Tolutris 80mg + 10mg + 25mg 28 tabletek [KRKA]

Tolutris należy stosować wyłącznie według wskazań lekarza, który ustala indywidualne dawkowanie dla każdego pacjenta. Lek przyjmuje się doustnie, najlepiej o stałej porze dnia. Każda tabletka zawiera precyzyjnie odmierzone dawki trzech substancji czynnych: 80 mg telmisartanu, 10 mg amlodypiny oraz 25 mg hydrochlorotiazydu. Nigdy nie należy samodzielnie modyfikować dawkowania - wszelkie zmiany muszą być skonsultowane z lekarzem prowadzącym.

Efekt obniżenia ciśnienia tętniczego może być zauważalny już w pierwszych dniach stosowania, jednak pełny efekt terapeutyczny rozwija się stopniowo. Niektóre działania niepożądane, jak senność czy zawroty głowy, mogą wystąpić szczególnie na początku terapii, ale zwykle ustępują w miarę przyzwyczajania się organizmu do leku. Regularne monitorowanie ciśnienia tętniczego pozwoli lekarzowi ocenić skuteczność leczenia i ewentualnie dostosować terapię.

Tolutris może wchodzić w interakcje z wieloma lekami, dlatego konieczne jest poinformowanie lekarza o wszystkich przyjmowanych preparatach. Szczególną ostrożność należy zachować przy stosowaniu leków moczopędnych, preparatów potasu, leków na cukrzycę, przeciwbólowych (NLPZ), czy leków nasercowych. Również suplementy wapnia i witaminy D wymagają konsultacji. Niektóre antybiotyki i leki przeciwgrzybicze mogą wpływać na działanie Tolutris, podobnie jak preparaty ziołowe, np. dziurawiec.

Najczęściej występującym działaniem niepożądanym jest zatrzymanie płynów w organizmie objawiające się obrzękami. Często mogą wystąpić również: zawroty głowy, nudności, bóle głowy, senność, kołatanie serca, zaczerwienienie twarzy, zaburzenia trawienne oraz zmęczenie. Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem w przypadku wystąpienia objawów alergicznych, znacznego spadku ciśnienia, problemów z oddychaniem lub zaburzeń widzenia. Większość łagodnych objawów ustępuje w miarę przyzwyczajania się organizmu do terapii.

Tolutris jest przeciwwskazany u osób z nadwrażliwością na którykolwiek składnik leku oraz na pochodne sulfonamidowe. Nie można go stosować w przypadku ciężkiej niewydolności wątroby lub nerek, problemów z drogami żółciowymi, ciężkiego niedociśnienia oraz w drugim i trzecim trymestrze ciąży. Lek nie jest przeznaczony dla dzieci i młodzieży poniżej 18 lat. Szczególną ostrożność wymagają pacjenci z cukrzycą, chorobami serca, dną moczanową czy toczeniem rumieniowatym układowym.

Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci, w oryginalnym opakowaniu, w temperaturze pokojowej. Podczas stosowania Tolutris należy zachować szczególną ostrożność przy prowadzeniu pojazdów i obsłudze maszyn, szczególnie na początku leczenia. Ze względu na możliwość wystąpienia zawrotów głowy, senności lub zmęczenia, może być ograniczona zdolność koncentracji i szybkość reakcji. Po stabilizacji terapii i przyzwyczajeniu się do leku, ograniczenia te zwykle ustępują.

Stosowanie Tolutris w ciąży nie jest zalecane, a po trzecim miesiącu ciąży jest kategorycznie przeciwwskazane ze względu na potencjalne zagrożenie dla płodu. Kobiety w wieku rozrodczym powinny stosować skuteczną antykoncepcję podczas terapii. Lek nie jest również zalecany w okresie karmienia piersią. Jeśli kobieta planuje ciążę lub podejrzewa, że może być w ciąży, powinna natychmiast skonsultować się z lekarzem w sprawie zmiany terapii na bezpieczniejszą alternatywę.