Menu
Sklep MED-LEK Wszystkie produkty
Solu Medrol 125 mg proszek do wstrzykiwań [PFIZER] - PFIZER EUROPE MA EEIG

Solu Medrol 125 mg proszek do wstrzykiwań [PFIZER]

Producent: PFIZER EUROPE MA EEIG
EAN: 5909990236619
Forma: Proszek
Typ produktu: Lek na receptę
Postać: Proszek
Najniższa cena: 29,99 zł
Zakres cen w 1 sklepach: 29,99 zł - 29,99 zł
1
Sklepy
Sklep Cena Dostawa Dostępność Akcja
DOZ.pl 29,99 zł Darmowa Dostępny Przejdź do sklepu
Najniższa cena
22,99 zł
kiedykolwiek
Średnia cena
27,32 zł
ostatnie 30 dni
Trend cenowy
+3.4%
vs poprzedni tydzień
Prognoza
27,32 zł
następny tydzień

Skład i Dawkowanie

Składnik Ilość % RWS
Metyloprednizolon 125 mg

Szczegółowa Specyfikacja

Nazwa produktu Solu Medrol 125 mg proszek do wstrzykiwań [PFIZER]
Producent PFIZER EUROPE MA EEIG
Postać Proszek
Ilość w opakowaniu 1 fiolka + rozpuszczalnik
Dawkowanie 125 mg
Kod EAN 5909990236619
Kod GTIN 5909990236619

Brak opinii o tym produkcie. Bądź pierwszy i dodaj swoją opinię!

Solu Medrol 125 mg proszek do wstrzykiwań [PFIZER]

Opis produktu

Preparat w postaci proszku przeznaczonego do przygotowywania roztworu iniekcyjnego, który zawiera metyloprednizolon jako główny składnik aktywny. Ten glikokortykosteroid wpływa na procesy zapalne oraz immunologiczne w organizmie, a także oddziałuje na przemiany metaboliczne węglowodanów, białek i lipidów oraz funkcjonowanie układu krążenia, mięśni szkieletowych i centralnego układu nerwowego.

Skład

Główną substancją czynną jest metyloprednizolon. W każdej fiolce znajduje się 125 mg metyloprednizolonu w formie soli sodowej bursztynianu. Dodatkowo preparat zawiera substancje wspomagające: jednowodny diwodorofosforan sodu, bezwodny fosforan disodu oraz wodę przeznaczoną do iniekcji jako rozpuszczalnik.

Działanie

Metyloprednizolon wykazuje silne właściwości przeciwzapalne poprzez redukcję liczby komórek immunologicznie aktywnych w miejscu stanu zapalnego. Stabilizuje błony lizosomalne, hamuje procesy fagocytozy, zmniejsza przepuszczalność naczyń krwionośnych oraz ogranicza syntezę prostaglandyn i ich metabolitów.

Sposób użycia

Lek należy stosować wyłącznie zgodnie z zaleceniami lekarza. Może być podawany dożylnie, domięśniowo lub w postaci wlewu dożylnego. U dzieci i niemowląt dawka może być zmniejszona, ale powinna być dostosowana do stanu klinicznego i odpowiedzi na terapię, a nie do wieku czy masy ciała (minimalna dawka to 0,5 mg/kg mc./24h). Dawkowanie ustala indywidualnie lekarz prowadzący.

Przeciwwskazania

Nie wolno stosować u osób z nadwrażliwością na główny składnik lub którykolwiek z pomocniczych składników preparatu. Przeciwwskazaniem są także systemowe infekcje grzybicze. Zabronione jest podawanie dooponowe i nadtwardówkowe. Nie należy używać u wcześniaków oraz noworodków.

Środki ostrożności

Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z chorobami infekcyjnymi, cukrzycą, nadciśnieniem, zaburzeniami psychicznymi, alergiami, niedoczynnością tarczycy, marskością wątroby, urazami głowy, nieswoistym zapaleniem jelita grubego, świeżymi zespoleniami jelitowymi, chorobą wrzodową żołądka, niewydolnością nerek, osteoporozą oraz miastenią. Nagłe przerwanie terapii może wywołać ostrą niewydolność kory nadnerczy zagrażającą życiu. Nie podawać domięśniowo w okolicę mięśnia naramiennego ze względu na ryzyko zaniku tkanki podskórnej.

Uwagi

Podczas stosowania preparatu mogą wystąpić liczne działania niepożądane obejmujące zakażenia oportunistyczne, reakcje alergiczne, zaburzenia endokrynologiczne, neurologiczne, okulistyczne, sercowo-naczyniowe, żołądkowo-jelitowe, dermatologiczne oraz kostno-stawowe. Ważne jest poinformowanie lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, szczególnie przeciwbakteryjnych, przeciwdrgawkowych, przeciwzakrzepowych i wielu innych. U kobiet w ciąży i karmiących piersią stosowanie wymaga szczególnej ostrożności i nadzoru lekarskiego.

Wartość odżywcza

Składnik W porcji % RWS*
Metyloprednizolon 125 mg -

*RWS - Referencyjna Wartość Spożycia

Opis produktu

Solu Medrol 125 mg to recepturowy preparat w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, zawierający metyloprednizolon jako substancję czynną. Należy do grupy glikokortykosteroidów o silnym działaniu przeciwzapalnym i immunosupresyjnym.

Charakterystyka i zastosowanie preparatu

Preparat stanowi syntetyczny kortykosteroid przeznaczony do podawania w formie wstrzyknięć dożylnych, domięśniowych lub wlewów dożylnych. Glikokortykosteroidy wywierają kompleksowy wpływ na organizm, oddziałując na procesy zapalne oraz reakcje immunologiczne. Dodatkowo wpływają na przemiany metaboliczne węglowodanów, białek i lipidów, a także oddziałują na funkcjonowanie układu krążenia, mięśni szkieletowych oraz centralnego układu nerwowego.

Lek znajduje zastosowanie w terapii szerokiego spektrum schorzeń, w tym zaburzeń endokrynnych, chorób reumatycznych, systemowych chorób tkanki łącznej, schorzeń dermatologicznych oraz alergicznych. Stosowany jest również w leczeniu chorób oczu, przewodu pokarmowego, układu oddechowego, schorzeń hematologicznych i onkologicznych.

Aktywne składniki i kompozycja

Głównym składnikiem aktywnym preparatu jest metyloprednizolon w dawce 125 mg na fiolkę, występujący w postaci soli sodowej bursztynianu. Każde opakowanie zawiera jedną fiolkę z proszkiem oraz ampułkę z rozpuszczalnikiem.

Substancje pomocnicze w proszku obejmują sodu diwodorofosforan jednowodny oraz disodu fosforan bezwodny, które zapewniają stabilność preparatu. Rozpuszczalnik stanowi sterylna woda do wstrzykiwań, umożliwiająca przygotowanie gotowego roztworu do podania.

Mechanizm działania terapeutycznego

Metyloprednizolon wykazuje potężne właściwości przeciwzapalne poprzez wielokierunkowe oddziaływanie na procesy immunologiczne i zapalne. Substancja redukuje liczbę aktywnych komórek immunologicznych w obszarze stanu zapalnego oraz zmniejsza przepuszczalność naczyń krwionośnych.

Mechanizm działania obejmuje również stabilizację błon lizosomów, hamowanie procesów fagocytozy oraz ograniczenie syntezy prostaglandyn i ich pochodnych. Te złożone działania przyczyniają się do skutecznego tłumienia reakcji zapalnych i immunologicznych w organizmie.

Sposób stosowania i dawkowanie

Preparat należy stosować wyłącznie zgodnie z zaleceniami lekarza prowadzącego. Może być podawany w formie wstrzyknięcia dożylnego lub domięśniowego, albo jako wlew dożylny, w zależności od wskazań medycznych.

Dawkowanie ustala lekarz indywidualnie dla każdego pacjenta, uwzględniając stan zdrowia i odpowiedź na terapię. U niemowląt i dzieci dawka może wymagać redukcji, jednak powinna być określana na podstawie stanu klinicznego pacjenta, a nie wyłącznie wieku czy masy ciała. Minimalna dawka u dzieci nie powinna być mniejsza niż 0,5 mg na kilogram masy ciała na dobę.

Ograniczenia w stosowaniu

Preparat jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na metyloprednizolon lub inne składniki leku. Nie można go stosować u osób z systemowymi zakażeniami grzybiczymi oraz u wcześniaków i noworodków.

Bezwzględnie zakazane jest podawanie preparatu dooponowo i nadtwardówkowo. Nie zaleca się również wstrzykiwań do mięśnia naramiennego ze względu na ryzyko zaniku tkanki podskórnej w miejscu wstrzyknięcia.

Ważne informacje bezpieczeństwa

Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z chorobami zakaźnymi, cukrzycą, nadciśnieniem tętniczym, zaburzeniami psychicznymi oraz u osób narażonych na silny stres. Uwagi wymagają także pacjenci z alergiami, niedoczynnością tarczycy, marskością wątroby czy po urazach głowy.

Krytyczne znaczenie ma unikanie nagłego odstawienia leku, które może prowadzić do ostrej niewydolności kory nadnerczy stanowiącej zagrożenie życia. Preparat może powodować różnorodne działania niepożądane, od reakcji alergicznych po zaburzenia metaboliczne, neurologiczne i endokrynologiczne. W przypadku wystąpienia niepokojących objawów należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.

Istotne jest również poinformowanie lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, gdyż metyloprednizolon może wchodzić w interakcje z wieloma preparatami, w tym z lekami przeciwzakrzepowymi, przeciwdrgawkowymi, przeciwcukrzycowymi czy immunosupresyjnymi.

Solu Medrol 125 mg stanowi potężny kortykosteroid do zastosowań szpitalnych, wymagający ścisłego nadzoru medycznego. Jego stosowanie powinno być zawsze poprzedzone dokładną oceną stanu pacjenta oraz potencjalnych korzyści i ryzyk terapii.

Porównanie z konkurencją

Produkt Cena Ilość Ocena Sklepy
Ten produkt Solu Medrol 125 mg proszek do wstrzykiwa...
PFIZER EUROPE MA EEIG
29,99 zł 1 fiolka + rozpuszczalnik - 1 Przeglądasz
Roksadustat 100 mg 12 tabletek [ASTELLAS...
ASTELLAS
1 389,99 zł +1 360,00 zł 12 tabletek - 1 Zobacz
Roksadustat 50 mg 12 tabletek [ASTELLAS]
ASTELLAS
789,99 zł +760,00 zł 12 tabletek - 1 Zobacz
Roksadustat 20 mg 12 tabletek [ASTELLAS]
ASTELLAS
274,99 zł +245,00 zł 12 tabletek - 1 Zobacz

Często zadawane pytania

Dawkowanie Solu Medrol musi być zawsze ustalone przez lekarza indywidualnie dla każdego pacjenta. Preparat można podawać dożylnie, domięśniowo lub w postaci wlewu dożylnego. U dzieci i niemowląt dawka może być zmniejszona, jednak powinna być dostosowana do stanu zdrowia i reakcji na leczenie, nie zaś do wieku czy masy ciała. Minimalna dawka u najmłodszych pacjentów to 0,5 mg na kilogram masy ciała na dobę. Nigdy nie należy zmieniać dawkowania bez konsultacji z lekarzem.

Solu Medrol jako kortykosteroid o silnym działaniu przeciwzapalnym może wykazywać efekty w różnym czasie, zależnie od stanu zdrowia pacjenta i sposobu podania. Lek wpływa na procesy zapalne i immunologiczne, oddziałuje też na metabolizm oraz układy: sercowo-naczyniowy, mięśniowy i nerwowy. Szybkość działania może być różna w zależności od wskazania do leczenia. Dokładny czas wystąpienia efektów powinien być omówiony z lekarzem prowadzącym.

Solu Medrol może wchodzić w interakcje z wieloma lekami, dlatego konieczne jest poinformowanie lekarza o wszystkich przyjmowanych preparatach. Szczególną ostrożność należy zachować przy jednoczesnym stosowaniu: antybiotyków, leków przeciwzakrzepowych, środków przeciwdrgawkowych, leków przeciwcukrzycowych, niesteroidowych leków przeciwzapalnych czy środków antykoncepcyjnych. Niektóre leki mogą wpływać na skuteczność kortykosteroidu, inne zaś mogą nasilać działania niepożądane. Zawsze należy skonsultować z lekarzem możliwość łączenia Solu Medrol z innymi preparatami.

Solu Medrol nie może być stosowany u osób z nadwrażliwością na metyloprednizolon lub inne składniki preparatu. Przeciwwskazaniami są także: układowe zakażenia grzybicze, wcześniactwo i okres noworodkowy. Zabronione jest podawanie leku dooponowo i nadtwardówkowo. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z: chorobami zakaźnymi, cukrzycą, nadciśnieniem, zaburzeniami psychicznymi, chorobami wątroby, owrzodzeniem żołądka, osteoporozą czy miastenią. Lekarz musi dokładnie ocenić stosunek korzyści do ryzyka przed rozpoczęciem terapii.

Tak, Solu Medrol może wywoływać różnorodne działania niepożądane. Do najczęstszych należą: zaburzenia metaboliczne (zatrzymanie płynów, zmiany masy ciała), problemy psychiczne (zmiany nastroju, bezsenność, drażliwość), dolegliwości skórne (rozstępy, nadmierne pocenie), osłabienie mięśni czy problemy z gojeniem ran. Mogą wystąpić także poważniejsze efekty jak: reakcje alergiczne, zaburzenia sercowo-naczyniowe, problemy okulistyczne czy zaburzenia hormonalne. W przypadku wystąpienia niepokojących objawów należy natychmiast skontaktować się z lekarzem. Nagłe odstawienie leku może być niebezpieczne.

Solu Medrol nie jest zalecany przede wszystkim dla wcześniaków i noworodków. Nie może być stosowany u osób z alergią na metyloprednizolon oraz u pacjentów z układowymi infekcjami grzybiczymi. Szczególnej ostrożności wymagają osoby w ciąży i karmiące piersią - u nich lek można stosować tylko po dokładnej ocenie lekarza. Preparat wymaga też szczególnej uwagi u pacjentów z chorobami przewlekłymi jak cukrzyca, choroby serca, problemy psychiczne czy osteoporoza. Lekarz musi indywidualnie ocenić, czy korzyści przeważają nad potencjalnym ryzykiem.

Solu Medrol należy przechowywać zgodnie z zaleceniami producenta, z dala od dzieci. Preparat w postaci proszku do sporządzania roztworu wymaga odpowiednich warunków przechowywania, aby zachować stabilność składnika aktywnego - metyloprednizolonu. Sporządzony roztwór powinien być użyty zgodnie z zaleceniami farmaceuty lub lekarza. Nie należy stosować leku po upływie terminu ważności. Wszelkie pytania dotyczące przechowywania i terminu ważności należy skierować do farmaceuty lub lekarza prowadzącego terapię.