Menu
Sklep MED-LEK Wszystkie produkty
Venlectine 37,5 mg 28 kapsułek [Bausch Health Ireland] - Bausch Health Ireland

Venlectine 37,5 mg 28 kapsułek [Bausch Health Ireland]

Producent: Bausch Health Ireland
EAN: 5909990040971
Forma: Kapsułki
Składniki: Wenlafaksyna
Typ produktu: Lek na receptę
Postać: Kapsułki
Grupa docelowa: Dla dorosłych
Certyfikaty: Przedłużone uwalnianie
Najniższa cena: 12,54 zł
Zakres cen w 1 sklepach: 12,54 zł - 12,54 zł
1
Sklepy
28 dni
Kuracja
Sklep Cena Dostawa Dostępność Akcja
DOZ.pl 12,54 zł Darmowa Dostępny Przejdź do sklepu
Najniższa cena
12,54 zł
kiedykolwiek
Średnia cena
12,54 zł
ostatnie 30 dni
Trend cenowy
0%
vs poprzedni tydzień
Prognoza
12,54 zł
następny tydzień

Skład i Dawkowanie

Składnik Ilość % RWS
Wenlafaksyna 37,5 mg

Szczegółowa Specyfikacja

Nazwa produktu Venlectine 37,5 mg 28 kapsułek [Bausch Health Ireland]
Producent Bausch Health Ireland
Postać Kapsułki
Ilość w opakowaniu 28 kapsułek
Dawkowanie 37,5 mg
Wystarcza na 28 dni
Kod EAN 5909990040971
Kod GTIN 5909990040971

Brak opinii o tym produkcie. Bądź pierwszy i dodaj swoją opinię!

Venlectine 37,5 mg 28 kapsułek [Bausch Health Ireland]

Opis produktu

Venlectine to preparat farmaceutyczny w formie kapsułek o wydłużonym działaniu, należący do grupy inhibitorów zwrotnego wychwytu serotoniny i noradrenaliny (SNRI). Produkt przeznaczony jest do terapii depresji oraz zaburzeń związanych z lękiem.

Skład

Aktywnym składnikiem preparatu jest wenlafaksyna w ilości 37,5 mg na kapsułkę, występująca w formie chlorowodorku. Wśród substancji pomocniczych znajdują się: hypromeloza, eudragit RS 100, laurylosiarczan sodu oraz stearynian magnezu. Otoczka kapsułki składa się z dwutlenku tytanu (E 171) i żelatyny, a także zawiera eudragit E 100.

Zawartość opakowania

Opakowanie zawiera 28 kapsułek

Działanie

Preparat działa poprzez hamowanie zwrotnego wychwytu serotoniny i noradrenaliny w układzie nerwowym. Mechanizm ten zapewnia działanie przeciwdepresyjne produktu.

Sposób użycia

Lek należy przyjmować doustnie zgodnie z zaleceniami lekarza, który ustala dawkowanie indywidualnie. Kapsułki powinny być spożywane codziennie o stałej porze wraz z posiłkiem, popijając płynem. Całe kapsułki należy połykać bez dzielenia, kruszonania czy żucia.

Przeciwwskazania

Produktu nie wolno stosować w przypadku uczulenia na którykolwiek z jego składników oraz podczas jednoczesnego przyjmowania nieodwracalnych inhibitorów monoaminooksydazy.

Środki ostrożności

Przed rozpoczęciem terapii należy poinformować lekarza o problemach zdrowotnych, takich jak: choroby oczu (jaskra), nadciśnienie, schorzenia serca, napady padaczkowe w wywiadzie, obniżony poziom sodu we krwi, skłonność do krwawień, ciąża, zaburzenia dwubiegunowe w rodzinie, agresywne zachowania czy cukrzyca. Konieczne jest natychmiastowe zgłoszenie się do lekarza w przypadku myśli samobójczych. Podczas leczenia należy unikać spożywania alkoholu. Produkt może wpływać na funkcje seksualne oraz zdolność prowadzenia pojazdów.

Uwagi

Lek nie jest przeznaczony dla dzieci i młodzieży poniżej 18. roku życia. Mogą wystąpić działania niepożądane, w tym bardzo często: zawroty i bóle głowy, senność, bezsenność, nudności, suchość w ustach, zaparcia oraz nadmierne pocenie. Należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, szczególnie o preparatach wpływających na układ nerwowy.

Wartość odżywcza

Składnik W porcji % RWS*
Wenlafaksyna 37,5 mg -

*RWS - Referencyjna Wartość Spożycia

Opis produktu

Venlectine to nowoczesny lek przeciwdepresyjny w formie kapsułek o przedłużonym uwalnianiu, zawierający 37,5 mg wenlafaksyny. Preparat należy do grupy inhibitorów zwrotnego wychwytu serotoniny i noradrenaliny (SNRI), stosowanych w terapii depresji oraz różnych zaburzeń lękowych.

Charakterystyka i przeznaczenie preparatu

Venlectine stanowi zaawansowaną formułę farmaceutyczną o przedłużonym działaniu, przeznaczoną dla dorosłych pacjentów zmagających się z problemami zdrowia psychicznego. Lek wykazuje skuteczność w terapii epizodów dużej depresji oraz w profilaktyce ich nawrotów. Dodatkowo preparat znajduje zastosowanie w leczeniu zaburzenia lękowego uogólnionego, fobii społecznej oraz zaburzeń lękowych z napadami paniki, niezależnie od współwystępowania agorafobii.

Aktywna substancja i pomocnicze składniki

Każda kapsułka preparatu zawiera dokładnie 37,5 mg wenlafaksyny w postaci chlorowodorku jako główną substancję terapeutyczną. Formułę uzupełniają starannie dobrane substancje pomocnicze, w tym hypromeloza, eudragit RS 100, laurylosiarczan sodu oraz stearynian magnezu, które zapewniają odpowiednie uwalnianie składnika aktywnego. Otoczka kapsułki składa się z żelatyny oraz dwutlenku tytanu (E 171), natomiast specjalna powłoka zawiera eudragit E 100.

Mechanizm terapeutycznego oddziaływania

Preparat wywiera swoje działanie poprzez selektywną blokadę procesu zwrotnego wychwytu dwóch kluczowych neuroprzekaźników - serotoniny i noradrenaliny w układzie nerwowym. Ten podwójny mechanizm działania charakterystyczny dla grupy SNRI pozwala na skuteczne przywracanie równowagi chemicznej w mózgu, co przekłada się na poprawę nastroju i redukcję objawów depresyjnych oraz lękowych.

Sposób przyjmowania i zalecenia dawkowania

Lek należy stosować wyłącznie zgodnie z indywidualnymi zaleceniami lekarza prowadzącego. Kapsułki przyjmuje się doustnie, codziennie o stałej porze - bez względu na to, czy będzie to pora poranna czy wieczorna. Preparat należy połykać w całości, popijając odpowiednią ilością płynu, najlepiej podczas posiłku. Kategorycznie zabrania się dzielenia, kruszenia, łamania lub żucia kapsułek, gdyż może to zakłócić mechanizm przedłużonego uwalniania substancji czynnej.

Ograniczenia w stosowaniu i sytuacje wymagające ostrożności

Preparat jest przeciwwskazany u osób z nadwrażliwością na którykolwiek ze składników oraz u pacjentów jednocześnie stosujących nieodwracalne inhibitory monoaminooksydazy. Szczególną ostrożność należy zachować u osób z chorobami oczu (zwłaszcza jaskrą), nadciśnieniem tętniczym, schorzeniami serca, historią napadów drgawkowych czy zaburzeniami krzepnięcia krwi. Przed rozpoczęciem terapii konieczna jest konsultacja z lekarzem w przypadku ciąży, zaburzeń dwubiegunowych, cukrzycy lub skłonności do zachowań agresywnych.

Najczęstsze działania niepożądane i interakcje

Wśród najczęściej obserwowanych efektów ubocznych występują zawroty i bóle głowy, zaburzenia snu (senność lub bezsenność), nudności, suchość w jamie ustnej, zaparcia oraz wzmożona potliwość. Lek może wchodzić w interakcje z wieloma preparatami, szczególnie z innymi antydepresantami, lekami przeciwpsychotycznymi, niektórymi antybiotykami oraz środkami opioidowymi. Podczas terapii należy całkowicie unikać spożywania alkoholu ze względu na ryzyko wystąpienia skrajnego zmęczenia i utraty przytomności.

Venlectine 37,5 mg to skuteczny lek przeciwdepresyjny o przedłużonym działaniu, wymagający ścisłego przestrzegania zaleceń lekarskich i regularnego monitorowania stanu pacjenta. Preparat nie jest przeznaczony dla dzieci i młodzieży poniżej 18. roku życia.

Porównanie z konkurencją

Produkt Cena Ilość Ocena Sklepy
Ten produkt Venlectine 37,5 mg 28 kapsułek [Bausch H...
Bausch Health Ireland
12,54 zł 28 kapsułek - 1 Przeglądasz
Donepezyl 5 mg 28 tabletek [ORION CORPOR...
ORION CORPORATION
18,56 zł +6,02 zł 28 tabletek - 1 Zobacz
Donepezyl 10 mg 28 tabletek [ORION CORPO...
ORION CORPORATION
34,12 zł +21,58 zł 28 tabletek - 1 Zobacz
Tamsulosyna 0,4 mg 30 kapsułek [ORION]
ORION
16,59 zł +4,05 zł 30 kapsułek - 1 Zobacz

Często zadawane pytania

Venlectine należy stosować zgodnie z zaleceniami lekarza, który ustala dawkowanie indywidualnie. Kapsułki przyjmuje się doustnie, codziennie o tej samej porze (rano lub wieczorem), popijając wodą i zawsze z posiłkiem. Ważne: kapsułek nie wolno łamać, kruszyć ani żuć - należy połykać je w całości. Regularne przyjmowanie o stałej porze pomaga utrzymać stabilny poziom leku w organizmie.

Venlectine to lek przeciwdepresyjny z grupy SNRI, który wymaga czasu na osiągnięcie pełnej skuteczności. Pierwsze pozytywne zmiany mogą być zauważalne po kilku tygodniach regularnego stosowania. Pełny efekt terapeutyczny zwykle rozwija się stopniowo w ciągu 4-6 tygodni. Nie należy przerywać leczenia ani zmieniać dawkowania bez konsultacji z lekarzem, nawet jeśli efekty nie są od razu widoczne.

Venlectine może wchodzić w interakcje z wieloma lekami, dlatego konieczne jest poinformowanie lekarza o wszystkich przyjmowanych preparatach. Szczególną ostrożność należy zachować przy jednoczesnym stosowaniu innych antydepresantów, leków przeciwbólowych (tramadol, opioidy), niektórych antybiotyków, leków na migrenę czy preparatów ziołowych jak dziurawiec. Kategrycznie zabrania się łączenia z inhibitorami MAO. Zawsze skonsultuj się z lekarzem przed rozpoczęciem jakiejkolwiek nowej terapii.

Do najczęściej występujących działań niepożądanych należą: zawroty i bóle głowy, senność lub bezsenność, nudności, suchość w ustach, zaparcia oraz nadmierne pocenie się. Te objawy są zwykle łagodne i mogą zmniejszać się wraz z kontynuowaniem terapii. W przypadku wystąpienia poważnych objawów, myśli samobójczych lub nagłego pogorszenia stanu zdrowia, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub udać do szpitala.

Venlectine nie jest zalecany osobom z nadwrażliwością na wenlafaksynę lub inne składniki leku. Przeciwwskazaniem jest również jednoczesne stosowanie nieodwracalnych inhibitorów MAO. Szczególnej ostrożności wymagają pacjenci z chorobami serca, nadciśnieniem, jaskrą, cukrzycą, zaburzeniami krwawienia czy w wywiadzie z napadami drgawkowymi. Lek nie jest przeznaczony dla dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia.

W początkowym okresie leczenia nie zaleca się prowadzenia pojazdów ani obsługi maszyn do czasu poznania indywidualnej reakcji organizmu na lek. Venlectine może powodować zawroty głowy, senność lub inne objawy wpływające na zdolność koncentracji. Dodatkowo całkowicie zabrania się spożywania alkoholu podczas terapii, ponieważ może to prowadzić do skrajnego zmęczenia i utraty przytomności. Decyzję o powrocie do prowadzenia pojazdu należy podjąć po konsultacji z lekarzem.

Stosowanie Venlectine w okresie ciąży i karmienia piersią wymaga szczególnej ostrożności i może odbywać się wyłącznie pod ścisłym nadzorem lekarza. Decyzję o kontynuowaniu lub rozpoczęciu terapii podejmuje specjalista po dokładnej ocenie korzyści i ryzyka dla matki i dziecka. Kobiety planujące ciążę lub podejrzewające, że mogą być w ciąży, powinny jak najszybciej poinformować o tym lekarza prowadzącego leczenie.