Purethal Alergoidy pyłków brzozy 20000 AUM/ml 3ml [HAL ALLERGEN LABORATORIUM]

Name: Purethal Alergoidy pyłków brzozy 20000 AUM/ml 3ml [HAL ALLERGEN LABORATORIUM]
Brand: HAL ALLERGEN LABORATORIUM
SKU: MP-2733
Availability: InStock

Sklep	Cena	Dostawa	Dostępność	Akcja
DOZ.pl	268,30 zł	Darmowa	Dostępny	Przejdź do sklepu

Najniższa cena

268,30 zł

kiedykolwiek

Średnia cena

268,30 zł

ostatnie 30 dni

Trend cenowy

vs poprzedni tydzień

Prognoza

268,30 zł

następny tydzień

Kliknij zakładkę "Historia cen" aby załadować wykres

Skład i Dawkowanie

Składnik	Ilość	% RWS
Alergoid pyłku brzozy	20000 AUM/ml	—

Szczegółowa Specyfikacja

Nazwa produktu	Purethal Alergoidy pyłków brzozy 20000 AUM/ml 3ml [HAL ALLERGEN LABORATORIUM]
Producent	HAL ALLERGEN LABORATORIUM
Postać	Płyny
Ilość w opakowaniu	1 fiolka 3ml + 8 strzykawek
Stężenie	20000 AUM/ml
Kod EAN	5909990975310
Kod GTIN	5909990975310

Kliknij zakładkę "Opinie" aby załadować recenzje

Opis produktu

Purethal to preparat w postaci zawiesiny do iniekcji wykorzystywany w immunoterapii specyficznej dla osób cierpiących na alergię IgE-zależną wywołaną alergenami wziewnym. Produkt jest przeznaczony do leczenia objawów alergicznego nieżytu nosa, zapalenia spojówek oraz astmy alergicznej. Diagnoza powinna być potwierdzona szczegółowym wywiadem medycznym dokumentującym reakcje nadwrażliwości na pyłek brzozy.

Skład

Jeden mililitr preparatu zawiera alergoid pyłku brzozy (Betula verrucosa) w stężeniu 20 000 AUM. Jako składniki pomocnicze zastosowano: wodorotlenek glinu, chlorek sodu, fenol oraz wodę do wstrzykiwań.

Zawartość opakowania

Opakowanie zawiera 3 ml zawiesiny do wstrzykiwań o stężeniu 20 000 AUM/ml.

Działanie

Preparat działa poprzez redukcję lub eliminację alergicznych reakcji wywoływanych przez pyłki. Mechanizm obejmuje modyfikację funkcjonowania limfocytów T (zmianę przewagi z Th2 na Th1), stymulację wytwarzania przeciwciał IgG oraz obniżenie wrażliwości komórek odpowiedzialnych za uwalnianie mediatorów alergicznych.

Sposób użycia

Dawkowanie i częstość podawania preparatu określa indywidualnie lekarz dla każdego pacjenta. Produkt musi być podawany podskórnie wyłącznie przez wykwalifikowany personel medyczny z doświadczeniem w leczeniu alergii. Terapię można prowadzić sezonowo przed okresem pylenia lub przez cały rok.

Przeciwwskazania

Preparat nie może być stosowany w przypadku: uczulenia na składniki produktu, osłabionej odporności, chorób autoimmunologicznych, ciężkiej astmy oskrzelowej (szczególnie przy FEV1 poniżej 70% normy), niewydolności krążeniowo-oddechowej, przyjmowania beta-blokerów lub inhibitorów ACE, poważnych zaburzeń psychicznych, czynnej gruźlicy, chorób nowotworowych, u dzieci poniżej 5 roku życia oraz w ciąży (chyba że leczenie rozpoczęto wcześniej).

Środki ostrożności

Lek może być przepisywany i podawany jedynie przez specjalistów alergologów. Po iniekcji konieczna jest 30-minutowa obserwacja pacjenta ze względu na ryzyko reakcji anafilaktycznej. Nie należy rozpoczynać odczulania w sezonie pylenia. W dniu podania należy unikać intensywnego wysiłku fizycznego. Przed podaniem szczepionek ochronnych należy zachować 7-dniową przerwę, a kolejną iniekcję można wykonać najwcześniej 14 dni po szczepieniu.

Przechowywanie

Produkt należy przechowywać w lodówce w temperaturze 2-8°C, z dala od dzieci. Nie wolno zamrażać preparatu - zawiesina, która uległa zamrożeniu, nie nadaje się do użycia.

Uwagi

Lek może w bardzo rzadkich przypadkach wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów ze względu na możliwe uczucie zmęczenia. Należy informować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, szczególnie immunosupresyjnych i przeciwnadciśnieniowych. W czasie ciąży i karmienia piersią konieczna jest konsultacja z lekarzem.

Wartość odżywcza

Składnik	W porcji	% RWS*
Alergoid pyłku brzozy	20000 AUM/ml	-

*RWS - Referencyjna Wartość Spożycia

Opis produktu

Purethal Alergoidy pyłków brzozy to specjalistyczny preparat immunoterapeutyczny stosowany w leczeniu odczulającym. Produkt przeznaczony jest dla pacjentów cierpiących na alergię wziewną wywołaną pyłkami brzozy, manifestującą się objawami ze strony układu oddechowego i oczu.

Charakterystyka i zastosowanie preparatu

Preparat stanowi zawiesinę do iniekcji wykorzystywaną w specjalistycznej immunoterapii swoistej, znanej również jako leczenie odczulające. Skierowany jest do pacjentów z potwierdzoną alergią IgE-zależną na pyłki brzozy, która objawia się alergicznym nieżytem nosa, zapaleniem spojówek oraz astmą oskrzelową o podłożu alergicznym. Kwalifikacja do terapii wymaga dokładnej diagnostyki alergologicznej oraz szczegółowego wywiadu potwierdzającego występowanie reakcji nadwrażliwości na pyłek brzozy. Terapia może być prowadzona sezonowo przed okresem pylenia lub przez cały rok, w zależności od indywidualnych potrzeb pacjenta.

Aktywne składniki i formulacja

Każdy mililitr preparatu zawiera 20 000 AUM (jednostek alergoidowych) alergoidu pyłku brzozy (Betula verrucosa). Oprócz substancji czynnej, w składzie znajdują się substancje pomocnicze zapewniające stabilność i bezpieczeństwo preparatu: wodorotlenek glinu jako adjuwant, chlorek sodu, fenol jako środek konserwujący oraz woda do wstrzykiwań. Formulacja w postaci zawiesiny umożliwia kontrolowane uwalnianie alergoidu, co jest kluczowe dla skuteczności terapii immunomodulacyjnej.

Mechanizm działania terapeutycznego

Działanie preparatu opiera się na stopniowym przeprogramowaniu odpowiedzi immunologicznej organizmu na alergeny pyłku brzozy. Proces ten obejmuje modulację aktywności limfocytów T poprzez przesunięcie równowagi z dominacji komórek Th2 (odpowiedzialnych za reakcje alergiczne) w kierunku Th1. Dodatkowo dochodzi do stymulacji produkcji przeciwciał IgG, które działają ochronnie, oraz zmniejszenia reaktywności komórek uwalniających mediatory zapalne. W efekcie tego złożonego procesu immunomodulacyjnego następuje znaczące ograniczenie lub całkowite wyeliminowanie objawów alergicznych wywołanych przez pyłki brzozy.

Sposób aplikacji i schemat dawkowania

Preparat podawany jest wyłącznie drogą podskórną przez wykwalifikowany personel medyczny - lekarzy alergologów, pielęgniarki lub personel posiadający odpowiednie przeszkolenie w zakresie leczenia alergii. Indywidualny schemat dawkowania oraz częstotliwość iniekcji ustala lekarz prowadzący na podstawie stanu klinicznego pacjenta i jego odpowiedzi na terapię. Po każdej iniekcji konieczna jest 30-minutowa obserwacja pacjenta ze względu na możliwość wystąpienia reakcji niepożądanych. Terapia wymaga regularności i systematyczności dla osiągnięcia optymalnych rezultatów.

Ograniczenia i przeciwwskazania do stosowania

Terapia nie może być prowadzona u pacjentów z nadwrażliwością na składniki preparatu, osobami z obniżoną odpornością lub przyjmującymi leki immunosupresyjne. Przeciwwskazaniem jest również obecność schorzeń autoimmunologicznych, ciężka astma oskrzelowa (szczególnie z FEV1 poniżej 70% normy), niewydolność sercowo-naczyniowa oraz przyjmowanie beta-blokerów lub inhibitorów ACE. Preparat nie może być stosowany u dzieci poniżej 5 roku życia, podczas czynnej gruźlicy, w przebiegu chorób nowotworowych oraz u pacjentów z poważnymi zaburzeniami psychicznymi. Szczególną ostrożność należy zachować w przypadku ciąży - nowe leczenie nie powinno być rozpoczynane, jednak terapię rozpoczętą wcześniej można kontynuować po konsultacji z lekarzem.

Bezpieczeństwo stosowania i środki ostrożności

Preparat może wywoływać różnorodne reakcje niepożądane, od łagodnych miejscowych po ciężkie ogólnoustrojowe. Najczęstszym objawem jest świąd w miejscu wstrzyknięcia. Do częstych reakcji należą: skrócenie oddechu, podrażnienie oczu, objawy ze strony górnych dróg oddechowych, reakcje skórne oraz objawy neurologiczne jak zawroty głowy czy senność. W rzadkich przypadkach może wystąpić wstrząs anafilaktyczny z charakterystycznymi objawami ostrzegawczymi: pieczeniem pod językiem i w gardle, świszczącym oddechem, pokrzywką oraz zaburzeniami krążenia. Nie należy rozpoczynać terapii w sezonie pylenia, a w dniu iniekcji pacjent powinien unikać intensywnego wysiłku fizycznego. Preparat wymaga przechowywania w temperaturze 2-8°C, bez możliwości zamrażania.

Purethal Alergoidy pyłków brzozy stanowi zaawansowaną opcję terapeutyczną dla pacjentów z alergią na pyłki brzozy, oferując możliwość długotrwałej kontroli objawów poprzez immunomodulację. Skuteczność terapii wymaga jednak ścisłego nadzoru medycznego i przestrzegania wszystkich zaleceń bezpieczeństwa.

Porównanie z konkurencją

Produkt	Cena	Ilość	Ocena	Sklepy
Ten produkt Purethal Alergoidy pyłków brzozy 20000 A... HAL ALLERGEN LABORATORIUM	268,30 zł	1 fiolka 3ml + 8 strzykawek	-	1	Przeglądasz
Zopiklon 7,5 mg 20 tabletek [SANOFI AVEN... SANOFI AVENTIS	25,99 zł -242,31 zł	20 tabletek	-	1	Zobacz
Zopiklon 7,5 mg 30 tabletek [STADA] STADA	39,99 zł -228,31 zł	30 tabletek	-	1	Zobacz
Dobroson 7,5 mg 20 tabletek [STADA] STADA	30,99 zł -237,31 zł	20 tabletek	-	1	Zobacz

Często zadawane pytania

Preparat podawany jest wyłącznie przez wykwalifikowany personel medyczny w formie wstrzyknięć podskórnych. Schemat dawkowania ustala indywidualnie lekarz alergolog, uwzględniając stopień nasilenia alergii. Terapię można prowadzić przez cały rok lub rozpoczynać przed sezonem pylenia brzozy. Po każdym wstrzyknięciu konieczna jest 30-minutowa obserwacja w gabinecie lekarskim ze względu na możliwość wystąpienia reakcji alergicznych.

Immunoterapia swoista jest procesem długotrwałym, który wymaga cierpliwości. Pierwsze pozytywne zmiany w nasileniu objawów alergicznych mogą być zauważalne po kilku miesiącach regularnego stosowania. Pełne korzyści terapeutyczne zwykle osiąga się po roku lub dłuższym okresie leczenia. Mechanizm działania polega na stopniowym przekształceniu odpowiedzi immunologicznej organizmu na alergeny pyłku brzozy.

Podczas immunoterapii konieczne jest szczególne podejście do innych leków. Nie wolno stosować jednocześnie leków beta-adrenolitycznych ani inhibitorów ACE ze względu na ryzyko poważnych powikłań. Leki immunosupresyjne również stanowią przeciwwskazanie. Szczepienia ochronne można wykonać najwcześniej tydzień po ostatnim wstrzyknięciu, a kolejną dawkę Purethalu podaje się dopiero po 14 dniach od szczepienia. O wszystkich przyjmowanych preparatach należy poinformować lekarza.

Najczęstszym objawem ubocznym jest świąd w miejscu wstrzyknięcia. Mogą również pojawić się reakcje miejscowe jak zaczerwienienie czy obrzęk, zawroty głowy, ból głowy lub senność. W rzadkich przypadkach istnieje ryzyko ciężkich reakcji systemowych, w tym wstrząsu anafilaktycznego. Objawy ostrzegawcze to uczucie pieczenia pod językiem, na dłoniach i stopach, trudności oddychowe czy pokrzywka. Dlatego tak ważna jest obserwacja medyczna po każdym wstrzyknięciu.

Purethal jest przeciwwskazany u osób z obniżoną odpornością, chorobami autoimmunologicznymi, ciężką astmą oskrzelową (szczególnie gdy FEV1 utrzymuje się poniżej 70% normy). Nie można go stosować u dzieci poniżej 5. roku życia, osób z niewydolnością sercowo-naczyniową, czynną gruźlicą czy chorobami nowotworowymi. Terapii nie rozpoczyna się w ciąży, choć może być kontynuowana po konsultacji z lekarzem, jeśli była wcześniej prowadzona.

Lek wymaga przechowywania w kontrolowanych warunkach temperaturowych - w lodówce w zakresie 2-8°C. Kategorycznie zabronione jest zamrażanie preparatu, ponieważ zamrożona zawiesina traci swoje właściwości i nie może być stosowana. Opakowanie należy trzymać w miejscu niedostępnym dla dzieci. Prawidłowe przechowywanie gwarantuje zachowanie skuteczności i bezpieczeństwa immunoterapii przez cały okres leczenia.

W dniu podania wstrzyknięcia należy unikać intensywnego wysiłku fizycznego, uprawiania sportu czy ciężkiej pracy. Terapii nie rozpoczyna się w sezonie pylenia brzozy ze względu na zwiększone ryzyko reakcji. Pacjent musi być świadomy objawów ostrzegawczych i wiedzieć, kiedy natychmiast skontaktować się z lekarzem. W bardzo rzadkich przypadkach lek może wpływać na koncentrację, dlatego po wstrzyknięciu warto zachować ostrożność przy prowadzeniu pojazdów.