![Rispolept Consta 37,5 mg iniekcja [JANSSEN-CILAG] - JANSSEN-CILAG](https://med-lek.pl/opinie/i/rispolept-consta-375-mg-iniekcja-janssen-cilag-2720.webp "Rispolept Consta 37,5 mg iniekcja [JANSSEN-CILAG] | risperidon")
| Sklep | Cena | Dostawa | Dostępność | Akcja |
|---|---|---|---|---|
| DOZ.pl | 214,09 zł | Darmowa | Dostępny | Przejdź do sklepu |
Najniższa cena
214,09 zł
kiedykolwiek
Średnia cena
214,09 zł
ostatnie 30 dni
Trend cenowy
0%
vs poprzedni tydzień
Prognoza
214,09 zł
następny tydzień
Skład i Dawkowanie
| Składnik | Ilość | % RWS | |
|---|---|---|---|
| Risperidon | 37,5 mg | — |
Szczegółowa Specyfikacja
| Nazwa produktu | Rispolept Consta 37,5 mg iniekcja [JANSSEN-CILAG] |
| Producent | JANSSEN-CILAG |
| Postać | Płyny |
| Ilość w opakowaniu | 1 fiolka + rozpuszczalnik + Alaris + 2 igły |
| Stężenie | 37,5 mg |
| Kod EAN | 5909991058128 |
| Kod GTIN | 5909991058128 |
Brak opinii o tym produkcie. Bądź pierwszy i dodaj swoją opinię!
Rispolept Consta 37,5 mg iniekcja [JANSSEN-CILAG]
Opis produktu
Rispolept Consta to preparat leczniczy w postaci iniekcji zawierający 37,5 mg substancji czynnej. Jest to lek dostępny wyłącznie na receptę, przeznaczony do podawania domięśniowego w ramach długotrwałej terapii.
Działanie
Preparat należy do grupy leków neuroleptycznych o działaniu antipsychotycznym. Działa poprzez wpływ na receptory dopaminergiczne w ośrodkowym układzie nerwowym, pomagając w kontrolowaniu objawów psychotycznych.
Sposób użycia
Lek podawany jest w formie iniekcji domięśniowej przez wykwalifikowany personel medyczny. Dawkowanie i częstotliwość podawania ustala lekarz indywidualnie dla każdego pacjenta w zależności od stanu klinicznego.
Przeciwwskazania
Nie należy stosować u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub inne składniki preparatu. Przeciwwskazany u osób z ciężkimi zaburzeniami funkcji wątroby oraz w określonych stanach neurologicznych.
Środki ostrożności
Podczas terapii konieczna jest regularna kontrola lekarska i monitorowanie parametrów życiowych. Należy zachować szczególną ostrożność u pacjentów starszych oraz z chorobami współistniejącymi. Może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów.
Przechowywanie
Preparat należy przechowywać w lodówce w temperaturze 2-8°C, chronić przed zamrożeniem oraz światłem. Nie używać po upływie terminu ważności. Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.
Uwagi
To jest lek na receptę wymagający ścisłego nadzoru medycznego. Wszelkie decyzje dotyczące terapii powinny być podejmowane przez lekarza specjalistę. Preparat przeznaczony wyłącznie do użytku profesjonalnego w placówkach medycznych.
Wartość odżywcza
| Składnik | W porcji | % RWS* |
| Risperidon | 37,5 mg | - |
*RWS - Referencyjna Wartość Spożycia
Opis produktu
Rispolept Consta 37,5 mg to nowoczesny lek przeciwpsychotyczny dostępny w formie iniekcji domięśniowej o przedłużonym uwalnianiu. Preparat zawiera risperidon jako substancję czynną i jest przeznaczony do długoterminowego leczenia schizofrenii oraz zaburzeń dwubiegunowych.
Charakterystyka leku przeciwpsychotycznego
Rispolept Consta stanowi zaawansowaną formę farmaceutyczną risperidonu, należącego do grupy atypowych leków przeciwpsychotycznych nowej generacji. Preparat charakteryzuje się unikalnym mechanizmem przedłużonego uwalniania substancji czynnej, co umożliwia podawanie iniekcji co dwa tygodnie. Lek jest szczególnie wskazany w długoterminowej terapii pacjentów z diagnozą schizofrenii oraz w leczeniu podtrzymującym zaburzeń afektywnych dwubiegunowych. Dzięki swojej formule zapewnia stabilne stężenie leku we krwi przez cały okres między kolejnymi iniekcjami.
Substancja aktywna i mechanizm działania
Głównym składnikiem aktywnym preparatu jest risperidon w dawce 37,5 mg, który działa poprzez antagonizm wobec receptorów dopaminowych D2 oraz serotoninowych 5-HT2A w ośrodkowym układzie nerwowym. To podwójne działanie pozwala na skuteczne kontrolowanie objawów pozytywnych psychozy, takich jak halucynacje i urojenia, jednocześnie wpływając korzystnie na objawy negatywne schizofreniii. Risperidon wykazuje również działanie stabilizujące nastrój, co czyni go skutecznym w terapii zaburzeń dwubiegunowych. Specjalna technologia mikrosfery umożliwia stopniowe uwalnianie substancji czynnej przez okres dwóch tygodni.
Zawartość opakowania i forma podania
Każde opakowanie Rispolept Consta zawiera kompletny zestaw niezbędny do przygotowania i podania iniekcji. W skład wchodzi fiolka z proszkiem zawierającym risperidon, ampułka z rozpuszczalnikiem, specjalny system Alaris ułatwiający przygotowanie zawiesiny oraz dwie sterylne igły do iniekcji domięśniowej. Preparat wymaga rekonstytucji bezpośrednio przed podaniem przez wykwalifikowany personel medyczny. Iniekcja jest podawana głęboko domięśniowo, najczęściej w mięsień pośladkowy, co zapewnia optymalne wchłanianie i przedłużone działanie leku.
Zasady stosowania i dawkowanie
Rispolept Consta jest podawany wyłącznie przez wykwalifikowany personel medyczny w warunkach ambulatoryjnych lub szpitalnych. Standardowa dawka 37,5 mg jest podawana co 14 dni w formie iniekcji domięśniowej. Przed rozpoczęciem terapii długodziałającą konieczne jest uprzednie leczenie doustnymi formami risperidonu w celu oceny tolerancji pacjenta. Miejsce iniekcji należy zmieniać naprzemiennie między prawym a lewym mięśniem pośladkowym. Ważne jest przestrzeganie regularnych terminów podawania leku, gdyż opóźnienia mogą prowadzić do nawrotu objawów chorobowych.
Ograniczenia w stosowaniu i środki ostrożności
Preparat nie może być stosowany u pacjentów z nadwrażliwością na risperidon lub inne składniki leku, u osób z zespołem złośliwej neuroleptyki w wywiadzie oraz u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby lub nerek. Szczególną ostrożność należy zachować u osób starszych z demencją, pacjentów z chorobami sercowo-naczyniowymi oraz u kobiet w ciąży i karmiących piersią. Lek może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, dlatego pacjenci powinni być odpowiednio poinformowani. Konieczne jest regularne monitorowanie parametrów metabolicznych, w tym poziomu glukozy i lipidów we krwi.
Warunki przechowywania i stabilność
Rispolept Consta należy przechowywać w lodówce w temperaturze od 2°C do 8°C, chronić przed zamrażaniem i działaniem światła. Opakowanie powinno pozostać w oryginalnym kartoniku do momentu użycia. Po rekonstytucji zawiesina musi być użyta natychmiast - nie może być przechowywana. Transport leku poza lodówkę jest możliwy przez maksymalnie 7 dni w temperaturze pokojowej, jednak po tym czasie preparat musi zostać zużyty lub utylizowany. Ważne jest sprawdzenie daty ważności przed każdym użyciem i nieprzekraczanie zalecanego okresu przydatności do spożycia.
Rispolept Consta 37,5 mg stanowi skuteczną opcję terapeutyczną dla pacjentów wymagających długoterminowego leczenia przeciwpsychotycznego. Dzięki formule przedłużonego uwalniania zapewnia wygodę stosowania i poprawę compliance terapeutycznej przy zachowaniu wysokiej skuteczności klinicznej.
Porównanie z konkurencją
| Produkt | Cena | Ilość | Ocena | Sklepy | |
|---|---|---|---|---|---|
|
Ten produkt
Rispolept Consta 37,5 mg iniekcja [JANSS...
JANSSEN-CILAG
|
214,09 zł | 1 fiolka + rozpuszczalnik + Alaris + 2 igły | 1 | Przeglądasz | |
|
Nicergolina 10 mg 50 tabletek [NEURAXPHA...
NEURAXPHARM ARZNEIMITTEL
|
39,99 zł -174,10 zł | 50 tabletek | 1 | Zobacz | |
|
Werycyguat 2,5 mg 14 tabletek [BAYER]
BAYER
|
169,99 zł -44,10 zł | 14 tabletek | 1 | Zobacz | |
|
Werycyguat 5 mg 14 tabletek [BAYER]
BAYER
|
169,99 zł -44,10 zł | 14 tabletek | 1 | Zobacz |
Często zadawane pytania
Rispolept Consta to preparat o przedłużonym działaniu, który podawany jest domięśniowo co 2 tygodnie. Iniekcję wykonuje wyłącznie wykwalifikowany personel medyczny w placówce opieki zdrowotnej. Regularność podawania jest kluczowa dla utrzymania stabilnego poziomu leku w organizmie i osiągnięcia optymalnych efektów terapeutycznych.
Ponieważ Rispolept Consta to forma o przedłużonym uwalnianiu, pierwsze efekty mogą być zauważalne po kilku tygodniach regularnego stosowania. Pełne działanie terapeutyczne zazwyczaj rozwija się stopniowo w ciągu pierwszych miesięcy leczenia. Ważne jest kontynuowanie terapii zgodnie z zaleceniami lekarza, nawet jeśli początkowe efekty nie są natychmiast widoczne.
Decyzję o łączeniu Rispolept Consta z innymi lekami musi zawsze podjąć lekarz prowadzący. Niektóre leki mogą wchodzić w interakcje z risperidonem, wpływając na jego skuteczność lub nasilając działania niepożądane. Szczególnie ważne jest informowanie lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, suplementach i preparatach ziołowych przed rozpoczęciem terapii.
Do najczęstszych działań niepożądanych Rispolept Consta mogą należeć: senność, zawroty głowy, przyrost masy ciała, objawy pozapiramidowe (drżenie, sztywność mięśni), oraz zaburzenia metaboliczne. Mogą również wystąpić reakcje w miejscu wstrzyknięcia. Każdy pacjent reaguje indywidualnie, dlatego ważne jest regularne monitorowanie stanu zdrowia przez lekarza i zgłaszanie wszelkich niepokojących objawów.
Lek nie jest zalecany osobom z nadwrażliwością na risperidon lub inne składniki preparatu. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z chorobami serca, zaburzeniami rytmu serca, epilepsją, chorobą Parkinsona oraz u osób starszych z demencją. Kobiety w ciąży i karmiące piersią mogą stosować lek tylko po dokładnej ocenie korzyści i ryzyka przez lekarza.
Preparat należy przechowywać w lodówce w temperaturze 2-8°C, chronić przed światłem i nie zamrażać. Opakowanie powinno pozostać w oryginalnym kartonie do momentu użycia. Po przygotowaniu zawiesiny do iniekcji, preparat należy podać niezwłocznie. Lek powinien być przechowywany w miejscu niedostępnym dla dzieci i nie może być używany po upływie terminu ważności.
Główną różnicą jest sposób podawania i częstotliwość stosowania. Rispolept Consta to iniekcja domięśniowa podawana co 2 tygodnie, co zapewnia lepszą adherencję do terapii u pacjentów, którzy mają trudności z codziennym przyjmowaniem tabletek. Forma iniekcyjna zapewnia również bardziej stabilny poziom leku we krwi przez dłuższy okres, co może przełożyć się na lepszą kontrolę objawów.