![Transtec 35 mcg/h plastry transdermalny 5 szt [GRUNENTHAL] - GRUNENTHAL](https://med-lek.pl/opinie/i/transtec-35-mcgh-plastry-transdermalny-5-szt-grunenthal-2534.webp "Transtec 35 mcg/h plastry transdermalny 5 szt [GRUNENTHAL] | buprenorfina")
| Sklep | Cena | Dostawa | Dostępność | Akcja |
|---|---|---|---|---|
| DOZ.pl | 61,83 zł | Darmowa | Dostępny | Przejdź do sklepu |
Najniższa cena
61,44 zł
kiedykolwiek
Średnia cena
61,83 zł
ostatnie 30 dni
Trend cenowy
0%
vs poprzedni tydzień
Prognoza
61,83 zł
następny tydzień
Kliknij zakładkę "Historia cen" aby załadować wykres
Skład i Dawkowanie
| Składnik | Ilość | % RWS | |
|---|---|---|---|
| Buprenorfina | 35 mcg/h | — |
Szczegółowa Specyfikacja
| Nazwa produktu | Transtec 35 mcg/h plastry transdermalny 5 szt [GRUNENTHAL] |
| Producent | GRUNENTHAL |
| Postać | Plastry |
| Ilość w opakowaniu | 5 szt |
| Dawkowanie | 35 mcg/h |
| Kod EAN | 5909990966127 |
| Kod GTIN | 5909990966127 |
Kliknij zakładkę "Opinie" aby załadować recenzje
Transtec 35 mcg/h plastry transdermalny 5 szt [GRUNENTHAL]
Opis produktu
Transtec to farmaceutyczny system transdermalny zawierający buprenorfinę w dawce 35 mikrogramów na godzinę. Jest to lek na receptę przeznaczony do długotrwałego uwalniania substancji czynnej przez skórę. Produkt należy do grupy silnych analgetyków opioidowych stosowanych w terapii bólu.
Skład
Substancja czynna: buprenorefina 20 mg w jednym plastrze (uwalnianie 35 mcg/h). Substancje pomocnicze: poliizobuten, polietylen tereftalat, polietylen, żywica poliacrylowa, olej parafinowy, żółcień chinolinowa (E104).
Zawartość opakowania
Opakowanie zawiera 5 plastrów transdermalnych do naklejania na skórę, każdy w indywidualnym opakowaniu zabezpieczającym.
Działanie
Preparat działa poprzez ciągłe uwalnianie buprenorfiny przez skórę do krążenia systemowego. Substancja ta łączy się z receptorami opioidowymi w ośrodkowym układzie nerwowym, wywierając silne działanie przeciwbólowe. Efekt terapeutyczny utrzymuje się przez około 72 godziny po aplikacji.
Sposób użycia
Plaster należy nakleić na nienaruszoną, suchą skórę górnej części tułowia lub ramienia. Wymieniać co 72 godziny (3 dni), aplikując kolejny plaster w innym miejscu. Przed aplikacją należy usunąć poprzedni plaster. Nie przekraczać zalecanej dawki określonej przez lekarza.
Przeciwwskazania
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na buprenorfinę lub inne składniki preparatu. Przeciwwskazany u pacjentów z ciężką niewydolnością oddechową, ostrymi stanami brzusznego zespołu bólowego oraz u osób przyjmujących inhibitory MAO. Nie używać u dzieci poniżej 18 roku życia.
Środki ostrożności
Może powodować uzależnienie i zespół abstynencyjny. Zachować szczególną ostrożność u pacjentów z problemami oddechowymi, wątrobowymi lub nerkowymi. Unikać kontaktu z wodą podczas kąpieli. Nie stosować źródeł ciepła na miejsce aplikacji. Może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów.
Przechowywanie
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w temperaturze poniżej 25°C. Chronić przed działaniem światła i wilgoci. Trzymać z dala od dzieci. Nie zamrażać. Użyte plastry należy składać klejem do wewnątrz i bezpiecznie utylizować.
Uwagi
Lek wydawany wyłącznie na receptę lekarską. Przed rozpoczęciem terapii konieczna jest konsultacja z lekarzem specjalistą. Regularne kontrole medyczne są niezbędne podczas długotrwałego stosowania. W przypadku wystąpienia działań niepożądanych należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.
Wartość odżywcza
| Składnik | W porcji | % RWS* |
| Buprenorfina | 35 mcg/h | - |
*RWS - Referencyjna Wartość Spożycia
Opis produktu
Transtec 35 mcg/h to lek przeciwbólowy w postaci plastrów transdermalnych zawierający buprenorfinę. Preparat przeznaczony jest do długotrwałego leczenia silnego bólu, który wymaga ciągłego podawania opioidów.
Charakterystyka leku
Transtec należy do grupy silnych leków przeciwbólowych nazywanych opioidami. Preparat zawiera substancję czynną buprenorfinę w dawce 35 mikrogramów na godzinę, która jest uwalniana stopniowo przez skórę do organizmu. Lek jest dostępny wyłącznie na receptę i przeznaczony do stosowania pod ścisłym nadzorem lekarskim. Każde opakowanie zawiera 5 plastrów transdermalnych zapewniających ciągłe uwalnianie substancji czynnej przez okres do 7 dni.
Mechanizm działania
Buprenorfina działa poprzez wiązanie się z receptorami opioidowymi w ośrodkowym układzie nerwowym, co prowadzi do zmniejszenia odczuwania bólu. Jest to częściowy agonista receptorów μ-opioidowych, co oznacza, że ma nieco inne właściwości niż pełne opioidy. Substancja ta charakteryzuje się długim czasem działania i stosunkowo niskim ryzykiem depresji oddechowej w porównaniu z innymi opioidami o podobnej sile działania.
Wskazania do stosowania
Preparat jest przeznaczony do leczenia przewlekłego, silnego bólu, który wymaga długotrwałego stosowania opioidów. Może być stosowany w przypadkach bólu nowotworowego, bólu po urazach czy w innych stanach, gdzie konwencjonalne metody leczenia bólu okazały się niewystarczające. Lek jest szczególnie przydatny u pacjentów wymagających stałego poziomu analgezji przez dłuższy okres.
Sposób aplikacji i dawkowanie
Plaster należy nakleić na suchą, nienaruszoną skórę w okolicy tułowia lub ramion, unikając miejsc z owłosieniem. Przed aplikacją skóra powinna być oczyszczona wodą (bez mydła) i dokładnie wysuszona. Plaster pozostaje na skórze przez 7 dni, po czym należy go wymienić na nowy, naklejając w innym miejscu. Dawkowanie ustala lekarz indywidualnie dla każdego pacjenta, uwzględniając nasilenie bólu i odpowiedź na leczenie.
Przeciwwskazania i środki ostrożności
Leku nie wolno stosować w przypadku nadwrażliwości na buprenorfinę lub inne składniki preparatu. Przeciwwskazaniem jest również ciężka niewydolność oddechowa, ostre zatrucie alkoholem oraz jednoczesne stosowanie inhibitorów MAO. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z zaburzeniami funkcji wątroby, nerek, układu oddechowego oraz u osób starszych. Lek może powodować uzależnienie i powinien być stosowany wyłącznie zgodnie z zaleceniami lekarza.
Przechowywanie i bezpieczeństwo
Preparat należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, w miejscu niedostępnym dla dzieci. Plastry nie używane oraz zużyte powinny być odpowiednio utylizowane zgodnie z zaleceniami farmaceuty. Ważne jest, aby nie narażać plastrów na działanie wysokiej temperatury, ponieważ może to zwiększyć uwalnianie substancji czynnej. Po zdjęciu plastry zachowują jeszcze znaczne ilości buprenorfiny i stanowią zagrożenie dla dzieci i zwierząt.
Transtec 35 mcg/h to skuteczny preparat przeciwbólowy przeznaczony do długotrwałego leczenia silnego bólu. Wymaga ścisłego przestrzegania zaleceń lekarskich oraz odpowiedniego przechowywania ze względu na zawartość silnie działającej substancji opioidowej.
Porównanie z konkurencją
| Produkt | Cena | Ilość | Ocena | Sklepy | |
|---|---|---|---|---|---|
|
Ten produkt
Transtec 35 mcg/h plastry transdermalny ...
GRUNENTHAL
|
61,83 zł | 5 szt | 1 | Przeglądasz | |
|
Zopiklon 7,5 mg 20 tabletek [SANOFI AVEN...
SANOFI AVENTIS
|
25,99 zł -35,84 zł | 20 tabletek | 1 | Zobacz | |
|
Zopiklon 7,5 mg 30 tabletek [STADA]
STADA
|
39,99 zł -21,84 zł | 30 tabletek | 1 | Zobacz | |
|
Dobroson 7,5 mg 20 tabletek [STADA]
STADA
|
30,99 zł -30,84 zł | 20 tabletek | 1 | Zobacz |
Często zadawane pytania
Plastry należy naklejać na suchą, nieogoloną skórę na klatce piersiowej, plecach lub ramieniu. Przed aplikacją skóra powinna być oczyszczona i całkowicie sucha. Plaster należy przyciskać przez około 30 sekund, aby zapewnić dobre przyleganie. Miejsce aplikacji należy zmieniać przy każdej wymianie plastra, unikając tego samego miejsca przez co najmniej 7 dni.
Plastry Transtec należy wymieniać co 72 godziny (3 dni). Ważne jest przestrzeganie regularnych odstępów czasowych między wymianami, aby utrzymać stałe stężenie leku w organizmie. Zaleca się ustalenie stałych godzin wymiany, na przykład co 3 dni o tej samej porze, co ułatwia zapamiętanie harmonogramu stosowania.
Działanie plastra transdermalnego rozpoczyna się stopniowo. Pierwsze efekty mogą być odczuwalne już po kilku godzinach od aplikacji, jednak pełne działanie osiągane jest zwykle po 12-24 godzinach. Jest to związane z charakterystyką wchłaniania przez skórę, które zapewnia równomierne uwalnianie substancji czynnej przez cały okres stosowania plastra.
Łączenie z innymi lekami wymaga bezwzględnej konsultacji z lekarzem. Szczególną ostrożność należy zachować przy jednoczesnym stosowaniu innych opioidów, leków uspokajających, środków nassennych oraz alkoholu, gdyż może to nasilić działanie depresyjne na ośrodkowy układ nerwowy. Lekarz oceni bezpieczeństwo takiej kombinacji i ewentualnie dostosuje dawkowanie.
Do częstych skutków ubocznych należą: nudności, wymioty, zawroty głowy, senność, zaparcia oraz reakcje skórne w miejscu aplikacji. Produkt jest przeciwwskazany u osób z nadwrażliwością na substancję czynną, z ciężką niewydolnością oddechową, u dzieci poniżej 18 roku życia oraz u kobiet w ciąży i karmiących piersią. Nie należy stosować w przypadku ostrego bólu lub bólu pooperacyjnego.
Preparat nie jest przeznaczony dla dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia, kobiet w ciąży i podczas karmienia piersią. Nie powinny go stosować osoby z problemami oddechowymi, niewydolnością wątroby lub nerek, oraz pacjenci z zaburzeniami świadomości. Szczególnej ostrożności wymagają osoby starsze, z problemami sercowymi oraz te, które wcześniej miały problemy z uzależnieniem.
Plastry należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, w oryginalnym opakowaniu, chroniąc przed światłem i wilgocią. Ważne jest trzymanie produktu w miejscu niedostępnym dla dzieci. Używanych plastrów nie należy wyrzucać do zwykłych śmieci - należy je składać na pół (stroną klejącą do wewnątrz) i utylizować zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi odpadów medycznych.