| Sklep | Cena | Dostawa | Dostępność | Akcja |
|---|---|---|---|---|
| DOZ.pl | 35,99 zł | Darmowa | Dostępny | Przejdź do sklepu |
Skład i Dawkowanie
| Składnik | Ilość | % RWS | |
|---|---|---|---|
| Sumatryptan | 50 mg | — |
Szczegółowa Specyfikacja
| Nazwa produktu | Sumatryptan 50 mg 6 tabletek [ApoMigra] |
| Producent | ApoMigra |
| Postać | Tabletki |
| Ilość w opakowaniu | 6 tabletek |
| Dawkowanie | 50 mg |
| Kod EAN | 5909991556112 |
| Kod GTIN | 5909991556112 |
Sumatryptan 50 mg 6 tabletek [ApoMigra]
Opis produktu
ApoMigra to preparat farmaceutyczny w formie tabletek, który zawiera sumatryptan jako główny składnik aktywny. Produkt przeznaczony jest do terapii napadów migreny u dorosłych pacjentów. Jest to lek na receptę pochodzący z importu równoległego z Holandii.
Skład
Głównym składnikiem czynnym preparatu jest sumatryptan w dawce 50 mg na jedną tabletkę (w formie bursztynianu sumatryptanu). Dodatkowo preparat zawiera substancje wspomagające: kroskarmelozę sodową, polisorbat 80, wodorofosforan wapnia, mikrokrystaliczną celulozę, wodorowęglan sodu oraz stearynian magnezu.
Zawartość opakowania
6 tabletek
Działanie
Preparat wykazuje działanie przeciwmigrenowe, wpływając na mechanizmy odpowiedzialne za powstawanie i przebieg napadów migreny.
Sposób użycia
Dawkowanie ustala lekarz w sposób indywidualny dla każdego pacjenta. Preparat należy przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarskimi. Optymalne jest zastosowanie tabletek natychmiast po wystąpieniu pierwszych objawów migreny, choć można je przyjąć w każdym momencie trwania napadu. Produktu nie stosuje się profilaktycznie - tylko po rozpoczęciu się objawów migrenowych.
Przeciwwskazania
Nie wolno stosować u osób z uczuleniem na sumatryptan lub inne składniki preparatu, po zawale serca lub z chorobą niedokrwienną serca, z dławicą Prinzmetala, po udarze mózgu lub przemijającym niedokrwieniu mózgu, z poważnymi problemami wątrobowymi, z umiarkowanym lub ciężkim nadciśnieniem oraz z łagodnym niekontrolowanym nadciśnieniem. Zakazane jest jednoczesne stosowanie z ergotaminą lub jej pochodnymi. Nie można używać w ciągu 14 dni od zakończenia terapii inhibitorami MAO.
Środki ostrożności
Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami serca, napadami drgawkowymi, wysokim ciśnieniem krwi, chorobami nerek lub wątroby, nietolerancją cukrów. Uwaga wymagana jest również u osób odczuwających ból w klatce piersiowej po przyjęciu leku, palących tytoń, mężczyzn powyżej 40 lat oraz kobiet po menopauzie. Lek może powodować senność, dlatego należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów. Nie stosować u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat.
Przechowywanie
Preparat należy przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.
Uwagi
Przed zastosowaniem należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, szczególnie o ergotaminie, innych tryptanach, inhibitorach MAO, SSRI, SNRI oraz preparatach z dziurawcem. W ciąży i podczas karmienia piersią decyzję o stosowaniu podejmuje lekarz. Po przyjęciu leku należy przerwać karmienie piersią na 12 godzin.
Wartość odżywcza
| Składnik | W porcji | % RWS* |
| Sumatryptan | 50 mg | - |
*RWS - Referencyjna Wartość Spożycia
Opis produktu
ApoMigra to lek na receptę w postaci tabletek, który zawiera sumatryptan w dawce 50 mg. Preparat przeznaczony jest dla dorosłych pacjentów cierpiących na migrenę i stanowi skuteczne rozwiązanie w leczeniu ostrych napadów tej dolegliwości.
Charakterystyka i przeznaczenie preparatu
ApoMigra to specjalistyczny preparat farmaceutyczny dostępny wyłącznie na receptę, który został opracowany z myślą o osobach dorosłych zmagających się z napadami migreny. Lek jest importowany z Holandii przez firmę InPharm w ramach importu równoległego. Produkt przeznaczony jest do stosowania w momencie wystąpienia objawów migrenowych, zarówno z aurą, jak i bez aury. Kluczowe znaczenie ma wcześniejsze postawienie diagnozy migreny przez lekarza specjalistę. Preparat nie służy profilaktyce napadów, lecz wyłącznie ich leczeniu po wystąpieniu pierwszych symptomów.
Aktywne składniki i kompozycja
Głównym składnikiem aktywnym preparatu jest sumatryptan w postaci bursztynianu, którego zawartość w pojedynczej tabletce wynosi 50 mg. Oprócz substancji czynnej, w skład leku wchodzą również substancje pomocnicze zapewniające odpowiednią stabilność i biodostępność preparatu. Do substancji wspomagających należą: kroskarmeloza sodowa, polisorbat 80, wapnia wodorofosforan, celuloza mikrokrystaliczna, sodu wodorowęglan oraz magnezu stearynian. Te komponenty zapewniają właściwą formę farmaceutyczną i ułatwiają wchłanianie substancji czynnej.
Mechanizm terapeutycznego oddziaływania
Sumatryptan należy do grupy leków o działaniu przeciwmigrenowym, które wywierają swój efekt poprzez specyficzne oddziaływanie na receptory serotoninowe. Mechanizm działania opiera się na selektywnym pobudzaniu receptorów 5-HT1, co prowadzi do zwężenia rozszerzonych naczyń krwionośnych w obrębie mózgu i zmniejszenia stanu zapalnego towarzyszącego napadowi migreny. Dzięki temu możliwe jest skuteczne łagodzenie bólu głowy oraz towarzyszących objawów, takich jak nudności czy nadwrażliwość na światło i dźwięki.
Zasady prawidłowego stosowania
Dawkowanie preparatu powinno być zawsze ustalone indywidualnie przez lekarza prowadzącego. Optymalny moment przyjęcia leku to początek wystąpienia objawów migrenowych, choć można go zastosować w dowolnym momencie trwania napadu. Nie zaleca się stosowania preparatu w celach profilaktycznych - jego działanie jest ukierunkowane wyłącznie na leczenie już rozpoczętego epizodu migrenowego. Pacjent powinien ściśle przestrzegać zaleceń lekarskich dotyczących częstotliwości i sposobu przyjmowania tabletek. W przypadku jakichkolwiek wątpliwości należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
Ograniczenia i przeciwwskazania do stosowania
Preparat nie może być stosowany przez pacjentów z nadwrażliwością na sumatryptan lub inne składniki leku. Bezwzględnymi przeciwwskazaniami są: przebyte zawały serca, niedokrwienna choroba wieńcowa, dławica Prinzmetala, udar mózgu lub przejściowe napady niedokrwienne, ciężkie zaburzenia funkcji wątroby oraz nieuregulowane nadciśnienie tętnicze. Lek nie może być łączony z ergotaminą ani jej pochodnymi. Dodatkowo, sumatryptan nie powinien być stosowany w ciągu dwóch tygodni od zakończenia terapii inhibitorami monoaminooksydazy. Preparat nie jest przeznaczony dla dzieci i młodzieży poniżej 18. roku życia.
Ważne informacje bezpieczeństwa i interakcje
Podczas stosowania preparatu należy zachować szczególną ostrożność u pacjentów z problemami sercowymi, padaczką, nadciśnieniem, chorobami nerek lub wątroby oraz nietolerancją cukrów. Szczególnej uwagi wymagają palacze tytoniu, mężczyźni po 40. roku życia oraz kobiety po menopauzie. Lek może wywoływać senność, dlatego należy unikać prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Ważne jest poinformowanie lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, szczególnie o ergotaminie, innych tryptanach, antydepresantach z grupy SSRI/SNRI oraz preparatach zawierających ziele dziurawca. Ciężarne i karmiące kobiety mogą stosować lek wyłącznie po konsultacji z lekarzem, a w przypadku karmienia piersią należy przerwać karmienie na 12 godzin po przyjęciu dawki.
ApoMigra 50 mg to skuteczny lek na receptę przeznaczony do leczenia napadów migreny u dorosłych. Zawiera sumatryptan, który działa przeciwmigrenowo poprzez oddziaływanie na receptory serotoninowe. Stosowanie preparatu wymaga nadzoru lekarskiego i przestrzegania zaleceń dotyczących dawkowania oraz przeciwwskazań.
Porównanie z konkurencją
| Produkt | Cena | Ilość | Ocena | Sklepy | |
|---|---|---|---|---|---|
|
Ten produkt
Sumatryptan 50 mg 6 tabletek [ApoMigra]
ApoMigra
|
35,99 zł | 6 tabletek | 1 | Przeglądasz | |
|
Zonisamid 25 mg 14 kapsułek [Neuraxpharm...
NEURAXPHARM ARZNEIMITTEL
|
27,99 zł -8,00 zł | 14 kapsułek | 1 | Zobacz | |
|
Zonisamid 100 mg 56 kapsułek [Neuraxphar...
NEURAXPHARM ARZNEIMITTEL
|
172,99 zł +137,00 zł | 56 kapsułek | 1 | Zobacz | |
|
Stilnox 10 mg 14 tabletek [Medezin]
Stilnox
|
22,99 zł -13,00 zł | 14 tabletek | 1 | Zobacz |
Często zadawane pytania
Dawkowanie leku ApoMigra powinno być zawsze ustalone indywidualnie przez lekarza prowadzącego. Najlepiej przyjąć tabletkę natychmiast po wystąpieniu pierwszych objawów napadu migreny, choć można to zrobić w każdym momencie trwania ataku. Ważne jest, aby pamiętać, że ten lek służy wyłącznie do łagodzenia już rozpoczętego napadu - nie należy go stosować profilaktycznie w celu zapobiegania migrenowym epizodom.
ApoMigra działa przeciwmigrenowo, jednak czas wystąpienia efektów może być różny u poszczególnych pacjentów. Najlepsze rezultaty uzyskuje się, gdy lek zostanie przyjęty jak najwcześniej po wystąpieniu objawów migreny. Dla uzyskania dokładnych informacji o czasie działania w indywidualnym przypadku warto skonsultować się z lekarzem prowadzącym.
Nie wolno łączyć ApoMigra z ergotaminą ani innymi lekami z grupy tryptanów (takimi jak naratryptan, rizatriptan, zolmitryptan). Szczególną ostrożność należy zachować przy jednoczesnym stosowaniu inhibitorów MAO, leków antydepresyjnych z grupy SSRI i SNRI, a także preparatów zawierających dziurawiec. Zawsze przed rozpoczęciem terapii należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, w tym dostępnych bez recepty.
Do częstych objawów ubocznych należą dolegliwości w postaci bólu, uczucia ciężkości lub napięcia w klatce piersiowej, gardle czy innych częściach ciała, a także niezwykłe odczucia jak drętwienie, mrowienie czy zmiany temperatury. Jeśli objawy te są intensywne lub długotrwałe, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem. Lek może również powodować senność, dlatego trzeba zachować ostrożność przy prowadzeniu pojazdów.
Leku nie mogą stosować osoby z nadwrażliwością na sumatryptan, po przebytym zawale serca, z chorobą niedokrwienną serca, po udarze mózgu, z ciężkimi problemami wątrobowymi oraz z nadciśnieniem tętniczym. Przeciwwskazaniem jest również jednoczesne stosowanie ergotaminy lub inhibitorów MAO. Lek nie jest przeznaczony dla dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia. Kobiety w ciąży i karmiące powinny skonsultować stosowanie z lekarzem.
Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci, zgodnie ze standardowymi zaleceniami dla produktów leczniczych. W przypadku ciąży i karmienia piersią decyzję o stosowaniu podejmuje wyłącznie lekarz po ocenie korzyści i ryzyka. Jeśli lek zostanie przyjęty w okresie laktacji, należy przerwać karmienie piersią na 12 godzin i odciągnięte w tym czasie mleko wyrzucić.
Szczególną ostrożność powinny zachować osoby z zaburzeniami czynności serca, napadami drgawek, wysokim ciśnieniem krwi, chorobami nerek lub wątroby, a także nietolerancją cukrów. Dodatkowej uwagi wymagają mężczyźni powyżej 40 lat, kobiety po menopauzie oraz osoby palące tytoń lub stosujące nikotynową terapię zastępczą. W każdym z tych przypadków konieczna jest konsultacja z lekarzem przed rozpoczęciem terapii.