| Sklep | Cena | Dostawa | Dostępność | Akcja |
|---|---|---|---|---|
| DOZ.pl | 363,99 zł | Darmowa | Dostępny | Przejdź do sklepu |
Skład i Dawkowanie
| Składnik | Ilość | % RWS | |
|---|---|---|---|
| Toksyna botulinowa typ A | 50 jednostek | — |
Szczegółowa Specyfikacja
| Nazwa produktu | Toksyna botulinowa typ A 50 jednostek 1 fiolka [Letybo] |
| Producent | INPHARM |
| Postać | Proszek |
| Ilość w opakowaniu | 1 fiolka |
| Dawkowanie | 50 jednostek |
| Kod EAN | 9003502007080 |
| Kod GTIN | 9003502007080 |
Brak opinii o tym produkcie. Bądź pierwszy i dodaj swoją opinię!
Toksyna botulinowa typ A 50 jednostek 1 fiolka [Letybo]
Opis produktu
Letybo to preparat w postaci proszku przeznaczonego do przygotowania roztworu do iniekcji, który zawiera toksynę botulinową typu A. Produkt jest przeznaczony dla osób dorosłych poniżej 75 lat w celu czasowego wygładzenia widocznych pionowych linii między brwiami o umiarkowanym lub znacznym nasileniu, szczególnie gdy ich obecność negatywnie wpływa na samopoczucie psychiczne pacjenta.
Skład
Głównym składnikiem aktywnym preparatu jest toksyna botulinowa typu A produkowana przez bakterie Clostridium botulinum. Każda fiolka zawiera 50 jednostek tej substancji. Po przygotowaniu roztworu, w każdych 0,1 ml znajdują się 4 jednostki toksyny. Dodatkowo preparat zawiera substancje wspomagające: białko albuminy ludzkiej oraz chlorek sodu.
Zawartość opakowania
Opakowanie zawiera 1 fiolkę z proszkiem
Działanie
Mechanizm działania preparatu opiera się na hamowaniu przewodzenia sygnałów nerwowych do mięśni w miejscu podania. Substancja aktywna uniemożliwia skurcze mięśniowe, powodując ich czasowe osłabienie i unieruchomienie.
Sposób użycia
Preparat może być stosowany wyłącznie przez wykwalifikowanego specjalistę medycznego posiadającego odpowiedni sprzęt do wykonywania tego typu zabiegów. Dawkowanie określa lekarz indywidualnie dla każdego pacjenta. Lek podawany jest bezpośrednio do mięśni poprzez wstrzyknięcie.
Przeciwwskazania
Preparatu nie wolno stosować w przypadku uczulenia na główny składnik lub inne komponenty leku. Dodatkowo nie należy go używać przy zaburzeniach funkcjonowania mięśni (jak miastenia gravis, zespół Lamberta-Eatona czy stwardnienie zanikowe boczne) oraz w obecności aktywnych procesów infekcyjnych lub zapalnych w miejscach planowanych iniekcji.
Środki ostrożności
Przed rozpoczęciem terapii należy poinformować lekarza o wcześniejszych problemach z mięśniami lub ich kontrolą przez układ nerwowy, trudnościach z połykaniem lub oddychaniem, oraz zaburzeniach krzepnięcia krwi. Pacjenci i opiekunowie powinni natychmiast szukać pomocy medycznej w przypadku wystąpienia problemów z połykaniem, mówieniem lub oddychaniem. Podczas występowania opadania powiek, osłabienia, zawrotów głowy lub zaburzeń widzenia nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn.
Przechowywanie
Produkt należy trzymać w miejscu zabezpieczonym przed dostępem dzieci. Wymagane jest przechowywanie w warunkach chłodniczych w temperaturze od 2°C do 8°C.
Uwagi
Przed zastosowaniem preparatu należy poinformować lekarza o wszystkich obecnie przyjmowanych lub planowanych do przyjęcia lekach, włączając te dostępne bez recepty. Szczególną uwagę należy zwrócić na leki wpływające na przewodzenie nerwowo-mięśniowe, antybiotyki aminoglikozydowe, spektynomycynę oraz inne preparaty zawierające toksynę botulinową. Kobiety w ciąży, karmiące lub planujące ciążę muszą skonsultować się z lekarzem przed użyciem. Preparat nie jest przeznaczony dla osób poniżej 18 roku życia.
Wartość odżywcza
| Składnik | W porcji | % RWS* |
| Toksyna botulinowa typ A | 50 jednostek | - |
*RWS - Referencyjna Wartość Spożycia
Opis produktu
Letybo to specjalistyczny preparat leczniczy w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, zawierający toksynę botulinową typu A. Jest to lek na receptę przeznaczony dla dorosłych do estetycznego leczenia zmarszczek mimicznych w okolicy czoła.
Przeznaczenie i zastosowanie preparatu
Preparat Letybo znajduje zastosowanie w medycynie estetycznej jako rozwiązanie dla osób borykających się z widocznymi zmarszczkami pionowymi między brwiami. Lek jest dedykowany pacjentom dorosłym do 75. roku życia, u których umiarkowane lub głębokie bruzdy w tej okolicy stanowią znaczący problem estetyczny wpływający na samopoczucie psychiczne. Zastosowanie preparatu pozwala na czasowe wygładzenie zmarszczek gładzizny czoła, które są szczególnie widoczne podczas maksymalnego napięcia mięśni mimicznych tej okolicy.
Substancje aktywne i kompozycja
Głównym składnikiem aktywnym preparatu jest toksyna botulinowa typu A, produkowana przez bakterie Clostridium botulinum. Każda fiolka zawiera dokładnie 50 jednostek tej substancji. Po przygotowaniu roztworu zgodnie z instrukcją, w każdych 0,1 ml znajdą się 4 jednostki toksyny. Skład uzupełniają substancje pomocnicze: albumina pochodzenia ludzkiego oraz chlorek sodu, które zapewniają stabilność i odpowiednie właściwości preparatu.
Mechanizm terapeutycznego oddziaływania
Działanie terapeutyczne preparatu opiera się na zdolności toksyny botulinowej do blokowania przewodzenia sygnałów nerwowych do mięśni w miejscu podania. Mechanizm ten prowadzi do czasowego ograniczenia kurczliwości mięśni mimicznych, co skutkuje ich tymczasowym rozluźnieniem. W efekcie następuje wygładzenie zmarszczek powstających w wyniku wielokrotnych skurczów mięśniowych, a efekt ten utrzymuje się przez określony czas.
Sposób podawania i dozowanie
Preparat jest przeznaczony wyłącznie do podania domięśniowego przez wykwalifikowanego lekarza posiadającego odpowiedni sprzęt medyczny. Dawkowanie ustala się indywidualnie dla każdego pacjenta, uwzględniając specyfikę przypadku i oczekiwane rezultaty. Zabieg musi być przeprowadzony w odpowiednich warunkach medycznych, a pacjent powinien ściśle przestrzegać zaleceń specjalisty dotyczących przygotowania do zabiegu i postępowania po jego wykonaniu.
Ograniczenia w stosowaniu i przeciwwskazania
Preparat nie może być stosowany u osób z nadwrażliwością na toksynę botulinową lub inne składniki leku. Bezwzględnym przeciwwskazaniem są zaburzenia funkcji mięśni, takie jak miastenia rzekomoporaźna, zespół Lamberta-Eatona czy stwardnienie zanikowe boczne. Dodatkowo nie wolno wykonywać wstrzyknięć w miejscach objętych ostrym procesem zapalnym lub zakażeniem. Lek nie jest przeznaczony dla dzieci, młodzieży poniżej 18. roku życia oraz kobiet w ciąży i karmiących piersią.
Środki bezpieczeństwa i warunki przechowywania
Podczas stosowania preparatu należy zachować szczególną ostrożność u pacjentów z historią zaburzeń mięśniowych, problemami z przełykaniem lub oddychaniem oraz skłonnością do krwawień. Istotne jest natychmiastowe zgłoszenie się po pomoc medyczną w przypadku wystąpienia trudności z przełykaniem, mówieniem lub oddychaniem po zabiegu. Preparat należy przechowywać w lodówce w temperaturze 2-8°C, w miejscu niedostępnym dla dzieci. Po zabiegu pacjent powinien unikać prowadzenia pojazdów w przypadku wystąpienia objawów takich jak opadanie powiek, osłabienie mięśni czy zaburzenia widzenia.
Letybo stanowi skuteczne rozwiązanie w medycynie estetycznej dla osób pragnących poprawić wygląd zmarszczek mimicznych. Bezpieczeństwo stosowania wymaga przeprowadzenia zabiegu przez doświadczonego specjalistę oraz przestrzegania wszystkich zaleceń medycznych.
Porównanie z konkurencją
| Produkt | Cena | Ilość | Ocena | Sklepy | |
|---|---|---|---|---|---|
|
Ten produkt
Toksyna botulinowa typ A 50 jednostek 1 ...
INPHARM
|
363,99 zł | 1 fiolka | 1 | Przeglądasz | |
|
Tadalafil 10 mg 4 tabletki [POLPHARMA]
POLPHARMA
|
50,99 zł -313,00 zł | 4 tabletki | 1 | Zobacz | |
|
Tadalafil 20 mg 2 tabletki [POLPHARMA]
POLPHARMA
|
29,99 zł -334,00 zł | 2 tabletki | 1 | Zobacz | |
|
Memantyna 20 mg 56 tabletek [Orion]
ORION CORPORATION
|
49,99 zł -314,00 zł | 56 tabletek | 1 | Zobacz |
Często zadawane pytania
Letybo może być podawany wyłącznie przez wykwalifikowanego lekarza w odpowiednio wyposażonym gabinecie medycznym. Dawkę ustala lekarz indywidualnie dla każdego pacjenta, biorąc pod uwagę stan skóry i nasilenie zmarszczek. Preparat podawany jest domięśniowo w obszar między brwiami. Częstotliwość zabiegów zależy od indywidualnych potrzeb i zaleceń lekarza prowadzącego.
Mechanizm działania Letybo polega na blokowaniu przewodzenia nerwowego do mięśni mimicznych, co prowadzi do ich tymczasowego rozluźnienia. Efekt wygładzenia zmarszczek między brwiami rozwija się stopniowo w ciągu kilku dni po zabiegu. Pełny efekt kosmetyczny jest zazwyczaj widoczny po około tygodniu od aplikacji preparatu.
Przed zabiegiem konieczne jest poinformowanie lekarza o wszystkich stosowanych lekach, w tym dostępnych bez recepty. Szczególną ostrożność należy zachować przy jednoczesnym stosowaniu antybiotyków aminoglikozydowych, spektynomycyny oraz innych preparatów zawierających toksynę botulinową. Leki wpływające na przewodzenie nerwowo-mięśniowe mogą wzmacniać działanie preparatu.
Do najczęstszych działań niepożądanych należy przejściowe opadanie powieki górnej oraz kurcz powiek, które występują u mniej niż 1% pacjentów. Rzadziej mogą pojawić się zaburzenia czucia w obrębie powieki, opadanie brwi, suchość oczu czy ograniczenie pola widzenia. W przypadku wystąpienia problemów z przełykaniem, mową lub oddychaniem należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.
Preparat jest przeciwwskazany u osób z nadwrażliwością na jego składniki, przy zaburzeniach czynności mięśni jak miastenia czy zespół Lamberta-Eatona, oraz w przypadku ostrego zakażenia w miejscu planowanego wstrzyknięcia. Nie należy go stosować u kobiet w ciąży i karmiących piersią, ani u osób poniżej 18. roku życia. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z zaburzeniami krwawienia.
Preparat musi być przechowywany w lodówce w temperaturze od 2°C do 8°C, z dala od dzieci. Nie wolno go zamrażać ani wystawiać na działanie wysokich temperatur. Przechowywanie w odpowiednich warunkach jest kluczowe dla zachowania stabilności i skuteczności substancji czynnej. Po rekonstytucji roztwór powinien być użyty zgodnie z zaleceniami producenta.
Po zabiegu nie zaleca się prowadzenia pojazdów ani obsługi maszyn w przypadku wystąpienia objawów takich jak opadanie powiek, osłabienie mięśni, zawroty głowy lub zaburzenia widzenia. Objawy te są przejściowe, ale mogą wpływać na bezpieczeństwo. Przed podjęciem takich czynności należy upewnić się, że nie występują żadne niepożądane efekty po zabiegu.