| Sklep | Cena | Dostawa | Dostępność | Akcja |
|---|---|---|---|---|
| DOZ.pl | 229,99 zł | Darmowa | Dostępny | Przejdź do sklepu |
Skład i Dawkowanie
Szczegółowa Specyfikacja
| Nazwa produktu | Fraxiparine 9500 j.m./1ml 10 ampułko-strzykawek [ASPEN PHARMA TRADING] |
| Producent | ASPEN PHARMA TRADING |
| Ilość w opakowaniu | 10 ampułko-strzykawek |
| Dawkowanie | 9500 j.m./1ml |
| Kod EAN | 5909990075829 |
| Kod GTIN | 5909990075829 |
Brak opinii o tym produkcie. Bądź pierwszy i dodaj swoją opinię!
Fraxiparine 9500 j.m./1ml 10 ampułko-strzykawek [ASPEN PHARMA TRADING]
Opis produktu
Fraxiparine to lek przeciwzakrzepowy dostępny w formie gotowych do użycia ampułko-strzykawek. Preparat zawiera nadroparynę wapniową w stężeniu 9500 jednostek przeciwkrzepliwych w 1 ml roztworu. Stosowany jest w profilaktyce i leczeniu powikłań zakrzepowo-zatorowych.
Skład
Substancją czynną preparatu jest nadroparyna wapniowa w ilości 9500 j.m. anty-Xa w każdym mililitrze roztworu do iniekcji. Dodatkowo preparat zawiera substancje pomocnicze niezbędne do zachowania stabilności roztworu.
Zawartość opakowania
Opakowanie zawiera 10 gotowych do użycia ampułko-strzykawek, każda o pojemności 1 ml roztworu do iniekcji podskórnej.
Działanie
Preparat wykazuje działanie przeciwkrzepliwe poprzez hamowanie czynnika Xa w kaskadzie krzepnięcia krwi. Nadroparyna należy do grupy heparyn drobnocząsteczkowych, które charakteryzują się przewidywalnym działaniem przeciwzakrzepowym i niskim ryzykiem powikłań krwotocznych.
Sposób użycia
Lek podaje się wyłącznie drogą podskórną. Dawkowanie ustala lekarz indywidualnie w zależności od wskazań, masy ciała pacjenta oraz ryzyka zakrzepowego. Iniekcje wykonuje się najczęściej raz lub dwa razy dziennie w okolicę brzucha.
Przeciwwskazania
Nie należy stosować u pacjentów z nadwrażliwością na nadroparynę lub inne składniki preparatu. Przeciwwskazaniem są również czynne krwawienia, ciężkie zaburzenia krzepnięcia krwi oraz niektóre schorzenia oczu i ośrodkowego układu nerwowego.
Środki ostrożności
Podczas terapii konieczne jest regularne monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja pacjenta pod kątem objawów krwawienia. Szczególną ostrożność należy zachować u osób z zaburzeniami czynności nerek oraz u pacjentów w podeszłym wieku.
Przechowywanie
Ampułko-strzykawki należy przechowywać w lodówce w temperaturze 2-8°C, chroniąc przed zamrażaniem. Nie należy wstrząsać preparatem przed użyciem.
Uwagi
Lek wydawany wyłącznie na receptę. Przed pierwszym użyciem należy zapoznać się z pełną charakterystyką produktu leczniczego. W przypadku wystąpienia niepożądanych objawów należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem.
Wartość odżywcza
| Składnik | W porcji | % RWS* |
| Nadroparina wapniowa | 9500 j.m./1ml j.m. | - |
*RWS - Referencyjna Wartość Spożycia
Opis produktu
Fraxiparine 9500 j.m./1ml to lek przeciwkrzepliwy dostępny wyłącznie na receptę, zawierający nadroparynę wapniową. Preparat przeznaczony jest dla dorosłych pacjentów wymagających terapii przeciwzakrzepowej w warunkach szpitalnych lub ambulatoryjnych.
Charakterystyka leku przeciwkrzepliwego
Fraxiparine należy do grupy leków przeciwkrzepliwych z rodziny heparyn drobnocząsteczkowych. Preparat charakteryzuje się wysoką skutecznością w zapobieganiu powstawaniu zakrzepów żylnych i tętniczych. Dzięki specyficznej strukturze molekularnej wykazuje przewidywalny efekt farmakologiczny i niższe ryzyko powikłań krwotocznych w porównaniu z heparyną niefrakcjonowaną. Lek jest produkowany zgodnie z najwyższymi standardami farmaceutycznymi, co gwarantuje stabilność i bezpieczeństwo terapii.
Substancja aktywna i mechanizm działania
Głównym składnikiem aktywnym preparatu jest nadroparyna wapniowa w stężeniu 9500 jednostek międzynarodowych na 1 ml roztworu. Substancja ta działa poprzez selektywne hamowanie czynnika Xa w kaskadzie krzepnięcia, co skutecznie zapobiega tworzeniu się skrzepów krwi. Mechanizm działania opiera się na wiązaniu z antytrombią III, co prowadzi do znacznego zwiększenia jej aktywności przeciwkrzepliwej. Dodatkowo preparat zawiera pomocnicze składniki zapewniające stabilność roztworu i bezpieczeństwo podawania.
Wskazania do zastosowania
Lek znajduje zastosowanie w profilaktyce żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej u pacjentów z wysokim ryzykiem, szczególnie w okresie okołooperacyjnym. Wykorzystywany jest również w leczeniu zakrzepicy żył głębokich oraz zatorowości płucnej. Preparat może być stosowany w terapii ostrych zespołów wieńcowych jako element kompleksowego leczenia przeciwkrzepliwego. Wskazania obejmują także profilaktykę zakrzepów u pacjentów unieruchomionych z powodu ostrych schorzeń internistycznych.
Sposób aplikacji i dawkowanie
Fraxiparine podawana jest wyłącznie drogą podskórną za pomocą gotowych ampułko-strzykawek. Dawkowanie ustala lekarz indywidualnie dla każdego pacjenta, uwzględniając wskazanie, masę ciała oraz ryzyko krwawienia. Standardowa profilaktyka wymaga zazwyczaj jednego wstrzyknięcia dziennie, podczas gdy leczenie może wymagać podawania co 12 godzin. Miejsce wstrzyknięcia należy zmieniać naprzemiennie między prawą i lewą stroną brzucha. Przed aplikacją nie należy usuwać pęcherzyka powietrza ze strzykawki.
Przeciwwskazania i środki ostrożności
Lek nie może być stosowany u pacjentów z czynnym krwawieniem, ciężką niewydolnością nerek oraz nadwrażliwością na nadroparynę lub inne składniki. Przeciwwskazaniem jest również historia trombocytopenii indukowanej heparyną. Szczególną ostrożność należy zachować u osób z zaburzeniami krzepnięcia, chorobami wątroby oraz w okresie okołooperacyjnym. Konieczne jest regularne monitorowanie parametrów krzepnięcia i morfologii krwi podczas terapii. U pacjentów w podeszłym wieku może być wymagana redukcja dawki.
Przechowywanie i informacje praktyczne
Preparat należy przechowywać w temperaturze 2-8°C w lodówce, chroniąc przed zamrażaniem i działaniem światła. Ampułko-strzykawki powinny pozostać w oryginalnym opakowaniu do momentu użycia. Nie wolno używać leku po upływie terminu ważności ani w przypadku zauważenia zmian w wyglądzie roztworu. Opakowanie zawiera 10 gotowych do użycia ampułko-strzykawek, co zapewnia wygodę stosowania i precyzyjne dawkowanie. Lek wydawany jest wyłącznie na receptę i wymaga nadzoru medycznego.
Fraxiparine 9500 j.m./1ml stanowi skuteczne rozwiązanie w terapii i profilaktyce przeciwkrzepliwej dla pacjentów dorosłych. Gotowe ampułko-strzykawki zapewniają precyzyjne dawkowanie i wygodę aplikacji pod ścisłym nadzorem medycznym.
Porównanie z konkurencją
| Produkt | Cena | Ilość | Ocena | Sklepy | |
|---|---|---|---|---|---|
|
Ten produkt
Fraxiparine 9500 j.m./1ml 10 ampułko-str...
ASPEN PHARMA TRADING
|
229,99 zł | 10 ampułko-strzykawek | 1 | Przeglądasz | |
|
Witamina K 10 mg 30 tabletek [POLPHARMA]
POLPHARMA
|
15,45 zł -214,54 zł | 30 tabletek | 1 | Zobacz | |
|
Amlodypina 10 mg 30 tabletek [POLFARMEX]
POLFARMEX
|
16,07 zł -213,92 zł | 30 tabletek | 1 | Zobacz | |
|
Aldan 5 mg 30 tabletek [POLFARMEX]
POLFARMEX
|
8,80 zł -221,19 zł | 30 tabletek | 1 | Zobacz |
Często zadawane pytania
Fraxiparine podaje się wyłącznie w formie wstrzyknięć podskórnych, zgodnie z zaleceniami lekarza. Dawkowanie ustala lekarz indywidualnie w zależności od wskazania - może to być profilaktyka żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej lub leczenie zakrzepicy. Lek należy wstrzykiwać powoli w fałd skórny brzucha, zmieniając miejsca wkłucia. Nie wolno podawać domięśniowo ani dożylnie. Dokładne dawkowanie i częstotliwość podawania określa wyłącznie lekarz prowadzący.
Fraxiparine jako lek przeciwkrzepliwy zaczyna działać stosunkowo szybko po podaniu podskórnym. Maksymalne stężenie w osoczu osiąga się zwykle w ciągu 3-4 godzin po iniekcji. Jednak pełny efekt przeciwkrzepliwy rozwija się stopniowo i może być monitorowany przez lekarza za pomocą odpowiednich badań laboratoryjnych. Ważne jest regularne stosowanie zgodnie z zaleceniami, ponieważ działanie ma charakter czasowy.
Łączenie Fraxiparine z innymi lekami wymaga szczególnej ostrożności i nadzoru lekarskiego. Szczególnie istotne są interakcje z innymi lekami przeciwkrzepliwymi, przeciwpłytkowymi, niektórymi antybiotykami czy niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi. Może to zwiększać ryzyko krwawień. Przed rozpoczęciem jakiejkolwiek nowej terapii należy bezwzględnie poinformować lekarza o stosowaniu Fraxiparine. Lekarz oceni bezpieczeństwo takiego połączenia i ewentualnie dostosuje dawkowanie.
Najczęstszymi skutkami ubocznymi są krwawienia różnego nasilenia, siniaki w miejscu wstrzyknięcia oraz reakcje skórne. Mogą wystąpić również zaburzenia krzepnięcia czy rzadko - małopłytkowość. Przeciwwskazaniami są: czynne krwawienie, ciężkie zaburzenia krzepnięcia, niedawne operacje okulistyczne lub neurochirurgiczne, ciężka niewydolność nerek, uczulenie na składniki leku. Lek nie jest zalecany w ciąży i podczas karmienia piersią bez ścisłych wskazań lekarskich.
Fraxiparine nie powinno być stosowane przez osoby z aktywnymi krwawieniami, ciężkimi zaburzeniami krzepnięcia krwi, po niedawnych zabiegach chirurgicznych wysokiego ryzyka, z ciężką niewydolnością nerek. Przeciwwskazane jest również u pacjentów z uczuleniem na heparynę lub inne składniki preparatu. Szczególnej ostrożności wymagają osoby starsze, z małą masą ciała, zaburzeniami funkcji nerek czy wątroby. Kobiety w ciąży mogą stosować lek tylko pod ścisłym nadzorem lekarskim.
Fraxiparine należy przechowywać w lodówce w temperaturze 2-8°C, chronić przed zamrażaniem i światłem. Ampułko-strzykawki powinny pozostać w oryginalnym opakowaniu do momentu użycia. Nie wolno zamrażać ani wystawiać na wysokie temperatury. Przed użyciem lek może być trzymany w temperaturze pokojowej przez krótki czas. Należy sprawdzić datę ważności i nie stosować po jej upływie. Zużyte ampułko-strzykawki należy zutylizować zgodnie z lokalnymi przepisami.
Fraxiparine to heparyna drobnocząsteczkowa, która ma przewagę nad heparyną niefrakcjonowaną dzięki bardziej przewidywalnemu działaniu i mniejszej liczbie interakcji. W porównaniu z doustnymi antykoagulantami, takimi jak warfaryna, nie wymaga tak częstego monitorowania laboratoryjnego, ale jest podawana w iniekcjach. Ma szybszy początek działania niż leki doustne, ale wymaga regularnych wstrzyknięć. Wybór konkretnego leku przeciwkrzepliwego zależy od wskazania, stanu pacjenta i preferencji lekarza prowadzącego.