| Sklep | Cena | Dostawa | Dostępność | Akcja |
|---|---|---|---|---|
| DOZ.pl | 84,99 zł | Darmowa | Dostępny | Przejdź do sklepu |
Skład i Dawkowanie
| Składnik | Ilość | % RWS | |
|---|---|---|---|
| Tikagrelor | 60 mg | — |
Szczegółowa Specyfikacja
| Nazwa produktu | Tikagrelor 60 mg 56 tabletek [SANDOZ] |
| Producent | SANDOZ |
| Postać | Tabletki |
| Ilość w opakowaniu | 56 tabletek |
| Dawkowanie | 60 mg |
| Wystarcza na | 56 dni |
| Kod EAN | 5909991526016 |
| Kod GTIN | 5909991526016 |
Tikagrelor 60 mg 56 tabletek [SANDOZ]
Opis produktu
Tilobrastil stanowi lek przeciwpłytkowy na bazie tikagreloru, przeznaczony do stosowania razem z kwasem acetylosalicylowym w celu prewencji powikłań zakrzepowo-zatorowych u chorych z przebytym zawałem serca w wywiadzie sprzed ponad roku. Preparat wpływa na hamowanie agregacji płytek krwi, redukując prawdopodobieństwo formowania się zakrzepów, które mogłyby spowodować kolejny incydent sercowy lub udar mózgu.
Skład
Głównym składnikiem aktywnym preparatu jest tikagrelor w ilości 60 mg w każdej tabletce powlekanej. Wśród substancji pomocniczych w rdzeniu tabletki znajdują się: mannitol, wapnia wodorofosforan dwuwodny, skrobia kukurydziana, skrobia żelowana kukurydziana, talk oraz sodu stearylofumaran. Otoczka tabletki składa się z: alkoholu poliwinylowego, talku, tytanu dwutlenku (E 171), glicerolu monokaprylokaprionianu, sodu laurylosiarczanu, żelaza tlenku czerwonego (E 172) oraz żelaza tlenku czarnego (E 172).
Zawartość opakowania
56 tabletek
Działanie
Mechanizm działania tikagreloru polega na selektywnym i odwracalnym blokowaniu receptorów P2Y12, co prowadzi do zahamowania aktywacji oraz agregacji płytek krwi i zapobiega tworzeniu się zakrzepów w naczyniach krwionośnych. Substancja czynna obniża ryzyko wystąpienia ponownego zawału mięśnia sercowego, udaru mózgu oraz zgonu z przyczyn kardiologicznych.
Przeciwwskazania
Preparatu nie wolno stosować w przypadku uczulenia na tikagrelor lub którykolwiek ze składników pomocniczych, aktywnego krwawienia, udaru krwotocznego w wywiadzie, ciężkiej niewydolności wątroby oraz równoczesnego przyjmowania takich leków jak ketokonazol, klarytromycyna, nefazodon, rytonawir czy atazanawir.
Środki ostrożności
Szczególną ostrożność należy zachować u osób z podwyższonym ryzykiem krwawień (po zabiegach chirurgicznych, urazach, z chorobą wrzodową), bradykardią, astmą, POChP lub innymi schorzeniami płuc, zaburzeniami funkcji wątroby oraz podwyższonym poziomem kwasu moczowego. Należy informować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, szczególnie o rozuwastatynie, symwastatynie, lowastatynie, ryfampicynie, fenytoinie, karbamazepinie, fenobarbitalu, digoksynie, cyklosporynie, chinidynie, diltiazem, beta-adrenolitykach, werapamilu, morfinie, doustnych lekach przeciwzakrzepowych, NLPZ oraz SSRI.
Uwagi
Lek nie jest zalecany do stosowania u kobiet karmiących piersią, a decyzje dotyczące stosowania w ciąży podejmuje lekarz. Preparat nie powinien być używany u dzieci i młodzieży poniżej 18. roku życia. Możliwe działania niepożądane obejmują zwiększone stężenie kwasu moczowego we krwi oraz krwawienia spowodowane zaburzeniami krwi, które mogą wystąpić u ponad 1 na 10 pacjentów.
Wartość odżywcza
| Składnik | W porcji | % RWS* |
| Tikagrelor | 60 mg | - |
*RWS - Referencyjna Wartość Spożycia
Opis produktu
Tikagrelor 60 mg firmy Sandoz to nowoczesny lek przeciwpłytkowy przeznaczony dla dorosłych pacjentów z przebytym zawałem serca. Preparat stosowany jest w długoterminowej profilaktyce wtórnej w celu minimalizowania ryzyka kolejnych incydentów sercowo-naczyniowych.
Charakterystyka i przeznaczenie preparatu
Tilobrastil stanowi zaawansowany preparat z grupy antagonistów receptora P2Y12, który w kombinacji z kwasem acetylosalicylowym znajduje zastosowanie w długoterminowej ochronie pacjentów po przebytych ostrych zespołach wieńcowych. Lek dedykowany jest osobom dorosłym, u których od momentu wystąpienia zawału serca minął co najmniej rok. Głównym celem terapii jest redukcja prawdopodobieństwa wystąpienia kolejnych zdarzeń zakrzepowo-zatorowych, które mogłyby prowadzić do powtórnego zawału, udaru mózgu lub zgonu z przyczyn kardiologicznych.
Aktywne składniki i kompozycja
Każda powlekana tabletka zawiera 60 mg tikagreloru jako substancję farmakologicznie czynną. W skład rdzenia tabletki wchodzą substancje pomocnicze: mannitol, wapnia wodorofosforan dwuwodny, skrobia kukurydziana oraz żelowana, talk i sodu stearylofumaran. Otoczkę tabletki tworzą: alkohol poliwinylowy, talk, dwutlenek tytanu (E 171), glicerolu monokaprylokapronian, sodu laurylosiarczan oraz barwniki - czerwony tlenek żelaza (E 172) i czarny tlenek żelaza (E 172), nadające charakterystyczny wygląd preparatowi.
Mechanizm farmakologiczny
Tikagrelor wywiera działanie poprzez selektywne i odwracalne blokowanie receptorów P2Y12 na powierzchni płytek krwi. Mechanizm ten skutecznie hamuje proces aktywacji i agregacji płytek krwi, co przekłada się na znaczące ograniczenie formowania się zakrzepów w naczyniach krwionośnych. Dzięki takiemu działaniu preparat przyczynia się do zmniejszenia ryzyka wystąpienia powtórnych incydentów sercowo-naczyniowych, w tym zawału mięśnia sercowego, udaru mózgu oraz zgonu z przyczyn kardiologicznych.
Wskazania do zastosowania
Preparat znajduje zastosowanie u pacjentów dorosłych w ramach terapii skojarzonej z kwasem acetylosalicylowym. Głównym wskazaniem jest długoterminowa profilaktyka wtórna u osób z przebytym zawałem serca, które zakończyły ostrą fazę leczenia i u których od momentu incydentu upłynął co najmniej rok. Celem terapii jest minimalizowanie ryzyka wystąpienia kolejnych zdarzeń sercowo-naczyniowych poprzez skuteczne hamowanie agregacji płytek krwi.
Ograniczenia i przeciwwskazania
Preparat nie może być stosowany u pacjentów z nadwrażliwością na tikagrelor lub którykolwiek ze składników pomocniczych. Bezwzględnymi przeciwwskazaniami są: aktywne krwawienie, udar krwotoczny w wywiadzie oraz ciężka niewydolność wątroby. Lek nie powinien być łączony z ketokonazolem, klarytromycyną, nefazodonem, rytonawirem czy atazanawirem ze względu na ryzyko niebezpiecznych interakcji. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z podwyższonym ryzykiem krwawień, bradykardią, chorobami płuc, zaburzeniami czynności wątroby oraz podwyższonym poziomem kwasu moczowego.
Bezpieczeństwo stosowania i interakcje
Najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi są zwiększone stężenie kwasu moczowego we krwi oraz krwawienia związane z zaburzeniami krzepnięcia. Pacjenci powinni poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, szczególnie o statynach w wysokich dawkach, lekach przeciwpadaczkowych, digoksynie, cyklosporynie oraz preparatach przeciwzakrzepowych. Nie zaleca się stosowania u kobiet w ciąży i karmiących piersią oraz u dzieci i młodzieży poniżej 18. roku życia. Decyzję o ewentualnym zastosowaniu w ciąży podejmuje wyłącznie lekarz prowadzący.
Tikagrelor 60 mg Sandoz stanowi skuteczny preparat w długoterminowej profilaktyce wtórnej u pacjentów po przebytym zawale serca. Wymaga stosowania pod ścisłą kontrolą lekarską z uwagi na ryzyko krwawień i liczne interakcje z innymi lekami.
Porównanie z konkurencją
| Produkt | Cena | Ilość | Ocena | Sklepy | |
|---|---|---|---|---|---|
|
Ten produkt
Tikagrelor 60 mg 56 tabletek [SANDOZ]
SANDOZ
|
84,99 zł | 56 tabletek | 1 | Przeglądasz | |
|
Salbutamol 2 mg/5 ml syrop 100 ml [HASCO...
HASCO-LEK
|
10,66 zł -74,33 zł | 100 ml | 1 | Zobacz | |
|
Seretide Dysk 500 proszek do inhalacji 6...
GLAXOSMITHKLINE EXPORT
|
104,06 zł +19,07 zł | 60 dawek | 1 | Zobacz | |
|
Iprixon Neb (0,5 mg+2,5 mg)/2,5 ml roztw...
ADAMED
|
35,99 zł -49,00 zł | 20 ampułek | 1 | Zobacz |
Często zadawane pytania
Tikagrelor 60 mg należy przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza, zwykle w skojarzeniu z kwasem acetylosalicylowym. Lek jest przeznaczony dla dorosłych pacjentów po przebytym zawale serca, którzy potrzebują długotrwałej ochrony przeciwzakrzepowej. Dokładne dawkowanie i częstotliwość przyjmowania ustala lekarz indywidualnie dla każdego pacjenta, uwzględniając stan zdrowia i inne przyjmowane leki.
Tikagrelor działa jako lek przeciwpłytkowy, hamując agregację płytek krwi poprzez wiązanie się z receptorami P2Y12. Działanie przeciwzakrzepowe rozpoczyna się stosunkowo szybko po przyjęciu, jednak pełne efekty ochronne w zakresie zmniejszenia ryzyka kolejnego zawału czy udaru są widoczne przy regularnym, długoterminowym stosowaniu zgodnie z zaleceniami lekarza.
Tikagrelor może wchodzić w interakcje z wieloma lekami, dlatego koniecznie poinformuj lekarza o wszystkich przyjmowanych preparatach. Szczególną ostrożność należy zachować przy lekach takich jak statyny w wysokich dawkach, leki przeciwzakrzepowe, niesteroidowe leki przeciwzapalne, niektóre antybiotyki czy leki przeciwgrzybicze. Bezwzględnie unikaj jednoczesnego stosowania z ketokonazolem, klarytromycyną czy rytonawirem.
Najczęściej występującymi działaniami niepożądanymi są zwiększone krwawienia oraz podwyższony poziom kwasu moczowego we krwi. Mogą również wystąpić problemy oddechowe, szczególnie u osób z astmą czy przewlekłą obturacyjną chorobą płuc. W przypadku wystąpienia nietypowych objawów, szczególnie krwawień, należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem.
Tikagrelor jest przeciwwskazany u osób z nadwrażliwością na substancję czynną, czynnym krwawieniem, udarem krwotocznym w wywiadzie oraz ciężkimi chorobami wątroby. Nie zaleca się stosowania u dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z ryzykiem krwawień, bradykardią, chorobami płuc czy zaburzeniami czynności wątroby.
Stosowanie Tikagreloru w czasie ciąży wymaga indywidualnej oceny lekarza, który rozważy korzyści i potencjalne ryzyko. Nie zaleca się przyjmowania tego leku w okresie karmienia piersią. Kobiety planujące ciążę lub podejrzewające, że mogą być w ciąży, powinny bezwzględnie skonsultować się z lekarzem przed rozpoczęciem lub kontynuacją terapii.
Lek należy przechowywać w oryginalnym opakowaniu, w miejscu niedostępnym dla dzieci, w temperaturze pokojowej. Należy chronić przed wilgocią i światłem słonecznym. Nie stosuj leku po upływie daty ważności. Przed każdym przyjęciem sprawdź stan tabletek - nie używaj uszkodzonych lub zmienionych wizualnie preparatów. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z farmaceutą.