| Sklep | Cena | Dostawa | Dostępność | Akcja |
|---|---|---|---|---|
| DOZ.pl | 37,51 zł | Darmowa | Dostępny | Przejdź do sklepu |
Skład i Dawkowanie
| Składnik | Ilość | % RWS | |
|---|---|---|---|
| Telmisartan | 80 mg | — | |
| Amlodypina | 10 mg | — | |
| Hydrochlorotiazyd | 12,5 mg | — |
Szczegółowa Specyfikacja
| Nazwa produktu | Tolutris 80 mg + 10 mg + 12,5 mg 28 tabletek [KRKA] |
| Producent | KRKA |
| Postać | Tabletki |
| Ilość w opakowaniu | 28 tabletek |
| Dawkowanie | 80 mg + 10 mg + 12,5 mg |
| Wystarcza na | 28 dni |
| Kod EAN | 3838989764241 |
| Kod GTIN | 3838989764241 |
Tolutris 80 mg + 10 mg + 12,5 mg 28 tabletek [KRKA]
Opis produktu
Tolutris stanowi złożony preparat leczniczy w formie tabletek, który zawiera kombinację trzech aktywnych składników: telmisartan, amlodypinę oraz hydrochlorotiazyd. Wszystkie te komponenty współdziałają w celu skutecznego kontrolowania podwyższonego ciśnienia krwi.
Skład
Każda tabletka preparatu zawiera następujące substancje aktywne: 80 mg telmisartanu, 10 mg amlodypiny (w formie bezylanu amlodypiny) oraz 12,5 mg hydrochlorotiazydu. Wśród składników pomocniczych znajdują się: powidon K30, wodorotlenek sodu, jednowodna laktoza, meglumina, krospowidon, mikrokrystaliczna celuloza, stearylofumaran sodu, żelowana skrobia, karboksymetyloskrobia sodowa typu A, stearynianu magnezu, bezwodna krzemionka koloidalna, żółty tlenek żelaza (E 172) oraz czerwony tlenek żelaza (E 172).
Zawartość opakowania
28 tabletek
Działanie
Preparat łączy mechanizmy działania trzech substancji: telmisartan jako antagonista receptorów angiotensyny II blokuje działanie tego hormonu, powodując rozszerzenie naczyń i spadek ciśnienia; amlodypina jako antagonista kanałów wapniowych hamuje wnikanie jonów wapnia do komórek mięśni naczyniowych, wywołując ich relaksację; hydrochlorotiazyd jako diuretyk tiazydowy zwiększa eliminację sodu i wody przez nerki, co dodatkowo obniża ciśnienie tętnicze.
Sposób użycia
Lek powinien być stosowany wyłącznie zgodnie z zaleceniami lekarza prowadzącego. Dawkowanie jest ustalane indywidualnie dla każdego pacjenta przez specjalistę. Preparat należy przyjmować drogą doustną. W przypadku jakichkolwiek wątpliwości dotyczących stosowania, należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
Przeciwwskazania
Preparatu nie można stosować u osób z alergią na którykolwiek ze składników leku oraz na inne pochodne sulfonamidowe. Dodatkowymi przeciwwskazaniami są: poważne zaburzenia czynności wątroby, ciężka niewydolność nerek, zastój żółci i niedrożność przewodów żółciowych, znaczne obniżenie ciśnienia tętniczego, drugi oraz trzeci trymestr ciąży, wstrząs włącznie z wstrząsem kardiogennym, niestabilna hemodynamicznie niewydolność serca po ostrym zawale oraz zwężenie drogi odpływu z lewej komory serca.
Środki ostrożności
Szczególną ostrożność należy zachować i poinformować lekarza w przypadku występowania: obniżonego ciśnienia krwi, znacznego wzrostu ciśnienia, chorób nerek lub przeszczepu nerki, zwężenia tętnicy nerkowej, problemów wątrobowych, schorzeń serca, cukrzycy, dny moczanowej, podwyższonego stężenia aldosteronu oraz tocznia rumieniowatego. Należy uważać podczas prowadzenia pojazdów ze względu na możliwość zawrotów głowy i zmęczenia, szczególnie na początku terapii.
Przechowywanie
Produkt należy przechowywać w miejscu zabezpieczonym przed dostępem dzieci, gdzie nie będą mogły go zobaczyć ani dosięgnąć.
Uwagi
Preparat jest wskazany wyłącznie dla dorosłych pacjentów z samoistnym nadciśnieniem tętniczym, u których ciśnienie jest właściwie kontrolowane przy jednoczesnym stosowaniu wszystkich trzech składników w identycznych dawkach, ale podawanych osobno. Nie należy stosować u dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia. Ważne jest poinformowanie lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, szczególnie preparatach litu, lekach moczopędnych, kortykosteroidach, lekach wpływających na poziom potasu oraz wielu innych grupach farmakologicznych.
Wartość odżywcza
| Składnik | W porcji | % RWS* |
| Telmisartan | 80 mg | - |
| Amlodypina | 10 mg | - |
| Hydrochlorotiazyd | 12,5 mg | - |
*RWS - Referencyjna Wartość Spożycia
Opis produktu
Tolutris to zaawansowany lek przeciwnadciśnieniowy w postaci tabletek, który łączy w sobie działanie trzech aktywnych substancji farmakologicznych. Preparat został opracowany dla dorosłych pacjentów wymagających kompleksowej terapii nadciśnienia tętniczego.
Charakterystyka i przeznaczenie preparatu
Tolutris stanowi wieloskładnikowy preparat farmaceutyczny przeznaczony do kompleksowego leczenia nadciśnienia tętniczego u pacjentów dorosłych. Lek jest szczególnie wskazany dla osób, u których ciśnienie krwi było wcześniej skutecznie kontrolowane przy jednoczesnym stosowaniu trzech oddzielnych leków - telmisartanu, amlodypiny oraz hydrochlorotiazydu w identycznych dawkach. Zastosowanie preparatu złożonego zapewnia pacjentom większą wygodę terapii, redukując liczbę przyjmowanych tabletek przy zachowaniu pełnej skuteczności leczenia.
Aktywne substancje i ich zawartość
Każda tabletka Tolutris zawiera precyzyjnie odmierzone ilości trzech substancji czynnych: 80 mg telmisartanu, 10 mg amlodypiny (w formie bezylanu amlodypiny) oraz 12,5 mg hydrochlorotiazydu. W składzie preparatu znajdują się również substancje pomocnicze niezbędne dla prawidłowego formowania tabletki i jej stabilności, w tym powidon K30, laktoza jednowodna, celuloza mikrokrystaliczna, magnezu stearynian oraz barwniki - żelaza tlenek żółty i czerwony nadające charakterystyczne zabarwienie.
Mechanizm działania terapeutycznego
Skuteczność Tolutris opiera się na synergistycznym działaniu trzech różnych mechanizmów farmakologicznych. Telmisartan działa jako selektywny antagonista receptorów angiotensyny II typu AT₁, blokując działanie hormonu odpowiedzialnego za zwężanie naczyń krwionośnych. Amlodypina, będąca antagonistą kanałów wapniowych, hamuje napływ jonów wapnia do komórek mięśni gładkich ścian naczyniowych, powodując ich relaksację. Hydrochlorotiazyd, jako diuretyk tiazydowy, zwiększa wydalanie nadmiaru sodu i wody przez nerki, co dodatkowo wspomaga redukcję ciśnienia tętniczego.
Sposób stosowania i dawkowanie
Preparat należy przyjmować wyłącznie zgodnie z zaleceniami lekarza prowadzącego, który ustala indywidualne dawkowanie dla każdego pacjenta. Tabletki przeznaczone są do podawania doustnego. Standardowo stosuje się jedną tabletkę dziennie, jednak dokładny schemat dawkowania może być modyfikowany przez lekarza w zależności od odpowiedzi organizmu na leczenie i aktualnych wartości ciśnienia tętniczego. W przypadku jakichkolwiek wątpliwości dotyczących stosowania należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
Ograniczenia i przeciwwskazania do stosowania
Tolutris nie może być stosowany u pacjentów z nadwrażliwością na którykolwiek ze składników preparatu lub inne pochodne sulfonamidowe. Bezwzględnymi przeciwwskazaniami są: ciężka niewydolność wątroby lub nerek, zastój żółci, niedrożność dróg żółciowych, oraz ciężkie niedociśnienie tętnicze. Lek jest przeciwwskazany w drugim i trzecim trymestrze ciąży, a także u pacjentów ze wstrząsem kardiogennym, hemodynamicznie niestabilną niewydolnością serca po zawale oraz znacznym zwężeniem drogi odpływu z lewej komory serca, takim jak stenoza aortalna wysokiego stopnia.
Działania niepożądane i środki ostrożności
Najczęściej występującym działaniem niepożądanym jest zatrzymywanie płynów w organizmie prowadzące do obrzęków. Do częstych objawów ubocznych należą zawroty głowy, nudności, bóle głowy, senność, kołatanie serca oraz duszność. Mogą wystąpić także zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zmęczenie, zaburzenia widzenia oraz kurcze mięśni. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z chorobami nerek, wątroby, serca, cukrzycą oraz toczeniem rumieniowatym. Lek może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów ze względu na możliwość wystąpienia zawrotów głowy i zmęczenia, szczególnie na początku terapii.
Tolutris stanowi skuteczne rozwiązanie w terapii nadciśnienia tętniczego, łącząc działanie trzech uzupełniających się mechanizmów farmakologicznych. Stosowanie preparatu wymaga ścisłego przestrzegania zaleceń lekarskich oraz regularnego monitorowania parametrów zdrowotnych.
Porównanie z konkurencją
| Produkt | Cena | Ilość | Ocena | Sklepy | |
|---|---|---|---|---|---|
|
Ten produkt
Tolutris 80 mg + 10 mg + 12,5 mg 28 tabl...
KRKA
|
37,51 zł | 28 tabletek | 1 | Przeglądasz | |
|
Semaglutyd 1,7 mg wstrzykiwacz [Wegovy F...
Wegovy
|
989,00 zł +951,49 zł | 1 wstrzykiwacz 3 ml + 4 igły | 1 | Zobacz | |
|
Semaglutyd 1 mg roztwór do wstrzykiwań 1...
Wegovy
|
579,00 zł +541,49 zł | 1 wstrzykiwacz 3 ml + 4 igły | 1 | Zobacz | |
|
Semaglutyd 0,5 mg wstrzykiwacz [Wegovy F...
Wegovy
|
579,00 zł +541,49 zł | 1 wstrzykiwacz 1,5 ml + 4 igły | 1 | Zobacz |
Często zadawane pytania
Tolutris należy przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza prowadzącego, który ustala indywidualną dawkę dla każdego pacjenta. Lek przyjmuje się doustnie, najlepiej o stałej porze dnia. Nie należy samodzielnie modyfikować dawkowania - każda zmiana powinna być skonsultowana z lekarzem. Regularne przyjmowanie leku jest kluczowe dla utrzymania stabilnego poziomu ciśnienia tętniczego.
Pierwsze efekty obniżenia ciśnienia tętniczego mogą być zauważalne już po kilku dniach stosowania Tolutris, jednak pełny efekt terapeutyczny zazwyczaj rozwija się stopniowo w ciągu 2-4 tygodni regularnego przyjmowania. Ważne jest kontynuowanie terapii nawet jeśli nie odczuwa się natychmiastowej poprawy, ponieważ nadciśnienie często przebiega bezobjawowo. Regularne kontrole ciśnienia u lekarza pozwalają ocenić skuteczność leczenia.
Przed rozpoczęciem stosowania Tolutris należy bezwzględnie poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, w tym dostępnych bez recepty i suplementach. Szczególną ostrożność należy zachować przy jednoczesnym stosowaniu leków moczopędnych, preparatów potasu, leków na cukrzycę, środków przeciwbólowych czy leków nasercowych. Niektóre interakcje mogą wpływać na skuteczność leczenia lub zwiększać ryzyko działań niepożądanych.
Najczęściej występującym działaniem niepożądanym są obrzęki, szczególnie kostek. Często mogą pojawić się również zawroty głowy, bóle głowy, nudności, zmęczenie, kołatanie serca czy zaczerwienienie twarzy, szczególnie na początku terapii. Mogą wystąpić także zaburzenia trawienne jak ból brzucha, biegunka lub zaparcia. W przypadku wystąpienia niepokojących objawów należy skonsultować się z lekarzem, który oceni konieczność modyfikacji leczenia.
Tolutris jest przeciwwskazany u osób z uczuleniem na którykolwiek składnik leku, ciężką niewydolnością wątroby lub nerek, oraz u kobiet w ciąży (szczególnie w drugim i trzecim trymestrze). Nie należy go stosować przy ciężkim niedociśnieniu, niedrożności dróg żółciowych czy po przebytym zawale serca z niestabilną niewydolnością. Lek nie jest przeznaczony dla dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia.
Lek należy przechowywać w oryginalnym opakowaniu, w miejscu niedostępnym dla dzieci, w temperaturze pokojowej, z dala od wilgoci i światła słonecznego. Nie należy stosować leku po upływie daty ważności. Ze względu na możliwość wystąpienia zawrotów głowy lub zmęczenia, szczególnie na początku leczenia, należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
Tolutris nie jest zalecany podczas ciąży, a jego stosowanie jest bezwzględnie przeciwwskazane po trzecim miesiącu ciąży ze względu na potencjalne ryzyko dla płodu. Również w okresie karmienia piersią nie zaleca się stosowania tego leku. Kobiety planujące ciążę lub podejrzewające, że mogą być w ciąży, powinny niezwłocznie skonsultować się z lekarzem w celu zmiany terapii na bezpieczniejszą alternatywę.