Toksyna botulinowa typu A 100 j. 1 fiolka [MERZ]

Dawkowanie tego preparatu z toksyną botulinową typu A ustala wyłącznie lekarz specjalista, dostosowując je indywidualnie do potrzeb pacjenta. Lek podawany jest w formie wstrzyknięć bezpośrednio do mięśni twarzy. Między kolejnymi sesjami zabiegowymi musi upłynąć minimum 3 miesiące - to czas niezbędny do bezpiecznego powtórzenia procedury. Preparat wymaga sporządzenia roztworu bezpośrednio przed aplikacją przez wykwalifikowany personel medyczny.

Bocouture działa poprzez zwiotczenie mięśni mimicznych odpowiedzialnych za powstawanie zmarszczek. Pierwsze efekty w postaci wygładzenia zmarszczek na czole, między brwiami oraz w okolicach oczu zazwyczaj stają się widoczne w ciągu kilku dni po zabiegu. Pełny efekt rozwija się stopniowo i utrzymuje przez kilka miesięcy. Działanie ma charakter przejściowy, dlatego konieczne są regularne wizyty kontrolne u specjalisty.

Przed zabiegiem koniecznie należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach. Szczególną uwagę należy zwrócić na antybiotyki aminoglikozydowe (neomycyna, kanamycyna), spektynomycynę oraz leki zwiotczające mięśnie, które mogą nasilić działanie preparatu. Leki przeciwmalaryczne z grupy aminochinolin mogą osłabiać efektywność zabiegu. Osoby przyjmujące leki przeciwkrzepliwe wymagają szczególnej ostrożności ze względu na zwiększone ryzyko powikłań krwotocznych.

Najczęściej występują miejscowe reakcje w miejscu wstrzyknięcia: ból, obrzęk, zaczerwienienie, świąd czy niewielkie siniaki. W przypadku zabiegów w okolicy czoła mogą pojawić się bóle głowy lub czasowe uniesienie zewnętrznych części brwi. Przy zabiegach wokół oczu możliwy jest obrzęk powiek lub przejściowa suchość oczu. Rzadko mogą wystąpić poważniejsze objawy jak trudności w oddychaniu czy połykaniu - w takich przypadkach należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.

Preparat jest przeciwwskazany u osób z nadwrażliwością na toksynę botulinową lub inne składniki. Nie można go stosować przy chorobach mięśni jak myasthenia gravis czy zespół Lamberta-Eatona, a także w przypadku infekcji w miejscu planowanego wstrzyknięcia. Zabieg nie jest wykonywany u kobiet w ciąży, karmiących piersią oraz u osób poniżej 18. roku życia. Szczególnej ostrożności wymagają pacjenci z zaburzeniami krzepnięcia krwi lub osłabieniem mięśni.

Nieotwarte fiolki z preparatem należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, z dala od dzieci. Po sporządzeniu roztworu przez personel medyczny, preparat zachowuje stabilność przez maksymalnie 24 godziny, pod warunkiem przechowywania w temperaturze 2-8°C. Ze względu na specyficzny charakter preparatu, jego przygotowanie i aplikacja muszą odbywać się wyłącznie w warunkach gabinetu lekarskiego przez wykwalifikowanych specjalistów.

Po zabiegu należy unikać prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn w przypadku wystąpienia objawów takich jak opadanie powiek, osłabienie mięśni, zawroty głowy czy zaburzenia widzenia. Większość pacjentów może wrócić do normalnych czynności tego samego dnia, jednak zaleca się unikanie intensywnych ćwiczeń fizycznych przez kilka godzin po zabiegu. Ważne jest również unikanie masowania traktowanego obszaru przez pierwsze 24 godziny po aplikacji preparatu.