadczających alergicznego nieżytu nosa, zapalenia spojówek oraz astmy oskrzelowej o podłożu alergicznym. Diagnoza musi być oparta na dokładnym wywiadzie medycznym potwierdzającym reakcje nadwrażliwości na alergeny pyłkowe. Leczenie może być prowadzone sezonowo przed okresem pylenia lub przez cały rok, w zależności od indywidualnych potrzeb pacjenta.

Aktywne składniki i kompozycja

Każdy mililitr preparatu zawiera 20 000 AUM mieszanki alergoidów pochodzących z pyłków traw i drzew. W skład wchodzą alergeny z następujących gatunków traw: Agrostis stolonifera, Anthoxanthum odoratum, Dactylis glomerata, Lolium perenne, Arrhenatherum elatius, Festuca rubra, Poa pratensis, Secale cereale, Holcus lanatus oraz Phleum pratense. Komponent drzewny obejmuje pyłki Betula verrucosa (brzoza), Alnus glutinosa (olsza) i Corylus avellana (leszczyna). Jako substancje pomocnicze wykorzystano wodorotlenek glinu, chlorek sodu, fenol oraz wodę do wstrzykiwań, które zapewniają stabilność i bezpieczeństwo preparatu.

Mechanizm terapeutycznego oddziaływania

Działanie preparatu opiera się na stopniowej modulacji odpowiedzi immunologicznej organizmu na alergeny pyłkowe. Proces ten obejmuje przekierowanie aktywności limfocytów T z profilu Th2 na Th1, co prowadzi do zmniejszenia reakcji alergicznych. Równocześnie stymulowana jest produkcja przeciwciał IgG, które konkurują z przeciwciałami IgE odpowiedzialnymi za objawy alergii. Dodatkowo następuje redukcja reaktywności komórek uwalniających mediatory zapalne, co skutkuje znacznym osłabieniem lub całkowitą eliminacją objawów alergicznych wywołanych przez pyłki roślin.

Sposób aplikacji i dawkowanie

Preparat jest podawany wyłącznie drogą podskórną przez wykwalifikowany personel medyczny posiadający specjalistyczne przeszkolenie w zakresie leczenia alergii. Dawkę oraz częstotliwość iniekcji ustala indywidualnie lekarz specjalista, biorąc pod uwagę stan pacjenta i nasilenie objawów. Terapia może być realizowana jako leczenie przedsezonowe lub całoroczne. Po każdym wstrzyknięciu konieczna jest 30-minutowa obserwacja pacjenta ze względu na możliwość wystąpienia reakcji niepożądanych. Zaleca się unikanie intensywnego wysiłku fizycznego w dniu podania szczepionki.

Ograniczenia w stosowaniu

Preparat nie może być stosowany u pacjentów z nadwrażliwością na którykolwiek ze składników, osobach z obniżoną odpornością przyjmujących leki immunosupresyjne oraz u chorych na schorzenia autoimmunologiczne. Przeciwwskazaniem jest również ciężka astma oskrzelowa (FEV1 poniżej 70% wartości należnej), niewydolność sercowo-naczyniowa oraz przyjmowanie leków β-adrenolitycznych lub inhibitorów ACE. Terapii nie należy rozpoczynać u dzieci poniżej 5. roku życia, pacjentów z czynną gruźlicą, chorobą nowotworową oraz w przypadku poważnych zaburzeń psychicznych. U kobiet w ciąży leczenie może być kontynuowane jedynie za zgodą lekarza, jeśli zostało rozpoczęte przed zajściem w ciążę.

Działania niepożądane i środki bezpieczeństwa

Najczęstszym objawem ubocznym jest świąd w miejscu wstrzyknięcia, który może dotyczyć ponad 10% pacjentów. Do często występujących reakcji należą: skrócenie oddechu, podrażnienie oczu, infekcje górnych dróg oddechowych, reakcje miejscowe (obrzęk, zaczerwienienie), wysypka, zawroty głowy oraz ból głowy. W rzadkich przypadkach może wystąpić wstrząs anafilaktyczny, którego objawami ostrzegawczymi są: uczucie gorąca lub świądu w gardle i na kończynach, świszczący oddech, pokrzywka, bladość skóry oraz omdlenia. W przypadku pojawienia się któregokolwiek z tych objawów konieczny jest natychmiastowy kontakt z lekarzem. Preparat należy przechowywać w temperaturze 2-8°C, chronić przed zamrożeniem i przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Purethal 20000 AUM/ml stanowi skuteczną opcję terapeutyczną dla pacjentów z alergią na pyłki traw i drzew, oferując możliwość długotrwałej poprawy jakości życia poprzez modulację odpowiedzi immunologicznej. Bezpieczeństwo terapii wymaga ścisłego nadzoru specjalistycznego oraz przestrzegania wszystkich zaleceń dotyczących przeciwwskazań i środków ostrożności.

Porównanie z konkurencją

Produkt	Cena	Ilość	Ocena	Sklepy
Ten produkt Purethal 20000 AUM/ml 3ml [HAL ALLERGEN ... HAL ALLERGEN LABORATORIUM	268,30 zł	1 fiolka + 8 strzykawek	-	1	Przeglądasz
Bijuva 1 mg + 100 mg kapsułki miękkie 28... THERAMEX	67,99 zł -200,31 zł	28 kapsułek	-	1	Zobacz
Nitroksolina 250 mg 20 kapsułek [MIP PHA... MIP PHARMA	61,99 zł -206,31 zł	20 kapsułek	-	1	Zobacz
Metronidazol 7,5 mg/g żel 30 g [CHEMA-EL... CHEMA-ELEKTROMET	35,99 zł -232,31 zł	30 g	-	1	Zobacz

Często zadawane pytania

Purethal podawany jest wyłącznie podskórnie przez wykwalifikowany personel medyczny - lekarzy specjalistów alergologów, pielęgniarki lub personel z odpowiednim przeszkoleniem w leczeniu alergii. Dawkowanie i częstotliwość wstrzyknięć ustala lekarz indywidualnie dla każdego pacjenta. Terapię można prowadzić przed sezonem pylenia lub przez cały rok, w zależności od wskazań medycznych.

Purethal działa poprzez stopniową modulację odpowiedzi immunologicznej organizmu - zmienia dominację z komórek Th2 na Th1, stymuluje wytwarzanie przeciwciał IgG i zmniejsza reaktywność komórek odpowiedzialnych za reakcje alergiczne. Efekty terapii są zazwyczaj widoczne po kilku miesiącach regularnego stosowania, choć indywidualna odpowiedź może się różnić.

Podczas terapii Purethal należy szczególnie unikać leków beta-adrenolitycznych i inhibitorów ACE, które są przeciwwskazane. Leki immunosupresyjne również wykluczają stosowanie preparatu. Szczepienia ochronne można wykonać najwcześniej 7 dni po ostatniej iniekcji, a kolejne wstrzyknięcie Purethal dopiero po 14 dniach od szczepienia. O wszystkich przyjmowanych lekach należy bezwzględnie poinformować lekarza.

Najczęściej występuje świąd w miejscu wstrzyknięcia. Częste objawy to trudności oddechowe, podrażnienie oczu, katar, ból gardła, reakcje skórne, zawroty głowy i senność. W rzadkich przypadkach może dojść do poważnej reakcji anafilaktycznej z objawami takimi jak świszczący oddech, pokrzywka, obrzęk lub wstrząs. Pacjent musi pozostać pod obserwacją przez 30 minut po iniekcji.

Preparat jest przeciwwskazany u osób z obniżoną odpornością, chorobami autoimmunologicznymi, ciężką astmą (FEV1 poniżej 70%), niewydolnością sercowo-naczyniową, czynną gruźlicą czy chorobami nowotworowymi. Nie stosuje się go u dzieci poniżej 5 lat. W ciąży można kontynuować wcześniej rozpoczętą terapię, ale nie wolno jej rozpoczynać. Osoby z zaburzeniami psychicznymi również nie kwalifikują się do leczenia.

Preparat należy przechowywać w lodówce w temperaturze 2-8°C, z dala od dzieci. Kategorycznie zabronione jest zamrażanie - zawiesina, która uległa zamrożeniu, nie nadaje się do użycia. W dniu podania należy unikać intensywnego wysiłku fizycznego i uprawiania sportu. Terapii nie rozpoczyna się w sezonie pylenia, aby uniknąć nasilenia objawów alergicznych.

Lek bardzo rzadko może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, głównie ze względu na możliwość wystąpienia uczucia zmęczenia lub senności. Po iniekcji zaleca się ostrożność, szczególnie jeśli pacjent odczuwa jakiekolwiek objawy uboczne. W razie wątpliwości należy skonsultować się z lekarzem prowadzącym terapię.