![Tikagrelor 90 mg 56 tabletek [SANDOZ] - SANDOZ](https://med-lek.pl/opinie/i/tikagrelor-90-mg-56-tabletek-sandoz-11753.webp "Tikagrelor 90 mg 56 tabletek [SANDOZ] | tikagrelor")
| Sklep | Cena | Dostawa | Dostępność | Akcja |
|---|---|---|---|---|
| DOZ.pl | 84,99 zł | Darmowa | Dostępny | Przejdź do sklepu |
Najniższa cena
84,99 zł
kiedykolwiek
Średnia cena
84,99 zł
ostatnie 30 dni
Trend cenowy
0%
vs poprzedni tydzień
Prognoza
84,99 zł
następny tydzień
Kliknij zakładkę "Historia cen" aby załadować wykres
Skład i Dawkowanie
| Składnik | Ilość | % RWS | |
|---|---|---|---|
| Tikagrelor | 90 mg | — |
Szczegółowa Specyfikacja
| Nazwa produktu | Tikagrelor 90 mg 56 tabletek [SANDOZ] |
| Producent | SANDOZ |
| Postać | Tabletki |
| Ilość w opakowaniu | 56 tabletek |
| Dawkowanie | 90 mg |
| Wystarcza na | 56 dni |
| Kod EAN | 5909991526023 |
| Kod GTIN | 5909991526023 |
Kliknij zakładkę "Opinie" aby załadować recenzje
Tikagrelor 90 mg 56 tabletek [SANDOZ]
Opis produktu
Tilobrastil to preparat przeciwpłytkowy na bazie tikagreloru, stosowany łącznie z kwasem acetylosalicylowym u pacjentów po przebytym zawale serca (ponad rok wcześniej) w celu prewencji powikłań zakrzepowych. Substancja aktywna blokuje agregację płytek krwi, redukując prawdopodobieństwo powstania skrzeplin mogących wywołać kolejny epizod zawałowy lub udar mózgu.
Skład
Substancja aktywna: tikagrelor 60 mg w każdej tabletce powlekanej. Składniki pomocnicze rdzenia: mannitol, wapnia wodorofosforan dwuwodny, skrobia kukurydziana, skrobia żelowana kukurydziana, talk, sodu stearylofumaran. Składniki otoczki: alkohol poliwinylowy, talk, tytanu dwutlenek (E 171), glicerolu monokaprylokapronian, sodu laurylosiarczan, żelaza tlenek czerwony (E 172), żelaza tlenek czarny (E 172).
Działanie
Tikagrelor działa poprzez selektywne i odwracalne łączenie się z receptorami P2Y12, co hamuje aktywację i agregację płytek krwi. Mechanizm ten zapobiega tworzeniu się zakrzepów w naczyniach krwionośnych i obniża ryzyko ponownego zawału, udaru oraz zgonu z przyczyn kardiologicznych.
Przeciwwskazania
Lek jest przeciwwskazany w przypadku: uczulenia na tikagrelor lub inne składniki preparatu, aktywnego krwawienia, udaru krwotocznego w wywiadzie, poważnych zaburzeń funkcji wątroby, równoczesnego przyjmowania ketokonazolu, klarytromycyny, nefazodonu, rytonawiru lub atazanawiru.
Środki ostrożności
Szczególną ostrożność należy zachować u osób z podwyższonym ryzykiem krwawień (po zabiegach chirurgicznych, urazach, z owrzodzeniami), bradykardią, astmą, POChP lub innymi chorobami układu oddechowego, zaburzeniami wątroby oraz podwyższonym poziomem kwasu moczowego. Konieczne jest poinformowanie lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, szczególnie statynach, przeciwzakrzepowych, NLPZ oraz niektórych antybiotykach i lekach przeciwgrzybiczych.
Uwagi
Preparat nie jest zalecany u kobiet w ciąży i karmiących piersią - decyzję o stosowaniu podejmuje lekarz. Nie należy stosować u dzieci i młodzieży poniżej 18. roku życia. Możliwe działania niepożądane obejmują zwiększone stężenie kwasu moczowego oraz krwawienia.
Wartość odżywcza
| Składnik | W porcji | % RWS* |
| Tikagrelor | 90 mg | - |
*RWS - Referencyjna Wartość Spożycia
Opis produktu
Tikagrelor 90 mg to nowoczesny lek przeciwpłytkowy stosowany w prewencji powikłań sercowo-naczyniowych. Preparat jest przeznaczony dla dorosłych pacjentów po przebytym zawale serca, u których istnieje potrzeba długotrwałej ochrony przed kolejnymi incydentami zakrzepowymi.
Charakterystyka i przeznaczenie leku
Tikagrelor stanowi zaawansowaną formę terapii przeciwpłytkowej, dedykowaną pacjentom z wysokim ryzykiem sercowo-naczyniowym. Preparat znajduje zastosowanie u osób dorosłych, które przeszły zawał serca ponad rok wcześniej i wymagają długoterminowej profilaktyki wtórnej. Lek stosuje się w skojarzeniu z kwasem acetylosalicylowym w celu maksymalizacji efektu ochronnego. Głównym celem terapii jest znaczące obniżenie prawdopodobieństwa wystąpienia kolejnego zawału, udaru mózgu lub zgonu z przyczyn kardiologicznych.
Substancja aktywna i pomocnicze składniki
Podstawowym składnikiem aktywnym preparatu jest tikagrelor w dawce 90 mg w każdej tabletce powlekanej. Rdzeń tabletki zawiera substancje wspomagające proces produkcji i stabilizujące preparat, w tym mannitol, wapnia wodorofosforan dwuwodny oraz skrobię kukurydzianą w dwóch postaciach. Powłoka tabletki składa się z alkoholu poliwinylowego, talku oraz tytanu dwutlenku, który nadaje charakterystyczny wygląd. Dodatkowo w składzie znajdują się barwniki - żelaza tlenek czerwony i czarny, odpowiedzialne za ostateczną kolorystykę preparatu.
Mechanizm farmakologicznego oddziaływania
Tikagrelor wywiera swoje działanie poprzez selektywne i odwracalne blokowanie receptorów P2Y12 znajdujących się na powierzchni płytek krwi. Ten precyzyjny mechanizm skutecznie hamuje proces aktywacji i agregacji płytek, co zapobiega tworzeniu się niebezpiecznych zakrzepów w układzie krążenia. W przeciwieństwie do niektórych innych leków przeciwpłytkowych, tikagrelor nie wymaga aktywacji metabolicznej, co zapewnia szybki początek działania i przewidywalną skuteczność terapeutyczną.
Sytuacje wykluczające stosowanie preparatu
Istnieje kilka bezwzględnych przeciwwskazań do używania tikagreloru. Lek nie może być stosowany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub którykolwiek ze składników pomocniczych. Aktywne krwawienie oraz przebyte krwotoki do mózgu stanowią kategoryczne wykluczenie z terapii. Ciężka niewydolność wątroby również uniemożliwia bezpieczne stosowanie preparatu. Dodatkowo, jednoczesne przyjmowanie niektórych leków, takich jak ketokonazol, klarytromycyna, nefazodon, rytonawir czy atazanawir, wyklucza możliwość rozpoczęcia leczenia tikagrelorem.
Potencjalne reakcje niepożądane
Jak każdy aktywny farmakologicznie preparat, tikagrelor może wywoływać działania niepożądane o różnym nasileniu. Najczęściej obserwowane efekty uboczne obejmują podwyższone stężenie kwasu moczowego we krwi oraz zwiększone ryzyko krwawień związanych z zaburzeniami krzepnięcia. Te reakcje mogą dotyczyć ponad 10% pacjentów przyjmujących lek. Istotne jest monitorowanie pacjentów pod kątem objawów krwawienia, szczególnie w początkowym okresie terapii. Szczegółowe informacje dotyczące pełnego spektrum możliwych działań niepożądanych znajdują się w dołączonej do opakowania ulotce.
Kluczowe zalecenia bezpieczeństwa
Stosowanie tikagreloru wymaga szczególnej ostrożności u określonych grup pacjentów. Zwiększona czujność jest konieczna u osób z podwyższonym ryzykiem krwawień, w tym po niedawnych zabiegach chirurgicznych, urazach czy z chorobą wrzodową. Pacjenci z bradykardią, astmą, przewlekłą obturacyjną chorobą płuc oraz zaburzeniami funkcji wątroby wymagają indywidualnego podejścia terapeutycznego. Ważne jest informowanie lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, gdyż tikagrelor może wchodzić w interakcje z wieloma preparatami, w tym z niektórymi statynami, lekami przeciwzakrzepowymi oraz niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi. Lek nie jest zalecany w okresie ciąży, karmienia piersią oraz u pacjentów poniżej 18. roku życia.
Tikagrelor 90 mg stanowi skuteczną opcję terapeutyczną w prewencji wtórnej u pacjentów po zawale serca. Preparat wymaga stosowania pod ścisłą kontrolą lekarską z uwagi na ryzyko krwawień i potencjalne interakcje lekowe.
Porównanie z konkurencją
| Produkt | Cena | Ilość | Ocena | Sklepy | |
|---|---|---|---|---|---|
|
Ten produkt
Tikagrelor 90 mg 56 tabletek [SANDOZ]
SANDOZ
|
84,99 zł | 56 tabletek | 1 | Przeglądasz | |
|
Salbutamol 2 mg/5 ml syrop 100 ml [HASCO...
HASCO-LEK
|
10,66 zł -74,33 zł | 100 ml | 1 | Zobacz | |
|
Seretide Dysk 500 proszek do inhalacji 6...
GLAXOSMITHKLINE EXPORT
|
104,07 zł +19,08 zł | 60 dawek | 1 | Zobacz | |
|
Iprixon Neb (0,5 mg+2,5 mg)/2,5 ml roztw...
ADAMED
|
34,99 zł -50,00 zł | 20 ampułek | 1 | Zobacz |
Często zadawane pytania
Tikagrelor 90 mg jest lekiem na receptę, który musi być stosowany zgodnie z zaleceniami lekarza. Ten preparat przeciwpłytkowy jest przepisywany jako element terapii skojarzonej z kwasem acetylosalicylowym. Dokładne dawkowanie i sposób przyjmowania ustala lekarz prowadzący na podstawie indywidualnej sytuacji klinicznej pacjenta. Nigdy nie należy samodzielnie modyfikować dawkowania ani przerywać terapii bez konsultacji z lekarzem.
Przed rozpoczęciem terapii Tikagrelorem konieczne jest poinformowanie lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, włączając preparaty bez recepty. Szczególną ostrożność wymagają interakcje z niektórymi statynami, lekami przeciwzakrzepowymi, niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi, niektórymi antybiotykami czy lekami przeciwgrzybiczymi. Niektóre substancje są całkowicie przeciwwskazane w połączeniu z Tikagrelorem. Tylko lekarz może ocenić bezpieczeństwo konkretnych kombinacji lekowych.
Do najczęściej zgłaszanych działań niepożądanych należą zwiększone krwawienia oraz podwyższone stężenie kwasu moczowego we krwi wykrywane w badaniach laboratoryjnych. Ze względu na mechanizm działania tego leku przeciwpłytkowego, pacjenci mogą doświadczać łatwiejszego powstawania siniaków czy wydłużonego czasu krwawienia z drobnych ran. Wszelkie niepokojące objawy, szczególnie obfite krwawienia, wymagają natychmiastowej konsultacji lekarskiej.
Tikagrelor jest przeciwwskazany u osób z alergią na substancję czynną lub składniki pomocnicze, przy czynnych krwawieniach, po przebytym udarze krwotocznym oraz u pacjentów z ciężkimi chorobami wątroby. Nie jest zalecany u dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia. Szczególną ostrożność należy zachować u osób z podwyższonym ryzykiem krwawień, problemami z sercem, chorobami płuc czy zaburzeniami wątroby. Decyzję o stosowaniu zawsze podejmuje lekarz.
Stosowanie Tikagreloru w okresie ciąży wymaga indywidualnej oceny lekarza, który rozważy potencjalne korzyści i ryzyko dla matki i dziecka. W przypadku karmienia piersią lek ten nie jest zalecany. Kobiety w wieku rozrodczym powinny przedyskutować z lekarzem odpowiednie metody antykoncepcji podczas terapii. Każda pacjentka planująca ciążę lub podejrzewająca, że może być w ciąży, musi niezwłocznie skonsultować się z lekarzem prowadzącym.
Tikagrelor jest lekiem długoterminowym stosowanym u pacjentów po przebytym zawale serca w celu zmniejszenia ryzyka kolejnych incydentów sercowo-naczyniowych. Czas trwania terapii ustala lekarz na podstawie indywidualnej sytuacji klinicznej. Działanie przeciwpłytkowe rozpoczyna się stosunkowo szybko po przyjęciu, jednak pełne korzyści kardioprotektywne są efektem długotrwałego, systematycznego stosowania. Przerwanie terapii może zwiększyć ryzyko powikłań zakrzepowych, dlatego wszelkie zmiany wymagają konsultacji lekarskiej.