![Transtec 70 mcg/h plastry transdermalny 5 szt [GRUNENTHAL] - GRUNENTHAL](https://med-lek.pl/opinie/i/transtec-70-mcgh-plastry-transdermalny-5-szt-grunenthal-2532.webp "Transtec 70 mcg/h plastry transdermalny 5 szt [GRUNENTHAL] | buprenorfina")
| Sklep | Cena | Dostawa | Dostępność | Akcja |
|---|---|---|---|---|
| DOZ.pl | 114,68 zł | Darmowa | Dostępny | Przejdź do sklepu |
Najniższa cena
114,29 zł
kiedykolwiek
Średnia cena
114,68 zł
ostatnie 30 dni
Trend cenowy
0%
vs poprzedni tydzień
Prognoza
114,68 zł
następny tydzień
Kliknij zakładkę "Historia cen" aby załadować wykres
Skład i Dawkowanie
| Składnik | Ilość | % RWS | |
|---|---|---|---|
| Buprenorfina | 70 mcg/h | — |
Szczegółowa Specyfikacja
| Nazwa produktu | Transtec 70 mcg/h plastry transdermalny 5 szt [GRUNENTHAL] |
| Producent | GRUNENTHAL |
| Postać | Plastry |
| Ilość w opakowaniu | 5 szt |
| Dawkowanie | 70 mcg/h |
| Kod EAN | 5909990966325 |
| Kod GTIN | 5909990966325 |
Kliknij zakładkę "Opinie" aby załadować recenzje
Transtec 70 mcg/h plastry transdermalny 5 szt [GRUNENTHAL]
Opis produktu
Transtec to farmaceutyczny preparat w postaci plastrów transdermalnych zawierający buprenorfinę w stężeniu 70 mikrogramów na godzinę. Jest to silny lek przeciwbólowy z grupy opioidów, dostępny wyłącznie na receptę lekarską, przeznaczony do długotrwałego leczenia intensywnego bólu.
Skład
Substancją czynną preparatu jest buprenorfina w dawce 70 mcg/h. Plaster zawiera również substancje pomocnicze niezbędne do prawidłowego uwalniania leku przez skórę oraz zapewnienia odpowiedniej adhezji do powierzchni ciała.
Zawartość opakowania
Opakowanie zawiera 5 plastrów transdermalnych do stosowania na skórę, każdy o mocy 70 mikrogramów buprenorfiny na godzinę.
Działanie
Preparat działa poprzez ciągłe uwalnianie buprenorfiny przez skórę do krwiobiegu, zapewniając długotrwałe działanie przeciwbólowe. Buprenorfina jest silnym opioidowym środkiem przeciwbólowym, który wpływa na ośrodkowy układ nerwowy, skutecznie łagodząc intensywny ból przewlekły.
Sposób użycia
Plaster należy nakleić na czystą, suchą i nieuszkodzoną skórę, najlepiej na tułów lub ramię. Preparat powinien być stosowany zgodnie z zaleceniami lekarza, a częstotliwość wymiany plastra oraz dokładne dawkowanie musi być określone przez specjalistę na podstawie indywidualnych potrzeb pacjenta.
Przeciwwskazania
Leku nie wolno stosować w przypadku nadwrażliwości na buprenorfinę lub inne składniki preparatu. Przeciwwskazaniem jest również ciężka niewydolność oddechowa, ostra intoksykacja alkoholem oraz jednoczesne przyjmowanie niektórych leków psychotropowych.
Środki ostrożności
Podczas stosowania należy zachować szczególną ostrożność ze względu na możliwość wystąpienia uzależnienia oraz działań niepożądanych. Nie wolno łączyć z alkoholem. Może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Wymaga regularnej kontroli lekarskiej.
Przechowywanie
Preparaty należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, w oryginalnym opakowaniu, z dala od dzieci. Unikać narażenia na bezpośrednie działanie światła słonecznego oraz wysokiej wilgotności.
Uwagi
To lek na receptę wymagający ścisłego nadzoru medycznego. Przed rozpoczęciem terapii konieczna jest konsultacja z lekarzem specjalistą. Nie należy przerywać leczenia bez konsultacji z lekarzem ze względu na ryzyko objawów odstawienia.
Wartość odżywcza
| Składnik | W porcji | % RWS* |
| Buprenorfina | 70 mcg/h | - |
*RWS - Referencyjna Wartość Spożycia
Opis produktu
Transtec 70 mcg/h to recepturowy preparat w formie plastrów transdermalnych zawierający buprenorfinę, przeznaczony do długotrwałego leczenia przewlekłego bólu o dużym nasileniu. Każde opakowanie zawiera 5 plastrów zapewniających ciągłe uwalnianie substancji czynnej przez skórę.
Charakterystyka lecznicza preparatu
Transtec należy do grupy silnych leków przeciwbólowych zawierających buprenorfinę - substancję działającą na receptory opioidowe w ośrodkowym układzie nerwowym. Preparat przeznaczony jest wyłącznie dla pacjentów wymagających długotrwałego leczenia przewlekłego bólu o znacznym nasileniu, gdy inne metody terapeutyczne okazały się niewystarczające. Forma transdermalnych plastrów zapewnia równomierne uwalnianie leku przez okres 7 dni, co pozwala na utrzymanie stałego poziomu substancji czynnej we krwi.
Substancja czynna i mechanizm działania
Każdy plaster zawiera buprenorfinę w dawce zapewniającej uwalnianie 70 mikrogramów na godzinę. Buprenorfina działa jako częściowy agonista receptorów opioidowych μ (mi) oraz antagonista receptorów δ (delta) i κ (kappa). Dzięki takiemu mechanizmowi działania wykazuje silne właściwości przeciwbólowe przy jednoczesnym zmniejszonym ryzyku depresji oddechowej w porównaniu z pełnymi agonistami opioidowymi. Substancja czynna wchłania się przez skórę i dostaje się do krążenia systemowego, omijając pierwsze przejście przez wątrobę.
Sposób aplikacji i dawkowanie
Plaster należy nakleić na suchą, nienaruszoną skórę w górnej części tułowia lub ramienia, unikając miejsc z owłosieniem, bliznami lub podrażnieniami. Przed aplikacją skórę należy oczyścić wyłącznie wodą i dokładnie osuszyć - nie wolno używać mydła, alkoholu ani innych środków. Plaster pozostawia się na skórze przez 7 dni, po czym wymienia się na nowy, naklejając go w innym miejscu. Ważne jest, aby plaster był dobrze przylegający do skóry przez cały okres stosowania. W przypadku jego odklejenia należy założyć nowy plaster na pozostały okres terapii.
Ograniczenia i przeciwwskazania w stosowaniu
Preparat jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na buprenorfinę lub inne składniki, w przypadku ostrej niewydolności oddechowej, ciężkiej niewydolności wątroby oraz u osób z ciężką depresją ośrodka oddechowego. Nie należy stosować u pacjentów z ostrym brzuchem, niedrożnością jelit ani w przypadku zatrucia alkoholem. Szczególną ostrożność należy zachować u osób starszych, z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby, chorobami układu oddechowego oraz u pacjentów przyjmujących jednocześnie inne leki działające na ośrodkowy układ nerwowy.
Istotne środki ostrożności
Podczas stosowania należy unikać narażania plastra na źródła ciepła (sauny, kąpiele w gorącej wodzie, poduszki grzewcze), ponieważ może to zwiększyć wchłanianie leku i prowadzić do przedawkowania. Preparat może powodować senność i zaburzenia koncentracji, dlatego nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn. Nagłe odstawienie leku po długotrwałym stosowaniu może wywołać objawy zespołu odstawiennego. Zużyte plastry należy składać na pół stroną klejącą do wewnątrz i bezpiecznie utylizować, gdyż nadal zawierają znaczne ilości substancji czynnej.
Przechowywanie i informacje dodatkowe
Produkt należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, w oryginalnym opakowaniu, chronić przed światłem i wilgocią. Lek musi być przechowywany w miejscu niedostępnym dla dzieci ze względu na wysoką toksyczność. Nie należy używać preparatu po upływie daty ważności. Każdy plaster jest pakowany indywidualnie w saszetki zabezpieczające przed przypadkowym kontaktem. Preparat wydawany jest wyłącznie na receptę i wymaga ścisłego nadzoru lekarskiego podczas całego okresu terapii.
Transtec 70 mcg/h to profesjonalny system transdermalny przeznaczony do skutecznego leczenia przewlekłego bólu pod ścisłym nadzorem medycznym. Właściwe stosowanie zgodnie z zaleceniami lekarza oraz przestrzeganie środków ostrożności zapewnia bezpieczną i efektywną terapię przeciwbólową.
Porównanie z konkurencją
| Produkt | Cena | Ilość | Ocena | Sklepy | |
|---|---|---|---|---|---|
|
Ten produkt
Transtec 70 mcg/h plastry transdermalny ...
GRUNENTHAL
|
114,68 zł | 5 szt | 1 | Przeglądasz | |
|
Zopiklon 7,5 mg 20 tabletek [SANOFI AVEN...
SANOFI AVENTIS
|
25,99 zł -88,69 zł | 20 tabletek | 1 | Zobacz | |
|
Zopiklon 7,5 mg 30 tabletek [STADA]
STADA
|
39,99 zł -74,69 zł | 30 tabletek | 1 | Zobacz | |
|
Dobroson 7,5 mg 20 tabletek [STADA]
STADA
|
30,99 zł -83,69 zł | 20 tabletek | 1 | Zobacz |
Często zadawane pytania
Plaster należy nakleić na czystą, suchą i nieuszkodzoną skórę w okolicy klatki piersiowej, pleców lub ramienia. Miejsce aplikacji powinno być zmieniane przy każdej wymianie plastra. Plaster działa przez 72 godziny (3 dni), po tym czasie należy go wymienić na nowy. Przed nałożeniem nowego plastra warto odczekać kilka godzin, aby skóra mogła odpocząć.
Działanie plastra rozpoczyna się stopniowo po naklejeniu na skórę. Maksymalne stężenie substancji czynnej w organizmie osiągane jest zwykle po 12-24 godzinach od aplikacji. U niektórych pacjentów pierwsze efekty mogą być odczuwalne już po kilku godzinach. Ważne jest regularne stosowanie zgodnie z zaleceniami lekarza, aby utrzymać stałe działanie.
Łączenie z innymi lekami, szczególnie opioidowymi środkami przeciwbólowymi, wymaga bezwzględnej konsultacji z lekarzem. Niektóre kombinacje mogą być niebezpieczne i prowadzić do nasilenia działań niepożądanych. Lekarz może potrzebować dostosować dawkowanie lub zmienić terapię. Zawsze informuj swojego lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach i suplementach.
Do najczęstszych działań niepożądanych należą: nudności, wymioty, zawroty głowy, senność, zaparcia oraz reakcje skórne w miejscu aplikacji plastra (zaczerwienienie, swędzenie). Mogą również wystąpić problemy z oddychaniem, szczególnie u osób z chorobami układu oddechowego. W przypadku wystąpienia poważnych objawów lub problemów z oddychaniem należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.
Produkt nie jest przeznaczony dla dzieci, kobiet w ciąży i karmiących piersią bez ścisłego nadzoru lekarskiego. Przeciwwskazaniem są również: ciężkie zaburzenia oddychania, niedrożność przewodu pokarmowego, ciężka niewydolność wątroby lub nerek oraz uczulenie na substancję czynną. Osoby z chorobami serca, padaczką czy zaburzeniami psychicznymi wymagają szczególnej ostrożności i nadzoru medycznego.
Plastry należy przechowywać w temperaturze pokojowej (poniżej 25°C), w oryginalnym opakowaniu, z dala od światła i wilgoci. Trzymaj je w miejscu niedostępnym dla dzieci i zwierząt domowych. Nie należy przechowywać w łazience ani innych wilgotnych pomieszczeniach. Zużyte plastry powinny być składane na pół (stroną klejącą do wewnątrz) i bezpiecznie utylizowane, aby zapobiec przypadkowemu kontaktowi.
Transtec zawiera buprenorfinę w dawce 70 mcg/h, co czyni go produktem o wysokiej sile działania, przeznaczonym dla pacjentów z silnym bólem przewlekłym. W przeciwieństwie do niektórych innych plastrów, działa przez 72 godziny, co oznacza rzadszą wymianę. Ma również specyficzny profil działania - jest częściowym agonistą receptorów opioidowych, co może oznaczać mniejsze ryzyko niektórych działań niepożądanych w porównaniu z pełnymi agonistami.