| Sklep | Cena | Dostawa | Dostępność | Akcja |
|---|---|---|---|---|
| DOZ.pl | 37,51 zł | Darmowa | Dostępny | Przejdź do sklepu |
Skład i Dawkowanie
| Składnik | Ilość | % RWS | |
|---|---|---|---|
| Telmisartan | 80 mg | — | |
| Amlodypina | 5 mg | — | |
| Hydrochlorotiazyd | 12,5 mg | — |
Szczegółowa Specyfikacja
| Nazwa produktu | Tolutris 80 mg + 5 mg + 12,5 mg tabletki 28 szt [KRKA] |
| Producent | KRKA |
| Postać | Tabletki |
| Ilość w opakowaniu | 28 tabletek |
| Dawkowanie | 80 mg + 5 mg + 12,5 mg |
| Wystarcza na | 28 dni |
| Kod EAN | 3838989764319 |
| Kod GTIN | 3838989764319 |
Tolutris 80 mg + 5 mg + 12,5 mg tabletki 28 szt [KRKA]
Opis produktu
Tolutris to preparat farmaceutyczny w formie tabletek, który stanowi kombinację trzech aktywnych substancji: telmisartanu, amlodypiny oraz hydrochlorotiazydu. Wszystkie te składniki współdziałają w celu regulacji podwyższonego ciśnienia krwi.
Skład
Każda tabletka zawiera jako substancje aktywne: 80 mg telmisartanu, 5 mg amlodypiny (w formie bezylan amlodypiny) oraz 12,5 mg hydrochlorotiazydu. Dodatkowo w składzie znajdują się substancje wspomagające: powidon K30, wodorotlenek sodu, laktoza jednowodna, meglumina, krospowidon, mikrokrystaliczna celuloza, stearylofumaran sodu, skrobia żelowana, karboksymetyloceluloza sodowa (typ A), stearynian magnezu, bezwodna koloidalna krzemionka oraz czerwony tlenek żelaza (E 172).
Zawartość opakowania
28 tabletek
Działanie
Preparat działa poprzez synergiczne działanie trzech komponentów: telmisartan jako antagonista receptorów angiotensyny II blokuje działanie tej substancji, powodując rozluźnienie naczyń i redukcję ciśnienia; amlodypina jako blokada kanałów wapniowych hamuje przepływ jonów wapnia do komórek mięśni naczyniowych, wywołując ich relaksację; hydrochlorotiazyd jako diuretyk tiazydowy zwiększa eliminację sodu i wody przez układ moczowy, co również wspiera obniżenie ciśnienia tętniczego.
Sposób użycia
Lek należy przyjmować doustnie zgodnie z zaleceniami lekarza prowadzego. Dawkowanie jest ustalane indywidualnie dla każdego pacjenta przez specjalistę. W przypadku jakichkolwiek wątpliwości dotyczących stosowania należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
Przeciwwskazania
Preparatu nie wolno stosować u osób z nadwrażliwością na którykolwiek ze składników oraz na inne pochodne sulfonamidowe. Dodatkowymi przeciwwskazaniami są: poważna dysfunkcja wątroby, ciężka niewydolność nerek, zatrzymanie żółci i blokada dróg żółciowych, znaczące obniżenie ciśnienia, drugi oraz trzeci okres ciąży, wstrząs (włączając wstrząs pochodzenia sercowego), niestabilna hemodynamicznie niewydolność serca po zawale oraz znaczne zwężenie drogi odpływu z lewej komory serca.
Środki ostrożności
Szczególną uwagę należy zachować u pacjentów z obniżonym ciśnieniem, znacznie podwyższonym ciśnieniem (kryzys nadciśnieniowy), schorzeniami nerek lub po transplantacji nerki, zwężeniem tętnic nerkowych, chorobami wątroby, problemami kardiologicznymi, cukrzycą, dną moczanową, podwyższonym poziomem aldosteronu oraz toczeniem rumieniowatym. Lek może wywoływać zawroty głowy i zmęczenie, dlatego należy zachować ostrożność przy prowadzeniu pojazdów, szczególnie na początku terapii.
Przechowywanie
Preparat należy przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.
Uwagi
Przed rozpoczęciem terapii należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, w tym dostępnych bez recepty. Szczególnie istotne są interakcje z preparatami litu, lekami wpływającymi na poziom potasu, środkami moczopędnymi, lekami przeciwcukrzycowymi, preparatami kardiologicznymi oraz wieloma innymi grupami farmaceutyków. Nie zaleca się stosowania w ciąży i podczas karmienia piersią. Lek nie jest przeznaczony dla dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia.
Wartość odżywcza
| Składnik | W porcji | % RWS* |
| Telmisartan | 80 mg | - |
| Amlodypina | 5 mg | - |
| Hydrochlorotiazyd | 12,5 mg | - |
*RWS - Referencyjna Wartość Spożycia
Opis produktu
Tolutris to zaawansowany preparat farmaceutyczny łączący działanie trzech aktywnych substancji w jednej tabletce. Produkt został opracowany specjalnie dla dorosłych pacjentów wymagających kompleksowego podejścia w kontroli ciśnienia tętniczego.
Charakterystyka i przeznaczenie preparatu
Tolutris stanowi innowacyjne rozwiązanie farmakologiczne w postaci tabletek, które koncentruje w sobie działanie trzech kluczowych substancji aktywnych. Preparat został zaprojektowany z myślą o pacjentach wymagających skutecznej kontroli podwyższonego ciśnienia tętniczego. Jego zastosowanie jest szczególnie wskazane u osób dorosłych, u których dotychczasowa terapia skojarzona z wykorzystaniem tych samych składników aktywnych, ale podawanych osobno, przyniosła zadowalające rezultaty. Lek reprezentuje nowoczesne podejście do farmakoterapii, umożliwiając pacjentom wygodne stosowanie jednej tabletki zamiast kilku oddzielnych preparatów.
Aktywne składniki i ich zawartość
Każda tabletka Tolutris zawiera precyzyjnie dobrane ilości trzech substancji czynnych: 80 mg telmisartanu, 5 mg amlodypiny w formie bezylanu oraz 12,5 mg hydrochlorotiazydu. Oprócz głównych składników aktywnych, w składzie znajdują się również substancje pomocnicze, które zapewniają odpowiednią stabilność i biodostępność preparatu. Do substancji pomocniczych należą między innymi: powidon K30, wodorotlenek sodu, jednowodna laktoza, meglumina, krospowidon, mikrokrystaliczna celuloza oraz stearylofumaran sodu. Dodatkowo preparat zawiera skrobię żelowaną, sodową karboksymetyloskrobię, stearynian magnezu, bezwodną krzemionkę koloidalną oraz czerwony tlenek żelaza jako barwnik.
Mechanizm działania terapeutycznego
Skuteczność Tolutris opiera się na synergistycznym działaniu trzech różnych mechanizmów farmakologicznych. Telmisartan funkcjonuje jako selektywny antagonista receptorów angiotensyny II typu AT₁, blokując działanie angiotensyny II, co prowadzi do rozluźnienia ścian naczyń krwionośnych i obniżenia ciśnienia. Amlodypina działa jako blokator kanałów wapniowych, hamując przepływ jonów wapnia do komórek mięśni gładkich naczyń, wywołując ich rozkurcz i redukcję oporu naczyniowego. Hydrochlorotiazyd należy do grupy diuretyków tiazydowych i zwiększa eliminację sodu oraz wody przez nerki, co dodatkowo wspomaga proces normalizacji ciśnienia tętniczego. Połączenie tych trzech mechanizmów zapewnia kompleksowe i wielokierunkowe oddziaływanie na układ krążenia.
Zasady stosowania i dawkowanie
Preparat należy przyjmować wyłącznie zgodnie z zaleceniami lekarza prowadzącego, który ustala indywidualne dawkowanie dla każdego pacjenta. Tabletki przeznaczone są do podawania doustnego. Kluczowe znaczenie ma ścisłe przestrzeganie zaleceń medycznych dotyczących częstotliwości i czasu przyjmowania leku. W przypadku jakichkolwiek wątpliwości dotyczących sposobu stosowania, pacjent powinien skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą. Nie należy samodzielnie modyfikować dawkowania ani przerywać terapii bez wcześniejszej konsultacji z lekarzem.
Ograniczenia i przeciwwskazania do stosowania
Istnieje szereg sytuacji klinicznych, w których stosowanie Tolutris jest przeciwwskazane. Preparat nie może być używany przez osoby z nadwrażliwością na którykolwiek ze składników oraz na inne pochodne sulfonamidowe. Bezwzględnymi przeciwwskazaniami są: ciężka niewydolność wątroby i nerek, zastój żółci, niedrożność dróg żółciowych oraz ciężkie niedociśnienie tętnicze. Lek jest również przeciwwskazany w drugim i trzecim trymestrze ciąży, przy wstrząsie (w tym kardiogennym), hemodynamicznie niestabilnej niewydolności serca po zawale oraz przy znacznym zwężeniu drogi odpływu z lewej komory serca. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z cukrzycą, chorobami nerek, problemami sercowymi, chorobami wątroby czy toczeniem rumieniowatym układowym.
Możliwe działania niepożądane i interakcje
Podczas terapii Tolutris mogą wystąpić różne działania niepożądane o zróżnicowanej częstotliwości występowania. Najczęściej obserwowanym objawem jest zatrzymanie płynów w organizmie prowadzące do obrzęków. Często mogą pojawiać się zawroty głowy, nudności, bóle głowy, senność, kołatanie serca, duszność oraz zaczerwienienie twarzy. Pacjenci mogą również doświadczać problemów żołądkowo-jelitowych, zmęczenia, osłabienia, zaburzeń widzenia czy obrzęków kostek. Ważne jest informowanie lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, gdyż Tolutris może wchodzić w interakcje z wieloma preparatami, włączając leki na cukrzycę, preparaty litu, inne leki moczopędne, kortykosteroidy czy leki wpływające na stężenie potasu we krwi. Ze względu na możliwość wystąpienia zawrotów głowy lub zmęczenia, należy zachować szczególną ostrożność podczas prowadzenia pojazdów, zwłaszcza na początku terapii.
Tolutris to kompleksowy preparat farmaceutyczny wymagający ścisłego nadzoru medycznego i indywidualnego doboru dawkowania. Jego skuteczność w kontroli ciśnienia tętniczego opiera się na synergistycznym działaniu trzech różnych mechanizmów farmakologicznych, co czyni go skutecznym narzędziem w terapii nadciśnienia u odpowiednio zakwalifikowanych pacjentów.
Porównanie z konkurencją
| Produkt | Cena | Ilość | Ocena | Sklepy | |
|---|---|---|---|---|---|
|
Ten produkt
Tolutris 80 mg + 5 mg + 12,5 mg tabletki...
KRKA
|
37,51 zł | 28 tabletek | 1 | Przeglądasz | |
|
Semaglutyd 1,7 mg wstrzykiwacz [Wegovy F...
Wegovy
|
989,00 zł +951,49 zł | 1 wstrzykiwacz 3 ml + 4 igły | 1 | Zobacz | |
|
Semaglutyd 1 mg roztwór do wstrzykiwań 1...
Wegovy
|
579,00 zł +541,49 zł | 1 wstrzykiwacz 3 ml + 4 igły | 1 | Zobacz | |
|
Semaglutyd 0,5 mg wstrzykiwacz [Wegovy F...
Wegovy
|
579,00 zł +541,49 zł | 1 wstrzykiwacz 1,5 ml + 4 igły | 1 | Zobacz |
Często zadawane pytania
Tolutris należy stosować doustnie zgodnie z zaleceniami lekarza. Każda tabletka zawiera ustaloną kombinację trzech substancji czynnych w dawkach: 80 mg telmisartanu, 5 mg amlodypiny oraz 12,5 mg hydrochlorotiazydu. Lekarz ustala dawkowanie indywidualnie dla każdego pacjenta. Ważne jest przestrzeganie zaleconego schematu dawkowania i niemodyfikowanie go samodzielnie.
Tolutris działa poprzez kombinację trzech mechanizmów: blokowanie receptorów angiotensyny II, hamowanie kanałów wapniowych oraz działanie moczopędne. Efekt hipotensyjny może być zauważalny już po kilku dniach stosowania, jednak pełny efekt terapeutyczny zwykle rozwija się stopniowo w ciągu pierwszych tygodni leczenia. Niektóre działania niepożądane, jak senność czy zawroty głowy, mogą wystąpić szczególnie na początku terapii.
Tolutris może wchodzić w interakcje z wieloma lekami, dlatego konieczne jest poinformowanie lekarza o wszystkich przyjmowanych preparatach. Szczególną ostrożność należy zachować przy jednoczesnym stosowaniu leków moczopędnych, preparatów potasu, leków na cukrzycę, przeciwbólowych (NLPZ), oraz leków wpływających na rytm serca. Również suplementy wapnia i witaminy D wymagają uwagi. Przed rozpoczęciem jakiejkolwiek dodatkowej terapii należy skonsultować się z lekarzem.
Najczęściej występującym działaniem niepożądanym są obrzęki spowodowane zatrzymaniem płynów w organizmie. Często mogą również wystąpić: zawroty głowy, bóle głowy, nudności, senność, kołatanie serca, zaczerwienienie twarzy, zaburzenia trawienia oraz zmęczenie. Większość objawów jest łagodna i przemijająca, szczególnie na początku leczenia. W przypadku nasilających się lub niepokojących objawów należy skontaktować się z lekarzem.
Tolutris jest przeciwwskazany u osób z nadwrażliwością na którykolwiek składnik leku oraz pochodne sulfonamidowe. Nie można go stosować przy ciężkiej niewydolności wątroby lub nerek, zaburzeniach dróg żółciowych, ciężkim niedociśnieniu, podczas drugiego i trzeciego trymestru ciąży, oraz u pacjentów po zawale serca z niestabilną niewydolnością serca. Lek nie jest przeznaczony dla dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia.
Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci, w oryginalnym opakowaniu. Tolutris nie jest zalecany podczas ciąży, a po trzecim miesiącu ciąży jest całkowicie przeciwwskazany. Również w okresie karmienia piersią nie zaleca się stosowania tego leku. Kobiety w wieku rozrodczym powinny skonsultować się z lekarzem przed rozpoczęciem terapii i stosować skuteczną antykoncepcję podczas leczenia.
Tak, Tolutris może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Ze względu na możliwość wystąpienia zawrotów głowy, senności, zmęczenia oraz zaburzeń widzenia (w tym podwójnego widzenia), należy zachować szczególną ostrożność, zwłaszcza na początku leczenia. Przed prowadzeniem pojazdu warto sprawdzić, jak organizm reaguje na lek i upewnić się, że nie występują objawy mogące zagrażać bezpieczeństwu.